Количественное определение фталазола нитритометрическим методом

А. Целесообразно

Б. Нецелесообразно

114. Установите соответствие:
1.	A. Производное бензолсульфонилмочевины   Б. Производное бензолсульфохлорамида   B. Производное сульфаниламида   Г. Производное амида хлорбензолсульфоновой кислоты
2.
3.
4.
5.

115. Лекарственные вещества являются производными соответствующих гетероциклических систем:

1. Фталазол	А. Тиазол
2. Фуросемид	Б. Пиримидин
3. Сульфадиметоксин	В. Фуран
4. Сульфален	Г. Пиразин
5. Дихлотиазид	Д. 1,2,4-тиадиазин

116. По химическому строению азокрасителем является:

А. Глибенкламид

Б. Пантоцид

В. Дихлотиазид

Г. Салазопиридазин

Д. Гликлазид

117. В своей химической структуре первичную ароматическую аминогруппу содержат:

А. Фуросемид

Б. Сульфален

В. Сульгин

Г. Фталазол

Д. Хлорамин Б

118. К производным сульфаниламида относятся:

А.	Б.	В.
Г.	Д.

119. Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена:

А. Карбоксильной группой

Б. Имидной группой

В. Фенольным гидроксилом

Г. Амидной группой

Д. Аминогруппой

120. Метод цериметрии может быть использован для количественного определения:

А. Гликлазила

Б. Салазопиридазина

В. Дихлотиазида

Г. Сульфадиметоксина

Д. Сульфацил-натрия

121. При пиролизе окрашенный плав и аммиак образуют:

А.	Б.	В.
Г.	Д.

122. Величина удельного вращения является нормативным показателем качества лекарственного вещества:

А. Фталазол

Б. Индапамид

В. Дихлотиазид

Г. Левомицетин

Д. Глибенкламид

123. Количественное определение лекарственных веществ нитритометрическим методом требует соблюдения условий:

А. Кислая среда

Б. Щелочная среда

В. Ограничение скорости титрования

Г. Пониженная температура реакционной смеси

Д. Добавление калия бромида

124. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают:

А.	Б.
В.	Г.	Д.

125. Реакцию « Гидроксамовая проба» дают лекарственные вещества, имеющие строение:

А.	Б.
В.	Г.	Д.

Ответы:

	1-Б 2-В 3-А 4-Г 5-Д		Г		1-А 2-Б 3-Б 4-В 5-Д		Д		А,Г
	Г		Б,Г,Д		Г		Д		Б
	В		Б,В		Д		В		В,Д
	1-А 2-Б 3-Г 4-В 5-Д		А,В		Г		А,Б,В,Д		А,В,Д
	1-А 2-А,Б 3-А 4-А 5-А,Б		А,Г		А,В		Б		А
	1-Б,В 2-А 3-Б,Д 4-В 5-Г		Б,В		А,В		В		А
	1-Б 2-Б 3-Б,В,Г,Д 4-Б,В 5-А		А,В		Б		Б,Г		1-Б 2-А,Д 3-Г 4-В 5-Б
	Б		А		А,Г,Д		1-А 2-Г 3-Б 4-Д 5-А		В
	Д		Б,В		А,Г		А,В,Г		В
	В		В,Г,Д		1-Б,Г 2-А 3-Б 4-Г		Г		А,Д
	Д		Г		Б		Б,Г,Д		А,Б,В,Д
	А,Г		В,Д		А,Б		А,Б,Д		Б
	Б,Д		А,Г,Д		В		Г		Б
	А,Д		А,В,Г		А,Б		В,Д		1-В 2-Б 3-Г 4-В 5-А
	В,Д		А,Г		В		А		1-А 2-В 3-Б 4-Г 5-Д
	В		Г		А		Б		Г
	Б		В,Д		Б		А		Б,В
	Б,Д		1-В 2-В,Г 3-А,В 4-Б,В,Г 5-В,Г		Б		В,Г		А,В
	Б,Г		1-А 2-А,Б 3-Б 4-А,Г 5-А,В,Г,Д		Б,В		Д		А,Г
	А,Б,Д		А,Д		А		А		В
	Д		В		В,Д		Д		А,В
	Г		1-Б 2-Г 3-А 4-Б,Д 5-В		Д		1-Д 2-А,Б 3-А 4-А 5-Г		Г
	В,Д		В		1-В 2-Г 3-А 4-Б 5-Д		А,Б		А,В,Г,Д
	А		В		А,Б,Д		А,Д		А,Б,В,Д
	В		1-А 2-А 3-А 4-А,Б 5-А,Б		Б		А,Б		А,В

Тесты к модулю анализ гетороциклических лекарственных средств

Курс

1. Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество:

А. Аминазин

Б. Пиридоксина гидрохлорид

В. Фтивазид

Г. Атропина сульфат

Д. Фурацилин

2. Сахарный компонент рутина включает сахара:

А. D-галактозу

Б. D-глюкозу

В. D-маннозу

Г. L-рамнозу

Д. D-сорбозу

3. Рациональное название N-(5-нитро-2-фурфурилиден)-1-аминогидонтоин соответствует химической структуре лекарственного вещества:

А.

Б.

В.

Г.

Лекарственные средства являющиеся производными соответствующих гетероциклических систем:

4. Фепромарон	а. Индол
5.Резерпин	б. Пиррол
6.Бутадион	в. Имидазолин
7.Пилокарпина гидрохлорид	г. Пиразолидин
	д. Бензопиран
	е. Имидазол

8. Дважды-сложным эфиром по строению является:

А. Папаверина гидрохлорид

Б. Кокаина гидрохлорид

В. Хинина сульфат

Г. Резерпин

Д. Фенобарбитал

Указанные лекарственные вещества образуются при взаимодействии альдегида 5-нитрофурфурола и соответствующего аминопроизводного:

9.Фурацилин

10.Фурадонин

11.Фуразолидон

А.

Б.

В.

Г.

Д.

Е.

12. Гликозидами по строению являются лекарственные вещества:

А. Рибоксин

Б. Никотинамид

В. Гексенал

Г. Кодеин

Д. Рутин

13. В своей химической структуре лактонный цикл содержат лекарственные вещества:

А. Клофелин

Б. Фепромарон

В. Тиамина хлорид

Г. Фуразолидон

14. По химической структуре циклическим гидразидом является лекарственное вещество:

А.

Б.

В.

Г.

Лекарственные средства являются производными соответствующих гетероциклических систем:

15. Неодикумарин	А. Индол
16. Пропифеназон	Б. Пиразолин
17. Клофелин	В. Пиразолидон
	Г. Имидазолин
	Д. Бензопиран
	Е. Имидазол

18. Солями по составу являются лекарственные средства:

А. Фепрамарон

Б. Этацизин

В. Бензонал

Д. Эуфиллин

Е. Нитроксолин

19. В водном растворе образует внутреннюю соль (цвиттер-ион):

А. Метронидазол

Б. Хлорохина фосфат

В. Скополамина гидробромид

Г. Антипирин

Д. Кофеин

20. Внешний вид (окраскА. является характеристикой подлинности для лекарственных веществ:

А. Фепромарон

Б. Нитроксолин

В. Аминазин

Г. Дротаверина гидрохлорид

Д. Атропина сульфат

21. Кислотные свойства фурацилина связаны с функциональными группами:

А. Спиртовым гидроксилом

Б. Амидной

В. Фенольным гидроксилом

Г. Нитрогруппой

Д. Имидной

22. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства:

А. Понижает

Б. Повышает

В. Не изменяет

Г. Фурацилин не содержит нитрогруппы

23. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является:

А. Раствор йода

Б. Разбавленная серная кислота

В. Раствор аммиака

Г. Раствор кальция хлорида

Д. Раствор натрия гидроксида

24. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества:

А. Оксид азота (II)

Б. Аммиак

В. Диоксид углерода

Г. Гидразин

Д. 5-нитрофурфурол

Е. Натрия карбонат

25. Реакция соле-комплексообразования с ионами тяжелых металлов для производных 5-нитрофурана:

А. Специфична

Б. Неспецифична

В. Данную реакцию дает только один препарат этой группы

Г. Данную реакцию не дает ни один из препаратов этой группы

26. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов:

А. Раствором натрия гидроксида

Б. Получением азокрасителя

В. Цианидиновой пробой

Г. Реактивом Феллинга

Д. Раствором хлорида железа (III)

27. Реакцией доказывающей строение рутина как гликозида является взаимодействие с:

А. Реактивом Драгендорфа

Б. Реактивом Толленса

В. Реактивом Вагнера

Г. Реактивом Майера

Д. Реактивом Феллинга

Е. Раствором кобальта (II) хлорида

28. Для рутина возможны следующие способы гидролиза:

А. Кислотный и ферментативный

Б. Кислотный и щелочной

В. Аммиачный и нейтральный

Г. Рутин не подвергается гидролизу ни при каких условиях

29. По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью являются: лекарственное вещество:

А. Апоморфина гидрохлорид

Б. Гоматропина гидробромид

В. Нифедипин

Г. Диэтиламид никотиновой кислоты

Д. Этацизин

30. Реагентом позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является:

А. Раствор натрия нитрита

Б. Хлороводородная кислота

В. Пикриновая кислота

Г. Танин

Д. Спиртовой раствор калия гидроксида в среде ДМФА

31. Фурацилин взаимодействует, образуя окрашивание с реагентами:

А. Концентрированной серной кислотой

Б. Раствором натрия гидроксида

В. Диметилформамидом

Г. Раствором калия перманганата

Д. Спиртовым раствором калия гидроксида и ДМФА

32. Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является:

А. Фосфорная кислота

Б. Спирт этиловый 96%

В. Натрия тиосульфат

Г. Раствор йода

Д. Раствор натрия гидроксида

33. Взаимодействие фурацилина с ДМФА приводит к:

А. Полному гидролизу препарата

Б. Частичному гидролизу с выделением азота

В. Частичному гидролизу с выделением оксида азота (II)

Г. Образованию окрашенного аниона

Д. Гидролизу азометиновой группы

34. Для характеристики подлинности метронидазола используют реакцию:

А. Образования азокрасителя

Б. Гидроксамовую пробу

В. Нингидриновую пробу

Г. Цианидиновую пробу

35. Примесь кверцетина в рутине определяется с помощью:

А. Реактива Толленса

Б. Цианидиновой пробы

В. Спиртового раствора натрия гидроксида

Г. Метода спектрофотометрии

Д. Раствора железа (III) хлорида

36. Способность реагировать с раствором железа (III) хлорида в соотвествующих типах реакций проявляют лекарственные вещества:

А. Пиридоксина гидрохлорид

Б. Нитроксолин

В. Токоферола ацетат

Г. Метамизол натрия

Д. Все выше перечисленное

37. Возможность проведения реакции образования азокрасителя на фтивазид связана с наличием в молекуле:

А. Амидной группы

Б. Спиртового гидроксила

В. Фенольного гидроксила

Г. Нитрогруппы

Д. Лактамного цикла

38. Этацизин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы:

А. Фенольного гидроксила

Б. Вторичного спиртового гидроксила

В. Сложноэфирной группы

Г. Азометиновой группы

Д. Амидной группы

39. Образование индофенолового красителя на пиридоксин проводят с реактивами:

А. 2,6-дихлорхинонхлоримидом в аммиачном буферном растворе

Б. Щелочным раствором β-нафтола

В. Щелочным раствором гидроксиламина

Г. Щелочным раствором нингидрина

Д. Раствором формальдегида в концентрированной серной кислоте

40. Реакция подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к:

А. Нитрованию

Б. Изомеризации

В. Окислению

Г. Восстановлению

Д. Солеобразованию

41. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты:

А. Раствор натрия тиосульфата

Б. Раствор натрия гидроксида

В. N-нафтилэтилендиамин

Г. Соль диазония

Д. Кислота серная концентрированная

42. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества:

А. Фенобарбитал

Б. Диэтиламид никотиновой кислоты

В. Гексамидин

Г. Неодикумарин

Д. Все выше перечисленное

43. При нагревании с раствором натрия гидроксида выделяет аммиак лекарственное вещество:

А. Хинина гидрохлорид

Б. Метамизол натрия

В. Аминазин

Г. Никотинамид

Д. Папаверина гидрохлорид

44. Наличие енольного гидроксила в структуре неодикумарина обуславливает реакции:

А. Ацетилирования

Б. Диазотирования

В. Нейтрализации щелочью

Г. Солеобразования с хлоридом железа (III)

Д. Электрофильного замещения

45. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:

А. Диазотирования

Б. Образования индофенолового красителя

В. Осаждения общеалкалоидными реагентами

Г. Получения азокрасителя

Д. Образования гидразонов

46. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:

А. Аминазин

Б. Хинозол

В. Антипирин

Г. Пиридоксина гидрохлорид

47. Количественное определение неодикумарина можно провести методами:

А. Алкалиметрии и ацетилирования

Б. Перманганатометрии и ацидиметрии

В. Аргентометрии и йодометрии

Г. Нитритометрии и цериметрии

48. При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение:

А. Гидроксамат натрия

Б. Карбонат натрия

В. Ароматический альдегид

Г. Натриевая соль фенокислоты

Д. Натриевая соль аминокислоты

49. Укажите последовательность операций и использования реагентов при проведении реакции на сахарный компонент в рутине:

А. Раствор натрия гидроксида

Б. Фильтрование

В. Реактив Фелинга

Г. Кипячение

Д. 0,5 % раствор соляной кислоты

50. При проведении реакции получения азокрасителя на неодикумарин необходимо использовать реагенты:

А. 2,6-дихлорхинонхлоримид

Б. Раствор аммиака

В. Соль диазония

Г. Раствор натрия нитрита

Д. Раствор натрия гидроксида при нагревании

51. Образование п-хинона происходит при окислении токоферола реагентами:

А. Пергидролем

Б. Церия (IV) сульфатом

В. Калия йодатом

Г. Железа (III) хлоридом

Д. Концентрированной азотной кислотой

52. Количественное определение неодикумарина можно провести методами:

А. Нитритометрии

Б. Алкалиметрии

В. Неводного титрования в среде протогенного растворителя

Г. Ацетилирования

Д. Неводного титрования в среде протофильного растворителя

53. В основе количественного определения фурацилина иодометрическим методом лежит реакция:

А. Электрофильного замещения

Б. Соле-комплексообразования

В. Окисление альдегида 5 – нитрофурфурола

Г. Окисление гидразина

Д. Окисление азометиновой группы

54. Молярная масса эквивалента фурацилина при его иодометрическом титровании равна:

А. М.м. фурацилина

Б. ½ М.м. фурацилина

В. 1/3 М.м. фурацилина

Г. ¼ М.м. фурацилина

55. Количественное определение токоферола ацетата методом цериметрии основано на его способности к:

А. Комплексобразованию

Б. Электрофильному замещению

В. Нуклеофильному замещению

Г. Окислению

56. Количественное определение гоматропина гидробромида можно провести методами:

А. Аргентометрии и алкалиметрии

Б. Аргентометрии и неводного титрования в среде протогенного растворителя

В. Алкалиметрии и неводного титрования в среде протофильного растворителя

Г. Ацидиметрии и нитритометрии

57. При количественном определении неодикумарина методом кислотно-основного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты:

А. Спирт этиловый безводный

Б. Бутиламин

В. Уксусный ангидрид

Г. Хлорная кислота

Д. Метоксид лития

Е. Безводная уксусная кислота

58. Молярная масса эквивалента неодикумарина при его алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна:

А. М.м. неодикумарина

Б. ½ М.м. неодикумарина

В. 1/3 М.м. неодикумарина

Г. ¼ М.м. неодикумарина

59. Количественное определение фепромарона можно провести методами:

А. Неводного титрования в среде протогенного растворителя и ацетилирования

Б. Неводного титрования в среде протофильного растворителя и ацетилирования

В. Ацидиметрии и нитритометрии

Г. Ацидиметрии и йодометрии

60. Молярная масса эквивалента при цериметрическом титровании токоферола ацетата равна:

А. М.м. токоферола ацетата

Б. ½ М.м. токоферола ацетата

В. 1/3 М.м токоферола ацетата

Г. ¼ М.м. токоферола ацетата

61. Реакция среды водных растворов анальгина:

А. Слабокислая

Б. Сильнокислая

В. Слабощелочная

Г. Сильнощелочная

Д. Нейтральная

62. При количественном определении препарата методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты требуется добавить уксусный ангидрид или ртути (II) ацетат:

А. Атропина сульфат

Б. Пилокарпина гидрохлорид

В. Кодеина фосфат

Г. Хинина сульфат

63. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований можно по реакции с:

А. Раствором йода

Б. Пикриновой кислотой

В. Кремневольфрамовой кислотой

Г. Танином

64. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные вещества:

А. Кислота никотиновая

Б. Морфина гидрохлорид

В. Бутадион

Г. Хинина гидрохлорид

Д. Аминазин

65. Реакцию соле-комплексообразования за счёт кислотных свойств с ионами тяжёлых металлов дают лекарственные вещества:

А. Ципрофлоксацин

Б. Атропина сульфат

В. Бутадион

Г. Папаверина гидрохлорид

Д. Бензонал

66. Образование изумрудно-зелёного окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведённой серной кислоты обусловлено реакцией:

А. Нуклеофильного замещения

Б. Электрофильного присоединения

В. Гидролитического расщепления

Г. Электрофильного замещения

Д. Восстановления

67. Окисляется раствором йода лекарственное вещество:

А. Теобромин

Б. Кислота никотиновая

В. Анальгин

Г. Хинина сульфат

Взаимодействие лекарственных веществ с железа (III) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения:

68.Нитроксолин	А. Пара-хинон
69.Ципрофлоксацин	Б. Катион-радикал
70.Токоферола ацетат	В. Енолят
71.Индометацин	Г. Комплексная соль
	Д. Фенолят
	Е. Орто-хинон

72. При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим нитратом натрия наблюдают красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений:

А. NH₃

Б. NO

В. CO₂

Г. N₂

Д.

Е. С₄H₉-СН₂-СООН

Укажите соответствие лекарственного вещества и типа реакции при взаимодействии с раствором йода:

73.Анальгин	А. Электрофильное замещение
74.Дибазол	Б. Только окисление
75.Кофеин	В. Только соле-комплексообразование
76.Антипирин	Г. Окисление и соле-комплексообразование
	Д. Нуклеофильное присоединение

77. Кислотные свойства бутадиона обусловлены:

А. Спиртовым гидроксилом

Б. Ароматической аминогруппой

В. Азометиновой группой

Г. Лактам-лактимной таутомерией

Д. Кето-енольной таутомерией

78. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются вещества:

А. Бензойная кислота

Б. Метиловый спирт

В. Резерпиновая кислота

Г. Этиловый спирт

Д. Триметоксибензойная кислота

Е. Пара-аминобензойная кислота

79. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственное средство:

А. Феназепам

Б. Аминазин

В. Дротаверина гидрохлорид

Г. Скополамина гидробромид

Д. Фепромарон

Кислотные свойства лекарственных веществ обусловлены соответствующим структурным фрагментом:

80.Рутин	А. Амидная группа
81.Индометацин	Б. Имидная группа
82.Неодикумарин	В. Имино-группа
	Г. Фенольный гидроксил
	Д. Енольный гидроксил
	Е. Карбоксильная группа

83. Доказательство хлорид-иона в дибазоле по ГФ проводят:

А. Действием нитрата серебра на водный раствор препарата

Б. Действием нитрата серебра на раствор препарата с добавлением азотной кислоты

В. Действием ацетата свинца на водный раствор препарата

Г. Предварительным осаждением основания дибазола аммиаком с последующим фильтрованием и действием на фильтрат азотной кислотой и нитратом серебра

84.

Приведенная структурная формула соответствует препарату:

А. Индометацину

Б. Фтивазиду

В. Сибазону

Г. Пармидину

85. Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра:

А. Спиртового гидроксила

Б. Карбоксильной группы

В. Енольного гидроксила

Г. Имино-группы

Д. Имидной группы

86. Для идентификации бутадиона реакцией с сульфатом меди лекарственное вещество растворяют в:

А. Метаноле

Б. Хлороформе

В. Разбавленной хлороводородной кислоте

Г. Концентрированном растворе натрия гидроксида

Д. Разбавленной серной кислоте

Е. 0,1 м растворе натрия гидроксида

87. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ:

А. Кислоты никотиновой

Б. Кокаина гидрохлорида

В. Антипирина

Г. Фепромарона

Д. Анальгина

88. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование жёлтого осадка и быстрое его потемнение, что характерно для лекарственного вещества:

А. Папаверина гидрохлорида

Б. Хинина сульфата

В. Кислоты никотиновой

Г. Феназепама

Д. Анальгина

89. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции:

А. Окисление раствором йода

Б. Соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами

В. Электрофильного замещения

Г. Окисление раствором натрия нитрита в кислой среде

Д. Солеобразования с раствором железа (III) хлорида

90. Антипирин в кислой среде используется как реагент для обнаружения ионов:

А. Салицилатов

Б. Бензоатов

В. Нитритов

Г. Сульфитов

Д. Карбонатов

91. Окисляется раствором железа (III) хлорида лекарственное вещество:

А. Нитразепам

Б. Анальгин

В. Теобромин

Г. Феназепам

Д. Индометацин

92. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде образуются вещества:

А. NO

Б. NO₂

В. SO₃

Г. Метиламиноантипирин

Д. CH₂O

Е. SO₂

93. Анальгин даёт окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами:

А. Хромотроповой кислотой

Б. Кислотой никотиновой

В. Гексаметилентетрамином

Г. Кислотой салициловой

Д. Всеми вышеперечисленными

94. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества:

А.

Б.

В.

Г.

Д.

Установите соответствие:

Лекарственное вещество:	Тип реакции с раствором нитрита натрия в кислой среде:
95.Резерпин	А. Соле-коплексообразование
96.Антипирин	Б. Окисление
97.Анальгин	В. Диазотирование
	Г. Электрофильное замещение
	Д. Гидролитическое разложение
	Е. Восстановление

98. Окрашивание с раствором железа (III) хлорида дают лекарственные вещества:

А. Офлоксацин

Б. Кверцетин

В. Нитроксолин

Г. Неодикумарин

Д. Все вышеперечисленные

99. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции:

А. Электрофильного замещения

Б. Окисления препарата

В. Соле-комплексообразования

Г. Нуклеофильного присоединения

Д. Восстановления анальгина

100. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) обуславливает его свойства:

А. Растворимость в воде

Б. Устойчивость к окислению

В. Образование енолята с ионами Fe³⁺

Г. Реакции S_e

Д. Всё вышеперечисленное