Проникновение молекулы растворителя через полупроницаемую мембрану из растворителя в раствор

***

Органическая химия

1. Основоположник теории строения органических соединений://

Д.И.Менделеев //

Э. Фишер//

В.В. Марковников//

М.В.Ломоносов//

+А.М.Бутлеров

***

2. Электрофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

+Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

1. Радикальные реагенты – это://

+Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

1. Нуклеофильные реагенты – это://

Свободные атомы или частицы с неспаренным электроном//

Частицы с не полностью заполненным валентным электронным уровнем//

+Частицы имеющие пару электронов на внешнем энергетическом уровне//

Атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции//

Нейтральные молекулы или ионы способные присоединять протон

***

1. Кислота сильнее тогда, когда://

+Величина К_а больше//

Величина К_а меньше//

Величина К_а не влияет на силу кислоты//

Электроотрицательность выше//

Электроотрицательность ниже

***

1. Кислота, по Бренстеду – Лоури, – это://

+Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

1. Основание, по по Бренстеду – Лоури, – это://

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

+Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

1. Кислота, по Льюису, - это:

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

+Акцепторы пары электронов//

Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

1. Основание, по Льюису, - это:

Нейтральная молекула или ион, способный отдавать протон//

Нейтральная молекула или ион, способный принимать протон//

Акцепторы пары электронов//

+Доноры пары электронов//

Частицы с неспаренным электороном

***

1. По принципу ЖМКО диэтилсульфид образует устойчивый комплекс с://

СН₃СООК //

(СН₃СОО)₂Са //

+ (СН₃СОО)₂Hg //

(СН₃СОО)₂Mg //

AlCl₃

***

11. Наиболее сильная кислота: //

рК = 10,2//

рК = 7,1 //

рК =4,8 //

+pK=3,8 //

рК = 4,9

***

12. При взаимодействии альдегидов со спиртами образуются: //
Сложные эфиры. //
Тиоацетали. //
+Полуацетали. //

Простые эфиры. //

Карбоновые кислоты.

***

1. Радикальное замещение идет по следующим стадиям://

+Инициирование, рост цепи, обрыв цепи//

Инициирование, рост цепи//

Рост цепи, обрыв цепи//

σ – комплекс, π – комплекс//

Инициирование, обрыв цепи//

***

1. Выделяют следующие типы алкадиенов://

Кумулированные, изолированные//

Кумулированные, сопряженные//

+Сопряженные, кумулированные, изолированные//

Сопряженные, изолированные//

Сопряженные, циклические

***

1. В случае несимметрических алкенов реакция присоединения идет по правилу:

Вюрца//

+Марковникова//

Кучерова//

Нет правила//

Бутлерова

***

1. Электрофильное замещение (S_N) характерна для://

Алкенов//

Алкинов//

Алканов//

+Аренов//

Альдегидам

***

1. Заместители I рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

Мета – положение//

+Орто- и пара положение

***

1. Заместители II рода для монозамещенных производных бензола направляют входящую группу в://

Орто- положение//

Пара – положение//

Орто- и мета – положение//

+Мета – положение//

Орто- и пара положение

***

19. Иодоформ применяют как://

+Антисептическое средство//

Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

20. Хлороформ применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

21. Диэтиловый эфир применяют как://

Антисептическое средство//

+Средство для ингаляционного наркоза//

Местноанестезирующее средство//

Наркотическое средство//

Инсектицид

***

22. Тиолы имеют функциональную группу://

- OH//

+- SH//

- COOH//

- S -//

-S – S –

***

23. Амины содержат функциональную группу: //

- OH//

- SH//

- COOH//

+- NH₂//

-CN

***

24. В качестве противоядий при отравлении соединениями тяжелых металлов применяют://

+Пеницилламин//

Ацетон//

Этиловый спирт//

Тимин//

Хлороформ

***

25. Первичный амин – это://

+Трет – бутиламин//

Метилэтиламин//

Триметиламин//

Гидроксид тетраметиламмония//

N – метиланилин

***

26. При реакции дезаминирования первичный амин превращается в://

Кетон//

Альдегид//

+Спирт//

Алкан//

Алкен

***

27. Альдегиды и кетоны содержат функциональную группу://

- ОН

- СООН

- Hal

+- COH

- SH

***

28. Для альдегидов и кетонов характерны следующие реакции://

- S_N//

- S_E//

+- A_N//

- A_E//

- S_R

***

29. Муравьиный альдегид – это://

СН₃СООН//

НСООН//

С₂Н₅СОН//

+НСОН//

СН₃СОСН₃

***

30. При взаимодействии альдегида с спиртом образуется://

Сложный эфир//

Альдоль//

+Ацеталь//

Двухатомный спирт//

Имин

***

31. Основания Шиффа образуются при взаимодействии://

Альдегида и спирта//

Кетона с галогенами//

Карбоновых кислот со спиртами//

+Альдегидов с первичными аминами//

Кетонов с водой

***

32. При взаимодействии метанола с пропионовой кислотой образуется: //

Бутанол//

Метилформиат//

+Метилпропионат//

Метилпропиловый эфир//

Метилацетат

***

33. При гидратации хлораля образуется: //

Ацеталь//

+Хлоральгидрат. //

Нингидрин. //

Полуацеталь. //

2-хлорпрпаналь.

***

34. При окислении уксусного альдегида образуется: //

+ Этановая кислота//

Оксинитрил//

Уксусный ангидрид//

Этанол//

Ацетон

***

35. Коламин СН₂NH₂- СН₂ОН ://

2-метилбутадиен -1,3//

+2-аминоэтанол//

2-метилпропаналь//

3-метилбутадиен -1,3//

2-гидроксипропановая кислота

***

36. При декарбоксилировании щавелевой кислоты образуется: //

Пропионовая кислота. //

Щавелевый ангидрид. //

+Формальдегид. //

Муравьиная кислота. //

Уксусный ангидрид.

***

37. Альдегиды окисляются до://

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

38. При восстановлении ацетона образуется: //

Уксусный ангидрид. //

Пропанол-1. //

Пропионовая кислота. //

Уксусная кислота. //

+Пропанол -2.

***

39. Назовите соединение СН₃СН=СНСОН://

Бутановая кислота//

Бутаналь//

Бутаналь -2//

+Бутен – 2 –аль//

Бутеналь

***

40.Тривиальное название пропанон -2://

Аланин//

Альдегид//

+Ацетон//

Диметилкетон//

Пропан

***

41. Атом углерода в карбонильной группе имеет гибридизацию://

sp//

sp³//

sp²d//

+sp²//

sp⁴

***

42. Изомерия в ряду алканов начинается с: //

Пентана. //

Этана. //

+Бутана. //

Метана. //

Гексана.

***

43. 40% водный раствор метаналя называют:

Параформом//

+Формалином//

Альдолем//

Кротоном//

Формамидом

***

44.. Реакции конденсации характерны для карбонильных соединений в связи с://

Подвижностью атома водорода у β – углеродного атома//

+Подвижностью атома водорода у α– углеродного атома//

Подвижностью атома водорода в карбонильной группе//

Разрывом π – связи в карбонильной группе//

Водородной связью в водных растворах карбонильных соединений.

***

45. Двухатомный фенол применяемый при лечении кожных заболеваний в составе примочек или мазей://

Пирокатехин//

+Резорцин//

Гваякол//

Гидрохинон//

Хингидрон

***

46. Для каких гетерофункциональных производных карбоновых кислот характерна образование лактонов и лактамов://

Дикарбоновые кислоты//

α- аминокислоты и α- гидроксикислоты//

α- оксокислоты и α- аминокислоты//

β- аминокислоты и β- оксокислоты//

+γ- аминокислоты и γ- гидроксикислоты

***

47. Дибазол применяется как://

Повышающее артериальное давление//

Ноотропное вещество//

+Понижающее артериальное давление//

Жаропонижающее средство//

Болеутоляющее средство

***

48. Гидроксикислоты - это гетерофункциональные соединение, содержащие в своем составе: //

Гидроксильную и карбонильную группы. //

Амино и гидроксо-группы. //

+Гидроксильную и карбоксильную группы. //

Галоген и карбоксильная группа. //

Карбонильную и карбоксильную группы.

***

49.Гексаметилентетрамин (уротропин) применяется как://

Успокаивающее средство//

Снотворное средство//

Местноанестезирующее средство//

+Дезинфицирующее средство //

Инсектицид

***

50. Для карбоновых кислот характерна функциональная группа://

- ОН

+- СООН

- Hal

- COH

- SH

***

51. Реакция характерная для карбоновых кислот:

+- S_N//

- S_E//

- A_N//

- A_E//

- S_R

***

52. Формула масляной кислоты://

СН₃СООН//

С₆Н₅СООН//

НСООН//

+СН₃СН₂СН₂СООН//

(СН₃СО)₂О

***

53. Важная функция тиоэфиров карбоновых кислот в организме является://

+Создание новых углерод – углеродных связей//

Трансаминирование, ведущей к получению α – аминокислот//

Стимулятором нервной системы//

Стимулятором обменных процессов//

Фактором роста живых организмов

***

54. Таутомерия – это://

Структурная изомерия//

Оптическая изомерия//

+Равновесная динамическая изомерия//

Стереоизомерия//

Цис- транс – изомерия

***

55. Качественная реакция на глицерин:

С сульфатом меди (II)//

С гидроксидом натрия//

С хлоридом железа (III)//

+С гидроксидом меди (II)//

С йодом

***

56. Двухосновная кислота – это:

Муравьиная кислота//

Кротоновая кислота//

Уксусная кислота//

Сульфаниловая кислота//

+Щавелевая кислота

***

57. Производное коламина, оказывающее противоаллергеческое и слабое снотворное действие называют:

Холином//

+Димедролом//

Ипритом//

Ацетамидом//

Сукцинимидом

***

58. При окислении молочной кислоты образуется://

Масляная кислота//

Уксусная кислота//

Муравьиная кислота//

+Пировиноградная кислота//

Янтарная кислота

***

59. Общая формула углеводородов гомологического ряда бензола: //

С_пН_2п//

+C_nH_2n-6//

С_пН_2n-2//

C_nH_2n+2//

С._-2nH_2n+2

***

60. Двухатомный спирт: //

+Этиленгликоль. //

Фенол. //

Метиловый спирт. //

Глицерин. //

Этиловый спирт.

***

61. Соединение СН₃СН(ОН)СООН называется//

+Молочная кислота. //

Щавелевая кислота. //

Гликолевая кислота. //

Яблочная кислота. //

Пировиноградная кислота.

***

62. Транс-бутендиовая кислота это://

+фума ровая; //

глютаровая; //

малеиновая; //

янтарная; //

щавелевая;

***

63. Янтарная кислота это://

+бутандиовая; //

пентадиовая; //

этандиовая; //

фумаровая; //

гександиовая;

***

64. Шиффовы основания образуются при://

дезаминировании //

дегидратации //

окислении//

+переаминировании //

этерификации

***

65. Щавелевая кислота это://

+этандиовая;//

этановая; //

бутановая; //

янтарная; //

пропандиовая;

***

66. Серосодержащей аминокислотой является://

серина //

лизин //

+ цистеин //

глютаминовой //

фенилаланин

***

67. 2-оксопропановая кислота это://

уксусная; //

пропионовая; //

+пировиноградная; //

масляная; //

а-кетоглютаровая;

***

68. Диаминокислотой является: //

+лизин //

цистеин //

серина //

глутаминовой //

фенилаланин

***

69. Урацил это://

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

+2,4- диоксипиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

70. Цитозин это://

2,4- диоксипиримидин; //

+2- окси, 4-аминопиримидин; //

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2-амино-6-оксипурин;

***

71. Гуанин это://

+2-амино-6-оксипурин; //

2- окси, 4-аминопиримидин;//

2,4-диокси-5 метилпиримидин; //

6-аминопурин; //

2,4- диоксипиримидин;

***

72. 2-оксобутандиовая кислота это : //

+щавелевоуксусная; //

щавелевая; //

молочная; //

яблочная; //

глутаровая;

***

73. При декарбоксилировании глутаминовой кислоты образуется://

α-аминомасляная кислота //

β-аминомасляная кислота //

+γ –аминомасляная кислота //

аминоэтанол //

пропан

***

74. Молочная кислота это: //

+2-гидроксипропановая; //

пропановая; //

α-кетопропионовая; //

оксимасляная; //

этановая;

75. Яблочная кислота это://

+2- гидроксибутандиовая; //

бутандиовая; //

этановая; //

2- кетобутандиовая; //

пропандиовая;

***

76. Антиметаболитом тимина является://

дигидроурацил; //

урацил; //

цитозин; //

аденин;

+5- фторурацил; //

***

77. При окислении янтарной кислоты образуется://

+фумаровая; //

уксусная; //

молочная; //

глутаровая; //

щавелевоуксусная;

***

78. При гидратации фумаровой кислоты образуется://

+яблочная; //

молочная; //

щавелевоуксусная;//

лимонная;//

янтарная;

***

79. Полинуклеотидная цепь связана://

гликозидной; //

сложноэфирной; //

+5'-3' фосфодиэфирной; //

пептидной; //

водородной;

***

80. Гидроксигруппу содержит радикал аминокислоты://

+серина //

цистеин //

лизин //

глутаминовой //

фенилаланин

***

81. Аминокислотой является://

глюкоза //

+глицин //

аминоэтанол //

аминоэтаналь //

коламин

***

82. При фенилкетонурии в организме не синтезируется://

глютамат //

аспартат //

+тирозин //

глицин //

серин

***

83. В реакциях переаминирования участвует витамин://

В₁ //

D //

+В₆ //

Е //

С

***

84. При окислении яблочной кислоты образуется://

+щавелевоуксусная; //

пировиноградная; //

глутаровая; //

лимонная; //

янтарная;

***

85. Комплементарен аденину://

гуанин; //

цитозин; //

урацил; //

+тимин; //

аденин;

***

86. При декарбоксилировании молочной кислоты образуется://

+этанол //

этиленгликоль //

этан //

глицерин //

этаналь

***

87. При окислении молочной кислоты образуется//

янтарная //

уксусная //

+пировиноградная //

пропионовая//

масляная//

88. При декарбоксилировании янтарной кислоты образуется //

пропановая //

щавелевая //

уксусная //

+масляная //

молочная//

***

89. Дикарбоновой аминокислотой является://

+глутаминовой //

цистеин //

серина //

лизин //

фенилаланин

***

90. Укажите гетероциклическую аминокислоту?

валин //

+ триптофан //

лейцин //

метионин //

серин

***

91. Муравьиная кислота образуется при декарбоксилировании кислоты://

+ щавелевая //

янтарной //

уксусной //

молочной //

малоновой //

***

92. При дезаминировании гуанина образуется://

гипоксантин;//

ксантин; //

инозин; //

+урацил; //

тимин;

***

93. Конечный продукт распада пуриновых оснований в организме://

гуанин; //

+аденин; //

ксантин; //

мочевая кислота; //

гипоксантин;

***

94. Укажите ароматическую аминокислоту? //

цистеин //

серина //

+фенилаланин //

глутаминовой //

лизин

***

95. Антиметаболитом аденина является://

тимин; //

+ 6- меркаптопурин; //

ксантин; //

гуанин; //

урацил;

***

96. Пропандиовая кислота – это //

щавелевая //

пропановая //

уксусная //

масляная //

+малоновая //

***

97. Тирозин – аминокислота://

+ароматическая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

98. Комплементарен тимину://

гуанин; //

+аденин; //

цитозин; //

урацил; //

тимин;

***

99. Пиридин обладает ://

окислительными свойствами//

амфотерными свойствами//

кислотными свойствами//

восстановительными свойствами//

+основными свойствами

***

100. Нуклеозид можно получить из нуклеотида отщеплением//

Соляной кислоты//

Уксусной кислоты//

+ Фосфорной кислоты//

Щавелевой кислоты//

Этилового спирта

101. В состав витамина В₁ входит:

Пиридин//

Пиразол//

Тиофен//

Оксазол//

+Тиазол

***

102. Производное изоникотиновой кислоты://

Пирацетам//

+Фтивазид//

Фурфурол//

Папаверин//

Никотинамид

***

103. К шестичленным гетероциклам с одним атомом азота относится: //

Тиофен//

Пиррол//

+ Пиридин//

Индол//

Фуран

***

104. Таутомерия характерная для урацила, тимина и цитозина: //

Кольчато-цепная. //

Кето-енольная. //

Цикло-оксо. //

+ Лактим-лактамная. //

Амино-иминная.

***

105. При окисслительном дезаминировании аминокислот образуются://

кислоты //

+кетокислоты //

оксикислоты //

амины //

спирты

***

106. Кислые соли образует //

+щавелевая //

пропановая //

молочная //

масляная //

валерьяновая //

***

107.Валин – аминокислота://

гетероциклическая //

ароматическая //

серосодержащая//

+алифатическая //

оксисодержащая

***

108. В образовании вторичной структуры белков участвует связи

+ водородная //

пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

109. ГАМК образуется при декарбоксилировании://

лизина //

валина //

+глутаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

110. При декарбоксилировании серина образуется://

холин //

этанол //

фенол //

+этаноламин //

этандиол

***

111. В образовании первичной структуры белка участвует связь://

водородная //

+пептидная //

дисульфидная //

ионная //

сложноэфирная

***

112. Триптофан – аминокислота://

ароматическая //

алифатическая //

+гетероциклическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

113. При декарбоксилировании яблочной кислоты образуется//

+молочная //

янтарная //

щавелевоуксусная //

фумаровая //

пропановая//

114. Гистидин – аминокислота://

ароматическая //

+гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

115. Комплементарин гуанину://

гуанин; //

тимин; //

+цитозин; //

урацил; //

аденин;

***

116. Третичную структуру белка стабилизирует связь://

водородная //

пептидная //

+между радикалами аминокислот //

фосфодиэфирная //

гликозидная

***

117. Глутаминовая аминокислота://

+дикарбоновая //

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая//

оксисодержащая

***

118. Кротоновая кислота образуется при дегидратации//

+β - оксимасляной //

α -оксимасляной //

бутановой //

γ –оксимасляной //

валерьяновой//

***

119. Лизин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

+диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

120. Фенол образуется при декарбоксилировании кислоты//

+салициловой //

бензойной //

пировиноградной //

бутановой //

масляной//

***

121. В реакциях переаминирования используются://

кислоты //

оксикислоты //

+кетокислоты //

амины //

спирты

***

122. При гидролитическом дезаминировании образуется://

кислоты //

+оксикислоты //

кетокислоты //

амины //

спирты

***

123. Пептидная связь образуется при взаимодействии карбоксильной группы с ://

β - аминогруппой //

амином //

+ α - аминогруппой //

гидроксилом //

тиогруппой

***

124. Аргинин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

+диаминокислота //

серосодержащая //

оксисодержащая

***

125. В состав фолиевой кислоты входит//

+п - аминобензойная кислота //

салициловая кислота //

никотинамид //

бутират //

пируват//

***

126. Треонин – аминокислота://

гетероциклическая //

алифатическая //

серосодержащая //

+ оксисодержащая //

диаминокислота

127. При идентификации аминокислотной последовательности в пептидах по методу Эдмана применяют реагент://

2,4 - динитрофторбензол//

+Фенилизотиоцианат//

п- аминофенол//

Салициловая кислота//

2,4 – динитробензол

128. Нейтральная a-аминокислота. //

Глутаминовая кислота. //

Лизин. //

+ Валин. //

Серин . //

Аспарагиновая кислота.

***

129. Основная α – аминокислота: //

+Лизин//

Изолейцин//

Глицин //

Валин//

Аспарагиновая кислота

***

130. Кислая α – аминокислота: //

Аргинин//

Гистидин//

+Аспарагин//

Лизин//

Треонин

***

131. По способу отщепления и идентификации N – концевой α – аминокислоты, предложенный Ф.Сенгером, в качестве реагента применяют://

Уксусную кислоту//

+Динитрофторбензол//

Фенилизотиоцианат//

Дансилхлорид//

Нитропруссид натрия

***

132. Окислительное дезаминирование α – аминокислоты invivo состоит из стадий://

Окисления и расщепления//

Окисления и перегруппировки//

Дегидратации и гидролиза//

+Дегидрирования и гидролиза//

Дегидратации и полимеризации

***

133. Незаменимая аминоксилота: //

Пролин//

+Лизин//

Гистидин//

Глицин//

Глутамин

***

134. Альдегиды окисляются до://

Спиртов//

+Карбоновых кислот//

Кетонов//

Алканов//

Аминов

***

135. При взаимодействии α – аминокислоты со спиртом, с защищенной аминогруппой, образуется://

+Сложный эфир//

Простой эфир//

Кетон//

Альдегид//

Кислота

***

136. Соединение NH₂CH₂COOH называется://

Аланин//

Коламин//

+2 – аминоэтановая кислота//

2 – аминобутановая кислота//

Гистамин

***

137. Соединение NH₂CO-CH₂ –CHNH₂-COOH называется://

Глицин//

Валин//

2 – аминобутановая кислота//

+Аспарагин//

Аргинин

***

138. Незаменимая α – аминокислота://

Глицин//

Серин//

Аргинин//

Глутаминовая кислота//

+Изолейцин

***

139. Белый стрептоцид - это //

+сульфаниламид //

метилсалицилат //

никотинамид //

ацетамид //

глицеролфосфат//

***

140. Отрицательный заряд в водных растворах имеет радикал://

лизина //

валина //

+глутаминовой //

лейцина //

фенилаланина

***

141. Образование аспирина протекает по механизму//

+S_N //

A_Е //

А_N //

S_R //

S_R//

***

142.Незаменимой аминокислотой является://

глутамат //

+лизин //

аспартат //

глицин //

серин

***

143. При гидролизе аспирина образуются ://

+салициловая кислота и уксусная кислота //

бензол и ацетон //

фенол и метанол//

салициловая кислота и метанол //

сульфаниламид //

***

144. Фиолетовую окраску с хлорным железом дает ://

+фенол //

бензол //

толуол //

метанол //

аспирин//

***

145. Нуклеотиды это://

глицеролфосфаты; //

нуклеозидтрифосфаты; //

+нуклеозидмонофосфаты; //

рибозо 5 фосфаты; //

нуклеозиддифосфаты;

***

146. При дезаминировании аденина образуется://

гипоксантин;//

+ксантин; //

урацил; //

инозин; //

тимин;

***

147.Внутриклеточный посредник гормонов://

АТФ; //

ГДФ; //

УТФ ;//

+ц- АМФ; //

АМФ;

***

148. В составе ДНК://

глюкоза; //

фруктоза; //

+дезоксирибоза; //

рибоза; //

сахароза

***

149. Реактив Эдмана это://

бензол //

+фенилизотиоцианат //

нитробензол //

фенол //

аминобензол

***

150.Две водородные связи образуются между://

А и Г; //

А и Ц ; //

Ц и Г ; //

+А и Т; //

Ц и У ;

***

151. Пирокатехин - это://

+о - дигидроксибензол //

метилбензол //

п - дигидроксибензол//

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол//

***

152.Аминоэтанол образуется при декарбоксилировании://

лизина //

+серин //

валина //

лейцина //

фенилаланина

***

153.При гидролизе АМФ образуется://

аденин и фосфат; //

+аденин, рибоза ,фосфат; //

аденин , глюкоза, фосфат; //

аденин и рибоза; //

аденин и пирофосфат;

***

154. В составе РНК://

+рибоза; //

глюкоза; //

фруктоза; //

дезоксирибоза; //

сахароза

***

155. Резорцин это://

+м - дигидроксибензол //

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол//

п - дигидроксибензол//

***

156. Гидрохинон это://

о - дигидроксибензол //

метилбензол//

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

+п - дигидроксибензол//

***

157. Убихинон содержит ядро://

+о - дигидроксибензол//

метилбензол //

п - гидроксибензол //

м - дигидроксибензол //

п - дигидроксибензол //

***

158.Серотонин образуется из://

лизина //

валина //

лейцина //

+триптофан //

фенилаланина

***

159. Глицерин это://

+пропантриол-1,2,3 //

этандиол-1,2 //

резорцин //

гидрохинон //

креазол//

***

160. Акролеин образуется при дегидратации://

+глицерина//

этандиол //

этанол //

пропанола //

лактата //

***

161. Положительный заряд в водных растворах имеет радикал://

серина //

валина //

+лизин //

лейцина //

фенилаланина

***

162. С гидрооксидом меди взаимодействует://

+глицерин //

пропанол //

этанол //

фенол //

бутанол//

***

163. При декарбоксилировании аминокислот образуется://

+биогенные амины //

спирты //

фенолы //

алкены //

алканы

***

164. Оптической активностью обладает кислота://

+молочная //

щавелевая //

пировиноградная //

уксусная //

малоновая//

***

165. Оптической активностью обладает//

+глицеральдегид //

пропаналь //

этаналь //

глицерин //

этандиол //

***

166. Комплементарен цитозину://

цитозин; //

тимин; //

урацил; //

+гуанин; //

аденин;

***

167. Кето-енольная таутомерия характерна для кислоты://

+ацетоуксусной //

молочной//

пропановой //

фумаровой //

янтарной//

***

168. Парацетамол и фенацетин производные://

+п - аминофенола //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

169. Новокаин и анестезин производные:

анилина //

фенола //

крезола //

+ п - аминобензойной кислоты //

толуола //

***

170. Сульфаниламиды антиметаболиты:

+п - аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

171. п - -аминосалициловая кислота антагонист:

+п -аминобензойной кислоты //

анилина //

фенола //

крезола //

толуола//

***

172. Глутаровая кислота - это:

+пентандиовая //

пентановая //

бутандиовая //

бутановая //

пропановая //

***

173. Пиррол содержит://

+атом азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота

***

174. Тиофен содержит:

+атом серы //

атом азота //

атом кислорода //

атом азота и серы //

два атома азота //

***

175. Имидазол содержит:

+два атома азота //

атом серы //

атом кислорода //

атом азота и серы //

атом азота //

***

176. Пиридин содержит://

атом серы //

атом кислорода //

+атома азота //

атом азота и серы //

два атом азота

***

177. Фуран содержит:

+атом кислорода //

атом серы //

атом азота //

атом азота и серы //

два атома азота//

***

178. При гидролизе цитидина образуется://

цитозин, рибоза, фосфат; //

+цитозин и рибоза; //

пурин и рибоза; //

рибоза и фосфат; //

два фосфата;

***

179. При дезаминировании цитозина образуется://

+урацил; //

гипоксантин;//

ксантин;//

инозин; //

тимин;

***

180.Жиры - это сложные эфиры высших жирных кислот и:

этанола //

пропанола //

+глицерина //

бутанола //

этандиола

***

181. Стеариновая кислота:

+С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН //

***

182.В реакциях метилирования в организме используется://

валин //

треонин //

+ метионин //

цистеин //

глицин

***

183. Пальмитиновая кислота:

+С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН //

***

184. Укажите жидкий жир:

+триолеин //

тристеарин //

трипальмитин //

дипальмитилстеарин//

пальмитилдистеарин//

***

185. Укажите твердый жир:

+тристеарин //

триолеин //

диолеиллинолеин //

трилинолеин //

олеилдилинолеин//

***

186. Олеиновая кислота содержит двойных связей:

+1 //

2 //

3 //

4 //

5 //

***

187. Предшественница простагландинов в организме:

+арахидоновая кислота //

олеиновая кислота //

линолевая кислота //

стеариновая кислота//

пальмитиновая кислота

***

188. В окислительных- восстановительных реакциях в клетке участвует аминокислота://

валин //

треонин //

+цистеин //

метионин //

глицин

***

189. Три водородные связи образуются между://

А и Г; //

+Ц и Г ; //

А и Ц ; //

А и Т; //

Ц и У ;

***

190. Олеиновая кислота://

+С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН

***

191.Нуклеозид состоит из://

+азотистого основания и рибозы;//

азотистого основания и фруктозы; //

азотистого основания и глюкозы; //

глюкозы и фруктозы; //

рибозы и этанола;

***

192. Твердый триацилглицерид – это: //

Триолеат//

Трилиноленат//

Трилинолеат//

+Пальмитодистеарат//

Олеодилиноленат

***

193. Соединения, относящиеся к простым омыляемым липидам: //

+Жиры//

Кортикостероиды//

Фосфолипиды//

Стерины//

Сфинголипиды

***

194. Линолевая кислота://

+С₁₇Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₂₉СООН

***

195. Линоленовая кислота://

С₁₅Н₃₁СООН //

С₁₇Н₃₅СООН //

С₁₇Н₃₃СООН //

С₁₇Н₃₁СООН //

+С₁₇Н₂₉СООН

***

196. Альдотриоза это://

глицерин; //

+глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

197. Альдогексоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид//

рибоза //

+глюкоза //

фруктоза

***

198. Альдопентоза это://

глицерин; //

глицериновый альдегид //

+рибоза //

глюкоза //

фруктоза

***

199.Кетогексоза это: //

глицерин; //

глицериновый альдегид //

рибоза //

глюкоза //

+фруктоза

***

200. Из двух α – Д глюкоз состоит://

+мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

201. Из b - Д галактозы и α - Д глюкозы состоит:

мальтоза; //

+лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

сахароза

***

202. Изa- Д глюкозы и b - Д фруктозы состоит://

мальтоза; //

лактоза //

целлобиоза //

амилоза //

+сахароза

***

203. Из двух b - Д глюкоз состоит://

мальтоза; //

лактоза //

+целлобиоза//

амилоза//

сахароза

***

204. α – 1,4 гликозидная связь присутствует://

целлюлоза //

лактоза //

целлобиоза //

+амилоза//

сахароза

***

205. Глюкоза имеет … ассиметрических атомов углерода//

2//

3//

5//

+4//

***

206. Фруктоза – это://

Альдогексоза//

Альдопентоза//

Кетопентоза//

+Кетогексоза//

Альдотриоза

***

207. Гликозиды моносахаридов образуются при взаимодействии моносахарида и//

Алкилгалогенидов в присутствии оснований//

+Спирта в присутствии хлорводорода//

Ангидридами карбоновых кислот//

Разбавленным раствором азотной кислоты//

Водородом в присутствии палладия

***

208. При окислении альдоз жесткими окислителями образуются://

Глюкаровая кислота//

+Гликаровая кислота//

Гликоновая кислота//

Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

209. При окислении альдоз мягкими окислителями образуются://

Глюкаровая кислота//

Гликаровая кислота//

+Гликоновая кислота//

Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

210. При окислении у альдоз первичноспиртовой группы, с защищенной альдегидной группой, образуется://

Глюкаровая кислота//

Гликаровая кислота//

Гликоновая кислота//

+Гликуроновая кислота//

Сорбит

***

211. Количество изомеров для альдогексоз(по формуле Фишер://

14//

15//

+16//

8//

***

212. При гидролизе дисахариды образуют: //

2 молекулы спиртов//

+2 молекулы моносахаридов//

молекула аминоспирта и молекула воды//

молекула карбоновых кислот и аммиак //

2 молекулы аминокислот

***

213. Кетогексоза: //

+Фруктоза//

Рибоза//

Сахароза//

Дезоксирибоза//

Глюкоза

***

214. Укажите жидкий триацилглицерид: //

Трипальмитат//

Дипальмитостеарат//

Тристеарат//

Пальмитодистеарат//

+Олеодилиноле