Кафедра химии и фармацевтической химии
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕБНОГО И СТОМАТОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТОВ К ИГА
1. К ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСИТСЯ:
1) изобутан;
2) 2-метилпропан;
3) 2-метил-2-гидроксипропан;
4) 2-хлор-2-гидроксипропан;
5) 2-хлор-2-метилпропан.
2. СОЕДИНЕНИЯ С НЕСКОЛЬКИМИ ОДИНАКОВЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НАЗЫВАЮТСЯ:
1) монофункциональными;
2) полифункциональными;
3) гетерофункциональными;
4) полигетерофункциональными;
5) все ответы не верны.
3. СОЕДИНЕНИЯ С НЕСКОЛЬКИМИ РАЗНЫМИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ГРУППАМИ НАЗЫВАЮТСЯ:
1) монофункциональными;
2) полифункциональными;
3) гетерофункциональными;
4) полигетерофункциональными;
5) все ответы не верны.
4. СОЕДИНЕНИЯ С ОДНОЙ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППОЙ НАЗЫВАЮТ:
1) монофункциональными;
2) полифункциональными;
3) гетерофункциональными;
4) полигетерофункциональными;
5) все ответы не верны.
5. АЛИФАТИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ:
1) это соединения, содержащие в скелете только атомы углерода, делятся на алициклические и ароматические;
2) это соединения, в структуре которых есть бензольное кольцо или конденсированные кольца;
3) это соединения, содержащие в цикле кроме атомов углерода один или несколько атомов других элементов;
4) это не циклические соединения, в структуре которых кроме атомов углерода и водорода содержатся атомы других элементов;
5) это не циклические соединения, построенные только из атомов углерода и водорода, могут быть насыщенными и ненасыщенными.
6. НОМЕНКЛАТУРА ЭТО:
1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;
2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;
3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;
4) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.
7. ОРГАНИЧЕСКИЙ РАДИКАЛ ЭТО:
а) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;
б) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;
в) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;
г) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.
8. ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД ЭТО:
1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;
2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;
3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;
4) заместители нуклеофильного характера, определяющие принадлежность вещества к определенному классу и одновременно его типичные химические свойства.
9. СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА ЭТО:
1) группа родственных органических соединений, обладающих одинаковыми свойствами;
2) система правил, позволяющая дать однозначное название каждому индивидуальному соединению;
3) остаток органической молекулы, из которой удалили один или несколько атомов водорода;
4) изображение при помощи химических символов последовательности связи атомов в молекуле.
10. ЭНЕРГИЯ СВЯЗИ ЭТО:
1) способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;
2) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;
3) количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или для разрыва старых химических связей;
4) неравномерное распределением электронной плотности.
11. ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНОСТЬ СВЯЗИ ЭТО:
1) способность атома в молекуле притягивать валентные электроны, связывающие его с другими атомами;
2) мера смещения электронов связи под действием внешнего электрического поля, в том числе – другой реагирующей частицы;
3) количество энергии, выделяющейся при образовании новой связи или необходимое для разъединения двух связанных атомов;
4) неравномерное распределением электронной плотности.
12. СТРУКТУРНЫЙ ФРАГМЕНТ ОПРЕДЕЛЯЮЩИЙ ОТНОШЕНИЕ СОЕДИНЕНИЯ К ОПРЕДЕЛЕННОМУ КЛАССУ, ЭТО:
1) органический радикал;
2) функциональная группа;
3) родоначальная структура;
4) старшая характеристическая группа.
13. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ УГЛЕРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ
1) СН-кислотой
2) ОН - кислотой
3) SH - кислотой
4) LН - кислоты
5) основания
14. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ КИСЛОРОДА, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) СН-кислотой
2) ОН - кислотой
3) SH - кислотой
4) LН - кислоты
5) основания
15. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ СЕРЫ, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) СН-кислотой
2) ОН - кислотой
3) SH - кислотой
4) LН - кислоты
5) основания
16. В ТЕОРИИ БРЕНСТЕДА-ЛОУРИ СОЕДИНЕНИЯ, У КОТОРЫХ ОТЩЕПЛЯЕМЫЙ ПРОТОН СВЯЗАН С АТОМОМ АЗОТА, НАЗЫВАЮТСЯ:
1) СН-кислотой
2) ОН - кислотой
3) SH - кислотой
4) NН - кислоты
5) основания
17. ВЫБЕРИТЕ, К КАКОЙ ГРУППЕ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ОТНОСИТСЯ ЛИМОННАЯ КИСЛОТА:
1) гидроксикислоты
2) аминоспирты
3) аминокислоты
4) оксокислоты
5) бензольного ряда
18. КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ РАЗЛОЖЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) муравьиная кислота
2) ацетондикарбоновая кислота
3) ацетон
4) γ-гидроксиглутаровая кислота
5) углекислый газ и вода
19. ВЫБЕРИТЕ ОБЩЕЕ СВОЙСТВО ДЛЯ ЛИПИДОВ:
1) имеют четное число углеродных атомов;
2) гидролизуются панкреатическими липазами;
3) растворяются в неполярных органических растворителях;
4) вступают в реакции омыления;
5) растворяются в воде.
20. ЖИРНАЯ КИСЛОТА, СОДЕРЖАЩАЯ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ТРИ НЕНАСЫЩЕННЫЕ ДВОЙНЫЕ СВЯЗИ:
1) арахидоновая;
2) миристиновая;
3) лауриновая;
4) леноленовая;
5) олеиновая.
21. ПРИ ОМЫЛЕНИИ ТАГ ОБРАЗУЮТСЯ:
1) глицерин и соли ВЖК;
2) глицерин и ВЖК;
3) ВЖК;
4) глицерин;
5) соли ВЖКК.
22. АМИНОСПИРТ СОСТАВЛЯЮЩИЙ ОСНОВУ СФИНГОЛИПИДОВ:
1) глицерол
2) сфингозин
3) пропанол
4) пропандиол
5) нет правильного ответа
23. ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА:
1) имеют нечетное число атомов углерода;
2) содержат 6-10 атомов углерода;
3) содержат 16-20 атомов углерода;
4) являются полиеновыми кислотами;
5) определяют жесткость мембраны.
24. В ПЕРЕВАРИВАНИИ ЛИПИДОВ УЧАСТВУЕТ:
1) α-амилаза;
2) мальтаза;
3) пепсин;
4) панкреатическая липаза;
5) сахараза.
25. КАКОЙ ГРУППЕ СТЕРОИДОВ ОТНОСИТСЯ ХОЛЕСТЕРИН:
1) стерины
2) желчные кислоты
3) женские гормоны
4) мужские гормоны
5) нет правильного ответа
26. ВЫБЕРИТЕ ОДИН НЕПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.
ХОЛЕСТЕРОЛ В ОРГАНИЗМЕ:
1) является структурным компонентом мембран;
2) используется как исходный субстрат для синтеза кортикостероидов;
3) используется для синтеза желчных кислот;
4) окисляется до СО2 и Н2О;
5) используется как исходный субстрат для синтеза витамина D3.
27. МОНОСАХАРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ:
1) рибоза;
2) глюкоза;
3) фруктоза;
4) эритроза;
6) мальтоза.
28. К ДИСАХАРИДАМ ОТНОСЯТСЯ:
1) сахароза;
2) галактоза;
3) дезоксирибоза;
4) амилоза;
5) целлюлоза.
29. ГАЛАКТОЗА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ПЕРЕВАРИВАНИИ:
1) крахмала;
2) целлюлозы;
3) лактозы;
4) сахарозы;
5) изомальтозы.
30. ОЛИГОСАХАРИДЫ – ЭТО:
1) производные многоатомных спиртов, имеющие карбонильную группу в своем составе;
2) углеводы, содержащие в своей молекуле 2–10 остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями;
3) сложные эфиры жирных кислот и различных спиртов;
4) углеводы, содержащие в своей молекуле более 10 остатков моносахаридов, соединенных гликозидными связями;
5) углеводы, содержащие в своей молекуле 2остатка моносахаридов, соединенных гликозидными связями.
31. ВЕЩЕСТВА, ОБРАЗУЮЩИЕСЯ ПРИ ЧАСТИЧНОМ ГИДРОЛИЗЕ КРАХМАЛА ИЛИ ГЛИКОГЕНА:
1) гепарин;
2) сахароза;
3) декстрины;
4) глюкоза;
5) фруктоза.
32. ДЕПОНИРУЮЩИМ УГЛЕВОДОМ ПЕЧЕНИ И МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гепарин;
2) гликоген;
3) клетчатка;
4) гиалуроновая кислота;
5) хондронтинсульфаты.
33. ПОЛИСАХАРИД, ПРЕПЯТСТВУЮЩИЙ СВЕРТЫВАНИЮ КРОВИ, ЯВЛЯЕТСЯ:
1) гепарин;
2) гликоген;
3) клетчатка;
4) гиалуроновая кислота;
5) хондронтинсульфаты.
34. ПОЛИСАХАРИД, НЕ ЯВЛЯЮЩИЙСЯ КОМПОНЕНТОМ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ:
1) гепарин;
2) гликоген;
3) гиалуроновая кислота;
4) хондроитинсульфаты;
5) кератансульфаты.
35. ПРИ ТРАНСАМНИРОВАНИИ ПРОИСХОДИТ:
1) образование кетокислот;
2) синтез заменимых аминокислот;
3) перенос аминогруппы с аминокислоты на пиридоксальфосфат;
4) образование субстратов цитратного цикла;
5) перенос аминогруппы с аминокислоты на кетокислоту.
36. В РЕАКЦИЯХ ТРАНСАМЕНИРОВАНИЯ УЧАСТВУЮТ ФЕРМЕНТЫ:
1) декарбоксилазы;
2) аминотрансферазы;
3) дезаминазы;
4) дегидрогеназы;
5) оксидазы.