Хранить йодированные производные ароматических аминокислот следует
2) в банках из темного стекла
289. Сущность метода сжигания в колбе с «О2» заключается в
3) сожжение органических ЛВ в атмосфере кислорода
290. Точную навеску тонко измельченного ЛВ в методе сжигания в колбе с «О2» помещают
2) на кусочек фильтровальной бумаги
291. В качестве поглощающей жидкости, в методе сжигания в колбе с «О2», при определении йодопроизводных лекарственных препаратов используют
1) раствор 0,2 моль/л NaOH
292. Фактор эквивалентности при количественном определении «Лиотиронина» методом сжигания в колбе с «О2» равен
1) 1/18
293. Фактор эквивалентности при количественном определении «Левотироксина» методом сжигания в колбе с «О2» равен
3) 1/24
294. Метод сжигания в колбе с «О2» применим для препаратов содержащих
2) органически связанные галогены, серу и фосфор
295. В препаратах: «Лиотиронин», «Левотироксина натриевая соль», «Тиреоидин» йод соединен с углеродом связью
3) ковалентной полярной
296. Источник получения «Лиотиронина гидрохлорида»
2) α-тирозин
297. Рациональное название l-1-(3/,4/-дигидроксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид соответствует химической структуре
2) эпинефрина гидрохлорида
Производным собственно фенилалкиламина является
3) эфедрина гидрохлорид
Практически нерастворим в воде
3) левомицетина стеарат
Является альфа-аминокислотой, обладает амфотерными свойствами
2) леводопа
Являясь азотистым основанием, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с
2) общеалкалоидными реактивами, солями Сu2+
302. Отличить «Эпинефрина гидротартрат» от «Норэпинефрина гидротартрат» можно по
2) реакции окисления при различных значениях рН 0,1 моль/л раствором йода
303. Не требует добавления Hg(CH3COO)2 при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/лраствор кислоты хлорной)
3) норэпинефрина гидротартрата
Реакцию нингидриновой пробы дает
3) метилдофа
305. Предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора кислоты хлорной на титрование эфедрина гидрохлорида (М=201,7 г/моль) при массе бюкса с высушенной навеской 10,3924 г, массе бюкса после переноса навески в колбу для титрования 10,204 г и массе чистого сухого бюкса 10,2026 г составляет
1) 9,34 мл
306. На навеску левомицетина стеарата М=589,13 г/моль массой 0,8108 г затрачено при титровании 15,2 мл 0,1 моль/л раствора нитрита натрия. Содержание левомицетина стеарата в препарате составляет
1) 105,13%
2) 109,43%
3) 110,44%
4) 109,22%
307. Угол вращения 5% раствора хлорамфеникола (левомицетина) в этаноле, измеренный в трубке длинной 10 см, составляет +10 . Удельное вращение препарата
2) (+) 200
308. Количественное определение «Левомицетина» можно проводить методом
1) нитритометрическим после восстановления нитро-группы
2) окислительно-восстановительным титрованием
3) сжиганием в колбе с кислородом
4) броматометрическим
Гравиметрическим методом после минерализации по сульфат-иону можно определить
1) леводопу
310. Требуется добавление Hg(CH3COO)2 при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кислоты уксусной ледяной (титрант 0,1 моль/л раствор кислоты хлорной)
2) эфедрина гидрохлорида
311. При количественном определении хлорамфеникола (М=323,12 г/моль) было установлено, что его содержание равно 99,0%. На титрование навески 0,3310 г хлорамфеникола (левомицетина) затрачен титрант (0,1 моль/л раствора нитрита натрия) объемом
4) 10,14 мл
312. На навеску хлорамфеникола (левомицетина) М=323,12 г/моль массой 0,5017 г затрачено при титровании 15,6 мл 0,1 моль/л раствора натрия нитрита. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в препарате соответствует
2) 100,47 %
313. Содержание (%) хлорамфеникола (левомицетина) в водном растворе, если при измерении на спектрофотометре в кювете 10 мм) А=0,59 и Е1%1см хлорамфеникола =295
3) 0,002
N-дихлор-п-карбоксибензолсульфамид это
1) галазон
Наличие активного хлора в хлорамине Б определяется по реакции с
2) KI в присутствии хлороформа