Раздел 5. II. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Гетероциклические соединения
Гетероцикл пиридин содержит лекарственное вещество:
+ никотинамид  | |
теобромин  | |
морфина гидрохлорид  | |
ретинола ацетат  | |
рибоксин  |
Гидроксамовую реакцию на сложноэфирную группу дает лекарственное вещество:
камфора  | |
теофиллин  | |
ментол  | |
фенобарбитал  | |
+ промедол  |
Гидразидную группу в молекуле изониазида
можно обнаружить по реакции с:
| +аммиачным раствором нитрата серебра |
| кислотой серной |
| гидроксидом натрия |
| хлоридом бария |
| оксалатом аммония |
Лекарственное вещество кодеин
содержит функциональную группу:
| альдегидную |
| +третичную аминогруппу |
| органически связанную серу |
| сложно-эфирную |
| вторичную аминогруппу |
Лекарственное вещество атропина сульфат
содержит все функциональные группы, кроме:
| третичной аминогруппы |
| сложно-эфирной |
| ядра тропана |
| +альдегидной |
| ароматического кольца |
При добавлении к раствору кодеина фосфата раствора нитрата серебра образуется желтый осадок, имеющий состав:
| Ag2HPO4 |
| Ag2O |
| AgH2PO4 |
| Ag |
| +Ag3PO4 |
Положительную реакцию на гидразидную группу с реактивом Фелинга дает:
| + изониазид |
| пиридоксина гидрохлорид |
| барбитал-натрий |
| никетамид |
| кислота никотиновая |
Аналитическим эффектом окисления гидразидной группы в молекуле изониазида при помощи реактива Фелинга является:
| выделение бурых паров оксида азота (IV) |
| покраснение синей лакмусовой бумажки |
| образование белого осадка |
| +образование кирпично-красного осадка |
| образование черного осадка |
Изониазид
образует окрашенные продукты при взаимодействии с:
| простыми эфирами |
| фенолами |
| спиртами |
| карбоновыми кислотами |
| +альдегидами |
К лекарственным веществам, содержащим в молекуле ароматическую нитрогруппу относятся:
+ нифедипин  | |
пиридоксина гидрохлорид  | |
барбитал  | |
гексенал  | |
этилморфина гидрохлорид  |
Наличие фенольных гидроксилов в молекуле морфина подтверждают реакциями с:
| бария хлоридом |
| +хлоридом железа (III) |
| кислотой хлороводородной |
| аммония оксалатом |
| кислотой серной |
Препараты хинина можно обнаружить реакцией:
| +талейохинная проба |
| гидроксамовая проба |
| мурексидная проба |
| реакция Витали-Морена |
| образование азокрасителя |
Молярная масса эквивалента изониазида при броматометрическом количественном определении
KBrO3 + 5KBr + 6HCl → 3Br2 + 6KCl + 3H2O
Br2 + 2KI → I2 + 2KBr
I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6
равна:
| 1/2 |
| 1/6 |
| +1/4 |
При броматометрическом количественном определении хинина гидрохлорида происходит реакция присоединения брома:
Укажите фрагмент молекулы, где происходит реакция: