Изолирование лекарственных веществ из биологического материала подкисленной водой (метод Васильевой).
1.При получении объекта проводят и описывают в рабочем журнале наружный осмотр объекта (вес, цвет, запах, консистенция, наличие посторонних включений) и упаковки (наличие надписей укупорки…)
2.Определяют реакцию среды объекта: для этого извлекают небольшой кусочек объекта, помещают в пробирку, заливают 1мл Н2О дист., настаивают 3 – 5 мин. и стеклянной палочкой несколько капель наносят на универсальный индикатор.
3.Биологический объект (100 гр.)измельчают с помощью ножниц, заливают водой 1:2, подкисленной 10% раствором щавелевой кислоты до рН 2. При смещении рН добавляют насыщенный раствор щавелевой кислоты.
4.По истечении 1 часа жидкость процеживают через смоченный ватный тампон в делительную воронку. Объект и колбу из под объекта промывают водой, подкисленной щавелевой кислотой до рН =2. Промывание воды присоединяют к основному извлечению.
5.Из кислого раствора проводят экстракцию диэтиловым эфиром 3 раза порциями: 15 мл,10мл,10мл. Время каждой экстракции 5 мин. Эфирный слой (верхний) из делительной воронки сливают в сухую приёмник и маркируют «кислое извлечение».
6. Оставшееся водное извлечение в делительной воронке подщелачивают 25% р–ром аммиака до рН = 10 и экстрагируют хлороформом 3 раза порциями: 15 мл,10мл,10мл. Хлороформный слой (нижний) из делительной воронки сливают в сухую приёмник и маркируют «щелочное извлечение».
7.Проводят химико–токсикологическое исследование извлечений «кислого и щелочного» на наличие сильнодействующих, ядовитых,
одурманивающих веществ.
ЗАНЯТИЕ № 16
| ТЕМА: | Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного характера. |
| ЦЕЛЬ: | Сформировать целостную картину проведения анализа извлечения на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера. |
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ:
На основании полученных знаний и практических навыков на занятиях составьте схему анализа извлечения на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера.
Литература для самоподготовки:
1.Крамаренко,В. Ф. Токсикологическая химия[Текст]/ В.Ф.Крамаренко. – Киев: Выща школа, 1989.-С. 197 – 234.
2.Швайкова, М.Д. Токсикологическая химия [Текст] / М.Д.Швайкова. – М.: Медицина, 1975.-С. 133 – 160.
3.Белова, А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии [Текст] / А.В.Белова. - Изд. 2-е, исправ.-М.:-Медицина,1976.-С. 60-79,117-131.
СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ:
1. Проведение студентом анализа задачи на неизвестное вещество кислого, нейтрального и слабоосновного характера.
2. Оформление протокола занятия. Интерпретация полученных результатов.
ЗАНЯТИЕ № 17
| ТЕМА: | Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества основного характера. |
| ЦЕЛЬ: | Сформировать целостную картину проведения ХТ- анализа извлечения на неизвестное вещество основного характера. |
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ:
На основании полученных знаний и практических навыков на занятиях составьте схему анализа извлечения на неизвестное вещество основного характера.
Литература для самоподготовки:
1.Крамаренко,В. Ф. Токсикологическая химия[Текст]/ В.Ф.Крамаренко. – Киев: Выща школа, 1989.-С. 235-295.
2.Швайкова, М.Д. Токсикологическая химия [Текст] / М.Д.Швайкова. – М.: Медицина, 1975.-С. 160-241.
3.Белова, А.В. Руководство к практическим занятиям по токсикологической химии [Текст] / А.В.Белова. - Изд. 2-е, исправ.-М.:-Медицина,1976.-С. 79-117.
СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ:
1. Проведение студентом анализа задачи на неизвестное вещество основного характера.
2. Оформление протокола занятия. Интерпретация полученных результатов.
ЗАНЯТИЕ №18
| ТЕМА: | Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико - токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой.Итоговое семестровое тестирование. |
| ЦЕЛЬ: | Сформировать знания в области химико - токсикологического анализа вредных паров и газов, кислот, щелочей и солей. Рассмотреть основные причины отравления и токсические свойства. |
САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА СТУДЕНТА К ЗАНЯТИЮ
Основные термины и понятия:
Угарный газ. Формы гемоглобина человека - карбоксигемоглобин, оксигемоглобин, метгемоглобин, дезоксигемоглобин. Дифференциальная спектрофотометрия, изобестическая точка. Диапиз. Кислоты: серная, соляная, азотная. Основания: аммиак, гидроксид натрия, гидроксид калия. Соли: нитраты, нитриты.
Логическая структура темы:
| ЯДОВИТЫЕ ПАРЫ И ГАЗЫ | |||||
| хлор | бром | сероводород | оксид углерода (II) | ||
| Токсикологическое значение | |||||
| Токсикокинетика | Токсикодинамика | ||||
| Химико - токсикологический анализ оксида углерода (II) | |||||
| Качественный | Количественный | ||||
| микродиффузия Газо-хроматографи - раствор NaOH (проба Гоппе - Зейлера) ческий метод (NH4)2S (проба Сальковского - Катаяма) хинин и (NH4)2S (проба Хорошкевича - Маркса) Дифференциальная K3[Fe(CN)6] (проба Бюркера) спектрофотометрия K3[Fe(CN)6] и K2Cr2O7 (проба Сидорова) по карбоксигемоглобину K3[Fe(CN)6] и CH3COOH (проба Ветцеля) танин (проба Кункеля - Ветцеля) формальдегид (проба Либмана) ацетат свинца (проба Рубинера) CuSO4 (проба Залесского) ГЖХ Спектроскопический метод Спектрофотометрия | Дифференциальная спектрофотометрия ГЖХ | ||||
| ЯДЫ, ИЗОЛИРУЕМЫЕ НАСТАИВАНИЕМ С ВОДОЙ И ОЧИСТКОЙ ДИАЛИЗОМ | |||||
| Изолирование | Метаболизм,токсичность | ||||
| Очистка | |||||
| диализ | |||||
| прямая перегонка | мембранная фильтрация | ||||
| Химико - токсикологический анализ | |||||
| H2SO4 | |||||
| Качественный анализ | ацетат свинца бария хлорид бария родизонат обугливание углеводов | ||||
| Количественный анализ | Гравиметрия Алкалиметрия | ||||
| HNO3 | |||||
| Качественный анализ | дифениламин бруцин в H2SO4 ксантопротеиновая реакция | ||||
| Количественный анализ | ФЭК Алкалиметрия | ||||
| HCl | |||||
| Качественный анализ | хлорат калия серебра нитрат | ||||
| Количественный анализ | Гравиметрия Алкалиметрия Аргентометрия | ||||
| NaOH | |||||
| Качественный анализ | гексагидроксистибат калия цинк-уранил ацетат | ||||
| Количественный анализ | Ацидиметрия | ||||
| КОН | |||||
| Качественный анализ | гидротартрат натрия кобальтнитрит натрия ацетат меди и нитрат свинца | ||||
| Количественный анализ | Ацидиметрия | ||||
| Аммиак | |||||
| Качественный анализ | реактивы Несслера сульфат меди и лакмус | ||||
| Количественный анализ | Ацидиметрия | ||||
| Нитрит натрия | |||||
| Качественный анализ | сульфаниловая кислота и β-нафтол реактив Грисса йодкрахмальная бумага | ||||
| Количественный анализ | ФЭК | ||||
| ЯДЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ОСОБЫХ МЕТОДОВ ИЗОЛИРОВАНИЯ | |||||
| Изолирование | Токсичность,метаболизм | ||||
| Химико - токсикологический анализ | |||||
| ФТОРИДЫ ( NaF, CaF2, NaHF2 | |||||
| Качественный | травление стекла цирконализариновый лак, бихромат калия в H2SO4 конц. SiO2 и H2SO4 конц. | ||||
| ФТОРСИЛИКАТЫ ( Na2SiF6 | |||||
| Качественный | хлорид бария гидроксид натрия травление стекла после обугливания H2SO4 конц. | ||||
Литература для самоподготовки:
1. Швайкова М.Д. Токсикологическая химия: Учебник. - М.: Медицина, 1975, - стр. 354- 373.
2. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия: Учебник. - М.: Медицина, 1989, - стр. 110,378- 442.
3. Лекции по токсикологической химии.
4. Лужников Е.А. Клиническая токсикология: Учебник. - М.: Медицина, 1994, - стр. 168 - 189.
5 .Токсикологическая химия ( под ред.Т.В.Плетенёвой ).М. : ГЭОТАР –Медия,2005,с.169,315,321-322,398-405.
Вопросы для самоподготовки:
1. Какие пути проникновения оксида углерода (II) в организм при отравлениях?
2. Какие формы гемоглобина вы знаете? Что с ними происходит при взаимодействии с оксидом углерода (II)?
3. Каковы основные симптомы отравления оксидом углерода (II)?
4. На чем основано качественное обнаружение карбоксигемоглобина в крови?
5. В чем заключается обнаружения карбоксигемоглобина методом микродиффузии?
6. Как производится количественное определение карбоксигемоглобина методом спектрофотометрии в УФ - области?
7. Каким методом изолируют из биологического материала кислоты , щёлочи и соли?
8. Составьте алгоритм качественного определения кислот и щелочей в диализате.
9. Перечислите основные симптомы отравления нитритами.
10. Каким образом проводится анализ на наличие фторидов и фторсиликатов?
Тестовый контроль по теме:
ТЗ 1. Название соединения, образующегося при взаимодействии оксида углерода (II) с гемоглобином ....... .
ТЗ 2. Основное токсическое действие оксида углерода (II)
1. Гепатотоксичность. 2. Нефротоксичность. 3. Нарушение процессов дыхания. 4. Седативное действие. 5. Кардиоток-сичность.
ТЗ 3. Смертельная концентрация карбоксигемоглобина в крови:
1. 5%. 2. 60%. 3. 10%. 4. 20%. 5. 30%.
ТЗ 4. Реактив, используемый для определения оксида углерода (II) методом микродиффузии :
1. Хлорид палладия. 2. Хлорид железа (III). 3. Гидроксид натрия. 4. Танин. 5. Формальдегид.
ТЗ 5. Установите последовательность операций при спектрофотометрическом определении карбоксигемоглобина.
1. Расчет концентрации карбоксигемоглобина. 2. Переведение оксигемоглобина и метгемоглобина в дезоксигемоглобин (раствор 1). 3. Снятие спектров поглощения растворов 1,2. 4. Переведение всех форм гемоглобина в карбоксигемоглобин (раствор 2).
ТЗ 6. Реактив, используемый для перевода оксигемоглобина и метгемоглобина в дезоксигемоглобин :
1. Гидроксид натрия. 2. Оксид углерода (II). 3. Тиосульфат натрия. 4. Сульфат аммония. 5. Дитионит натрия.
ТЗ 7. Название точки пересечения двух спектров соединений ....... .
ТЗ 8. Расчетная формула, которая используется для спектрофотометрического определения карбоксигемоглобина.
| 1. DCOHb - DHbCOHb Р =100 - DHbI х К | 2. (DCOHb - DHbCOHb ) х100 Р = DHbI х К |
| 3. DCOHb - DHbCOHb Р = DHbI х К | 4. (DCOHb - DHbCOHb )х100 Р = 100 - DHbI х К |
| 5. DHbI хКх100 Р = 100 - DCOHb - DHbCOHb |
ТЗ 9. Метод определения свободных кислот в диализате-…
ТЗ 10-11.Установите соответствие
Определяемый анион Реактив обнаружения
1. Кремнефторид А. Ализариновый красный и нитрат
циркония
2. Нитрит Б Сульфаниловая кислота и b-нафтол
В. Нитрат серебра в кислой среде
Г. Родизонат натрия и бария хлорид
Д. Хлорид калия.
ТЗ 12. Вещество, изолируемое методом диализа или мембранной фильтрации
1. Аммиак 2. Винная кислота 3. Фторид натрия 4. Никотин
5. Наркотин.
ТЗ 13-14. Установите соответствие
Определяемое вещество Реактив обнаружения
1. Серная кислота А. Бруцин в серной кислоте конц.
2. Гидроксид натрия Б. Сульфат меди
В. Цинкуранилацетат
Г. Хлорид бария
Д. Гидротартрат натрия
ТЗ 15. Реактив, используемый для качественного обнаружения нитритов в биологическом материале
1. Хлорат калия 2. Родизонат натрия 3. Реактив Грисса
4. Гидроксиламин солянокислый 5. Реактив Несслера.
СОДЕРЖАНИЕ АУДИТОРНОГО ЗАНЯТИЯ
1.Семинар по теме занятия
1.1Ядовитые газы. Токсичность, качественное обнаружение.
1.2.Качественное и количественное определение угарного газа.
1.3.Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой. Кислоты, щелочи, соли.
1.4.Изолирование, качественный и количественный анализ фторидов и фторсиликатов.
2.Тестовый контроль усвоения темы.
3.Написание семестрового тестового контроля. Подведение итогов семестра.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Таблица I.
Cмертельные дозы и концентрации некоторых лекарственных веществ.
| Вещество | Смерт. доза, г | Терап. конц. в крови, мг% | Токс. конц. в крови мг% | Смертельные конц. ,мг% | ||
| в кро-ви | в пече- ни | в почках | ||||
| амитриптилин | 1,2 | 0.03-0.05 | 0.05 | 0.06-1.6 | - | |
| Амфетамин | 0.2 | 0.005-0.2 | 0.1-0.3 | > 0.5 | - | - |
| Анальгин | - | - | 0.52-0.75 | 2.5 | 3.5 | |
| Мышьяк | 0.1-0.2 | 0-0.02 | 0.1 | 1.5 | - | - |
| Аспирин | 2-10 | 15-30 | - | - | ||
| Ацетаты | - | - | 0.25 | 1.5 | ||
| Баритураты | 1-2 | 0.03-0.5 | 1-3 | 2-3 | 8-15 | 7-16 |
| Бенздиазепины | 0.5-2 | 0.1-0.6 | 0.5-3 | 0.7-3.5 | 3-9 | 1.3-4 |
| Борная кислота | 0.08 | > 4 | ||||
| Бромгексин | - | 2.5 | 3.6 | 4.1 | 6.5 | |
| Бром | - | 0.01-0.05 | 0.1-0.6 | - | - | - |
| Бупренорфин | 0.3 | 0.005 | 0.01 | 0.2 | - | - |
| Вольтарен | - | - | 2.8 | 6.4 | 7.1 | |
| Галоперидол | 0.0005 | 0.005 | 0.01 | - | - | |
| Гентамицин | - | 0.4 | 1.2 | 1.5 | - | - |
| Героин | - | 0.1 | - | 0.1 | - | - |
| Глибекламид | 2.3 | 0.033 | 0.06 | 0.12 | - | - |
| Гипотиазид | - | 0.03 | 0.2 | 0.8 | 2.2 | 3.8 |
| Диэтиловый эфир | 30 мл | 50-150 | - | 60-310 | 40-128 | (моча) |
| димедрол | 1.1 | 0.1-0.5 | 0.1 | 15-40 | - | - |
| каннабиноиды | - | 0.001 | 0.008 | - | 3.75 | 4.2 |
| карбамазепин | 0.35-0.9 | 0.24-2 | 1.9 | - | - | |
| кодеин | 0.8 | 0.002 | - | 0.16 | 0.01-4.5 | 0.01-3.6 |
| кокаин | 1.2 | 0.01-0.02 | 0.03-0.5 | 0.09 | 0.004 | 3.8 (моча) |
| Кофеин | 0.2-0.4 | 1.5 | 7.9 | - | - | |
| кетамин | - | 0.02-0.1 | - | - | - | - |
| лепонекс | - | - | 1.3 | 2.5 | ||
| лидокаин | 0.06-0.5 | 0.5-1.4 | 1.1-6.8 | 2-7 | 6.6 | |
| метадон | 0.05 | |||||
| морфин | ||||||
| никотин | - | 0.001-0.03 | - | 0.5 | - | - |
| нитриты | 1-2 | - | 0.15 | 0.6 | - | - |
| ноксирон | 0.05-0.25 | 0.75 | 2-3 | 12.8 | - | |
| Щавелевая кислота | - | - | 2-7 | 2.8 | ||
| Папаверин | - | 0.1-0.2 | 0.45 | - | - | |
| Парацетамол | 0.25-2.5 | 3.5 | 4.6 | 7.3 | 10.2 | |
| Стрихнин | 0.05-0.1 | - | 0.02 | 0.5-1 | - | - |
| Теофиллин | - | 0.8-2 | 1.5-2 | - | - | |
| Теобромин | - | 0.3-1 | - | 0.1-0.4 | - | - |
| Трихлорэтилен | 5мл | 0.9 | 1.5 | 1.6 | 6.6 | |
| Уксусная кислота | - | - | 0.25 | - | - | |
| хлоралгидрат | 1.25 | 0.2 | 5.1 | |||
| Хинин | 0.3-0.7 | 1.1 | ||||
| Хлороформ | 15-25 | 20-32 | ||||
| Фенотиазины | 0.25-0.1 | 0.1-0.5 | 0.1-0.2 | 0.4-1.7 | 4-6 | 6-10 |
| Фториды | 0-0.05 | - | 0.2-0.3 | - | - | |
| этиленгликоль | 1-2 | - | (моча) | |||
| Этанол 50% | 500 мл | 5-20 | - | - | ||
| эфедрин | 0.4-2 | 0.008 | 0.12 | - | - | - |
Таблица II.
Значения рКа некоторых препаратов
| Слабые кислоты | рКа | Слабые основания | рКа | Слабые основания | рКа |
| Ампициллин | 2,5 | Аминазин | 9,3 | Пиндолол | 8,8 |
| Аспирин | 3,5 | Буиивакаин | 8,1 | Пириметамин | |
| Ацетазоламид | 7,2 | Гидралазин | 7,1 | Прокаин | |
| Варфарин | Гуанетидин | 11,4 | Прокаинамид | 9,2 | |
| Геофиллин | 8,8 | Гуанетидин | 8,3* | Промазин | 9,4 |
| Ибупрофен | 4,4 | Дезипрамин | 10,2 | Прометазин | 9,1 |
| Кромолин натрия | Дигидрокодеин | 8,8 | Псевдоэфедрин | 9,8 | |
| Леводопа | 2,3 | Дифенгидрамин | Скополамин | 8,1 | |
| Метилдопа | 2,2 | дифенгидрамин | Стрихнин | ||
| Метилдопа | 9,2* | дифеноксилат | 7,1 | стрихнин | 2,3* |
| Метотрексат | 4,8 | Изопротеренол | 8,6 | Тербуталин | 10,1 |
| Пеницилламин | 1,8 | Имипрамин | 9,5 | Тиоридазин | 9,5 |
| Пентобарбитал | 8,1 | Канамицин | 7,2 | Фенилефрин | 9,8 |
| Пропил-тиоурацил | 8,3 | Клонидин | 8,3 | Физостигмин | 7,9 |
| Салициловая кислота | Кодеин | 8,2 | Физостигмин | 1,8* | |
| Сульфадиазин | 6,5 | Кокаин | 8,5 | Флюфеназин | |
| Толбутамид | 5,3 | Метадон | 8,4 | Флюфеназин | 3,9* |
| Сульфапиридин | 8,4 | Лидокаин | 7,9 | Хинидин | 8,5 |
| Фенитоин | 8,3 | Метамфетамин | Хинидин | 4* | |
| Фенобарбитал | 7,4 | Метараминол | 8,6 | Хлордиазепок сид | 4,6 |
| Фуросемид | 3,9 | Метилдофа | 10,6 | Хлорохин | 10,8 |
| Хлоротиазид | 6,8 | Метилсергид | 6,6 | Хлорохин | 8,4* |
| Хлоротиазид | 9,4* | Метопролол | 9,8 | Хлорфенирамин | 9,2 |
| Хлорпропамид | Морфин | 7,9 | Циклизин | 8,2 | |
| Этакриновая кислота | 3,5 | ||||
| Основания | |||||
| Никотин | 7,9 | Пентазоцин | 9,7 | Аллопуринол | 9,4 |
| Никотин | 3,1* | Эпинефрин | 8,7 | Аллопуринол | 12,3 |
| Норадреналин | 8,6 | Эрготамин | 6,3 | Алпренолол | 9,6 |
| Пилокарпин | 6,9 | Эфедрин | 9,6 | Альбутерол | 9,3 |
| Пилокарпин | 1,4* | Адреналин | 8,7 |
Таблица III
Характерные волновые числа в ИК-спектре
| Вещество | Характерные волновые числа в ИК-спектре, см-1 |
| Стрихнин | 1664,764,1392,1480 |
| Хинин | 1235,1510,1030 ,1619 |
| Атропин | 1720,1035,1153 |
| Скополамин | 1725 1041 1165 1060 |
| Кофеин | 1658,1685,745 |
| Папаверин | 1507,1068,1273 |
| Морфин | 805,1243,1448,945,1086,833 |
| Кокаин | 1275,1700,1106,1728,710,1040,1280 |
| Кодеин | 1052,1268,1500,1111,793,934 |
| Героин | 1245,1764,1178,1215,911,1736 |
| Эфедрин | 699, 754, 760, 994,1049,1242,1400,1480,1605 |
| Фенобарбитал | 1703,1756,1406 |
| Барбитал | 1674,1754,1380,1707 |
| Этаминал | 1685,1719,1744 |
| Бутобарбитал | 1683,1712,1745 |
| Антипирин | 1660,770,1486 |
| Новокаин | 1274,1690,1605 |
| Левомепромазин | 1580,1270,1205,1030,752 |
| Тиреодазин | 1248,1281,1234,754 |
| Аминазин | 1455,747,1240,1402,1561 |
| Дипразин | 1259,1287,1229,758 |
| Седуксен | 1681,1484,1313 |
| Оксазепам | 1687,1706,693,830 |
| Нитразепам | 1692,1615,1352,702 |
| Хлордиазепоксид | 1625,1458,760 |
Таблица IV
Спектральные характеристики некоторых органических веществ в УФ-спектре
| Вещество | Длина волны максимума в УФ спектре |
| Никотин | 260 нм в 0,5М НСI |
| Анабазин | 256 нм в 0,5М НСI |
| Стрихнин | 255 нм в этиловом спирте 255 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Хинин | 236,278 и 332 нм в этиловом спирте; 250, 316 ,346 в 0,5М Н2SO4 |
| Атропин | 252, 258, 264 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Скополамин | 251,257, 263 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Кофеин | 272-273 нм в 0,1н HCI |
| Папаверин | 250, 284, 310нм в 0,1М НСI |
| Морфин | 285 нм в 0,1М НСI; 287 нм в этиловом спирте |
| Кокаин | 233, 275 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Кодеин | 286 нм в этиловом спирте; 211 и 285нм в 0,1М НСI |
| Героин | 281 нм в этиловом спирте; 278 нм в 0,1М НСI |
| Эфедрин | 251,257 ,269 нм в 0,1н HCI |
| Эфедрон | 251нм в 0,1н HCI |
| Амфетамин | 251,257 ,263 нм в 0,1н HCI |
| Метамфетамин | 251,257 ,263 нм в 0,1н HCI |
| Фенобарбитал | 240 нм при рН =10; 255-260 нм при рН=13 |
| Барбитал | 240 нм при рН =10 , 255-260 нм при рН=13 |
| Этаминал-натрий | 240 нм при рН =10, 255-260 нм при рН=13 |
| Бутобарбитал | 240 нм при рН =10, 255-260 нм при рН=13 |
| Анальгин | 237 и 270 нм в 0,1н растворе Н2SO4 ; 236 и 264 нм в этиловом спирте |
| Антипирин | 230 нм в 0,1н растворе Н2SO4 |
| Новокаин | 290 нм в воде; 228, 272, 279 нм в 0,2М Н2SO4 |
| Новокаинамид | 278 нм в воде; 224 в 0,2М Н2SO4 |
| Левомепромазин | 250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Тиоридазин | 250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Дипразин | 250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Аминазин | 250-255, 300-315 нм в 0,5М Н2SO4 |
| Седуксен | 241,284,359 нм в 0,1н растворе Н2SO4 |
| Нитразепам | 277 нм в 0,1н растворе Н2SO4 |
| Хлордиазепоксид | 245,306 нм в 0,1н растворе Н2SO4 |
| Фенацетин | 250 нм в этиловом спирте |
Таблица V
Ответы к тестовым заданиям.
| ЗАНЯТИЕ № 1 ТЗ 1. направление ТЗ 2. 3 ТЗ 3. суд.химия ТЗ 4. Г ТЗ 5. А ТЗ 6. 3 ТЗ 7. Д ТЗ 8. Б ТЗ 9. 3 ТЗ 10. Т\динамика ТЗ 11. Клинич. ТЗ 12. 2 ТЗ 13. 2 ТЗ 14. пробоподготовка ТЗ 15. 3 | ЗАНЯТИЕ № 2 ТЗ 1. 2 ТЗ 2. 4 ТЗ 3. 1 ТЗ 4. 5 ТЗ 5. Б ТЗ 6. В ТЗ 7. 4 ТЗ 8. 4 ТЗ 9. однокамерная ТЗ 10.камера | ЗАНЯТИЕ № 3 ТЗ 1. Метаболизм и коньюгация ТЗ 2. 5 ТЗ 3. 1 ТЗ 4. летальным ТЗ 5. 3 ТЗ 6. 1 ТЗ 7. 2 ТЗ 8. 2 ТЗ 9. 3 ТЗ 10. 1 ТЗ 11. мумификация ТЗ 12. аутолиз ТЗ 13. 5 ТЗ 14. А ТЗ 15. Г | |
| ЗАНЯТИЕ № 5 ТЗ 1. экстракция ТЗ 2. 2 ТЗ 3. реэкстракция ТЗ 4. 3 ТЗ 5. 1 ТЗ 6. 4 ТЗ 7. 1 ТЗ 8. Г ТЗ 9. Б ТЗ 10. 2 ТЗ 11. 5 ТЗ 12. 3 ТЗ 13. 1 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 4 | ЗАНЯТИЕ № 6 ТЗ 1. перегонка с вод.паром ТЗ 2. подщелоченных ТЗ 3. 3 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2 ТЗ 6. 1 ТЗ 7. Г ТЗ 8. Д ТЗ 9. 2 ТЗ 10.отриц. ТЗ 11. 2 ТЗ 12. 5 ТЗ 13. 5 ТЗ 14. люминесцентный ТЗ 15. бруцин | ЗАНЯТИЕ № 7 ТЗ 1. А ТЗ 2. Г ТЗ 3. подщелоч. ТЗ 4. 3 ТЗ 5. 1 ТЗ 6. бензойно – этиловый эфир ТЗ 7. 3 ТЗ 8. бромаурат ТЗ 9. 2 ТЗ 10. отриц. ТЗ 11. 2 ТЗ 12. 2 ТЗ 13. 3 ТЗ 14. 5 ТЗ 15. 3 | |
| ЗАНЯТИЕ № 8 ТЗ 1. Г ТЗ 2. В ТЗ 3. щелочных ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 5 ТЗ 6. кислых ТЗ 7. 4 ТЗ 8. 1 ТЗ 9. 2 ТЗ 10. морфин ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 3 ТЗ 13. 2 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 5 . | ЗАНЯТИЕ № 10 ТЗ 1. А ТЗ 2. Б ТЗ 3. 2 ТЗ 4. кислых ТЗ 5. 5 ТЗ 6. 3 ТЗ 7. 1 ТЗ 8. 3 ТЗ 9. 2 ТЗ 10. 2 ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 2 ТЗ 13. кислых ТЗ 14. 4 ТЗ 15. 2 | ЗАНЯТИЕ № 11 ТЗ 1. 4 ТЗ 2. 3 ТЗ 3. 2 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 4 ТЗ 6. отрицательное ТЗ 7. 3 ТЗ 8. ТГК ТЗ 9. 4 ТЗ 10. 3 ТЗ 11. жировая ТЗ 12. 4-гидрокси-антипирин ТЗ 13. 4 ТЗ 14. А ТЗ 15. Г | |
| ЗАНЯТИЕ № 12 ТЗ 1. щелочных ТЗ 2. 4 ТЗ 3. 3 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2 ТЗ 6. 5 ТЗ 7. 2 ТЗ 8. 1 ТЗ 9. щелочных ТЗ 10. 1 ТЗ 11. 4 ТЗ 12. 4 ТЗ 13. 3 ТЗ 14. 3 ТЗ 15. 3 | ЗАНЯТИЕ № 13 ТЗ 1. 1 ТЗ 2. 3 ТЗ 3. Rf ТЗ 4. метчик, свидетель ТЗ 5. 4 ТЗ 6. Б ТЗ 7. Д ТЗ 8. 5 ТЗ 9. 5 ТЗ 10. 3 | ЗАНЯТИЕ № 14 ТЗ 1. иммунная реакция АТ-АГ ТЗ 2. отрицательное ТЗ 3. Б ТЗ 4. Д ТЗ 5. гомогенный ТЗ 6. гетерогенный ТЗ 7. 1 ТЗ 8. отмывка ТЗ 9. В ТЗ 10. А | |
| ЗАНЯТИЕ № 18 ТЗ 1. карбоксигемоглобин ТЗ 2. 3 ТЗ 3. 2 ТЗ 4. 1 ТЗ 5. 2,4,3,1 ТЗ 6. 5 ТЗ 7. изобестическая ТЗ 8. 4 ТЗ 9. отгонка ТЗ 10. А ТЗ 11. Б ТЗ 12. 1 ТЗ 13. Г ТЗ 14. В ТЗ 15. 3 | |||
Таблица VI
Название тем лекций по токсикологической химии
в 7 семестре
| п/№ | Название тем лекций | |
| Введение в токсикологическую химию. Основные понятия токсикологической химии и токсикологии. Введение в химико – токсикологический анализ (ХТА). | ||
| Физико-химические характеристики токсических веществ. Токсикокинетика ядов. | ||
| Биотрансформация чужеродных соединений в организме. Токсикодинамика ядов. | ||
| Группа веществ, изолируемых экстракцией полярными растворителями. Общая характеристика. Методы изолирования из твердого биологического материала и биожидкостей. | ||
| Свойства и ХТА веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. Барбитураты, 1,4-бенздиазепины. Каннабиноиды | ||
| Свойства и ХТА алкалоидов- производных тропана, индола, изохинолина, фенотиазинов и фенилалкиламинов. | ||
| Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих веществ. ТСХ и ГЖХ –скрининг. | ||
| Иммунные методы при проведении судебно-химической экспертизы и аналитической диагностики острых отравлений и наркоманий. Аналитическая диагностика острых отравлений. Основные методы детоксикации организма при острых отравлениях. | ||
| Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой. Экспертиза отравления угарным газом. |
Таблица VII
Название тем практических занятий по токсикологической химии и количество часов в 7 семетре
| п/№ | Название тем практических занятий | Объем в часах |
| Введение в токсикологическую химию. Основные понятия. Химико-токсикологический анализ. | ||
| Физико-химические характеристики лекарственных веществ. Применение в биохимической и аналитической токсикологии.Токсикокинетика. | ||
| Биохимическая токсикология. Токсикодинамика. Биотрансформация ядовитых веществ в живом организме и трупе. | ||
| Контрольная работа №1 | ||
| Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых экстракцией полярными растворителями и сорбцией. | ||
| Группа алкалоидов производных пиридина, пиперидина, хинолина и индола. | ||
| Группа алкалоидов производных пурина и тропана. | ||
| Группа алкалоидов производных изохинолина. | ||
| Контрольная работа №2. | ||
| Свойства и ХТА производных барбитуровой кислоты и п - аминофенола. | ||
| Свойства и ХТА производных 1,4- бензодиазепина и пиразолона. Каннабиноиды конопли. | ||
| Свойства и ХТА производных фенилалкиламина, фенотиазина, п - аминобензойной кислоты. | ||
| Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих веществ с использованием ТСХ - скрининга. | ||
| Иммунохимические методы анализа наркотического опьянения. | ||
| Контрольная работа №3. Решение экспертной задачи. Выделение. | ||
| Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного характера. | ||
| Решение экспертной задачи. Исследование извлечения на вещества основного характера. Написание экспертного заключения. | ||
| Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико - токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемая диализом. Семестровое тестирование. | ||
| Итого |
СОДЕРЖАНИЕ
страницы
1.Введение 3 – 4
2. Техника безопасности при работе в
химических лабораториях 4- 9 2.Практические занятия 10 – 92
1. Введение в токсикологическую химию.
Основные понятия. Химико-токсикологический анализ. 10-16
2. Физико-химические характеристики ядовитых веществ.
Применение в биохимической и аналитической
Токсикологии. 16-21
3. Биохимическая токсикология. Токсикокинетика.
Токсикодинамика. Биотрансформация ядовитых
веществ в живом организме и трупе. 21–25
4. Контрольная работа №1. 26-28
5. Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемыхэкстракцией полярными растворителями и сорбцией. 28-33
6. Свойства и ХТА алкалоидов, производных пиридина, хинолина,
пиперидина и индола. 33-41
7. Свойства и ХТА алкалоидов, производных пурина и
тропана. 41-49
8. Свойства и ХТА алкалоидов, производных изохинолина.
Наркомания. Токсикомания. 49-56
9.Контрольная работа № 2 56-58
10. Свойства и ХТА производных барбитуровой кислоты и
п - аминофенола. 58-66
11. Свойства и ХТА производных 1,4- бензодиазепина и
пиразолона. Каннабиноиды конопли. 66-74
12.Свойства и ХТА производных фенилалкиламина, фенотиазина,
п - аминобензойной кислоты. 74-82
13. Экспресс - диагностика наркотических и сильнодействующих
веществ с использованием ТСХ - скрининга. 82-87
14. Иммунохимические методы анализа наркотического
опьянения. 87-90
15.Контрольная работа №3. Решение экспертной задачи.
Выделение. 90-93
16. Решение экспертной задачи. Исследование извлечения
на вещества кислого, нейтрального и слабоосновного
характера. 93-94 17. Решение экспертной задачи. Исследование извлечения
на вещества основного характера. Написание
экспертного заключения. 94-95
18. Вредные пары и газы. Оксид углерода (II). Химико-токсикологический анализ. Группа веществ, изолируемых
диализом. Итоговое семестровое тестирование. 95-100
3. Приложение.
Таблица I
Смертельные дозы и концентрации некоторых
лекарственных веществ 101-102
Таблица II
Значение рК а некоторых препаратов 102
Таблица III
Характерные волновые числа в ИК-спектрах 104-105
Таблица IV
Спектральные характеристика некоторых органических веществ в УФ спектрах 104-105
Таблица V
Ответы к тестовым заданиям 105-107
Таблица VI
Названием тем лекций по токсикологической химии в 7 семестре
Таблица VII
Название тем практических занятий по токсикологической химии в 7 семестре 108-109
Содержание. 110-111