КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №2 ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ
ЦМК Фармацевтическая химия
Контрольная работа №2 по органической химии
ДЛЯ ФАРМАЦЕВТОВ,
Обучающихся по специальности 33.02.01. «Фармация», по сокращенной общеобразовательной программе с элементами дистанционных технологий
Тема «Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры»
Контрольная разработана:
Якубаускене И.В.
Шевкина А.А
Санкт-Петербург- 2015 г
Методические рекомендации к выполнению работы
Контрольная работа ставит своей целью выявить и обобщить знания студентов по теме «Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры»
При подготовки к контрольной студенты пользуются материалами установочных лекций, а также с методическими пособиями, предложенными фармацевтическим техникумом. Студенты могут использовать при подготовки и другие интернетресурсы.
Перед написанием контрольной работы студент должен ознакомится с методическими рекомендациями по написанию данной контрольной работы
Контрольная работа оформляется в соответствии с требованиями по написанию контрольных работ. (смотри общие документы). Выполнение контрольной работы по химии проводится в формате «рабочей тетради»
Сроки выполнения работы, ФИО, адрес преподавателя, проверяющего контрольную работу, указаны в рекомендациях требованиях по написанию контрольных работ, а также уточняются у лектора на установочных лекциях.
В работу включены следующие задания:
1. Напишите графические формулы следующих соединений:
2. Напишите качественные реакции на альдегидную группу на примере:
3. Напишите уравнения реакций, характеризующие химические свойства:
4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций.
Оформление титульного листа
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ ХИМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ АКАДЕМИЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ТЕХНИКУМ
ЦМК фармацевтической химии
номер группы
Контрольная работа № по _____
______________
название дисциплины
Тема работы:
Вариант №______
Выполнил:______________________
(ФИО полностью)
______________________
Город
_____________________
Преподаватель:
Санкт-Петербург,
2015 г.
Рабочая тетрадь
Студента ……………………(ф.и.о.) группы………………….
Вариант №…………
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №2 ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
ТЕМА «Кислородсодержащие органические соединения: спирты, фенолы, альдегиды, карбоновые кислоты, простые эфиры, сложные эфиры»
1. Напишите графические формулы следующих соединений:
Вариант № 1
а) 3-изопропил-2,2-диметилгексанол-3;
б) 1,3-дигидокси-2-метилбензол;
в) 2,2-диметилгексанон-3;
г) 3-изопропил-2,3,4-триметилгексаналь;
д) 2,3-диметилпентановая кислота;
е) диметиловый эфир;
ж) изопропилацетат;
Вариант №2
а) 4-трет.бутил-3-этилоктанол-3;
б) 3-метил-4-этилфенол;
в) 4-изопропилгептанон-3
г) 2,3,4-триметилпентаналь;
д) 2,4-диметил-3-этилоктановая кислота;
е) метилизопропиловый эфир;
ж) этилбутаноат;
Вариант № 3
а) 2-метил-3-этилгептанол-3;
б) 4-трет.бутил-2,5-диметилфенол;
в) 2,4,5-триметил-4-этилгексанон-3;
г) 3-метил-4-этилпентаналь;
д) 4-изопропилгептановая кислота;
е) этилпропиловый эфир;
ж) метилацетат;
Вариант 4
а) 3-метил-гептанол-1;
б) мета-крезол;
в) пропанон;
г) 2,3 – диметилгептаналь;
д) масляная кислота;
е) метилпропиловый эфир;
ж) метилацетат;
Вариант № 5
а) 3,4 – диметилпентадиол -3,4;
б) гидрохинон;
в) бутанон;
г) 2,3,4 – триметилгексаналь;
д) хлоруксусная кислота;
е) этиловый эфир масляной кислоты
ж) пропилацетат
Вариант №6
а) 2-метил-4-этилпентадиол -2, 3;
б) пара-крезол;
в) 4-изопропилгептанон-3;
г) 3-хлор-3этилгептаналь;
д) 3-изопентил-2-метилоктановая кислота;
е) диэтиловый эфир;
ж) изопропилацетат;
Вариант №7
а) глицерин;
б) 3-метил-4-этилфенол;
в) 4-изопропилгептанон-3
г) пентаналь
д) щавелевая кислота
е) метилизопропиловый эфир;
ж) этилбутаноат;
Вариант №8
а) 3-изопропил-2-метилгексанол-3;
б) 1,3-дигидоксибензол;
в) 2,5-диметилгексанон-3;
г) 3-изопропил-2,3,4-триметилгексаналь;
д) 2,3-диметилпентановая кислота;
е) диэтиловый эфир;
ж) изопропилацетат;
Вариант №9
а) 4-трет.бутил-3-этилоктанол-3;
б) 3-метил-4-этилфенол;
в) 4-изопропилгептанон-3
г) 2,3,4-триметилпентаналь;
д) 2,4-диметил-3-этилоктановая кислота;
е) метилизопропиловый эфир;
ж)этиловый эфир уксусной кислоты;
Вариант №10
а) 4-трет.бутил-3-этилнонол-3;
б) 3-метил-4-этилфенол;
в) 4-изопропилоктанон-3
г) 2,3,4,4-тетраметилпентаналь;
д) 2,4-диметил-3-этилгептановая кислота;
е) метилизопропиловый эфир;
ж) этилбутаноат;
2. Напишите качественные реакции на альдегидную группу на примере:
Вариант № 1 - бутаналя;
Вариант № 2 – этаналя;
Вариант № 3 – пропаналя;
Вариант №4 – метаналя;
Вариант №5 – пентаналя;
Вариант №6 – гептаналя;
Вариант № 7 – метилпропаналя;
Вариант № 8 – 2-метилбутаналя;
Вариант № 9 – 3-метилпентаналя;
Вариант №10 – 3-метилгексаналя;
3. Напишите уравнения реакций, характеризующие химические свойства:
Вариант № 1
а) пропанола-1;
б) бутаналя;
в) уксусной кислоты;
Вариант № 2
а) метанола;
б) бутаналя;
в) масляной кислоты;
Вариант № 3
а) этанола;
б) пропаналя;
в) бутановой кислоты;
Вариант № 4
а) бутанола-2;
б) уксусного альдегида;
в) пропановой кислоты;
Вариант № 5
а) пропанола-2;
б) этаналя;
в) муравьиной кислоты;
Вариант №6
а) бутанол – 1;
б) муравьиный альдегид;
в) бутановой кислоты;
Вариант №7
а) метанол
б) уксусный альдегид
в) пентановая кислота;
Вариант №8
а) метанол
б) пропаналь
в) масляная кислота;
Вариант №9
а) этанола;
б) бутаналя;
в) масляной кислоты;
Вариант № 10
а) пентанол – 2;
б) уксусный альдегид;
в) уксусная кислота
Укажите условия протекания реакций и названия продуктов.
4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить:
Вариант № 1
а) пропапанол-2;
б) бутиловый эфир пропановой кислоты;
Вариант № 2
а) бутанол-2;
б) пропаналь;
Вариант № 3
а) ацетальдегид;
б) масляную кислоту;
Вариант №4
в) этиловый эфир бутановой кислоты;
г) валериановую кислоту;
Вариант № 5
а) этанол;
б) изомасляную кислоту;
Вариант №6
а) бутаналь;
б) метиловый эфир уксусной кислоты;
Вариант № 7
а) метилпропаналь;
б) уксусную кислоту;
Вариант №8
а) пропанол-1;
б) этиловый эфир пропановой кислоты;
Вариант №9
а) уксусный альдегид;
б) этиловый эфир валерьяновой кислоты;
Вариант № 10
а) бутанол-2
б) муравьиная кислота
Укажите условия протекания реакций и названия исходных веществ.
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения. Укажите условия протекания реакций.
Вариант № 1
а) этанол→ этилат натрия →диэтиловый эфир
б) ацетилен → этилен → этанол → этилацетат
Вариант №2
а) ацетилен → бензол → бромбензол → фенол
б) бутаналь→ бутанол-1 → бутен-1 →1,2-дихлорбутан
Вариант № 3
а) метан→ ацетилен → ацетальдегид → уксусная кислота →
→ ацетат натрия
б) пропанон→ пропанол-2 →пропен→ 1-бромпропан → пропанол-1
Вариант №4
а) ацетилен → бензол → толуол → бензойноуксусная кислота
б) пропан → 2-хлорпропан → пропанол-2 →пропанон
Вариант № 5
а) этилен → этанол → ацетальдегид → уксусная кислота →метилацетат
б) уксусная кислота → ацетат натрия → метан → хлорметан → этан
Вариант №6
а) пропен→ 1,2-дихлорпропан →пропин→ ацетальдегид → этанол
б) гексан→ бензол → хлорбензол → фенол → фенолят натрия
Вариант №7
А) ацетилен → этаналь → уксусная кислота → ацетат натрия → этан
Б) фенол → фенолят натрия →дифениловый эфир
Вариант №8
А) пропан → пропен → хлорпропан→ пропанол →пропаналь → пропановая кислота → изопропиловый эфир пропановой кислоты
Б) ацетат натрия →? → хлорэтан.
Вариант №9
А) ацетилен → бензол → толуол → бензойноуксусная кислота
Б) гексан→ бензол → хлорбензол → фенол → фенолят натрия
Вариант №10
а) этаналь → этанол→ этилат натрия →диэтиловый эфир
б) метан → ацетилен → этилен → этанол → этилацетат