Гидролиз и компоненты нуклеиновых кислот
+семинар 17 (частичный гидролиз цитидин5 монофосфат) и (полный гидролиз дезоксиаденин5мнофосфата)
Вторичная структура ДНК
это 2 спиральные полинуклеотидные цепи, закрученные вокруг общей оси. Удерживаются 2 спирали друг относительно друга водородными связями между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями противоположных цепей. Водородные связи возникают между 2-мя парами оснований А – Т, Г – Ц. Дополнение аденина — тимином, гуанина — цитозином называют комплементарностью, за счет чего обеспечивается одинаковое по всей длине двойной спирали расстояние между цепями и образование между противоположными основаниями максимального числа водородных связей, что придает молекуле одновре-менно устойчивость и подвижность.
Образование водородных связей между парами комплементарных оснований:
Хуйня какая-то
То что описано ниже было взято из интернетов!!!! Ха ха ШУТОЧКА,АХАХХАХАХ,ОБАССАЦЦА СМЕШНО,АЖ НА СТЕНЫ ЛЕЗУ
Химическое подобие (или молекулярное подобие) обращаются к подобию химических элементов, молекул или химических соединений или относительно структурных или относительно функциональных качеств, то есть эффекта, который химическое соединение имеет на партнеров по реакции в неорганических или биологических параметрах настройки. Биологические эффекты и таким образом также подобие эффектов обычно определяются количественно, используя биологическую активность состава. В общих чертах, функция может быть связана с химической деятельностью составов (среди других).
Это играет важную роль в современных подходах к предсказанию свойств химических соединений, проектируя химикаты с предопределенным набором свойств и, особенно, в проведении технических проектов препарата, показывая на экране большие базы данных, содержащие структуры доступных (или потенциально доступный) химикаты. Эти исследования основаны на подобном имущественном принципе Джонсона и Мэггайоры, которая заявляет: у подобных составов есть подобные свойства
Только нуклеозидполифосфаты
Нуклеозид дифосфаты и нуклеозид трифосфаты часто объединяют термином нуклеозид полифосфаты. Все фосфорилированные нуклеозиды включаются в группу нуклеотидов , точнее ,мононуклеотидов.
9.Понятие о коферментах. Строение НАД+ и его фосфата НАДФ+. Система НАД+ – НАДН, гидридный перенос.
Строение НАД+
Адениндинуклеотиды являются компонентами 3-х коферментов (небелковая часть фермента)
НАД+ — никотинамидадениндинуклеотид,
ФАД — флавинадениндинуклеотид, кофермент А — КоА.
НАД+ и НАДФ+ — динуклеотиды, в которых мононуклеотиды связа-ны между собой через остатки фосфорной кислоты. В состав одного из нуклеотидов входит амид никотиновой кислоты (витамин РР), другой мононуклеотид представляет собой адениловую кислоту.
НАД+ и НАДФ+ участвуют в реакциях биологического окисления которые имеют вид:
γ-положение никотинамидного фрагмента акцептирует гидрид ион (Н–).
В результате присоединения Н- восстановление НАД+ и его пиридиновое кольцо переходит в 1,4-дигидропиридиновый фрагмент. Происходит потеря ароматичности, и в связи с этим увеличивается величина энергии НАДН по сравнению с НАД+. Увеличение энергии происходит за счет энергии, выделяющейся в результате окисления субстрата. Примерами реакций, протекающих с участием НАД+, являются реакции окисления молочной кислоты до ПВК под действием фермента лактатдегидрогеназа (ЛДГ) или окисление этилового спирта до ацетальдегида под действием фермента алкогольдегидрогеназа (АДГ):
VI. ЛИПИДЫ