Соединения со смешанными функциями
1. Гидроксикислоты: способы получения.
2. Гидроксикислоты: химические свойства, особенности свойств a, b и g–гидроксикислот.
3. Стереоизомерия винных кислот.
4. Оксимуравьиная кислота и ее важнейшие производные.
5. Получение ацетоуксусного эфира.
6. Химические особенности ацетоуксусного эфира.
7. Углеводы, строение моносахаридов, способы их получения.
8. Химические свойства моносахаридов. Восстановление, окисление, алкилирование, ацилирование.
9. Восстанавливающие дисахариды.
10. Невосстанавливающие дисахариды.
11. Полисахариды: крахмал, клетчатка.
12. Эфиры целлюлозы, их применение.
13. Способы получения аминокислот. Строение аминокислот, понятие о биполярном ионе.
14. Свойства аминокислот.
15. Ди– и полипептиды. Белки.
Задачи
Осуществить следующие превращения:
1. CН4 ® СН3– СН– СООН
ç
ОН
2. HC º CH ® СН3– СН– СH2– CООН
ç
ОН
3. СН3– СН2– СН2OH ® СН3– СН2– СН– COOH
ç
OН
4. СН3- СН2- СНO ® СН3- СН2- CH = CH- СOOH
5. СН3- СН2- СНO ® СН3- СН2- CH- СOOH
ç
NН2
6. СН3СOOH ® NН2- СН2– СOOH
7. HC º CH ® СН3– СН– CООН
ç
NH2
8. Ацетоуксусный эфир ®……..:
а) 2– метилпропановая кислота;
б) метилизопропилкетон;
в) 2,4– диметилпентановая кислота
9. Получить кислоты по реакции В.М. Родионова:
а) b– аминомасляную;
б) b– аминовалериановую;
в) 3– амино– 4– метилпентановую
10. Осуществить переходы:
а) этилен ® этиловый эфир a– бромпропионовой кислоты;
б) ацетилен ® a– оксипропионовая кислота;
в) пропилен ® амид a– аминомасляной кислоты
11. Определить строение соединения С5Н6О5, которое легко разлагается на ацетон и диоксид углерода.
Многоядерные соединения. Гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты.
1. Группа дифенила: получение, свойства, важнейшие природные.
2. Понятие о поворотной оптической изомерии.
3. Группа дифенилметана: получение, свойства, важнейшие природные.
4. Трифенилметан: получение, свойства.
5. Красители трифенилметанового ряда. Розанилины.
6. Красители трифенилметанового ряда. Аурины.
7. Группа дифенилэтана.
8. Гексафенилэтан. Понятие о свободных стабильных радикалах.
9. Антрацен. Особенности химических свойств.
10. Ализариновые красители.
11. Фенантрен. Особенности химических свойств.
12. Понятие о высших полициклических углеводородах. Канцерогены.
13. Ароматические углеводороды с конденсированными бензольными и пятичленными кольцами. Инден. Флуорен.
14. Небензоидные ароматические системы.
15. Пяти-членные гетероциклические системы с одним гетероатомом.
16. Фуран: получение, свойства.
17. Тиофен: получение, свойства.
18. Пиррол и его свойства.
19. Важнейшие производные пиррола.
20. Индол и его свойства.
21. Понятие о кубовых красителях.
22. Пиразол и его свойства.
23. Имидазол и тиазол.
24. Пиридин: получение, свойства.
25. Хинолин: получение, свойства.
26. Пиримидин: получение, свойства.
27. Важнейшие пиримидиновые основания.
28. Нуклеиновые кислоты: важнейшие составляющие.
29. Дезоксирибонуклеиновые кислоты: строение и биологическая роль в организме.
30. Рибонуклеиновые кислоты: строение и биологическая роль в организме.
Задачи
 |
1. ® малахитовый зеленый
| |
2. ® фенолфталеин
3. ® конго красный
4. Бензальдегид ® трифенилкарбинол
5. Нафталин ® a– нафтол
6. Нафталин ® b– нафтиламин
7. Фталевый ангидрид ® антрахинон
8. Нитрованием 2-метилнафталина было получено мононитросоединение, которое при окислении в жестких условиях дало 3 – нитробензол – 1,2,4 – трикарбоновую кислоту. Установить строение нитросоединения.
9. Антрацен легко реагирует с малеиновым ангидридом с образованием вещества С18Н12О3, которое при гидролизе дает дикарбоновую кислоту С18Н14О4. Какова наиболее вероятная структура полученных соединений?
10. Янтарный диальдегид ® фуран
11. Фурфурол ® фурилакриловая кислота
12. Пентоза ® фурфурол
13. Заполнить схему превращения и назвать конечный продукт:
 |
Тиофен
14. Расположите в порядке возрастания реакционной способности в условиях SE реакций: бензол, нафталин, тиофен, пиридин.
15. Следующие соединения расположите в порядке уменьшения основности:
а) пиридин;
б) пиперидины;
в) пиррол;
г) анилин;
д) аммиак;
е) метиламин
Приведите объяснения.
16. Заполнить схемы превращений, назвать полученные соединения:
 |
17. Глицерин ® хинолин
18. Индол ® индиго синее
19. Пиразол ® амидопирин
20. Пиразол ® анальгин
Тестовые карты к темам
Тема 1-2
1. Химическое строение отражает
а) Качественный состав молекулы;
б) Количественный состав молекулы;
в) Порядок соединения атомов в молекуле;
г) Взаимное влияние атомов в молекуле
2. Изомеры – это вещества
а) одинакового качественного состава;
б) одинакового качественного и количественного состава;
в) отличающиеся друг от друга на определенное количество групп СН2 ;
г) являющиеся гомологами
3. Для алканов характерна изомерия
а) цис-, транс-;
б) расположения функциональных групп;
в) углеродного скелета;
г) оптическая
4. Цис-, транс- изомерия характерна для соединений с
а) двойной связью;
б) тройной связью;
в) ассиметрическим атомом углерода
г) несколькими функциональными группами
5. Вид связи, наиболее характерный для органических соединений:
а) ионный б) ковалентный
в) донорно-акцепторный г) ни один из перечисленных
6. Sp – гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в:
а) алканах; б) алкенах;
в) алкадиенах; г) алкинах
7. Sp2 - гибридизация атомных орбиталей атома углерода реализуется в
а) алканах б) алкенах
в) алкинах г) циклоалканах
8. К реакциям с изменением углеродного скелета относится
а) галогенирование алканов;
б) крекинг;
в) галогенирование алкенов;
г) дегидратация спиртов
9. Количество вторичных атомов углерода в 3 – метил – 3 – этилгексане равно
а) 2 б) 3 в) 4 г)5
10. Гомологом пентана является
а) 1 – пентен б) циклопентан
в) гексан г) 1 – гексен
11. Гомологом метилциклобутана является
а) 1 – бутен б) 2 – бутен
в) циклобутан г) бутан
12. Изомером 2 – метилпентана является
а) тетраметилметан б) 2,3 – диметилбутан
в) 2,3 – диметилпентан г) 2 – метилгексан
13. Изомером метилциклопентана является
а) 2 – метилпентан б) метилциклобутан
в) 1,2 – диметилциклобутан г) 1 – пентен
14. Число изомерных алканов с молекулярной формулой С5Н12 равно
а) 2; б) 3; в) 4; г)5
15. 2 – метилбутан по реакции Вюрца образуется из
а) 2 – хлорпропана и хлорэтана;
б) 1 – хлорпропана и хлорэтана;
в) хлорметана и 1 – хлорбутана;
г) 2 – хлор – 2 – метилпропана и хлорметана
16. Качественные изменения происходят при пропускании пропана через раствор
а) бромной воды;
б) перманганата калия;
в) аммиачного раствора оксида серебра (I);
г) во всех случаях качественных изменений нет
17. Большой выход при мононитровании 2 – метилбутана имеет
а) 1 – нитро – 2 – метилбутан;
б) 2 – нитро – 2 – метилбутан;
в) 2 – нитро – 3 – метилбутан;
г) 1 – нитро – 3 – метилбутан
18. Тип гибридизации атомов углерода при двойной связи
а) sp3 б) sp2 в) sp г) sp3d2
19. Гомологом 1 – бутена является
а) бутан б) циклобутан
в) 1 – бутин г) пропен
20. 2 – пентену изомерен
а) 1 – гексен б) циклопентан
в) 2 – метил – 1 – пентен г) 2 – пентин
21. Геометрические изомеры имеют
а) 1 – бутен б) 2 – бутен
в) 2 – метил - 2 – бутен г) 2 – бутин
22. 2 – метил - 1,3 – бутадиен имеет травиальное название
а) дивинил;
б) изопрен;
в) винилацетилен;
г) аллен
23. При внутримолекулярной дегидратации 3 – метил - 2 – бутанола образуется
а) 3 – метил - 2 – бутанон;
б) 2 – метил - 2 – бутен;
в) 3 – метил - 1 – бутен;
г) 3 – метил - 2 – бутен
24. При гидратации пропена образуется
а) 2 – пропанол б) 1 – пропанол
в) 1,2 – пропандиол г) 1,3 – пропандиол
25. При гидробромировании 2 – метил - 2 – пентена образуется
а) 2 – метилпентан;
б) 2,3 – дибром – 2 – метилпентан;
в) 3 – бром – 2 – метилпентан;
г) 2 – бром – 2 – метилпентан
26. При окислении алкенов раствором перманганата калия (реакция Вагнера) образуется
а) одноатомный спирт;
б) двухатомный спирт;
в) непредельный спирт;
г) альдегид
27. Пропусканием через бромную воду можно различить
а) метан и пропан;
б) пропен и пропан;
в) 1 – бутен и 2 – бутен;
г) 1 – бутен и 1,3 – бутадиен
28. Макромолекулы природного каучука имеют элементарное звено
а) [– СН2 – СН(С2Н5) – ];
б) [– СН2 – С(СН3) = СН – СН2 –];
в) [– СН2 – СН = СН – СН2 –];
г) [– СН(СН3) – СН(СН3) –]
29. В молекуле ацетилена количество π– связей равно
а) 0 б) 1 в) 2 г)3
30. Карбид кальция с водой образует:
а) 1 – бутин б) 2 – бутин
в) этин г) этан
31. Действием избытка спиртового раствора гидроксида калия на 1, 1 – дихлорбутан образуется:
а) 1,2 – бутадиен б) 1,3 – бутадиен
в) 1 – бутин г) 1,1 – бутадиол
32. Действием избытка хлорводорода на пропин образуется:
а) 1, 1 – дихлорпропан;
б) 1, 2 – дихлорпропан;
в) 2, 2 – дихлорпропан;
г) пропан
33. Гидратацией ацетилена в условиях реакции Кучерова образуется:
а) этаналь;
б) виниловый спирт;
в) 1,1 – этандиол;
г) этанол
34. Гидратацией пропина в условиях реакции Кучерова образуется:
а) пропаналь; в) 2 – пропен – 1 – ол;
б) пропанон; г) 1 – пропен – 2 – ол
35. Различить этен и этин позволяет реакция с
а) бромной водой;
б) гидроксидом меди (II);
в) раствором перманганата калия;
г) аммиачным раствором оксида серебра (I)
36. Тримеризация пропина приводит к образованию
а) 1,2,3 – триметилбензола;
б) гексен – 2,3 – ин;
в) 1,3,5– триметилбензола;
г) циклооктатетраена
37. В результате превращений:
карбид кальция
образуется
а) 1 – пропаналь б) 2 – пропен – 2 – ол
в) пропаналь г) пропанон
38. Формуле С8Н10, соответствует число изомерных ароматических углеводородов
а) 3 б) 4 в) 5 г) 6
39. Тримеризация пропина приводит к образованию
а) 1,2,3 – триметилбензола;
б) 1,2,4 – триметилбензола;
в) 1,3,5– триметилбензола;
г) пропилбензола
40. В результате превращений:
карбид кальция
образуется
а) 1 – пропаналь;
б) 2 – пропен – 2 – ол;
в) пропаналь;
г) пропанон
41. Заместители I рода находятся в ряду
а) – Cl; - NO2 б) - SO3H; - CH3
в) - NH2; - OH г) - SO3H; - NO2
42. Заместители II рода находятся в ряду
а) – Cl; - NO2 б) - SO3H; - Br
в) - SO3H; - NO2 г) - NH2; - OH
43. Нуклеофильным реагентом является
а) HNO3 б) NaNH2
в) H2SO4 г) Cl2
44. Электрофильное замещение происходит в случае
а) б)
в) г)
45. Согласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным реагентом имеет место для соединения
а) о – ксилол б) м – ксилол
в) n – нитротолуол г) м – нитротолуол
46. Несогласованная ориентация заместителей в реакции с электрофильным
реагентом имеет место для соединения
а) о – хлорнитробензол;
б) п – нитрофенол;
в) м – нитротолуол;
г) о – нитротолуол
Тема 3-4
1. Число изомерных галогенопроизводных с молекулярной формулой С4Н9Cl равно
а) 2 б) 3 в) 4 г)5
2. Сколько различных углеводородов можно получить по реакции Вюрца из однозамещенных хлорпроизводных этана и пропана
а) 2 б) 3 в) 4 г)5
3. Какое из приведенных соединений имеет наибольший дипольный момент:
а) б)
в) г)
4. Галогенопроизводные могут быть получены с помощью следующих реакций:
а)
б)
 |
в)
 |
г)
Какие (какая) из приведенных реакций протекают по механизму ЅN ?
5. При гидролизе 2,2 – дихлорбутана образуется?
а) кетон б) двухатомный спирт
в) непредельный спирт г) альдегид
6. Наименее реакционноспособен галоген в соединении
а)
б)
в)
г)
7. Укажите галогенопроизводное с повышенной реакционной способностью в реакциях замещения галогена
а) б)
 |
в) г)
8. Взаимодействие толуола с хлором в присутствии FeCl3 на холоду приводит к образованию:
а) м – хлортолуол;
б) хлористого бензила;
в) смеси м – хлортолуола и п – хлортолуола;
г) смеси о – хлортолуола и п – хлортолуола
9. Действие хлора на бензол при освещении в отсутствии катализатора приводит к образованию
а) хлорбензола б) м - дихлорбензола
в) п – дихлорбензола г) гексахлорциклогексан
10. Какое из приведенных соединений имеет название фреон – 22:
а) CHF2Cl б) CCl4 в) CF2Cl2 г) CF2Cl - CF2Cl
11. Какова структура ароматического соединения состава C7H6Cl2, если при его гидролизе образуется альдегид C7H6O?
а) б) в) г)
12. В каких условиях следует проводить гидролиз бромистого этила, чтобы получить спирт с наибольшим выходом:
а) водный раствор щелочи; в) вода;
б) спиртовой раствор щелочи; г) водно-спиртовой раствор щелочи
13. Скорость гидролиза хлористого третбутила будет наибольшей в следующем растворителе?
а) вода; в) водная муравьиная кислота;
б) влажный бензол; г) водный спирт
14. Какой продукт в основном получиться при действии этилата натрия на 4 – бром – 2,2,4 – триметилпентан
а) б) в)
15. Какие (какое) соединения(-е) получатся при реакции хлористого кротила с цианистым калием в диметилсульфоксиде?
а) CH3 – CH = CH – CH2 – NC;
б) CH3 – CH = CH – CH2 – OH;
в) CH3 – CHOH – CH = CH2;
г) CH3 – CH = CH – CH2 – CN
16. Из какого галоидного алкила при действии алкоголята натрия получится наибольшее количество побочно образующегося олефина?
а) б)
в) г)
17. Определить строение соединения С4Н9Br, если при гидролизе оно дает первичный спирт, а при дегидробромировании и последующем гидробромировании – третичное бромпроизводное того же состава
а) б)
в) г)
18. Соединение C5H11Br при дегидробромировании и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида. Каково строение исходного галогеналкила?
а) б)
в) г)
19. Какие соединения образуются при реакции 3 – хлор – 1 – бутена с этиловым спиртом?
а) 3 – этокси – 1 – бутен;
б) 1 – этокси – 2 – бутен;
в) бутадиен;
г) хлоропрен
20. Какие из перечисленных соединений могут проявлять оптическую активность?
а) 2 – хлорпропан б) 2 - гидроксипропановая кислота
в) 2 – бромбутан г) пропанон
21. Какие соединения имеют в молекуле ассиметрический атом углерода?
а) 2 – хлорпентан б) 3 – хлорпентан
в) 1 – хлор – 2 – метилбутан г) 2 – хлор – 2 – метилбутан
22. Сколько изомеров могут существовать?
а) 2 б) 3 в) 3 г) 0
23. Заместители расположены в порядке снижения их старшинства
а) – CH3, - CH2Br, - CH2Cl, - CH2 – CH3
б) - CH2Br, - CH2Cl, - CH2 – CH3, – CH3
в) - CH2 – CH3, - CH2Cl, – CH3, - CH2Br
г) – CH3, - CH2 – CH3, - CH2Cl, - CH2Br
24. Заместители расположены в порядке повышения их старшинства
а) - NH2, - OH, - SH, - Cl
б) – Cl, - NH2, - SH, - OH
в) - OH,– Cl, - NH2, - SH
г) – Cl, - SH, - OH,- NH2
Тема 5-6
1. Вторичным спиртом является
а) 3 – метил – 1 – бутанол б) 2 – бутанол
в) 1 – бутанол г) 1,2 – бутандиол
2. Предельные одноатомные спирты изомерны
а) альдегидам б) кетонам
в) простым эфирам о) сложным эфирам
3. Гомологом 1 – пропанола является
а) 2 – пропанол б) 1,2 – пропандиол
в) глицерин г) этанол
4. 1 – пропанолу изомерен
а) 1 – бутанол б) глицерин
в) этиленгликоль; г) метилэтиловый спирт
5. Метамером диэтилового эфира является
а) 1 – бутанол б) 2 – бутанол
в) метилэтиловый спирт г) метилпропиловый спирт
6. Число изомерных спиртов, отвечающих формуле С4Н10О2 равно
а) 3 б) 4 в) 5 г) 6
7. Ч исло устойчивых гликолей с молекулярной формулой С4Н10О2 равно
а) 4 б) 5 в) 6 г) 7
8. Из приведенных спиртов устойчивым является
а) б)
в) г)
9. 1 – бутанол образуется при взаимодействии
а) 1 – бромбутана со спиртовым раствором щелочи;
б) 1 – бутена с водой;
в) бутаналя с водород;ом
г) бутаналя с раствором KMnO4
10. Продуктом дегидратации 3 – метил – 2 – бутанола является
а) 3 – метил – 1 – бутен б) 2 – метил – 3 – бутен
в) 3 – метил – 2 – бутанон г) 2 – метил – 2 – бутен
11. Реагентом на конечный продукт превращения
Ацетон
является
а) Ag(NH3)2OH;
б) Br2(p – p);
в) HNO2;
г) Cu(OH)2
12. Продуктом окисления вторичного спирта является
а) кетон б) альдегид
в) алкен г) двухатомный спирт
13. Гидроксильная группа в спиртах замещается при взаимодействии спирта с
а) Na; б)NaOH в)CH3MgJ г)PCl5
14. Сложный эфир образуется при взаимодействии спирта с
а) окислителем б) кислотой
в) щелочью г) альдегидом
15. Глицерин образуется при гидролизе
а) белков б) жиров
в) пропилэтаноата г) 1,1,1 – трихлорпропана
16. Качественной реакцией на многоатомные спирты является взаимодействие с
а) Ag(NH3)2OH б) бромной водой
в) раствором перманганата калия г) Cu(OH)2
17. Реакция поликонденсации возможна для
а) этанола б) диэтилового эфира
в) этиленгликоля г) 2 – пропанола
18. Соли оксония образуются при взаимодействии простых эфиров
а) Na б) H2SO4 (конц.)
в) HJ (конц.) при нагревании г) HCl
19. Простые эфиры расщепляются при взаимодействии (t0) с
а) раствором HCl б) Na
в) спиртом г) раствором NaOH
20. Ag(NH3)2OH реагирует с
а) СН2 = СН – СН2ОН б) НО – СН2 – ОН
в) НС ≡ С – СН2ОН г) Н3С – С ≡ С – СН2ОН.
21. Взаимодействие бензолсульфокислоты с раствором NaOH приводит к образованию
а) фенолята натрия;
б) м – сульфофенол;а
в) смеси о – и n – сульфофенола;
г) натриевой соли бензолсульфокислоты
22. Плавление натриевой соли бензолсульфокислоты с гидроксидомнатрия приводит к образованию
 |
а) б)
 | |||
 | |||
в) г)
23. Паракрезолу соответствует формула
а) б)
в) г)
24. К фенолам относятся
а) б)
в) г)
25. Вещество С6Н5 – NН – СН3 относятся к ряду
а) фенолов б) алифатических аминов
в) чисто ароматических аминов г) жирноароматических аминов
26. Количество фенолов, изомерных бензиловому спирту, равно
а) 5 б) 4 в) 3 г) 2
27. Из веществ: а) Br2; б) NaOH; в) HBr; г) CH4 фенол реагирует с
а) только с б б) би г
в) а и в г) а и б
28. Мононитрованием фенола образуется
а) смесь о – и n – нитрофенола;
б) смесь о – и м – нитрофенола;
в) м – нитрофенол;
г) нитробензол
29. Количество гидроксильных групп соединения , реагирующих с раствором равно
а) 0 б) 1 в) 2 г) 3
30. С бромной водой реагирует
а) бензойная кислота б) терефталевая кислота
в) фенол г) бензиловый спирт
31. Какой продукт получится при взаимодействии этилена со спиртом в кислой среде?
а) б)
в) г)
32. Какой продукт получится при взаимодействии оксида пропилена со спиртом в присутствии основания?
а) б)
в) г)
33. Какой продукт получится при взаимодействии оксида пропилена с аммиаком?
а) б)
 |  | ||
в) г)
34. Чем нужно подействовать на оксид этилена, чтобы получить моноэтаноламин?
а) метиламином б) аммиаком
в) диметиламином г) анилином
35. Какие продукты получатся при гидролизе винилового эфира R-CH=CH-OR в кислой среде ?
а) б)
 | |||
 | |||
в) г)
Тема 7
1. Вторичным амином является:
а) б)
в) г)
2. Количество первичных аминов с молекулярной формулой С4Н11N равно
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
3. Количество первичных аминов с молекулярной формулой С4Н11N равно
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
4. Вторичный амин образуется в реакции
а) 
б) 
в) 
г)
 |
5. Продуктом превращений
является
а) первичный амин б) вторичный
в) амид кислоты г) аминокислота
6. Продуктом взаимодействия пропиламина с азотистой кислотой является
а) спирт б) нитрозамин
в) соль г) третичный амин
7. Продуктом взаимодействия метилэтиламина с азотистой кислотой является
а) спирт б) нитрозамин
в) соль г) третичный амин
8. Качественной реакцией на первичные амины является взаимодействие с
а) HNO3 б) HNO2
в) Cu(OH)2 г) Ag(NH3)2OH
9. Нитрование толуола приводит к образованию изомеров
а) орто – и пара - б) орто – и мета - в) мета – и пара -
10. Действием на нитробензол азотной кислоты получают
а) смесь о – и n – динитробензола
б) n – динитробензол;
в) м – динитробензол;
г) о – динитробензол;
11. В результате превращений
Нитробензолобразуется
а) бензиловый спирт б) фенол
в) анилин г) соль фенилдиазиния
12. В результате превращений
 |
бензол образуется
а) фенилуксусная кислота б) м – ацетиланилин
в) смесь о – и n – ацетиланилина г) n – ацетиланилин
13. Молекулярный азот выделяется при взаимодействии азотистой кислоты с амином
а) первичным амином;
б) вторичным ароматическим или алифатическим;
в) третичным ароматическим;
г) первичным алифатическим
14. Нитрозосоединение образуется при взаимодействии азотистой кислоты с амином
а) первичным ароматическим;
б) вторичным ароматическим или алифатическим;
в) третичным ароматическим;
г) первичным алифатическим
15. Соль диазония образуется при взаимодействии азотистой кислоты с амином
а) первичным ароматическим;
б) вторичным ароматическим или алифатическим;
в) третичным ароматическим;
г) первичным алифатическим
16. Молекулярный азот выделяется при взаимодействии соли диазония с
а) ароматическим амином б) фенолом
в) n – крезолом г) водой.
17. Мета – изомер образуется при нитровании
а) фенола б) бензилового спирта
в) анилина г) бензойной кислоты
18. Таумерные превращения в щелочной среде имеют место для следующих нитросоединений
а) б)
 |  | ||
в) г)
19. В реакцию конденсации с альдегидами вступают следующие нитросоединения
а) б)
в) г)
20. Каким соединением нужно подействовать на нитрометан, чтобы получить соединение НО – СН2 – СН2 – NО2 ?
а) этанолом б) метанолом
в) уксусным альдегидом г) муравьиным альдегидом
21. Соединение С4Н9NО2 реагирует с уксусным альдегидом в присутсвии щелочи с образованием вещества С6Н13NО3, которое при нагревании превращается в 3 – нитро – 2 – гексен. Исходное соединение имеет строение
а) б)
 | |||
 | |||
в) г)
22. Какие продукты образуются при взаимодействии 2 – нитропропана с азотной кислотой?
а) пропанол – 1 и азот;
б) пропанол – 2 и азот;
в) 2 – нитро – 2 – нитрозопропан;
г) 2 – нитро – 1 – нитрозопропан
23. Какое из перечисленных веществ обладает самыми сильными основными свойствами?
а) диметиланилин б) анилин
в) аммиак г) метиламин
24. Какое из перечисленных веществ обладает основными свойствами?
а) С2Н5NО2 б) НСООН
в) СН3 – NН – СН3 г) СН3СООС2Н5
25. Расположите указанные азотосодержащие вещества в порядке усиления их основных свойств
а) 3,4,1,2 б) 4,1,2,3 в) 1,3,4,2 г) 2,1.4,3
26. Дана цепочка превращений:
Укажите формулу вещества Х
а) б)
в) г)
27. По реакции Коновалова можно получить вещество, формула которого
а) б)
в) г)
28. Триметиламин, вопреки ожиданиям, менее основен, чем метиламин и диметиламин. Причина этого
а) индуктивные эффекты метильных групп;
б) пространственное экранирование неподеленной электронной пары атома азота;
в) sp3 - гибридизация;
г) отсутствие атома водорода при азоте
29. Дана цепочка превращений:
 |
Определить тип реакции 1,2,3,4.
а) электрофильное замещение;
б) нуклеофильное замещение;
в) радикальное замещение;
г) электрофильное присоединение
30. Анилин легко окисляется. Для защиты аминогруппы анилин переводят в амид действием уксусного ангидрида. При этом получается продукт, формула которого:
а) б)
в) г)
Тема 8 - 9
1. Формуле соответствует название
а) метилпропилкетон;
б) 3 – метил – 2 – бутанон;
в) 2 – метил – 3 – бутанон;
г) 3 – метилбутаналь
2. Названиям: изопропилуксусный альдегид, 2 – метилбутаналь, α – метилмасляный альдегид, метилуксусный альдегид отвечает количество соединений
а) 1 б) 2 в) 3 г) 4
3. Число изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой С5Н10 равно
а) 5 б) 6 в) 7 г) 8
4. Число изомерных альдегидов с молекулярной формулой С5Н10 равно
а) 3 б) 4 в) 5 г) 6
5. Число изомерных кетонов с молекулярной формулой С5Н10 равно
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
6. Гидратация пропина протекает по схеме
а)
б)
в)
г)
7. Альдегид образуется в реакции
а) б)
в) г)
8. Кетон образуется в реакции
а) б)
в) г)
9. Карбонильные соединения образуются при гидролизе
а) вицинальных дигалогенпроизводных;
б) геминальных дигалогенпроизводных;
в) геминальных тригалогенпроизводных;
г) сложных эфиров
10. Максимальной реакционной способностью обладают
а) Н – СНО б) СН3 – СН2 – СНО
в) СН3 – СО – СН3 г) СН3 – СН2 – СН2 – СО – СН3
11. Первичный спирт образуется при
а) окислении альдегидов б) окислении кетонов
в) восстановлении альдегидов г) восстановлении кетонов
12. Вторичный спирт образуется при
а) окислении альдегидов б) окислении кетонов
в) восстановлении альдегидов г) восстановлении кетонов
13. Оксинитрил образуется при взаимодействии альдегидов с
а) гидроксиламином б) аммиаком
в) гидразином г) циановодородом
14. Оксим образуется при взаимодействии альдегидов с
а) гидроксиламином б) аммиаком
в) гидразином г) циановодородом
15. Для выделения и очистки альдегидов и кетонов используется реакция с
а) PCl5 б) NH3 в) NaHSO3 г)HCN
16. Отличить кетон от альдегида можно с помощью
а) Ag(NH3)2OH б) Br2 в)HNO2 г)NaHSO3
17. Продуктом альдольной конденсации пропаналя является
а) 3 – гидрокси – 2 – метилпентаналь;
б) 4 – гидроксигексаналь;
в) 3 – гексанон;
г) пропановая кислота
18. К реакции нуклеофильного присоединения относится взаимодействие альдегида с
а) синильной кислотой;
б) водородом;
в) хлористым тионилом;
г) аммиачным раствором оксида серебра (I)
19. Продуктом взаимодействия бутаналя с хлором является
а) 1,1 – дихлорбутан б) 1 – хлорбутан
в) 2 – хлорбутаналь г) 3 – хлорбутаналь
20. Конечным продуктом превращения
 |
является
а) 2- аминопропан б) нитрил изомасляной кислоты
в) 2 – пропанол г) пропан
21. Одноосновные карбоновые кислоты имеют общую формулу
а) R – СНО б) R – СООН
в) R – СООR¹ г) НООС – R – СООН
22. Щавелевая кислота является
а) предельной одноосновной б) непредельной одноосновной
в) предельной двухосновной г) непредельной двухосновной
23. Травиальному названию «акриловая кислота» соответствует систематическое
а) бутановая б) гександиовая
в) этандиовая г) пропеновая
24. Формуле соответствует название
а) метилэтилуксусная кислота б) изовалерьяновая кислота
в) 1 – метилбутановая кислота г) изомасляная кислота
25. К амидам кислот относятся
а) б) R – CN в) R – COONH4 г)
26. К нитрилам относятся
а) б) 2) R – CN в) R – COONH4 г)
27. Сложные эфиры имеют формулу
а) R - O – R¹ б) R – CO – R¹ в) R – COO – R¹ г) (R – CO)2O.
28. Ангидриды кислот имеют формулу
а) R - O – R¹ б) R – CO – R¹ в) R – COO – R¹ г) (R – CO)2O
29. Жиры – это
а) сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот;
б) соли высших карбоновых кислот;
в) неполные простые эфиры глицерина;
г) амиды высших карбоновых кислот
30. Мыла – это
а) сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот
б) соли высших карбоновых кислот
в) неполные простые эфиры глицерина
г) амиды высших карбоновых кислот
31. Количество изомерных кислот с молекулярной формулой С5Н10О2 равно
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
32. Количество изомерных сложных эфиров с молекулярной формулой С4Н8О2 равно
а) 2 б) 3 в) 4 г) 5
33. Продуктом нагревания нитрилов с водными растворами кислот является
а) амид б) сложный эфир
в) аминокислота г) карбоновая кислота
34. Карбоновая кислота образуется в реакции
а) б)
в) г)
35. 2 – хлорпропановая кислота образуется в реакции
а) б)
в) г)
36. Хлорангидрид пропионовой кислоты образуется в реакции
а) б)
в) г)
37. β – пропионовая кислота образуется в реакции
а) б)
в) г)
38. Наибольшую степень диссоциации имеет кислота
а) муравьиная б) уксусная
в) пальмитиновая г) олеиновая
39. Гидрохлорированием пропеновой кислоты получают
а) б)
в) г)
40. Конечным продуктом превращений
является
а) простой эфир б) сложный эфир
в) аминокислота г) ангидрид кислоты.
41. Продуктом взаимодействия ангидрида кислоты с аммиаком является
а) аминокислота и амид кислоты;
б) соль и амид кислоты;
в) соль и аминокислота;
г) кислота и ее амид
42. Сложный эфир образуется при взаимодействии хлорангидрида кислоты с
а) ее солью б) водой в) спиртом г) амидом.
43. Продуктом нагревания β – хлорпропионовой кислоты с водой является
а) непредельная кислота б) гидрокислота
в) лактон г) хлорангидрид кислоты
44. Максимальную константу диссоциации имеет кислота
а) пропановая;
б) α – хлорпропановая;
в) α – фторпропановая;
г) β – фторпропановая
45. Гидрогенизацией растительного масла образуется
а) мыло;
б) глицерин и предельные карбоновые кислоты;
в) твердый жир;
г) глицерин и непредельные карбоновые кислоты
46. Гидролизом белков получают
а) первичные амины б) вторичные амины
в) α – аминокислоты г) β – аминокислоты
47. Оптические изомеры имеет соединение
а) 2 – амино – 2 – метилпропановая кислота;
б) амид пропановой кислоты;
в) 2 – аминопропановая кислота;
г) 3 – аминопропановая кислота
48. Для аминокислот характерны свойства
а) только кислотные;
б) только основные;
в) амфотерные
49. Продуктом нагревания β – аминокислот являются
а) лактамы б) дикетопиперазины
в) непредельные кислоты г) полипептиды
50. Наличие пептидной связи в белках подтверждается реакцией
а) ксантопротеиновой;
б) биуретовой;
в) сульфгидрильной;
г) денатурации
51. Трипептид аланил – глицин – аланин имеет строение
а)
б)
 |
в)
г)
Тема 10 - 12
1. Глюкоза является
а) кетогексозой б) кетопентозой
в) альдогексозой г) альдопептозой
2. Фруктоза является
а) кетогексозой б) кетопентозой
в) альдогексозой г) альдопептозой
3. Среди веществ: глюкоза, сахароза, фруктоза
а) 2 полисахарида, 1 дисахарид;
б) 2 дисахарида, 1 полисахарид;
в) 2 моносахарида, 1 дисахарид;
г) 1 моносахарид, 2 дисахарида
4. Среди веществ: крахмал, сахароза, целлюлоза
а) 2 полисахарида, 1 дисахарид;
б) 2 дисахарида, 1 полисахарид;
в) 2 моносахарида, 1 дисахарид;
г) 1 моносахарид, 2 дисахарида
5. Наличие альдегидной группы в сахарах доказывает реакция
а) восстановления б) окисления в легких условиях
в) алкилирования г) ацилирования
6. Отсутствие ответвлений в углеродной цепи глюкозы и фруктозы доказывает реакция
а) окисления б) взаимодействия с НJ
в) ацилирования г) алкилирования
7. Несколько гидроксильных групп содержат молекулы
а) глицерина и фенола б) фенола и глюкозы
в) глюкозы и глицерина г) сахарозы и фенола
8. Отнесение сахаров к D – или L – ряду производят
а) по направлению вращения плоскости поляризации;
б) по количеству гидроксильных групп;
в) по расположению полуацетального гидроксила;
г) по строению предпоследнего тетраэдра
9. При гидролизе сахарозы образуется
а) глюкоза б) фруктоза
в) глюкоза и фруктоза г) глюкоза и этанол
10. Сахароза образуется с участием гидроксилов
а) глюкозы и фруктозы б) фруктозы и этанола
в) глюкозы и этанола г) глюкозы и маннозы
11. Для перехода альдозы в кетозу используется реакция
а) с фенилгидразином б) окисления
в) алкилирования г) оксинитрильного синтеза
12. Для перехода от низших моноз к высшим используется реакция
а) с фенилгидразином б) окисления
в) алкилирования г) оксинитрильного синтеза
13. Наиболее разветвленное строение имеет
а) целлюлоза б) гликоген
в) амилоза г) амилопектин
14. Структурное звено вискозы имеет формулу
а) 
б)
в) 
г)
15. При спиртовом брожении 2 моль глюкозы выделяется оксида углерода (IV) объемом (л)
а) 2, 24 б) 22, 4 в) 44, 8 г) 89,6
16. В молекуле тиофена содержится гетероатом
а) 0 б) N в) S г) Р
17. В молекуле пиридина содержится гетероатом
а) 0 б) N в) S г) Р
18. К пятичленным гетероциклическим соединениям относятся
а) пиррол и тиофен б) тиофен и пиридин
в) пиридин и фуран г) пиррол и пиридин
19. Два гетероатома в составе цикла имеет
а) пиррол б) индол в) пиридин г) пиримидин.
20. Соединением с конденсированными ядрами является
а) пиррол б) индол в) пиридин г) пиримидин
21. Для пиррола характерны реакции
а) присоединения;
б) присоединения, замещения, замены гетероатома;
в) присоединения и замещения;
г) присоединения, замещения, замены гетероатома, расширения цикла
22. Кислотные свойства проявляет
а) фуран б) пиридин в) тиофен г) пиррол
23. В результате превращений
Фуран образуется
а) 3 – метилфуран б) 3 – метилпиррол
в) 2 – метилпиррол г) N – метилпиррол
24. Реакцией замены гетероатома является взаимодействие пиррола с
а) SOCl2 б) H2 в) H2O г) K
25. Реакцией электрофильного замещения является взаимодействие фурана с
а) SOCl2 б) H2 в) NH3 г) H2S
26. В молекуле никотина имеются фрагменты двух азотистых гетероциклов, которые называются
а) пиримидин и пирролидин б) пиридин и пирролидин
в) пиридин и пиррол г) пиримидин и пиррол
27. Какие вещества не являются составной частью нуклеотидов?
а) пиримидиновое или пуриновое основание;
б) рибоза или дезоксирибоза;
в) Н3РО4;
г) глюкоза или фруктоза.