Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота

1. Изомерами являются

1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота

3) этанол и диметиловый эфир 4) этанол и фенол

2. Бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются

1) гомологами

2)структурными изомерами

3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом

3. Вещество, формула которого

СН(СН3)2 - СН(СН3) – СН2 – СН2ОН называется

1) 2,3-диметилпентанол-5 2) 4,4-диметилбутанол-1

3) 1,1-диметилбутанол-4 4) 3,4-диметилпентанол-1

4. Аномально высокие температуры кипения спиртов обусловлены

1) высокими молекулярными массами

2) межмолекулярными водородными связями

3) низкими молекулярными массами

4) большим числом атомов водорода в молекуле

5. При щелочном гидролизе 2-хлорпропана образуется

1) пропанол-1 2) пропанол-2

3) пропандиол-1,2 4) пропандиол-1,3

6. Гидратацией алкенов нельзя получить

1) первичные спирты 2) вторичные спирты

3) третичные спирты 4) многоатомные спирты

7. При взаимодействии пропанола-2 с натрием образуется

1) пропен 2) изопропилат натрия

3) пропилат натрия 4) дипропиловый эфир

8. При нагревании первичных спиртов с оксидом меди (II) образуются

1) кетоны 2) альдегиды

3) алкены 4) вторичные спирты

9. Определите вещество Х в следующей схеме превращений:

пропанол-1 → Х → пропанол-2

1) 1-бромпропан 2) 2-бромпропан

3) пропен 4) дипропиловый эфир

10. В схеме превращений C2H4 Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота - student2.ru C2H5OH Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота - student2.ru C2H5ONa вещества «Х» и «Y» являются соответственно

1) KOH и NaCl 2) H2O и Na

3) H2O и Na2CO3 4) KOH и Na

11. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой

1) 2-бромфенол 2) 2,4-дибромфенол

3) 2,6-дибромфенол 4) 2,4,6-трибромфенол

12. Атом кислорода в молекуле фенола образует

1) одну σ-связь 2) две σ-связи

3) одну σ- и одну π-связи 4) две π-связи

13. Среди утверждений:

А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца фенола.

Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола приводит к усилению кислотных свойств.

1) верно только А 2) верно только Б

3) верны А и Б 4) неверны оба утверждения

14. Для обнаружения фенола используют водный раствор

1) FeCl3 2) HNO3 3) NaOH 4) HСl

15. В отличие от метанола фенол

1) вступает в реакции поликонденсации

3) взаимодействует с альдегидами

4) при окислении образует формальдегид

5) вступает в реакции этерификации

16. Для фенола не характерны реакции

1) замещения 2) присоединения

3) полимеризации 4) поликонденсации

17. Определите вещество Х в реакции: С6Н5ОNa + СО2 + Н2О → Х

1) фенол 2) бензол

3) циклогексанол 4) бензойная кислота

18. Фенол взаимодействует с

1) соляной кислотой 2) гидроксидом натрия

3) этиленом 4) метаном

19. В отличие от этанола фенол

1) взаимодействует с гидроксидом натрия

2) взаимодействует с альдегидами

3) при окислении образует формальдегид

4) вступает в реакции этерификации

20. Какое органическое соединений реагирует с натрием, гидроксидом калия и бромной водой?

1) анилин 2) глицерин 3) фенол 4) этанол

АМИНЫ

Амины – это производные аммиака, у которого атомы водорода (один, два или все три) замещены радикалами. Амины могут быть предельными, ненасыщенными или ароматическими. По числу радикалов, связанных с азотом, амины делятся на первичные, вторичные и третичные.

Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота - student2.ru

Методы получения аминов

Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота - student2.ru

Амины являются основаниями, что обусловлено наличием неподеленной пары электронов на атоме азота. Сила этих органических оснований зависит от электронных эффектов радикалов, связанных с атомом азота.

Выберите один правильный ответ. 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота - student2.ru

Электронодонорные заместители повышают электронную плотность на атоме азота и тем самым облегчают образование донорно-акцепторной связи с протоном за счет неподеленной пары электронов. Электроноакцепторные заместители уменьшают электронную плотность на атоме азота, неподеленная пара электронов становится менее доступной для образования связи с протоном. Поэтому алифатические (предельные) амины являются более сильными основаниями, чем аммиак (КB(CH3NH2) = 4,4·10-4), а ароматические амины – слабее, чем аммиак (КB (C6H5NH2) = 3,8·10-10).

Наши рекомендации