Тесты к модулю анализ органических лекарственных средств

Курс

1. Провести реакцию на фтор в галотане (фторотане) можно после переведения его в ионное состояние путем:

А. Нагревания его со спиртовым раствором NaОН

Б. Нагревания его со спиртовым раствором КОН

В. Действия разведенной хлороводороной к-ты

Г. Нагреванием с расплавленным металлическим натрием

Д. Действием водного раствора натрия карбоната

2. Реакцию на ион фтора (после минерализации галотана) проводят с реактивом:

А. С комплексом нитрата циркония с ализариновым красным

Б. С водным раствором ализаринового красного

В. С щелочным раствором ализаринового красного

Г. С раствором нитрата циркония

Д. С щелочным раствором нитрата циркония

3. Для доказательства подлинности галотана:

А. Снимают ИК-спектр и сравнивают со СО

Б. Определяют показатель преломления (n)

В. Определяют температуру кипения

Г. Проводят сравнение плотности с концентрированной серной к-той

Д. Проводят минерализацию с последующим определением фторид-иона

4. Общей реакцией для доказательства спирта этилового как лекарственного препарата, а также примеси спирта этилового в хлористом этиле и примеси хлоралкоголята в хлоралгидрате является:

А. Образование этилацетата

Б. Образование йодоформа

В. Реакция с реактивом Несслера

Г. Реакция с реактивом Фелинга

Д. Реакция с йодом в кислой среде

5. Примесь альдегидов в спирте этиловом определяют по НД:

А. С раствором калия перманганата

Б. С кислотой фуксинсернистой

В. Методом спектрофотометрии в ИК-области

Г. С раствором йода

Д. С раствором аммиака

6. Примесь фурфурола в спирте этиловом по НД определяют:

А. По реакции с реактивом Несслера

Б. По реакции с реактивом Фелинга

В. По реакции с аммиаком

Г. По реакции с калия перманганатом

Д. Методом ГЖХ

7. Из приведенных веществ с осадком гидроксида меди дает синий раствор:

А. Хлористый этил

Б. Спирт этиловый

В. Глицерин

Г. Эфир медицинский

Д. Фторотан

8. Перед определением температурных интервалов перегонки эфира медицинского необходимо проверить наличие примеси:

А. Альдегидов

Б. Перекисных соединений

В. Спирта этилового

Г. Воды

Д. Определить плотность

9. Установите соответствие:

1. Спирт этиловый	А. Сложный эфир
2. Глицерин	Б. Галогеносодержащий альдегид
3. Хлоралгидрат	В. Одноатомный спирт
4. Нитроглицерин	Г. Многоатомный спирт
5. Эфир для наркоза стабилизированный	Д. Простой эфир

10. Для доказательства подлинности нитроглицерина проводят реакции:

А. Щелочного гидролиза

Б. Образование акролеина

В. Реакцию с реактивом Несслера

Г. Реакцию с дифениламином

Д. Реакцию с калия перманганатом

11. Количественное спектрофотометрическое определение нитроглицерина проводят:

А. После щелочного гидролиза

Б. После кислотного гидролиза

В. После кислотного гидролиза и реакции с дифениламином

Г. После кислотного гидролиза и реакции с фенолдисульфоновой кислотой

Д. После реакции с калия перманганатом

12. Общей реакцией для раствора формальдегида, хлоралгидрата и глюкозы является:

А. С раствором едкого натра

Б. С раствором меди сульфата и серной кислотой

В. С раствором железа (III) сульфата

Г. С аммиачным раствором нитрата серебра

Д. С реактивом Фелинга

13. Появление примеси муравьиной кислоты в растворе формальдегида обусловлено реакцией:

А. Гидролиза

Б. Полимеризации

В. Восстановления

Г. Нуклеофильного присоединения

Д. Окислительно-восстановительного диспропорционирования

14. В анализе подлинности р-ра формальдегида используется реакция конденсации с веществами, содержащими:

А. Фенольный гидроксил

Б. Карбоксильную группу

В. Спиртовой гидроксил

Г. Ковалентно-связанный галоген

Д. Альдегидную группу

15. Количественное определение р-ра формальдегида проводят иодометрически (обратный способ), так как:

А. Формальдегид окисляется йодом в кислой среде

Б. Формальдегид окисляется йодом в щелочной среде

В. Формальдегид окисляется йодом в нейтральной среде

Г. Окисление йодом идёт длительное время

Д. Формальдегид окисляется только в избытке йода

16. При количественно йодатометрическом определении раствора кислоты аскорбиновой для инъекций, добавляют раствор формальдегида с целью:

А. Создать необходимую реакцию среды

Б. В качестве катализатора реакции

В. Для связывания натрия гидрокарбоната

Г. Для связывания натрия метабисульфита

Д. Для четкого определения конца титрования

17. Раствор формальдегида добавляют при количественном определении:

А. Аминалона

Б. Хлоралгидрата

В. Гексаметилентетрамина

Г. Глюкозы

Д. Нитроглицерина

18. Из перечисленных методов можно количественно определить хлоралгидрат:

А. Алкалиметрия (обратный способ титрования)

Б. Алкалиметрия (прямой способ титрования)

В. Йодометрия (обратный способ титрования)

Г. Йодометрия (прямой способ титрования)

Д. Ацидиметрия

19. Подлинность метенамина (гексаметилентетрамина) по НД доказывается:

А. ИК-спектром (сравнение со стандартом)

Б. По продуктам щелочного гидролиза

В. По продуктам кислотного гидролиза

Г. По характерной температуре плавления

Д. По реакции с калия перманганатом

20. У какого из перечисленных ниже препаратов невозможно определить температуру плавления:

А. Хлоралгидрат

Б. Гексаметилентетрамин

В. Кислота аскорбиновая

Г. Ментол

Д. Камфора

21. Примесь солей аммония и параформа в метенамине обнаруживают реактивом:

А. Раствором едкого натра

Б. Реактивом Несслера

В. Реактивом Фелинга

Г. Реактивом Толленса

Д. Раствором йода

22. Укажите все возможные методы количественного определения метенамина:

А. Ацидиметрия (способ прямого титрования)

Б. Ацидиметрия (после гидролиза, способ обратного титрования)

В. Аргентометрия (способ обратного титрования)

Г. Йодометрия (способ обратного титрования)

Д. Алкалиметрия

23. Альдегидоспиртом по своей структуре является:

А. Хлоралгидрат

Б. Глицерин

В. Метенамин

Г. Глюкоза

Д. Кислота аскорбиновая

24. Глюкоза вступает в химические реакции:

А. Окисления

Б. Образования комплексных солей

В. Конденсации с фенолами после взаимодействия с конц. серной кислотой

Г. Восстановления

Д. Осаждения

25. Оптически активными являются:

А. Кислота глутаминовая

Б. Метионин

В. Кислота аскорбиновая

Г. Калия ацетат

Д. Кальция глюконат

26. Щелочному гидролизу подвергаются:

А. Гексаметилентетрамин

Б. Нитроглицерин

В. Пирацетам

Г. Кислота аскорбиновая

Д. Эфир медицинский

27. Свойства восстановителя кислота аскорбиновая проявляет за счет:

А. Спиртового гидроксила в 5-м положении

Б. Спиртового гидроксила в 6-м положении

В. Двух енольных гидроксилов во 2-м и 3-м положении

Г. Лактонного кольца

Д. За счет одного из енольных гидроксилов во втором положении

28. Угол вращения определяют и затем рассчитывают удельное вращение у:

А. Метионина

Б. Кислоты аскорбиновой

В. Глюкозы

Г. Кислоты глутаминовой

Д. Ментола

29. Двухосновной аминокислотой является:

А. Аминалон

Б. Пирацетам

В. Кислота глутаминовая

Г. Метионин

Д. Цистеин

30. Из перечисленных лекарственных средств комплексонометрическим методом определяются:

А. Кислота аскорбиновая

Б. Кальция глюконат

В. Кальция лактат

Г. Калия ацетат

Д. Пирацетам

31. Восстанавливающими свойствами обладают лекарственные вещества:

А. Калия йодид

Б. Раствор формальдегида

В. Кислота аскорбиновая

Г. Хлоралгидрат

Д. Раствор тетацина кальция для инъекций

32. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивами:

А. Железа (III) хлорид

Б. Железа (II) сульфат

В. Натрия гидрокарбонат

Г. Серебра нитрат

Д. Натрия гидроксид

33. Методом кислотно-основного титрования в неводной среде определяют:

А. Калия ацетат

Б. Натрия цитрат для инъекций

В. Аминалон

Г. Раствор тетацина кальция для инъекций

Д. Хлоралгидрат

34. Для консервирования крови используют:

А. Кальция хлорид

Б. Натрия цитрат для инъекций

В. Калия ацетат

Г. Кальция лактат

Д. Кальция глюконат

35. Витаминным средством является:

А. Аминалон

Б. Пирацетам

В. Кислота глутаминовая

Г. Кислота аскорбиновая

Д. Кальция лактат

36. Метод Кьельдаля используется для количественного определения:

А. Пирацетама

Б. Аминалона

В. Кислоты глутаминовой

Г. Калия ацетата

Д. Кальция лактата