V. классификация аминокислот по полярности радикалов.
1). Неполярные (гидрофобные): алифатические (аланин, валин, лейцин, изолейцин), ароматические (триптофан, фенилаланин), гетероциклическая иминокислота (пролин), серусодержащая (метионин);
2). Полярные (гидрофильные): кислые (аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота), основные (лизин, аргинин, гистидин), нейтральные (глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин, глутамин).
Протеиногенные аминокислоты
Название | Формула | Сокращенное обозначение | рК1 (α-СООН) | рК2 (α-+NH3) | рКR | pI | |
Рус. | Англ. | ||||||
Неполярные алифатические аминокислоты | |||||||
Аланин | Ала | Ala (A) | 2,34 | 9,69 | — | 6,01 | |
Валин | Вал | Val (V) | 2,29 | 9,74 | — | 6,02 | |
Лейцин | Лей | Leu (L) | 2,33 | 9,74 | — | 6,04 | |
Изолейцин | Илей | Ile (I) | 2,32 | 9,76 | — | 6,04 | |
Неполярные ароматические аминокислоты | |||||||
Триптофан | Три | Trp (W) | 2,46 | 9,41 | — | 5,94 | |
Фенилаланин | Фен | Phe (F) | 2,20 | 9,31 | — | 5,76 | |
Неполярная гетероциклическая иминокислота | |||||||
Пролин | Про | Pro (P) | 1,95 | 10,64 | — | 6,30 | |
Неполярная серусодержащая аминокислота | |||||||
Метионин | Мет | Met (M) | 2,13 | 9,28 | — | 5,71 | |
Полярные отрицательно заряженные аминокислоты (кислые) | |||||||
Аспарагиновая кислота | Асп | Asp (D) | 1,99 | 9,90 | 3,90 | 2,95 | |
Глутаминовая кислота | Глу | Glu (E) | 2,10 | 9,47 | 4,07 | 3,09 | |
Полярные положительно заряженные аминокислоты (оснóвные) | |||||||
Аргинин | Арг | Arg (R) | 1,82 | 8,99 | 12,48 | 10,7 | |
Лизин | Лиз | Lys (K) | 2,16 | 9,06 | 10,54 | 9,80 | |
Гистидин | Гис | His (H) | 1,80 | 9,33 | 6,04 | 7,69 | |
Полярные незаряженные аминокислоты | |||||||
Глицин | Гли | Gly (G) | 2,35 | 9,78 | — | 6,07 | |
Серин | Сер | Ser (S) | 2,19 | 9,21 | — | 5,70 | |
Треонин | Тре | Thr (T) | 2,09 | 9,10 | — | 5,60 | |
Тирозин | Тир | Tyr (Y) | 2,20 | 9,21 | 10,46 | 5,71 | |
Аспарагин | Асн | Asn (N) | 2,14 | 8,72 | — | 5,43 | |
Глутамин | Глн | Gln (Q) | 2,17 | 9,13 | — | 5,65 | |
Цистеин | Цис | Cys (C) | 1,92 | 10,70 | 8,37 | 5,15 |
приложение В
Структурные формулы основных моносахаридов
(проекционные формулы Фишера и перспективные формулы Хеуорса)
триозы | тетрозы | пентозы |
гексозы | ||
приложение С
Строение основных олигосахаридов
Сахароза (свекловичный или тростниковый сахар) образована молекулами глюкозы и фруктозы, связанными a(1→2)a связью:
Лактоза (молочный сахар) образована молекулами галактозы и глюкозы, связанными b(1→4) связью:
Мальтоза (солодовый сахар) образована двумя молекулами глюкозы, связанными a(1→4) связью:
Целлобиоза образована двумя молекулами глюкозы, связанными b(1→4) связью:
Трегалоза образована двумя молекулами глюкозы, связанными a(1→1)a связью:
приложение D
Наиболее важные представители длинноцепочечных жирных кислот
Название | Состав | Формула |
Насыщенные | ||
Пальмитиновая | 16 атомов углерода | |
Стеариновая | 18 атомов углерода | |
Ненасыщенные | ||
С одной двойной связью (моноеновые) | ||
Пальмитолеиновая | 16:1, 9*) | |
Олеиновая | 18:1, 9 | |
С двумя двойными связями (диеновые) | ||
Линолевая | 18:2, 9, 12 | |
С тремя двойными связями (триеновые) | ||
g-Линоленовая | 18:3, 6, 9, 12 | |
a-Линоленовая | 18:3, 9, 12, 15 | |
С четырьмя двойными связями (тетраеновые) | ||
Арахидоновая | 20:4, 5, 8, 11, 14 |
*) – 16:1, 9 – расшифровывается как – 16 атомов углерода : 1 двойная связь, двойная связь в 9-ом положении.
приложение Е
Структура компонентов нуклеиновых кислот
Азотистые основания
Пуриновые | Пиримидиновые |
Пентозы
Нуклеозиды
(нуклеозиды риборяда)
Пуриновые нуклеозиды | Пиримидиновые нуклеозиды |
Нуклеозиды
(нуклеозиды дезоксириборяда)
Пуриновые нуклеозиды | Пиримидиновые нуклеозиды |
Нуклеотиды
(на примере рибонуклеотидов)
Нуклеозидмонофосфаты | |
Нуклеозиддифосфаты | |
Нуклеозидтрифосфаты | |
приложение F