Анализ производных терпена и циклопентанпергидрофенантрена

1. Все лекарственные средства представляют собой бесцветные прозрачные кристаллы, кроме:

А. Терпингидрат

Б. Ментол

В. Сульфокамфокаин

Г. Бромкамфора

2. Одно из лекарственных средств по химическому строению является вторичным спиртом:

А. Терпингидрат

Б. Ментол

В. Камфора

Г. Сульфокамфорная кислота

3. Одно из лекарственных средств поглощает в УФ-области спектра:

А. Терпингидрат

Б. Валидол

В. Ментол

Г. Камфора

4. Для характеристики подлинности и чистоты терпенов используется один из перечисленных показателей:

А. Показатель преломления

Б. Удельное вращение

В. Оптическая плотность

Г. ИК-спектр

5. К моноциклическим терпенам относятся все лекарственные средства, кроме:

А. Ментол

Б. Камфора

В. Валидол

Г. Терпингидрат

6. К бициклическим терпенам относятся все лекарственные средства, кроме:

А. Терпингидрат

Б. Камфора

В. Бромкафора

Г. Сульфокамфорная кислота

7. Общегрупповой реакцией на бициклические терпены является взаимодействие с:

А. Гидроксиламина гидрохлоридом

Б. Концентрированной серной кислотой

В. Ароматическими альдегидами в концентрированной серной кислоте

Г. Хлорамином

8. Одно из лекарственных средств предназначено для внутривенного введения как препарат “ скорой помощи”:

А. Ментол

Б. Валидол

В. Сульфокамфокаин

Г. Бромкамфора

9. Все лекарственные средства легко растворимы в жирных маслах, кроме:

А. Ментол

Б. Камфора

В. Бромкамфора

Г. Терпингидрат

10. “Валидол” по ФС количественно определяют одним из перечисленных ниже методов:

А. Гравиметрия

Б. Алкалиметрия (обратный способ)

Г. Ацидиметрия (прямой способ)

Д. Метод ацетилирования

11. Для количественного определения субстанции терпингидрата можно использовать методы:

А. Ацетилирование

Б. Гравиметрия

В. Аргентометрия

Г. Спектрофотометрия

12. Для количественного определения таблеток терпингидрата ГФ предлагает метод:

А. Ацетилирования

Б. Гравиметрии

В. Аргентометрии

Г. Алкалиметрии

13. Бромкамфору количественно определяют одним из методов:

А. Алкалиметрия (прямой способ)

Б. Аргентометрия (прямой способ) после минерализации

В. Алкалиметрия (обратный способ)

Г. Аргентометрия (обратный способ) после минерализации

14. Для доказательства ковалентно связанного брома в молекуле бромкамфоры предварительно необходимо:

А. Прокипятить препарат со спиртовым раствором нитрата серебра

Б. Сплавить препарат с металлическим натрием

В. Прокипятить препарат с гидрокарбонатом натрия

Г. Прокипятить препарат с гидроксидом натрия и цинковой пылью

15. Установите соответствие:

Название лекарственного средства	Фармакологическая группа
1. Терпингидрат	А. Стимулятор ЦНС, кардиотоническое средство
2. Камфора	Б. Седативное средство
3. Ментол	В. Отхаркивающее средство
4. Бромкамфора	Г. Местное обезболивающее,антисептическое средство

16. Установите соответствие:

Название лекарственного средства	Форма выпуска:
1. Камфора	А. Таблетки
2. Сульфокамфокаин	Б. Спиртовые и масляные растворы
3. Терпингидрат	В. 10% раствор для инъекций для в/в введения
4. Ментол	Г. Раствор в масле 20% для в/м инъекций

17. Установите соответствие:

Название лекарственного средства	Метод количественного определения
1. Ментол	А. Нитритометрия
2. Валидол	Б. Ацетилирование
3. Сульфокамфокаин	В. Аргентометрия
4. Бромкамфора	Г. Алкалиметрия (обратный способ)
Д. Алкалиметрия (прямой способ)

18. Транс- 9,13-диметил-7(1,1,5-триметилциклогексен-5-ил-6)-нонатетраен-7,9,11,13-ола-15 ацетат – это:

А. Сульфокамфокаин

Б. Сульфокамфорная кислота

В. Витамин А

Г. Терпингидрат

19. Одно из лекарственных средств представляет собой бесцветную прозрачную или слегка желтоватую жидкость:

А. Валидол

Б. Камфора

В.Сульфокамфокаин

Г. Ретинола ацетат

20. Одно из лекарственных средств по химическому строению является двутретичным спиртом:

А. Бромкафора

Б. Ретинола ацетат

В. Терпингидрат

Г. Сульфокамфокаин

21. В методе нитритометрии конечную точку титрования определяют всеми способами, кроме:

А. С помощью внутреннего индикатора

Б. С помощью внешнего индикатора

В. Рефрактометрически
Г. Потенциометрически

22. Внешним индикатором в нитритометрии является только один из перечисленных индикаторов:

А. Кристаллический фиолетовый

Б. Тропеолин 00 + метиленовая синь

В. Йод крахмальная бумага

Г. Метиловый оранжевый + метиленовая синь

23. Одно из лекарственных средств дает групповую реакцию на первичные ароматические амины:

А. Ментол

Б. Камфора

В. Терпингидрат

Г. Сульфокамфокаин

24. Образование бесцветного маслянистого осадка при действии раствора натрия гидроксида характерно для:

А. Бромкамфора

Б. Ретинола ацетат

В. Сульфокамфокаин

Г. Валидол

25. При действии раствора 2,4-динитрофенилгидразина и последующем нагревании желто-оранжевый осадок образует:

А. Ретинола ацетат

Б. Ментол

В. Сульфокамфокаин

Г. Терпингидрат

26. Оксимный метод применим для количественного определения:

А. Ментола

Б. Терпингидрата

В. Камфоры

Г. Ретинола ацетата

27. Для гравиметрического определения камфоры в качестве реагента применяется:

А. Ванилин

Б. Хлорамин

В. Гидроксиламина гидрохлорид

Г. Бензальдегид

28. Одно из лекарственных средств, при комнатной температуре возгоняется:

А. Ментол

Б. Терпингидрат

В. Бромкамфора

Г. Камфора

29. Выберите лекарственные средства, с которыми ментол образует “эвтектические смеси”:

А. Камфора

Б. Хлорид кальция

В. Хлоралгидрат

Г. Цинка оксид

30. Реакцию образования азокрасителя для доказательство остатка новокаина в “Сульфокамфокаине” проводят по:

А. Третичному алифатическому азоту

Б. Нитрогруппе

В. Первичной ароматической аминогруппе

Г. Нитрозогруппе

31. Основные свойства остатку новокаина в “Сульфокамфокаине” придает:

А. Атом азота в первичной ароматической аминогруппе

Б. Сложноэфирная группа

В. Третичный алифатический атом азота

Г. Ароматическое бензольное кольцо

32. В анализе чистоты ментола определяют примесь:

А. Тимола

Б. Фенола

В. Терпингидрата

Г. Резорцина

33. При количественном определении ментола необходимо проводить контрольный опыт, так как:

А. Ментол по химическому строению является первичным спиртом

Б. Ментол по химическому строению является третичным спиртом

В. Уксусный ангидрид и ментол являются летучими соединениями

Г. Уксусный ангидрид не является стандартным раствором

34. После минерализации бромкамфоры бромид-ионы обнаруживают реакцией с:

А. Серебра нитратом

Б. Железа окисного хлоридом

В. Хлорамином

Г. Натрия нитритом

35. Для доказательства сульфокамфорной кислоты в молекуле сульфокамфокаина используют реакцию с:

А. Ванилином

Б. Хлорамином

В. 2,4-динитрофенилгидразином

Г. Гидроксиламина гидрохлоридом

36. Наличие сульфогруппы в молекуле сульфокамфорной кислоты доказывают после минерализации с:

А. Спиртовым раствором цинковой пыли в щелочной среде

Б. Натрия карбонатом и натрия нитратом

В. Натрия гидрокарбонатом

Д. Спиртовым раствором серебра нитрата

37. Одним из условий нитритометрического определения новокаина в препарате «Сульфокамфокаин» яаляется:

А. Титрование при охлаждении

Б. Титрование при нагревании

В. Титрование должно проводиться очень быстро

Г. В реакционную смесь добавляют тропеолин ОО и йодкрахмальную бумагу

38. По химической природе один из препаратов является первичным спиртом ненасыщенного характера:

А. Ментол

Б. Валидол

В. Камфора

Г. Ретинола ацетат

39. По химическому строению О-гликозидная связь сердечных гликозидов представляет собой:

А. Простой эфир

Б. Полуацеталь

В. Полный ацеталь

Г. Сложный эфир

40. Доказать восстановительные свойства сахаров в составе сердечных гликозидов можно после:

А. Кислотного гидролиза

Б. Щелочного гидролиза

В. Ферментативного гидролиза

41. Восстановительные свойства сахаров доказывают с реактивами:

А. Несслера

Б. Марки

В. Толленса

Г. Вебера

Д. Фелинга

42. Дезоксисахара в составе сердечных гликозидов доказывают по реакции:

А. С серной кислотой концентрированной

Б. С пикриновой кислотой в щелочной среде

В. Келлера-Киллиани

43. Лактонный цикл в составе сердечных гликозидов можно доказать по взаимодействию с реактивами:

А. Татье

Б. Раймонда

В. Витали-Морена

Г. Балье

44. Одно из перечисленных лекарственных веществ дает реакцию Балье:

А. Дигитоксин

Б. Преднизолон

В. Медроксипрогестерона ацетат

Г. Метилтестостерон

45. Реакцию на лактонный цикл в составе сердечных гликозидов проводят в:

А. Кислой среде

Б. Щелочной среде

В. Нейтральной среде

Г. Среде спирта этилового

46. Дигитоксин дает окрашенные продукты при взаимодействии с:

А. Уксусной кислотой ледяной, содержащей 0,05% железа (III) хлорид и серную кислоту концентрированную

Б. Серной кислотой концентрированной

В. Натрия нитропруссида щелочным раствором

Г. Реактивом Фелинга

Д. Уксусной кислотой ледяной

47. Укажите, какие из перечисленных сахаров относятся к дезоксисахарам:

А.	Б.	В.
Г.	Д.

48. Препарат «Строфантин К» реагирует с образованием окрашенных продуктов с:

А. Серной кислотой концентрированной

Б. Пикриновой кислотой

В. Железа (III) хлоридом

Г. Уксусной кислотой ледяной

Д. Натрия нитропруссидом щелочным раствором

49. Сердечные гликозиды несовместимы в одной прописи с веществами:

А. Кислотного характера

Б. Основного характера

В. Тяжелыми металлами

Г. Дубильными веществами

Д. Диуретиками

Е. Производными барбитуровой кислоты

50. Рациональное название прегнен-4-дион-3,20 соответствует химическойструктуре:

А.	Б.
В.

51. К производным андростана относится:

А.	Б.
В.

52. К полусинтетическим производным кортикостероидов относятся:

А.	Б.
В.	Г.

53. В основе строения лекарственного средства лежит углеводород:

А. Прегнан Б. Андростан В. Эстран

54. В результате взаимодействия синтетических кортикостероидов с безводным AlCl₃ образуется:

А. Красное окрашивание;

Б. Зеленое окрашивание;

В. Сине-фиолетовое окрашивание

Г. Желтое окрашивание

55. α-кетольную группу содержат:

А. Гидрокортизон

Б. Прогестерон

В. Метилтестостерон

Г. Этинилэстрадиол

Д. Преднизолон

56. α-кетольную группу в кортикостероидах можно доказать реакциями с:

А. Реактивом Фелинга

Б. Раствором гидроксиламина

В. Серной кислотой концентрированной

Г. Серебра нитрата аммиачным раствором

Д. 2,3,5-трифенилтетразолия хлоридом

57. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:

А. Серная кислота концентрированная

Б. Реактив Фелинга

В. Азотная кислота концентрированная

Г. Раствор серебра нитрата

Д. Раствор гидроксиламина

58. Гидроксамовая реакция может быть использована в анализе:

А. Дигитоксина

Б. Дезоксикортикостерона ацетат

В. Тиреоидина

Г. Дексаметазона

Д. Этинилэстрадиола

59. Реакция образования оксима за счет кетогруппы в 3-ем положении применяется для анализа:

А. Метиландростендиола

Б. Норэтистерона

В. Этинилэстрадиола

Г. Эстрадиола пропионата

60. Кортизон взаимодействует с гидроксиламином за счет:

А. Стероидного цикла

Б. Кето-группы в 3-ем положении

В. Спиртового гидроксила

Г. α-кетольной группы

Д. Метильной группы

61. Реакция образования 2,4-динитрофенилгидразона применяется для количественного определения:

А. Этинилэстрадиола

Б. Преднизона

В. Прогестерона

Г. Кортизона ацетата

Д. Метиландростендиола

62. Отличить преднизолона ацетат от кортизона ацетата можно по реакции с:

А. Раствором гидроксиламина

Б. Серной кислотой концентрированной

В. Реактивом Фелинга

Г. Раствором фенилгидразина

Д. Азотной кислотой концентрированной

63. Общей реакций идентификации для данных соединений являются:

А. Образование оксима

Б. Образование азокрасителя

В. Взаимодействие с раствором серебра нитрата

Г. Ацетилирование

Д. Взаимодействие с реактивом Фелинга

64. Дезоксикортикостерона ацетет дает оранжево-желтый осадок с:

А. Раствором серебра нитрата

Б. Реактивом Фелинга

В. Уксусным ангидридом

Г. Раствором гидроксиламина

Д. Серной кислотой концентрированной

65. При определении посторонних примесей в препарате «Кортизона ацетат» используется метод:

А. УФ-спеткрофотометрии

Б. Гравиметрии

В. Фотоколориметрии

Г. Тонкослойной хроматографии

Д. ИК-спектроскопии

66. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его температуры плавления используют для идентификации:

А. Метилтестостерона

Б. Тестостерона пропионата

В. Кортизона ацетата

Г. Метиландростендиола

Д. Синэстрола

67. Минерализовать ковалентносвязанный фтор в структуре дексаметазона можно:

А. Сжиганием в колбе с кислородом

Б. Взаимодействием с хлороводородной кислотой разведенной

В. Взаимодействием с натрия гидроксидом в присутствии цинка

Г. Сплавлением с металлическим натрием

Д. Пропусканием через раствор препарата углерода диоксида

68. К анаболическим гормонам относятся лекарственные вещества:

А. Метилтестостерон

Б. Дексаметазон

В. Ретаболил

Г. Феноболин

Ответы:

08-001	В	08-015	1-В 2-А 3-Г 4-Б	08-029	А,В	08-043	А,Б,Г	08-057	А
08-002	Б	08-016	1-Г 2-В 3-А 4-Б	08-030	В	08-044	А	08-058	Б
08-003	Г	08-017	1-Б 2-Г 3-А,Д 4-В	08-031	В	08-045	Б	08-059	Б
08-004	Б	08-018	В	08-032	А	08-046	А,Б,В	08-060	Б
08-005	Б	08-019	В	08-033	Г	08-047	Б,В,Г,Д	08-061	В
08-006	А	08-020	В	08-034	В	08-048	А,Б,Д	08-062	Б
08-007	В	08-021	В	08-035	В	08-049	А,Б,В	08-063	Б,Г
08-008	В	08-022	В	08-036	Б	08-050	Б	08-064	Б
08-009	Г	08-023	Г	08-037	А	08-051	А	08-065	Г
08-010	Б	08-024	В	08-038	Г	08-052	А,Г	08-066	А
08-011	А,Б	08-025	В	08-039	В	08-053	В	08-067	А,Г
08-012	Б	08-026	В	08-040	А	08-054	В	08-068	А,В,Г
08-013	Б	08-027	В	08-041	А,В,Д	08-055	А,Д
08-014	Г	08-028	Г	08-042	В	08-056	А,Г,Д

Тема 9.