Расчетная (максимальная) производительность блока регенерации МЭА – 335 т/ч.
Отпарка из кислой воды растворенных газов (H2S, NH3, CO2) позволяет получить конденсат, пригодный для использования на установках гидрокрекинга и ЭЛОУ.
Отпаренные из воды газы направляются на установку производства элементарной серы.
В системе, содержащей аммиак, сероводород, двуокись углерода и воду, протекают следующие реакции:
NH3 + H2S = NH4HS (1)
2NH3 + H2S = (NH4)2S (2)
2NH3 + CO2 = NH2COONH4 (3)
NH3 + CO2 + H2O = NH4HCO3 (4)
2NH3 + CO2 + H2O = (NH4)2CO3 (5)
NH2COONH4 + H2O = (NH4)2CO3 (6)
(NH4)2CO3 + H2S = NH4HCO3 + NH4HS (7)
(NH4)2S + H2CO3 = NH4HCO3 + NH4HS (8)
NH4HS + H2CO3 = NH4HCO3 + H2S (9)
При температурах десорбции (90-130 °С) равновесие реакций смещается влево, и соли аммония разлагаются в этих условиях практически полностью (т.е. содержание H2S и CO2 в растворе определяется их физической растворимостью).
Рис. 126 |
Аммиак в воде находится преимущественно в виде NH4OH:
NH3 + H2O = NH4OH (12)
Ввиду высокой растворимости аммиака в воде он является наиболее трудно отгоняемой из кислой воды примесью. Часть аммиака в растворе находится в свободном состоянии, а часть в связанном – в виде аммонийных солей угольной, сероводородной, цианистоводородной и других кислот. Соли указанных кислот при нагревании легко диссоциируют, и содержащийся в них аммиак может быть выделен из воды путем кипячения раствора. Аммиачную воду подают вверх дистилляционной колонны и отдувают от указанных примесей с помощью водяного пара, подаваемого вниз колонны.
Химические равновесия в рассматриваемой системе отпарки кислой воды описываются уравнениями (10), (11) и (12). Других прочных солей в растворе нет.
Отпаренная вода с глухой тарелки колонны К-101, установленной между 26 и 27-ой тарелками, через теплообменники Т-102/1,2 откачивается на установку гидрокрекинга. Сниза на ЭЛОУ.
Регенерация амина
Раствор моноэтаноламина (15-20 %-ный) предназначен для очистки циркулирующего водородсодержащего и углеводородного газов установки гидрокрекинга от содержащегося в них сероводорода.
Выделившийся из насыщенного раствора моноэтаноламина сероводород направляется на установку производства элементарной серы. Регенерированный раствор МЭА возвращается на установку гидрокрекинга.
Насыщенный сероводородом водный раствор МЭА регенерируется при нагревании в колонне-десорбере:
насыщенный раствор МЭА подаётся в верхнюю часть десорбера, нижняя часть колонны обогревается паром.
Выделившийся сероводород с парами воды выводится с верхней части десорбера, регенерированный раствор МЭА – с нижней.
При нагревании насыщенного сероводородом раствора МЭА давление паров сероводорода быстро растёт. Химические соединения, образовавшиеся при химической абсорбции, разлагаются с выделением сероводорода:
2RNH3HS = (RNH3)2S + H2S (1)
(RNH3)2S = 2 RNH2 + H2S (2)
где R – группа ОНСН2 СН2—.
Отпарка сероводорода осуществляется при давлении 0,6-1,2 кгс/см2 и температуре в кубе колонны-десорбера 120-130 °С.
Насыщенный сероводородом раствор МЭА с установки гидрокрекинга (тит.510) под давлением 0,5 - 2,0 кгс/см2 и с температурой 30 - 60 ˚С поступает в емкость-отстойник Е-201. В емкость Е-201 так же поступает с температурой 30 - 50 ˚С конденсат кислого газа с установки производства серы (тит. 531)
В емкость Е-201 для поддержания давления в пределах 0,1-3,0 кгс/см2 через клапан поз.34PV-2002В подается природный газ.
Насыщенный раствор МЭА из Е-201 с температурой 30 - 60 ˚С насосом Н-201А,Б подается двумя потоками по трубному пространству теплообменников Т-203/1,2 и Т-204/1,2 на 2-ю тарелку десорберов К-201, К-202. В теплообменниках Т-203/1,2, Т-204/1,2 насыщенный раствор МЭА нагревается до 100-108.
В колоннах К-201, К-202 происходит отпарка сероводорода из насыщенного раствора МЭА. Регенерация раствора МЭА осуществляется при давлении верха 0,6 -1,2 кгс/см2 и температуре в кубе колонн в пределах 115 - 130 ˚С. Регенерированный раствор МЭА с низа колонн К-201 и К-202 проходит межтрубное пространство теплообменников Т-203/1,2 и Т-204/1,2, охлаждается до температуры 70 - 75 ˚С, и поступает в емкость регенерированного раствора МЭА Е-202.
Парогазовая смесь, выходящая с верха колонн К-201 и К-202, с температурой 100 - 120 ˚С поступает в воздушный холодильник ХВ-202/1-5, где охлаждается (регистрация по прибору поз. 34-TI-2020) до 60 ˚С летом и до 40 ˚С зимой и поступает в Е-207.
Сконденсированная жидкость из сепаратора Е-207 выводится в сепаратор Е-203.
Из сепаратора Е-203 конденсат по уровню поз. 34LIC-2003 насосом Н-203 А,Б откачивается на 2-ю тарелку колонн К-201 и К-202.
Кислые газы сверху сепаратора Е-207, доохлаждаются до 40 ˚С в водяном холодильнике Х-201 и поступают в сепаратор Е-203, откуда выводятся на установку производства серы.
Регенерированный раствор МЭА из емкости Е-202 поступает на прием насосов Н-202А,Б и подается, в количестве регистрируемом прибором поз. 34-FI-2004, через воздушный холодильник ХВ-201/1,2, затем по межтрубному пространству водяного холодильника Х-202 с температурой 35 - 50 ˚С направляется на установку гидрокрекинга.
Установка производства серы
Проектная номинальная производительность по элементарной сере составляет 77,97 тыс. т/г, диапазон работы установки 20-130 % от номинальной мощности.
Установка состоит из двух параллельно работающих технологических ниток получения газовой серы методом Клауса - секция 31 (тит.531), установки очистки отходящих газов Клаус-процесса методом СКОТ (Shell Caus off- gas treating) – секция 32, отделения гранулирования жидкой серы – секция 33 (тит.522) и отгрузки готовой продукции – секция 22. Эффективность извлечения серы из сырьевого сероводородсодержащего газа (кислый газ) с примесью аммиака, цианитов и углеводородов:
- после секции получения серы Клаус-процессом – 92,4 %;
- после секции очистки отходящих газов методом СКОТ – не менее
99,9 %.
Термическая стадия заключается в высокотемпературном сжигании сероводорода в топке котла-утилизатора при подаче стехиометрического количества воздуха по реакции:
2Н2S + О2 → 2Н2О + S2 + 157210 Дж/кг·моль Н2S
При объёмной доле кислорода в воздухе, равной 20 %, соотношение сероводород/ воздух, подаваемый для горения, должно быть 1:2,5.
Реакция протекает при температуре около 13000С в зависимости от концентрации сероводорода в кислом газе и наличия в нем углеводородов и аммиака.
Часть сероводорода в топке котла-утилизатора превращается в сернистый газ SО2 по реакции:
2Н2S + 3О2 → 2Н2О + 2SО2 + 519160 Дж/кг·моль Н2S
При охлаждении газов после термической ступени происходят следующие реакции:
· ассоциация молекул серы S2 в S6 и S8 ; . 3 S2 → S6 + Q1; S2 → S8 + Q2; 4 S6 → 3S8 + Q3
· конденсация серы
S8 (газ) ↔ S8 (жидкость) + Q4
Охлажденный в котле газ направляется в конденсатор где снова охлаждается до более низкой температуры около 150˚С. При этой температуре сера выделяется из газовой фазы в виде жидкости, но еще не кристаллизуется.
Далее газ, уже не содержащий серы, состоящий в основном из сероводорода, сернистого ангидрида и азота воздуха, направляется на первую каталитическую ступень. Перед реактором он подогревается до температуры около 250˚С с помощью вспомогательной топки, в которой сжигается либо сырьевой сероводородный газ, либо природный газ. В реактор первой (и второй) каталитической ступени загружен катализатор, основой которого является оксид алюминия Al2O3, или оксид титана TiO2.
Температура процесса.
На каталитических ступенях процесса при температуре 200-300 °С на катализаторе (активной окиси алюминия Аl2O3 – марки CR, DR и АМ, окиси титана TiO2 - марки CRS 31) происходит конверсия молекул Н2S и SО2 с образованием серы:
2Н2S + SО2 ↔ 3/6 S6+ 2 Н2О
2Н2S + SО2 ↔ 3/8 S8 + 2 Н2О
На катализаторе протекает реакция взаимодействия сероводорода с сернистым ангидридом. Степень окисления атомов серы -2 и +4 при этом выравнивается и становится равной нулю: образуется элементарная сера: 2 H2S + SO2 → 3 S + 2 H2O
Для более полного их превращения нужна вторая каталитическая стадия. Реакция идет с выделением тепла. Для охлаждения и перевода серы в жидкое состояние газовая смесь поступает в конденсатор первой каталитической ступени. В нем отделяется жидкая сера, а газ поступает на вторую каталитическую ступень, схема которой аналогична первой. Отличие состоит в том, что на входе в реактор поддерживается более низкая температура (около 200˚С). Это позволяет достичь более полную конверсию H2S и SO2 в элементарную серу. Всего же на установке Клауса в серу превращается около 94% исходного сероводорода.
Так как реакции протекают с выделением тепла, то понижение температуры реакции способствует увеличению выхода серы.