Раздел 4. II. Специальная фармацевтическая химия. Органические лекарственные вещества. Ароматические соединения

В процессе хранения глазных капель сульфацил-натрия от действия света и кислорода воздуха может наблюдаться:

сдвиг рН в кислую сторону

появление осадка

изменение удельного вращения

+пожелтение раствора

сдвиг рН в щелочную сторону

Анализируемый образец стрептоцида соответствует требованиям ФС по показателю «Температура плавления» (должно быть от 164 до 167^оС) при получении следующих результатов определения:

163-165оС

164-167оС

+165-167оС

166-168оС

168-169оС

В качестве специфической примеси в новокаине может быть:

пара-аминосалициловая кислота

фенол

пара-аминофенол

салициловая кислота

+пара-аминобензойная кислота

Дифференцировать сульфаниламиды можно, применяя в качестве реактива:

+сульфат меди

бромную воду

нитрат кобальта

нитрит натрия, раствор хлороводородной кислоты и в-нафтол

нитрат серебра

Общей при идентификации резорцина и норсульфазола является реакция с раствором:

гидроксиламина

меди сульфата

нитрата кобальта

кислоты сульфосалициловой

+хлорида железа (III)

Для ацетилсалициловой кислоты, новокаина, валидола общей является реакция:

образования азокрасителя

+гидроксамовой пробы

с хлорамином

с хлоридом железа (III)

с бромной водой

Азокраситель не образуют лекарственные вещества производные:

сульфаниламидов

+бензойной кислоты

вторичных ароматических аминов

ортоаминобензойной кислоты

парааминобензойной кислоты

Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизируются по показателю:

прозрачность и цветность

кислотность и щелочность

+удельное вращение

растворимость

тяжелые металлы

Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют в структуре одинаковую функциональную группу:

+сложноэфирную

гидроксильную

спиртовую

первичную ароматическую

третичную аминогруппу

Количественное определение методом броматометрии можно выполнить для следующих лекарственных веществ, кроме:

новокаина

+натрия бензоата

анестезина

резорцина

стрептоцида

Метод иодиметрии (в вариантах прямого, обратного, заместительного титрования) применяют для количественного определения лекарственных веществ, кроме:

натрия нитрита

хлоралгидрата

+серебра нитрата

стрептоцида

резорцина

Метод ацетилирования применяется для количественного определения:

кислоты ацетилсалициловой

формальдегида

+глицерина

резорцина

стрептоцида

Для количественного определения стрептоцида можно применить методы, кроме:

ацидиметрии в среде ледяной уксусной кислоты

+перманганатометрии

иодиметрии

броматометрии

нитритометрии

Для установления наличия ароматической нитрогруппы в молекуле левомицетина используют реакции:

восстановление до ароматической аминогруппы

конденсация с ароматическими альдегидами

реакция с хлоридом железа (III)

с реактивом Марки

+восстановление до ароматической аминогруппы с последующим образованием азокрасителя

При количественном определении нитритометрическим методом левомицетина стеарата после его восстановления в качестве внешнего индикатора используют:

тропеолин 00

метиловый красный

метиловый оранжевый

бромфеноловый синий

+иодкрахмальную бумагу

Титрование 0,1 М раствором хлорной кислоты необходимо проводить в присутствии ацетата ртути (II) при определении:

+морфина гидрохлорида

атропина сульфата

хинина сульфата

кодеина

резерпина

Плоскость поляризации способны вращать:

изониазид

никотинамид

кислота никотиновая

фурацилин

+ левомицетин

Легко растворимо в воде лекарственное вещество:

+новокаин;

кислота ацетилсалициловая;

тимол;

фенилсалицилат.

Образование азокрасителя с солью диазония без предвари­тельного гидролиза возможно для:

+новокаина;

тримекаина;

парацетамола;

кислоты бен­зойной.

Гидроксамовая проба может быть применена для идентифи­кации:

тимола;

+новокаина;

натрия бензоата;

резорцина.

Производным ацетанилида является:

+парацетамол;

галоперидол;

анестезин;

+тримекаин.

Сложными эфирами являются:

тетрациклин;

+прозерин;

натрия салицилат;

+галоперидола деканоат.

Амидная группа имеется в химической структуре:

тимола;

анестезина;

фенилсалицилата;

+тримекаина.

В реакции комплексообразования с солями тяжелых метал­лов вступают:

+натрия n-аминосалицилат;

новокаин;

+натрия салицилат;

+парацетамол.

Броматометрия может быть использована для количествен­ного определения:

тримекаина;

+парацетамола;

+натрия салицилата;

кисло­ты бензойной.

Нитритометрия может быть использована для количествен­ного определения:

+новокаина;

тимола;

резорцина;

викасола.

К производным нитрофенилалкиламинов относится:

норадреналин;

леводопа;

+левомицетин;

трийодтиронин.

Антибактериальным ЛС широкого спектра действия является:

анаприлин;

+левомицетин;

эфедрина гидрохлорид;

ле­водопа.

Практически нерастворим в воде:

адреналина гидротартрат;

эфедрина гидрохлорид;

+изадрин;

левомицетина стеарат.

По величине удельного вращения анализируют:

+эфедрин;

адреналина гидротартрат;

+левомицетин;

+трийодтиронин.

Являются альфа -аминоспиртами:

+адреналин;

леводопа;

+норадреналин;

дийодтирозин.

Являются альфа-аминокислотами:

адреналин;

+леводопа;

норадреналин;

+дийодтирозин.

Основные свойства выражены в большей степени у:

адреналина;

норадреналина;

+эфедрина;

изадрина.

Являясь азотистыми основаниями, лекарственные вещества группы арилалкиламинов взаимодействуют с:

солями Сu2+;

натрия нитритом;

+общеалкалоидными ре­активами;

альфа-нафтолом.

В реакцию нингидриновой пробы вступают:

эфедрин;

+леводопа;

левомицетин;

+метилдофа.

Как лекарственное вещество эфедрин применяется в виде:

+L-эритро-формы;

D-эритро-формы;

L-трео-формы;

+D-трео-формы.

Изумрудно-зеленое окрашивание появляется при добавле­нии к раствору раствора железа (III) хлорида:

+адреналина гидротартрата;

изадрина;

левомицетина;

эфед­рина гидрохлорида.

Отличить адреналина гидротартрат от норадреналина гидро­тартрата можно по:

растворимости в воде;

+реакции окисления при различных значениях рН;

реакциям с общеалкалоидными осадительными реактивами

реакции с железа (III) хлоридом.

Количественное определение адреналина гидротартрата можно проводить методами:

+кислотно-основного титрования в неводных средах;

окис­лительно-восстановительного титрования;

+УФ-спектрофотометрии;

+ФЭК.

Количественное определение левомицетина можно прово­дить методами:

+нитритометрии;

+аргентометрии;

броматометрии;

опре­деления азота по Кьельдалю.

Добавление ртути (II) ацетата требуется при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде кис­лоты уксусной ледяной (титрант - 0,1 М раствор кислоты хлор­ной):

адреналина гидротартрата;

+эфедрина гидрохлорида;

но­радреналина гидротартрата;

+изадрина.

К производным амида сульфаниловой кислоты не относятся:

сульфацил-натрий;

сульфален;

+бутамид;

фталазол.

Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты явля­ются:

стрептоцид;

фуросемид;

+пантоцид;

+хлорамин Б.

В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:

фуросемид;

+букарбан;

фталазол;

+стрептоцид.

Растворимость фталазола в растворах щелочей обусловлена :

+карбоксильной группой;

имидной группой;

+амидной груп­пой;

аминогруппой.

Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно разли­чить по:

+значению рН водного раствора;

+реакции образования азокрасителя;

растворимости в воде;

+продуктам гидролитического разложения.

Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реак­ции:

+гидролитического разложения;

+диазотирования и азосочетания;

с меди сульфатом;

доказательство наличия хлорид-иона после минерализации вещества.

Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия исполь­зуются реагенты:

+кислота хлороводородная;

натрия гидроксид;

+натрия тио­сульфат;

трилон Б.

При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующим типом реакции:

+гидролизом;

полимеризацией;

+окислением;

восстанов­лением.

Образование окрашенного продукта с кислотой салициловой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для лекарственного вещества:

+

Образование окрашенного продукта с кислотой хромотроповой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:

бутамида;

стрептоцида;

+дихлотиазида;

пантоцида.

Не дают окрашенных продуктов при пиролизе:

+фуросемид;

сульгин;

+стрептоцид;

бутамид.

Для количественного определения сульфаниламидов наибо­лее целесообразным объемным методом является:

метод нейтрализации;

метод йодиметрии;

+метод нитритометрии;

метод аргентометрии.

Количественное определение фталазола проводится методом кислотно-основного титрования в среде:

кислоты уксусной ледяной;

уксусного ангидрида;

+диметилформамида;

кислоты муравьиной.

При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно исполь­зовать азосоставляющую:

фенол;

альфа-нафтол;

бета-нафтол;

+N-(1-нафтил)этилендиамин.

При нитритометрическом количественном определении сульфалена необходимо соблюдение следующих условий:

+регламентирование скорости титрования;

+соблюдение тем­пературного режима;

предварительное гидролитическое разло­жение;

использование обратного способа титрования

Метод цериметрии применяют для количественного опреде­ления:

бутамида;

салазопиридазина;

+дихлотиазида;

сульфадиметоксина.

Общая реакция для резорцина и норсульфазола:

пиролиз;

с раствором железа (III) хлорида;

+получение азокрасителя;

с раствором нитрата кобальта;

с раствором меди сульфата.

В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать:

леводопа;

папаверина гидрохлорид;

+левомицетин;

кодеин;

морфина гидрохлорид.

Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор:

новокаина;

+адреналина гидрохлорида;

глюкозы;

кислоты никотиновой;

пиридоксина гидрохлорида.

Реакция сульфохлорирования ароматических углеводородов, широко используемая при синтезе амидов сульфокислот, относится к реакциям:

+замещения;

изомеризации;

присоединения;

отщепления.

Все перечисленные лекарственные вещества (ацетилцистеин, ибупрофен, леводопа) содержат в химической структуре:

+карбоксильную группу;

первичную алифатическую аминогруппу;

фенольный гидроксил;

сульфгидрильную группу.

Количественное определение эфедрина гидрохлорида проводят методом:

+кислотно-основного титрования в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидида;

нитритометрии;

ацидиметрии в водной среде;

прямой комплексонометрии.

КУРС, 8 СЕМЕСТР

МОДУЛЬ 1