Титрование в неводных средах
Применение методов кислотно-основного титрования в неводных средах в современном фармакопейном анализе
Курсовая работа
Научный руководитель:
Абраменко Л.Л.
Витебск, 2016
ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение
Основная часть
1.Краткая история развития неводного титрования
2.Титрование в неводных средах
3.Теория Бренстеда-Лоури и классификация органических растворителей
3.1.Растворители, используемые в неводном кислотно-основном титровании
4.Индикаторы, используемые в неводном титровании
5.Титранты метода
6.Примеры использования кислотно-основного титрования в неводной среде в фармакопейном анализе
Заключение
Список использованных источников
ВВЕДЕНИЕ
Разработка новых лекарственных средств в последние годы способствовала внедрению новых методов анализа и контроля. Большинство из этих лекарственных средств являются продуктами органического синтеза. Одной трудностью, которая встречается при анализе органических соединений, является их плохая растворимость и относительно слабая реактивность в воде. В связи с этим широкое применение для анализа органических соединений нашло кислотно-основное титрование в неводной среде.
Кислотно-основное титрование в неводных средах позволяет существенно расширить возможности метода кислотно-основного титрования.
Поэтому при написании курсовой работы, мною будут изучены основные принципы данного метода, растворители, а также титранты, используемые в неводном титровании и, кроме того обращено внимание на некоторых представителей лекарственных средств из огромного числа, для анализа которых используется титрование в неводной среде.
Цель: ознакомиться с литературой о кислотно-основном титровании в неводной среде, а также определить место данного метода в современном фармакопейном анализе.
Задачи:
ü Углубить знания по методу кислотно-основного титрования.
ü Осветить основные этапы в истории развития данного метода анализа.
ü Определить неводные растворители и основные титранты метода кислотно-основного титрования в неводной среде.
ü Привести перечень индикаторов, используемых в неводном титровании.
ü Сделать выводы о значимости кислотно-основного титрования в неводной среде в фармакопейном анализе.
Краткая история развития неводного титрования
Анализ в неводной среде ни в коем случае не новая техника. Уже в 1903 году Ворландер наблюдал изменение цвета в реакции с хлористым водородом. Вероятно, первое титрование проводили Фолин, Фландерс и Вентвоз в 1920году, когда различные жирные кислоты растворяли в органических растворителях и титровали натрия этилатом. Фундаментальные работы по кислотно-основным реакциям в ледяной уксусной кислоте проводили Конант, Холл, Вернер в 1927 году. Колтхофф и Вилмен в 1934 году исследовали прочность катионов и анионов в ледяной уксусной кислоте, в том же году Нейдо и Бренчен опубликовали свой метод для определения аминокислот в уксусной кислоте. Блумрих и Бендел определили несколько оснований в ледяной уксусной кислоте с использованием хлорной кислоты в качестве титранта. Начиная с 1930 года, ряд ученых внесли значительный вклад в эту быстро развивающуюся область и продемонстрировали важность неводного титрования для фармацевтического анализа. Среди них Маркунас и Риддик, которые исследовали большое количество органических соединений, пригодность титрования данных соединений в ледяной уксусной кислоте. Обзор неводного титрования появился в аналитической химии благодаря Девису и др. Применение неводного титрования кислотных и основных соединений было значительно продвинуто Фрицем.
Титрование в неводных средах
Титрование в неводных средах, или неводное титрование - вид титрования, при котором средой служит неводный растворитель с минимальным содержанием воды.
Основное преимущество этого метода заключается, прежде всего, в том, что он позволяет титровать с достаточной четкостью не только сильные кислоты и основания, но также слабые, очень слабые кислоты, основания, их соли и многокомпонентные смеси часто без их предварительного разделения. Так, этот метод позволяет определять физиологически активную часть в солях алкалоидов. Кроме того, методом неводного титрования можно определять вещества, плохо растворимые в воде. Нахождение точки конца титрования в неводных средах может осуществляться индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, амперометрическим и другими методами.