Количественное определение. Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO2, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора
1. Нитритометрия по ГФ.
Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO2, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора, индикатор – внутренний: тропеолин 00 или внешний: йодкрахмальная бумажка.
Применение.
Длялечения рожистого воспаления, ангины и других кокковых инфекций. Внутрь и наружно в виде мази, эмульсии. Является препаратом короткого действия. Применяется ю 0,5-1,0 через 4-6 часов. Относится к группе препаратов, вызывающих высокую концентрацию в крови.
Хранение.
По списку Б, в хорошо укупоренной таре.
Sulfacylum-natrium.
Сульфацил-натрий.
Подлинность.
1. Общие реакции.
2. При гидролизе препарата ощущается запах уксусной кислоты.
3. Реакция окрашивания пламени (Na+)
4. Реакция с растворами солей тяжелых металлов.
Образуются внутрикомплексные соединения сульфаниламидов с солями меди, кобальта, серебра, железа. Обусловлена эта реакция наличием подвижного атома водорода в сульфамидной группе. Образующиеся внутрикомплексные соединения могут быть растворимы или нерастворимы в воде и иметь различную окраску.
С раствором сульфата меди сульфацил-натрий образует осадок голубовато-зеленого цвета, который не изменяется при стоянии (в отличие от других препаратов).
Количественное определение.
1. Нитритометрия по ГФ.
2. Метод нейтрализации в смеси спирта и ацетона.
Применение.
В глазной практике в виде 5-10-20-30% растворов.
Хранение.
По списку Б в хорошо укупоренной таре.
Норсульфазол.
Norsulfazolum.
Белый или со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, мало растворим в растворах кислот, легко растворим в растворах щелочей.
Подлинность.
1. Общие реакции
2. Реакция с раствором сульфата меди - образуется осадок грязно-фиолетового цвета.
3. При пиролизе ощущается запах сероводорода.
Количественное определение.
Нитритометрия по ГФ.
Титрант – 0,1 моль/л раствор NaNO2, среда – солянокислая, добавляют калия бромид в качестве катализатора, индикатор – внутренний: тропеолин 00 или внешний: йодкрахмальная бумажка.
Применение.
Длялечения рожистого воспаления, ангины и других кокковых инфекций. Внутрь и наружно в виде мази, эмульсии. Является препаратом короткого действия. Применяется ю 0,5-1,0 через 4-6 часов. Относится к группе препаратов, вызывающих высокую концентрацию в крови.
Хранение.
По списку Б, в хорошо укупоренной таре.
Контроль качества лекарственных средств, производных гетероциклических соединений фурана и пиразола»
Производные фурана
Furacilinum. Фурацилин.
Желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок.
Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах.
Получение.
Исходный продукт синтеза производных 5-нитрофурана – фурфурол. Его получают из отходов деревообрабатывающей промышленности.
Подлинность.
1. Все лекарственные вещества данной группы реагируют с раствором натрия гидроксида, что приводит к углублению их окраски. Поэтому реакция со щелочью является общегрупповой для данных веществ. Фурацилин при растворении в 10% растворе натрия гидроксида дает оранжево-красное окрашивание.
2. Гидролиз.
Являясь семикарбазоном, фурацилин подвергается гидролизу как в кислой, так и в щелочной средах при нагревании с образованием соответствующих продуктов:
