Тема 4. Кислотно-основные свойства органических соединений (тесты 71-77).
68. Кислотами Бренстеда называются нейтральные молекулы или ионы, способные:
А) принимать протоны
Б) отдавать протоны
В) принимать пару электронов
Г) отдавать пару электронов
69. По природе кислотного центра спирты и фенолы относятся к:
А) ОН-кислотам
Б) СН-кислотам
В) NH-кислотам
Г) SН-кислотам
70. Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы:
А) сложных эфиров
Б) кетонов
В) тиолов
Г) третичных аминов
71. Качественно сила кислоты зависит от:
А) стабильности образующего аниона
Б) стабильности образующего катиона
В) природы кислотного центра
Г) стабильности сопряженной кислоты
72. Основание это любая частица, способная быть:
А) донором электронной пары и акцептором протона
Б) акцептором гидроксид – аниона
В) акцептором электронной пары
Г) донором протона
73.Наиболее сильным нуклеофильным центром молекулы аминалона (4–аминобута-новая кислота) является:
А) sр3 – гибридный атом азота аминогруппы
Б) sр2 – гибридный атом кислорода
В) пиридиновый атом кислорода
Г) атом углерода
74. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у соединения:
А) уксусная кислота
Б) пропановая кислота
В) 2-метилпропановая кислота
Г) 2,2,2-трихлорэтановая кислота
75. Самой слабой кислотой является:
А) этанамин
Б) этанол
В) фенол
Г) этановая кислота
76. Самым сильным основанием является:
А) 2-аминоэтанол
Б) этанамин
В) метиламин
Г) диметиламин
77. Основные свойства уменьшаются в ряду:
А) пиридин → этанол → этанамин
Б) этанамин → пиридин → этанол
В) этанол → уксусная кислота → пропанол
Г) этиламин → диэтиламин → пиридин
Тема 5. Алканы и циклоалканы (тесты 78-90).
78. Алканам соответствует общая формула:
А) Cn H2n + 2
Б) Cn H2n
В) Cn H2n - 2
Г) Cn H2n – 6
79. Для алканов характерны реакции с механизмами:
А) АN–Е
Б) АR
В) SE
Г) SR
80. 2–метилпропан может участвовать в реакциях:
А) нуклеофильного замещения
Б) радикального замещения
В) восстановления
Г) радикального присоединения
81. На стадии инициирования реакции радикального замещения под воздействием облучения образуются:
А) катионы
Б) свободные радикалы
В) молекулы продукта
Г) анионы
82. На стадии роста цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:
А) свободные радикалы и молекулы
Б) органические катионы
В) органические анионы
Г) анионы галогена
83.На стадии обрыва цепи в реакциях радикального галогенирования алканов образуются:
А) органические радикалы
Б) радикалы галогена
В) только молекулы
Г) органические анионы
84. Максимальную энергию разрыва имеет связь С–Н у атома углерода:
А) первичного
Б) вторичного
В) третичного
Г) четвертичного
85. Региоселективность реакций радикального замещения у алканов проявляется в том, что, например, при облучении смеси 2– метилпентана с бромом преимущественно образуется:
А) 1– бром– 4– метилпентан
Б) 2– бром– 4– метилпентан
В) 3– бром– 4– метилпентан
Г) 2– бром– 2– метилпентан
86. Максимальную термодинамическую устойчивость имеют циклоалканы с:
А) малым циклом
Б) обычным (нормальным) циклом
В) средним циклом
Г) высшим циклом (макроциклом)
87. Для циклогексана и циклопентана характерны реакции, протекающие по механизму:
А) АR
Б) АN
В) SE
Г) SR
88. Продуктом монобромирования циклогексана является:
А) нет взаимодействия
Б) 1,6– дибромгексан
В) 1,2– дибромгексан
Г) бромциклогексан
89. Циклогексан вступает в реакцию с галогенами:
А) при нагревании и (или) УФ – облучении
Б) в присутствии сильных кислот или оснований
В) эта реакция невозможна
Г) в присутствии хлорида железа (III)
90. Главным по содержанию продуктом взаимодействия метилциклогексана с бромом при облучении или нагревании является:
А) бромциклогексан
Б) 1– бром– 1– метилциклогексан
В) 1– бром– 2– метилциклогексан
Г) 1– бром– 4– метилциклогексан
Тема 6. Непредельные углеводороды (тесты 91-106).
91.Алкенам соответствует общая формула:
А) Сn H2 n + 2
Б) Cn H2n
В) Cn H2n – 2
Г) Cn H2n – 4
92. Алкены получают из спиртов с помощью реакции:
А) дегидратации
Б) гидратации
В) дегидрирования
Г) гидролиза
93. Двойная связь в общем случае обусловливает следующие виды изомерии:
А) энантиомерию
Б) структурную и π–диастереомерию
В) σ–диастереометрию
Г) аномерию
94. Алкены получают из галогеналканов с помощью реакции:
А) дегидратации
Б) гидратации
В) дегидрогалогенирования
Г) гидролиза
95. Главным продуктом реакции бутена–1 с НВr является:
А) 1-бромбутан
Б) 2-бромбутан
В) 1-бромбутен-2
Г) 2-бромбутен-2
96. Конечным продуктом гидратации бутина –1 является:
А) бутаналь
Б) бутанон-2
В) бутанол-1
Г) бутанол-2
97. Скорость реакции АЕ увеличена, если:
А) карбкатион устойчив
Б) карбкатион не устойчив
В) устойчивость карбкатиона не влияет на скорость реакции
Г) карбкатион не является промежуточным продуктом в реакциях АЕ
98. В качестве кислоты c хлоридом меди (I) может реагировать:
А) этилен
Б) пропен
В) изопрен
Г) пропин
99. Продуктом реакции этен + перманганат калия и серная кислота при нагревании является:
А) этанол
Б) этаналь
В) этандиол-1,2 (этиленгликоль)
Г) этандиол-1,1
100. Качественной реакцией на непредельные углеводороды является их реакция с:
А) хлором
Б) озоном и последующим восстановительным гидролизом
В) бромной водой
Г) бромоводородом
101. Качественная реакция непредельных углеводородов с бромной водой сопровождается внешним признаком протекания:
А) обесцвечивание раствора + бурый осадок
Б) образование светло-желтого осадка
В) выделение газа
Г) обесцвечивание раствора
102. Качественная реакция непредельных углеводородов с водным раствором КМnО4 без нагревания сопровождается внешним признаком протекания:
А) обесцвечивание раствора + бурый осадок
Б) образование ярко-синего раствора
В) образование светло-желтого осадка
Г)выделение газа
103. Конечным продуктом реакции гидратации 2-метилбутена-2 является:
А) бутанол-1
Б) бутанол-2
В) 2-метилбутанол-2
Г) 2-метилбутанол-1
104. Конечным продуктом реакции гидрохлорирования пентена-1является:
А) 1-хлорпентан
Б) 2-хлорпентан
В) 3-хлорпентан
Г) 1,2-дихлорпентан
105.Мономером натурального каучука является:
А) 2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)
Б) бутадиен-1,3
В) бутен-2
Г) 2-метилбутен-2
106.Конечным продуктом реакции 3,3-дихлорбутена-1 с бромной водой является:
А) 1,2-дибром-3,3-дихлорбутан
Б) 1,1-дибром-3,3-дихлорбутан
В) 2,2-дибром-3,3-дихлорбутан
Г) 2-бром-3,3-дихлорбутан
Тема 7. Арены (тесты107-117).
107.Аренам гомологического ряда бензола соответствует общая формула:
А) Cn H2n
Б) Cn H2n – 2
В) Сn H2 n + 2
Г) Cn H2n – 6
108.Наиболее характерные для аренов реакции протекают по механизму:
А) SN
Б) SE
В) SR;
Г) окисление
109.Главным по содержанию продуктом сульфирования (электрофильное замещение) 1,3– диметилбензола является:
А) 2,4– диметилбензолсульфокислота
Б) 3,5– диметилбензолсульфокислота
В) 2,6– диметилбензолсульфокислота
Г) м– метилфенилметансульфокислота
110.Мета–нитротолуол является продуктом реакции:
А) нитробензол + метил йодид в присутствии катализатора
Б) n–нитроэтилбензол + перманганат калия и серная кислота
В) метилбензол + азотная и серная кислоты (концентрированные)
Г) нитробензол + ацетилхлорид в присутствии катализатора
111. При бромировании нафталина (электрофильное замещение) в относительно большем количестве образуется:
А) 1– бромнафталин
Б) 2– бромнафталин
В) 1,2– дибромнафталин
Г) 1,4– дибромнафталин
112. Бензол и его гомологи в отличие от алкенов и других непредельных углеводородов не реагируют с:
А) перманганатом калия в присутствии серной кислоты при нагревании
Б) бромом в присутствии бромида железа (III) и нагревании
В) кислородом при нагревании
Г) перманганатом калия (водный раствор)
113. При нитровании фенола с избытком азотной кислоты в присутствии серной кислоты образуется:
А) 2-нитрофенол
Б) 4-нитрофенол
В) 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота)
Г) 3-нитрофенол
114. При хлорировании бензальдегида в присутствии хлорида алюминия образуется:
А) о-хлорбензальдегид
Б) п-хлорбензальдегид
В) м-хлорбензальдегид
Г) 2,4-дихлорбензальдегид
115. При дибромировании в условиях электрофильного замещения толуола в присутствии катализатора образуется:
А) 2-бромтолуол
Б) 4-бромтолуол
В) 3-бром толуол
Г) 2,4-дибром толуол
116. При нитровании толуола с избытком азотной кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты, конечным продуктом является:
А) о-нитротолуол
Б) п-нитротолуол
В) 2,4,6-тринитротолуол
Г) м-нитротолуол
117. При этилировании в условиях электрофильного замещения бензойной кислоты образуется:
А) м-этилбензойная кислота
Б) п-этилбензойна кислота
В) о-этилбензойная кислота
Г) 2,4-диэтилбензойная кислота