Домашняя контрольная работа по органической химии
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
ГАПОУ Уфимский топливно-энергетический колледж
Заочное отделение
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Контрольные задания
для студентов специальности 18.02.09 «Переработка нефти и газа»
КУРС
Домашняя контрольная работа по органической химии
Вариант 1
1. Нефть, ее состав и свойства. Происхождение нефти. Физические и химические методы ее переработки. Фракционная перегонка нефти. Крекинг, его виды. Пиролиз. Ароматизация нефтепродуктов. Значение нефти и продуктов ее переработки в различных отраслях промышленности.
2. Хлорангидриды карбоновых кислот. Номенклатура, способы получения. Свойства и применение хлорангидридов карбоновых кислот. Представители: формилфторид, ацетилхлорид,фосген.
Ангидриды карбоновых кислот, получение, свойства, применение. Представители: уксусный ангидрид, малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид (диметилфталат, фенолфталеин).
Сложные эфиры, номенклатура, изомерия. Получение сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Нахождение в природе.
Амиды кислот. Строение, номенклатура, получение. Химические свойства амидов. Мочевина, использование в нефтеперерабатывающей промышленности для повышения качества топлива.
Нитрилы кислот. Способы получения и свойства. Техническое использование акрилонитрила.
3. Каким образом теория строения органических соединений объясняет такое явление как изомерия? Какие типы изомерии характерны для углеводородов? Приведите примеры соответствующих изомеров.
4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно охарактеризовать химические свойства 2-метилбутана.
5. Предложите методы синтеза всех позиционных изомеров нитрохлорбензолов (орто-, мета-, пара-), используя в качестве исходного соединения бензол. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
6. Рассчитайте массу бензойной кислоты, которая может быть получена при окислении толуола массой 7,36 г. Массовая доля кислоты равна 55%.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
http://www.xumuk.ru/
1. http://www.students.chemport.ru/
2. http://www.chemport.ru/
3. http://chemistry-chemists.com/
4. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
5. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Обязательная контрольная работа по органической химии
Вариант 2
1. Представители аренов: бензол, толуол, кумол, стирол и их применение. Токсичность аренов. Проблемы экологии. Сравнение механизма реакции электрофильного присоединения в ряду алканов и механизма реакции электрофильного замещения у аренов.
2. Гомологический ряд, номенклатура и изомерия предельных одноосновных карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот. Водородная связь. Ассоциация кислот. Методы получения. Строение карбоксильной группы и карбоксилат-иона. Химические свойства предельных одноосновных кислот. Реакции солеобразования. Свойства солей карбоновых кислот.
Представители карбоновых кислот: муравьиная кислота, уксусная кислота, высшие жирные кислоты. Мыла и моющие средства.
Непредельные кислоты, строение, особенности свойств, применение. Акриловая, метакриловая, олеиновая кислоты.
3.Объясните механизм мономолекулярной реакции нуклеофильного замещения SN1на примере реакций спиртов.
4. Органическому соединению соответствует эмпирическая формула С3Н9N .Составьте структурные формулы изомерных аминов. Назовите их.
5. Расшифруйте следующую схему превращений:
+Br2 спирт.р-р KOH HBr KCN гидролиз нагревание
(CH3)2CH-COOH 
A 
Б 
В 
Г 
Д 
Е
Назовите А,Б,В,Г,Д,Е.
6. При сгорании 21,5г некоторого углеводорода (плотность его паров по воздуху составляет 2,97) образовалось 33,6л (н.у.) углекислого газа и 31,5г паров воды. Выведите молекулярную формулу углеводорода. Составьте структурные формулы трех его изомеров и дайте им названия.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
http://www.xumuk.ru/
1. http://www.students.chemport.ru/
2. http://www.chemport.ru/
3. http://chemistry-chemists.com/
4. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
5. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Вариант 3
1. Правила ориентации радикалов в бензольном ядре при реакциях электрофильного замещения (SE). Заместители І и ІІ рода. Природа, их влияние на активность бензольного ядра.
Гомологи бензола. Общая формула гомологического ряда аренов, изомеризация, номенклатура. Ароматические радикалы (арилы). Природные источники и синтетические способы получения аренов. Характеристика физических свойств аренов. Реакции гомологов бензола (на примере толуола): сходство и различие.
2. Гомологические ряды альдегидов и кетонов, классификация, изомерия, номенклатура. Строение карбонильной группы. Способы получения альдегидов и кетонов. Физические свойства.
Химические свойства альдегидов и кетонов. Механизм реакции нуклеофильного присоединения AN. Присоединение водорода, циановодорода, гидросульфита натрия, воды, спиртов, магнийорганических соединений.
Отдельные представители альдегидов и кетонов: формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид, ацетон, метилфенилкетон (ацетофенон), применение их в промышленности. Токсичность действия альдегидов и кетонов на живые организмы.
3. Какие реакции алкинов отличают их от алкенов и алканов? Дайте аргументированный ответ и приведите примеры соответствующих химических реакций.
4. Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических соединений состава С8Н10О и назовите их.
5. Один из способов повышения октанового числа (улучшения качества топлива), применяемый при переработке нефти, является риформинг – каталитическое высокотемпературное дегидрирование углеводородов. При этом алканы превращаются в циклоалканы, а последние – в ароматические углеводороды. Приведите примеры подобных процессов для углеводородов, молекулы которых содержат 6,7,8 углеродных атомов.
6. Какая масса этиленгликоля получится при окислении 8г смеси этилена и ацетилена, если массовая доля алкина в смеси равна 65%.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
Вариант 4
1. Бензол. Строение бензола. Ароматическая система связей. Понятие об электронном строении бензола как сопряженной системе с замкнутой цепью. Правило Хюккеля.
Химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакции электрофильного замещения (SE). Реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование); присоединения (водорода, галогенов); окисления.
2. Классификация гидроксильных соединений. Предельные одноатомные спирты, их общая формула, гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Физические свойства спиртов. Процесс ассоциации, понятие о водородной связи. Способы получения спиртов.
Химические свойства спиртов. Амфотерный характер спиртов. Образование простых и сложных эфиров. Дегидратация спиртов. Реакции окисления и дегидрирования. Представители одноатомных спиртов: метанол, этанол, высшие эфирные спирты. Получение и применение, ядовитость спиртов, их губительное действие на организм человека.
Многоатомные спирты: этиленгликоль и глицерин, их строение, свойства, получение и применение. Фенолы. Классификация, изомерия, номенклатура. Одноатомные фенолы. Получение в промышленности. Физические свойства.
Химические свойства фенолов. Взаимное влияние фенольного гидроксила и бензольного ядра. Специфичность химических свойств фенолов: реакции по фенольному гидроксилу и бензольному ядру. Окисление и восстановление фенолов. Качественные реакции на фенол.
Представители фенолов: фенол, крезолы, нафтолы, их применение. Токсичность фенолов.
3. Особенность связи С – Металл и её влияние на свойства металлорганических соединений.
4. Выведите возможные структурные изомеры циклопарафинов состава С6Н12: а) с четырехчленным циклом (4 изомера); б) с трехчленным циклом (6 изомером); в) с пятичленным циклом (возможны ли изомеры?). Назовите все углеводороды.
5. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно получить бензол из угля. Дайте названия образующимся продуктам и укажите условия проведения химических реакций.
6. Рассчитайте объем метана (м3, н.у.), необходимый для получения 500 кг 80% раствора уксусной кислоты.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
Вариант 5
1. Алкадиены (диеновые углеводороды), общая формула, представители, классификация, номенклатура, изомерия. Особенности строения диеновых углеводородов с сопряженными двойными связями. Получение бутадиена, изопрена.
Алкадиены (диеновые углеводороды). Особенности химических свойств сопряженных диенов на примере бутадиена, изопрена: реакции присоединения по типу 1,2 – и 1,4 – . Реакции полимеризации. Природный и синтетические каучуки, их применение.
2. Галогенопроизводные углеводороды. Классификация, изомерия, номенклатура. Получение предельных и ароматических галогенпроизводных.
Физические и химические свойства галогенпроизводных (реакции с активными металлами, водой, щелочами, цианидом калия). Механизм реакции нуклеофильного замещения (SN). Представители галогенпроизводных: метилхлорид, дихлорэтан, винилхлорид, хлорбензол, их получение, свойства, применение. Особенности получения и свойств фторорганических соединений. Представители фторпроизводных: фреон-12, тетрафторэтилен, трифторэтилен, их получение, свойства, применение.
3. Объясните влияние радикала, связанного с аминогруппой, на основные свойства аминов и приведите соответствующие уравнения реакций.
4. Напишите структурные формулы: а) 2-нитро-3-метилпентан, б) 2,4-динитро-3-этилгексен-2, в) о-нитрокоричный альдегид, г) 3,5-динитробензоилхлорид, д) 1,4-динитронафталин, е) п-нитрофенилацетат.
5. Расшифруйте следующую схему превращений
нагревание NH3
п-хлорбензолсульфокислота + PCl5 
А 
Б
6. При сгорании органического вещества объемом 33,6 мл (н.у.) образовался углекислый газ объемом 100,8 мл (н.у.) и вода, массой 81 мг. Данное органическое вещество в 1,5 раза тяжелее азота. Выведите молекулярную формулу органического вещества.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
Вариант 6
1. Алкины. Гомологический ряд, общая формула. Строение алкинов. Валентное состояние атома С в алкинах, sp–гибридизация. Тройная связь как сочетание σ- и двух π-связей. Изомерия алкинов и номенклатура. Способы получения алкинов.
Физические и химические свойства алкинов. Влияние тройной связи на химические свойства алкинов. Реакции присоединения. Реакция М.Г. Кучерова. Реакции окисления, полимеризации. Реакции замещения водорода. Качественные реакции. Ацетилен, его получение и применение.
2. Алифатические амины. Номенклатура, изомерия. Методы получения. Химические свойства алифатических аминов (присоединение алкилгалогенидов, ацилирование хлорангидридами, ангидридами, сложными эфирами, реакции с альдегидами и кетонами, реакции с азотистой кислотой).
Анилин. Способы получения, химические свойства, применение
3. Объясните механизм реакции электрофильного замещения в бензольном ядре.
4. Напишите структурные формулы всех возможных соединений состава С4Н8О2. Дайте им названия.
5. При каталитическом гидрировании углеводорода с общей формулой С4Н6, взятого в количестве 5,4 г, было затрачено 4,48 л водорода (н.у.). Какой углеводород образовался в результате гидрирования.
6. При сжигании органического вещества массой 9г образовалось 17,6 г диоксида углерода, 12,6 г воды и азот. Относительная плотность вещества по водороду равна 22,5. Найдите молекулярную формулу вещества и напишите структурные формулы изомеров, отвечающих этой молекулярной формуле.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
5. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
6. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Вариант 7
1. Алканы: гомологический ряд, общая формула. Строение алканов. Валентное состояние атома С в алканах, sp3– гибридизация. σ–связь и ее характеристика. Структурная изомерия. Конформации алканов. Номенклатура. Получение алканов реакциями гидрирования непредельных углеводородов, синтеза, расщепления органических веществ.
Физические и химические свойства алканов (галогенирование, нитрование, сульфохлорирование, крекинг, окисление, изомеризация). Механизм реакции радикального замещения. Метан. Использование алканов в народном хозяйстве в качестве топлива и химического сырья.
2. Нитросоединения, классификация, номенклатура, изомерия. Строение нитрогруппы. Способы получения нитросоединений. Физические и химические свойства нитросоединений. Применение.
Представители нитросоединений: нитроэтан, нитробензол, нитротолуол, их применение
3. Взаимное влияние групп атомов в молекуле фенола. Приведите подтверждающие уравнения реакций.
4. Напишите структурные формулы всех ацетиленовых углеводородов состава С7Н12. Назовите их по рациональной и ИЮПАК – номенклатурам.
5. Составьте уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения:
гексан → бензол → нитробензол → анилин → 2,4,6-трихлоранилин
6. При гидрировании ацетилена объёмом 672 мл (н.у.) получили смесь этана и этилена, которая обесцвечивает раствор брома в тетрахлориде углерода массой 40 г, массовая доля брома в котором составляет 4%. Определите массовые доли углеводородов в полученной смеси.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
5. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
6. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Вариант 8
1. Типы органических реакций. Типы разрыва ковалентной связи: гомолитический и гетеролитический. Свободные радикалы, карбокатионы, карбоанионы.
2. Типы органических соединений серы. Классификация. Тиолы, тиоэфиры. Номенклатура, получение и химические свойства. Содержание сернистых соединений в нефтях.
Сульфокислоты, получение, свойства. Применение в промышленности алифатических сульфокислот и сульфонилхлоридов.
Ароматические сульфокислоты, получение и свойства. Сульфохлориды.СМС.
3. Ориентация при электрофильном замещении в бензольном ядре.
4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых, используя метан и неорганические вещества, можно получить фенол.
5. При сжигании в кислороде навески массой 40,3 г некоторого предельного спирта образуется 57,2 г СО2 и 35,1 г Н2О. Определите истинную формулу спирта, если плотность его паров по водороду равна 31.
6. При взаимодействии йодоводорода и 21 г этанола получается 25 г йодсодержащего продукта. Определите его практический выход (в %).
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
5. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
6. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Вариант 9
1. Природа и особенности ковалентной связи как основного типа химической связи в молекулах органических веществ. Характеристики ковалентной связи: энергия, длина связи, валентный угол, полярность и поляризуемость, направленность. Валентные состояния атома углерода sp3, sp2, sp – гибридизация атомных орбиталей. Пространственное строение молекул органических веществ.
2. Общая характеристика элементорганических соединений, классификация, номенклатура. Особенности связи Ме --- С. Магнийорганические соединения. Способы получения, химические свойства. Применение.
3. Бимолекулярная реакция нуклеофильного замещения SN2 на примере реакций галогенпроизводных.
4. Напишите структурные формулы сложных эфиров, изомерных по составу масляной кислоте, и назовите их.
5. Какие соединения образуются при гидролизе продуктов, полученных в реакциях:
а) C6H5MgBr + C6H5CH=O → в) (CH3)3CMgCl + CO2 →
б) CH3MgI + (C2H5)2C=O → г) C2H5MgI + H2C – CH2 →
\O/
6. Из ацетилена объёмом 3,36 л (н.у.) получили бензол объёмом 2,5 мл. Определите выход продукта, если плотность бензола равна 0,88 г/мл.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
5. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
6. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
Вариант 10
1. Теория химического строения органических веществ А.М.Бутлерова. Основные положения теории. Структурные формулы органических веществ. Изомерия – причина многообразия органических веществ. Изомеры. Значение теории химического строения.
2. Гетероциклы. Фуран, тиофен, пиррол. Нахождение в природе, методы получения, химические свойства. Фурфурол.
Пиридин. Способы получения, химические свойства. Производные пиридина: пиколины и пиридинкарбоновые кислоты. Изониазид, витамин РР.
3. Объясните на примере хлорирования предельных углеводородов механизм реакции радикального замещения.
4. Назовите приведенные ниже структуры:
а) СН3 – С6Н4 – СН3 б) (СН3)2 –СНМgBr в) (С6Н5)3Al г) С6Н5 СН=O
д) СН3–СН(СН3) – СН(СН3) – СН(NO2) – СН3 е) СН3 – СН(OH) – СН(СН3) – СН3
5. Как синтезировать из ацетилена, используя только неорганические реактивы, этиловый эфир масляной кислоты.
6. При сжигании 4,6 г органического вещества образуетя 4,48 л (н.у.) СО2 и 0,3 моль Н2О. Плотность пара этого вещества по азоту равна 1,643. Установите состав и укажите, к каким классам оно может относиться.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
1. http://www.xumuk.ru/
2. http://www.students.chemport.ru/
3. http://www.chemport.ru/
4. http://chemistry-chemists.com/
5. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
6. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН
ГАПОУ Уфимский топливно-энергетический колледж
Заочное отделение
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
Контрольные задания
для студентов специальности 18.02.09 «Переработка нефти и газа»
КУРС
Домашняя контрольная работа по органической химии
Вариант 1
1. Нефть, ее состав и свойства. Происхождение нефти. Физические и химические методы ее переработки. Фракционная перегонка нефти. Крекинг, его виды. Пиролиз. Ароматизация нефтепродуктов. Значение нефти и продуктов ее переработки в различных отраслях промышленности.
2. Хлорангидриды карбоновых кислот. Номенклатура, способы получения. Свойства и применение хлорангидридов карбоновых кислот. Представители: формилфторид, ацетилхлорид,фосген.
Ангидриды карбоновых кислот, получение, свойства, применение. Представители: уксусный ангидрид, малеиновый ангидрид, фталевый ангидрид (диметилфталат, фенолфталеин).
Сложные эфиры, номенклатура, изомерия. Получение сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Нахождение в природе.
Амиды кислот. Строение, номенклатура, получение. Химические свойства амидов. Мочевина, использование в нефтеперерабатывающей промышленности для повышения качества топлива.
Нитрилы кислот. Способы получения и свойства. Техническое использование акрилонитрила.
3. Каким образом теория строения органических соединений объясняет такое явление как изомерия? Какие типы изомерии характерны для углеводородов? Приведите примеры соответствующих изомеров.
4. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно охарактеризовать химические свойства 2-метилбутана.
5. Предложите методы синтеза всех позиционных изомеров нитрохлорбензолов (орто-, мета-, пара-), используя в качестве исходного соединения бензол. Напишите уравнения реакций и укажите условия их протекания.
6. Рассчитайте массу бензойной кислоты, которая может быть получена при окислении толуола массой 7,36 г. Массовая доля кислоты равна 55%.
Список литературы по органической химии
Основные источники:
1. Захарова Т.Н., Головлева Н.А. Органическая химия. – М.: «Академия», 2014 – 400 с.
2. Артеменко А.И. Органическая химия. - М: «Высшая школа», 2012 – 536с.: ил.
Дополнительные источники:
1. Артемов А.В. Тесты по химии. Органическая химия. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 384с
2. Ахлебинин А.К., Нифантьев Э.Е., Анфилов К.Л. Органическая химия. Решение качественных задач. – М.: Айрис-пресс, 2010.- 136с.
3. Ахлебинин А.К. и др. Химия для всех – XXI: Решение задач. Самоучитель». Мультимедийный компакт-диск с комплектом программ.1С, 2010, 630 Мб.
4. Грандберг И.И. Органическая химия. – М.: Дрофа, 2013. -672с.:ил.:–
5. Дроздов А.А., Дроздова М.В. Органическая химия. Конспект лекций. – М.:Эксмо, 2011.-
6. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010.
7. Карцова А,А,, Лёвкин А.Н. Органическая химия: задачи и практические работы. – СПб.: Авалон, Азбука-классика, 2010. – 240с.
8. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Органическая химия. – М.: РИОР,2012 – 215с.
9. Практикум по органической химии. Учебное пособие. Авторы: Иванов В.Г. и др. - Ростов-на-Дону: «Феникс», 2010 – 318с.
10. Травень В.Ф. Органическая химия. В 2-х т. - М.:Эксмо, 2011.- 760с
11. Федоренко Е.В., Богомолова И.В. Органическая химия. Учебное пособие.–М.:РИОР, 2010
Интернет ресурсы:
http://www.xumuk.ru/
1. http://www.students.chemport.ru/
2. http://www.chemport.ru/
3. http://chemistry-chemists.com/
4. http://www.alhimik.ru/etcet/etcet01.html
5. http://www.fptl.ru/Chem%20block_Himija%20v%20internete.html