XI. Ароматические соединения

1. По радикальному механизму протекает реакция:

1.

2.

3.

4.

2. Толуол в отличие от бензола вступает в реацию с:

1. хлором на свету;

2. азотной кислотой;

3. бромом в присутствии AlBr₃;

4. подкисленным раствором перманганата калия.

3. Последовательность увеличения кислотности нитрофенолов:

1. пара-нитрофенол;

2. мета-нитрофенол;

3. 2,4-динитрофенол;

4. 2,4,6-тринитрофенол.

4. Установите соответствие между названием соединения и его химической формулой:

Название соединения	Химическая формула
1. стирол	А. C6H5NO2
2. фенол	Б. C6H5CH3
3. толуол	B. C6H5CH=CH2
4. нитробензол	Г. С6Н5ОН
	Д. С6Н5NH2

5. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в мета-положение ориентируют:

1. гидроксильная группа;

2. алкильная группа;

3. аминогруппа;

4. карбоксильная группа;

5. нитрогруппа.

6. При протекании реакции электрофильного замещения с участием производных бензола в орто- и пара-положения ориентируют:

1. альдегидная группа;

2. нитрогруппа;

3. аминогруппа;

4. карбоксильная группа;

5. алкильная группа.

7. Углеводороды состава С₁₀Н₁₄, которые при окислении образуют бензойную кислоту:

1.	2.	3.
4.	5.	6.
7.

8. Продуктом моносульфирования бензойной кислоты является:

1. о-сульфобензойная кислота;

2. м-сульфобензойная кислота;

3. п-сульфобензойная кислота.

9. Соединения, в которых замещение в S_E-реакциях, протекает в орто- и пара-положения:

1.

2.

3.

4.

5.

10. Расположите следующие соединения в порядке возрастания кислотных свойств:

1. п-гидроксибензойная кислота;

2. м-нитробензойная кислота;

3. бензойная кислота.

11. Расположите соединения по возрастанию скорости реакции сульфирования:

1.

2.

3.

4.

12. Определите строение соединения состава С₉Н₁₀О, которое реагирует с гидроксиламином, гидросульфитом натрия, дает реакцию серебряного зеркала, а при окислении превращается в терефталевую кислоту:

1. п-этилбензальдегид;

2. метил-п-толилкетон;

3. м-этилбензальдегид;

4. о-этилбензальдегид.

13. Определите строение соединения состава C₆H₄Br₂, которое при последовательной обработке Mg в эфирном растворе, СО₂ и разбавленной H₂SO₄ образует о-бромбензойную кислоту:

1. 1,2-дибромбензол;

2. 1,3-дибромбензол;

3. 1,4-дибромбензол;

14. Продукт, образующийся в ходе последовательного проведения реакций: алкилирование бензола пропиленом в присутствии Н₃РО₄, окислении образующегося алкилбензола раствором KMnO₄ и бромировании 1 молем брома в присутствии катализатора:

1. о-бромбензойная кислота;

2. м-бромбензойная кислота;

3. п-бромбензойная кислота;

4. бромангидрид бензойной кислоты.

15. Число электронов в циклической системе сопряжения в ароматических соединениях находят по формуле:

1. 2n+2;

2. n+4;

3. 3n+4;

4. 4n+2.

16. Химическая формула 2,4,6-триброманилина:

1.	2.	3.
4.	5.	6.

17. Химическая формула орто-нитрофенола:

1.	2.	3.
4.	5.	6.

18. В результате взаимодействия анилина с бромной водой образуется:

1. мета-броманилин;

2. орто-броманилин;

3. пара-броманилин;

4. 3,5-диброманилин;

5. 2,4,6-триброманилин;

6. 2,6-диброманилин.

19. Получение анилина из нитробензола осуществляется по реакции:

1. Коновалова;

2. Кучерова;

3. Зинина;

4. Вюрца;

5. Канниццаро;

6. Вагнера.

20. Анилин получают:

1. нитрованием бензола;

2. восстановлением нитробензола;

3. взаимодействием фенола с аммиаком;

4. окислением нитробензола;

5. взаимодействием бензойной кислоты с аммиаком.

21. Химическая формула орто-нитротолуола:

1.	2.	3.
4.	5.	6.

22. Дана схема органического синтеза Х бензойная кислота.

Вещество Х в этой схеме:

1. бензол;

2. толуол;

3. циклогексан;

4. метан.

23. При определенных условиях бензол вступает во взаимодействие с каждым из веществ указанных в ряду:

1. H₂, HNO₃, H₂O;

2. H₂, Br₂, HNO₃;

3. Cl₂, C₂H₆, HCl;

4. H₂O, Cu, CH₄.

24. Вещество, образующееся при тримеризации ацетилена:

1. бутадиен-1,3;

2. гексадиен-1,3;

3. бензол;

4. гексан.

25. При определенных условиях нафталин вступает во взаимодействие с каждым из веществ, указанных в ряду:

1. H₂, HNO₃, H₂O;

2. H₂, Br₂, HNO₃;

3. Cl₂, C₂H₆, HCl;

4. H₂O, Cu, CH₄.

26. Дана схема органического синтеза Х С₆Н₅СН₂ОН.

Вещество Х в этой схеме:

1. бензол;

2. толуол;

3. бензилхлорид;

4. метанол.

27. Фенол, в отличие от этанола, реагирует с:

1. натрием;

2. водой;

3. бромной водой;

4. соляной кислотой.

28. Продукт (продукты) реакции:

1.

2.

3.

4.

29. Тривиальное название 1,4-дигидроксибензола:

1. пирокатехин;

2. резорцин;

3. гидрохинон;

4. флороглюцин;

5. альфа-нафтол;

6. бета-нафтол;

7. аспирин;

8. бензохинон.

30. Тривиальное название 1,2-дигидроксибензола:

1. пирокатехин;

2. резорцин;

3. гидрохинон;

4. флороглюцин;

5. альфа-нафтол;

6. бета-нафтол;

7. аспирин;

8. бензохинон.

31. Бромбензол получается при взаимодействии:

1. хлорбензола с бромной водой;

2. бензола с бромом;

3. бензола с бромоводородом;

4. бензола с бромидом натрия.

32. Бензол можно получить дегидрированием:

1. метилциклогексана;

2. циклогексана;

3. 2-метилпентана;

4. циклопентана.

33. Определите строение углеводорода состава С₁₀Н₁₀, который обладает следующими свойствами: реагирует с водой в присутствии сульфата ртути, но не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, при окислении образует терефталевую кислоту:

1.	2.
3.	4.

34. Определите строение соединения состава С₇Н₇Cl, которое при последовательной обработке Mg в эфирном растворе, CO₂ и разбавленной H₂SO₄ образует п-толуиловую кислоту:

1. о-хлортолуол;

2. м-хлортолуол;

3. п-хлортолуол;

4. хлористый бензил.

35. Продукт, образующийся в ходе последовательного проведения реакций: алкилирование бензола пропиленом в присутствии Н₃РО₄, окислении образующегося алкилбензола раствором KMnO₄ и хлорировании 1 молем хлора в присутствии катализатора:

1. о-хлорбензойная кислота;

2. м-хлорбензойная кислота;

3. п-хлорбензойная кислота;

4. хлорангидрид бензойной кислоты.

36. Соединения, которые могут быть использованы в качестве окисляемых красителей для меха:

1. м-динитробензол;

2. п-фенилендиамин;

3. п-нитробензолсульфокислота;

4. терефталевая кислота;

5. п-аминофенол.

37. Последовательность, в которой увеличиваются основные свойства следующих соединений:

1. анилин;

2. метиламин;

3. о-толуидин;

4. м-нитроанилин.

38. Последовательность, в которой уменьшаются основные свойства следующих соединений:

1. анилин;

2. метиламин;

3. о-толуидин;

4. м-нитроанилин.

39. Последовательность, в которой уменьшаются кислотные свойства следующих соединений:

1. карболовая кислота;

2. 2,4,6-тринитрофенол;

3. о-нитрофенол;

4. 2,4-динитрофенол.

40. Последовательность, в которой увеличиваются кислотные свойства следующих соединений:

1. карболовая кислота;

2. 2,4,6-тринитрофенол;

3. о-нитрофенол;

4. 2,4-динитрофенол.

41. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования толуола в отсутствие катализатора при нагревании будет то, при котором образуется:

1. смесь о-хлортолуола и п-хлортолуола;

2. м-хлортолуол;

3. хлористый бензил;

4. хлористый бензилиден.

42. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования этилбензола в присутствии кислот Льюиса будет то, при котором образуется:

1. смесь о-хлорэтилбензола и п-хлорэтилбензола;

2. м-хлорэтилбензол;

3. 1-хлор-1-фенилэтан;

4. 1-хлор-2-фенилэтан.

43. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования этилбензола в отсутствии катализатора при нагревании будет то, при котором образуется:

1. смесь о-хлорэтилбензола и п-хлорэтилбензола;

2. м-хлорэтилбензол;

3. 1-хлор-1-фенилэтан;

4. 1-хлор-2-фенилэтан.

44. Наиболее предпочтительным направлением протекания реакции монохлорирования толуола в присутствии кислот Льюиса будет то, при котором образуется:

1. смесь о-хлортолуола и п-хлортолуола;

2. м-хлортолуол;

3. хлористый бензил;

4. хлористый бензилиден.

45. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С₁₀Н₁₄ при окислении образуют терефталевую кислоту:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре.

46. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С₁₀Н₁₄, при окислении образуют о-фталевую кислоту:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре.

47. Укажите сколько ароматических углеводородов состава С₁₀Н₁₄, при окислении образуют изофталевую кислоту:

1. один;

2. два;

3. три;

4. четыре.

48. Амин, который является наиболее сильным основанием:

1. анилин;

2. N-метиланилин;

3. N, N-диметиланилин;

4. трифениламин.

49. Амин, который практически не обладает основными свойствами:

1. анилин;

2. N-метиланилин;

3. N, N –диметиланилин;

4. трифениламин.

50. Укажите соединение с наименее выраженными кислотными свойствами:

1.

2.

3.

4.