Реакции субстратного фосфорилирования.

Реакции субстратного фосфорилирования.

1)реакция 1,3-дифосфоглицерата, содержащего макроэргическую связь в 1 положении, ферментом фосфоглицераткиназой на молекулу АДФ переносится остаток фосфорной кислоты-образуется молекула АТФ

2)реакция субстратного фосфорилирования АДФ с образованием енольной формы пирувата и АТФ, протекающая под действием пируваткиназы

3. Пути и неферментативные реакции образования активных форм кислорода. «Утечка» электронов из неферментативных реакций.

1) Утечка электронов из ЦПЭ на кислород является основным путем образования активных форм кислорода в большинстве клеток:

Пример: В цепи окислительного фосфорилирования Q принимая 1 электрон превращается в свободный радикал семихинон НQ^∙, который при реоксигенации ишемических тканей может непосредственно взаимодействовать с кислородом, образуя супероксидный анион-радикал: HQ· + O₂ → Q+ О^∙₂ + H⁺;

3) Утечка с цепи микросомального окисления

4)Окисление Fe(2+) до Fe(3+) в гемме происходит случайно или под действием токсинов (нитраты, нитриты, нафталин, сульфаниламиды). Окисленная форма гемоглобина (метгемоглобин) не способна переносить O2

Билет 3

НАПИШИТЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ РЕАКЦИЙ ЦИКЛА ТРИКАРБОНОВЫХ

КИСЛОТ. ОТМЕТЬТЕ ЗНАЧЕНИЕ РЕАКЦИЙ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И РЕАКЦИИ

СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ.

Реакции дегидрирования происходящие в ЦТК служат источником атомов водорода (НАДН2) для дыхательной цепи.

За счет субстратного фосфорилирования образуется энергия в виде ГТФ

ДАЙТЕ ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОЦЕССУ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО

МЕХАНИЗМ ПРОЦЕССА, СТАДИИ, КОНЕЧНЫЕ ПРОДУКТЫ. НАПИШИТЕ

СООТВЕТСТВУЮЩИЕ РЕАКЦИИ

Перекисное окисление липидов и представляет собой цепную реакцию, в которой образование одного свободного радикала стимулирует образование других свободных радикалов. В

результате из полиеновых жирных кислот (R) образуются их гидроперекиси (ROOH).

Стадии перекисного окисления липидов

1) Инициация: образование свободного радикала (L•)

Инициирует реакцию чаще всего гидроксильный радикал, отнимающий водород от СН2-групп

полиеновой кислоты, что приводит к образованию липидного радикала.

2) Развитие цепи:

L • + О2 → LOO •

LOO• + LH → LOOM + LR•

Развитие цепи происходит при присоединении О2, в результате чего образуется

липопе-роксирадикал LOO• или пероксид липида LOOH.

ПОЛ представляет собой свободнорадикальные цепные реакции, т.е. каждый образовавшийся радикал инициирует образование нескольких других.

3) Разрушение структуры липидов

4) Обрыв цепи - взаимодействие радикалов между собой:

LOO• + L• → LOOH + LH

L• + vit E → LH + vit E•

vit E• + L• → LH + vit Еокисл.

Конечные продукты перекисного окисления полиеновых кислот - малоновый диальдегид и

гидропероксид кислоты.

Билет №4

1. Опишите строение пируватдегидрогеназного комплекса. Как регулируется пируватдегидрогеназный комплекс? Дайте характеристику витаминов и коферментов, используемых в процессе.

Функция

1. Принимает электроны от НАДН и передает их на коэнзим Q (убихинон).

2. Переносит 4 иона Н⁺ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

II комплекс

Включает в себя ФАД-зависимые ферменты(напр. сукцианатдегидрогеназа), расположенные на внутренней мембране.

Функция

1. Восстановление ФАД в окислительно-восстановительных реакциях.

2. Обеспечение передачи электронов от ФАДН₂ на железосерные белки внутренней мембраны митохондрий. Далее эти электроны попадают на коэнзим Q.

III комплекс

Функция

1. Принимает электроны от коэнзима Q и передает их на цитохром с.

2. Переносит 4 иона Н⁺ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

IV комплекс,
цитохром с – кислород-оксидоредуктаза

IV комплекс – цитохромоксидазаили комплекс цитохромов аа₃.

Функция

1. Принимает электроны от цитохрома с и передает их на кислород с образованием воды.

2. Переносит 2 иона Н⁺ на наружную поверхность внутренней митохондриальной мембраны.

V комплекс
фермент АТФ-синтаза

Состоит из множества белковых цепей, подразделенных на две большие группы:

субъединица F_о – ее функция каналообразующая, по ней выкачанные наружу протоны водорода устремляются в матрикс.

субъединица F₁ – ее функция каталитическая. Она, используя энергию протонов, синтезирует АТФ.

3.Напишите ферментативные реакции образования супероксид анион-радикала, активных форм азота и хлора. Какова дальнейшая судьба и роль этих активных форм?

а) образование супероксид анион-радикала

не обладает сильными окислительными свойствами, но представляет большую опасность, поскольку является источником образования более активных АФК

б) образование активных форм хлора

в) образование активных форм азота

Билет 5

1. Охарактеризуйте цикл трикарбоновых кислот. Укажите его функции и энергетическое значение. Дайте характеристику витаминов и коферментов, используемых в процессе.

ЦТК – заключительный этап катаболизма, в котором углерод ацетильного остатка ацетил Ко-А окисляется до 2 молекул СО2. Атомы водорода, освобождающиеся в ОВР, доставляются в ЦПЭ при участии NAD- и FAD-зависимых дегидрогеназ, в результате чего происходят синтез воды и окислительные фосфорилирование АДФ. Связь между атомами углерода в ацетил Ко-А устойчива к окислению. В условиях организма окисление ацетильного остатка происходит в несколько этапов, образующих циклический процесс из 8 реакций.

Каждый оборот цикла лимонной кислоты сопровождается синтезом 11 молекул АТФ путем окислительного фосфорилирования. Одна молекула АТФ образуется путем субстратного фосфорилирования. В итоге на каждый ацетильный остаток, включенный в ЦТК, образуется 12 молекул АТФ.

Значение этого процесса в том, что он является главным генератором водорода для цепей транспорта электронов, то есть именно он в основном обеспечивает их функционирование, а, следовательно, и синтез АТФ. Локализован цикл Кребса в матриксе митохондрий. Этот процесс является интегративным – он объединяет пути катаболизма углеводов, белков и липидов: в ходе распада всех этих соединений появляется ацетил Ко-А, который и расщепляется до конца в ЦТК.

Ферменты и коферменты:

1 реакция

Пируватдегидрогеназа (Е1), кофермент – тиаминдифосфат, функция – окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты,

2 и 3 реакции

Дигидролипоат-ацетилтрансфераза (Е2), кофермент – липоевая кислота, функция – перенос ацетильной группы на HS-КоА и образование ацетил-SКоА

4 и 5 реакции

Дигидролипоат-дегидрогеназа (Е3), кофермент – ФАД, функция – регенерация окисленной формы липоамида, образование НАДН+Н+ и возвращение комплекса в исходное состояние.

Регуляторными являются следующие ферменты ЦТК: цитратсинтаза (ингибируется НАДН и АТФ), изоцитратдегидрогеназа (ингибируется НАДН и АТФ, активируется АДФ), сукцинатдегидрогеназа (ингибируется ЩУК, активируется сукцинатом, фумаратом, Н3РО4)

2. Дайте характеристику процессу окислительного фосфорилирования. Поясните механизм сопряжения окисления и фосфорилирования.

Окислительным фосфорилированием называют синтез АТФ путем фосфорилирования АДФ за счет энергии трансмембранного электрохим потенциала, возникающего при освобождении энергии электронами окисленного субстрата в процессе миграции этих электронов по дыхательной цепи к вдыхаемому кислороду. То есть окисл фосфорилирование – это синтез АТФ, связанный с переносом электронов по дыхательной цепи, это синтез АТФ за счет энергии окисления субстрата. Происходит в аэробных условиях

Основные этапы окислительного фосфорилирования:

1. Образующиеся в реакциях катаболизма НАДН и ФАДН2 передают атомы водорода (т.е. протоны водорода и электроны) на ферменты дыхательной цепи.

2. Электроны движутся по ферментам дыхательной цепи и теряют энергию.

3. Энергия электронов используется на выкачивание протонов Н+ из матрикса в межмембранное пространство.

4. В конце дыхательной цепи электроны попадают на кислород и восстанавливают его до воды.

5. Протоны Н+ стремятся обратно в матрикс и проходят через АТФ-синтазу.

6. При этом они теряют энергию, которая используется для синтеза АТФ.

Под сопряжением окисления с фосфорилированием понимают превращение энергии электронов окисленного субстрата, проходящих по дыхательной цепи, в промежуточную форму – в энергию трансмембранного потенциала с последующим использованием ее для фосфорилирования АДФ, то есть для синтеза АТФ. Протонный градиент создается путем выталкивания ионов водорода в межмебранное пространство в 3 участках дых цепи: при переходе электронов с ФМНН2 через FeS-белок на KoQ, при переходе электронов с KoQH2 через FeS-белок на цитохром Ci при переходе электронов от цитохрома, а через цитохром а3 к кислороду. Эти участки цепи транспорта электронов обозначают как пункты сопряжения дыхания с фосфорилированием.

3. Напишите ферментативные реакции образования пероксида водорода. Какова дальнейшая судьба и роль пероксида водорода?

Пероксид водорода образуется с помощью фермента супероксидазы из:
а) диоксида 2∙О2- + 2H+ → Н2О2 + О2
б) протонированной формы диоксида 2 НО2∙ → Н2О2 + О2

Пероксид водорода не является радикалом и, будучи нейтральной молекулой, легко проникает через гидрофобные мембраны. Токсические эффекты перекиси водорода проявляются при концентрации более 5х10^-5, которая наблюдается в очагах воспаления благодаря активации фагоцитирующих клеток. Пероксид водорода занимает особое место в генерации АФК в лейкоцитах для уничтожения инфицирующих микроорганизмов.
Н2О2 в присутствии миэлопероксидазы и перксидазы эозинофилов служит источником гипогалогенидов (например, HClO), которые тоже токсичны и подавляют микрофлору:
HCl + Н2О2 → HClO + H2O

В организме пероксид водорода постоянно разрушается за счет ферментов каталазы
(2Н2О2 → 2Н2О +О2) и пероксидазы (SH2 + Н2О2 → S + 2H2O).

Свободно проникая внутрь клетки, перокисид водорода взаимодействует с ионами металлов (железо, медь), в результате чего образуется гидроксид-радикал (гидроксильный радикал) НО∙ :

Н2О2+ Cu+ → Cu2+ + ОН- + НО∙

Билет 6

1.Напишите последовательность реакций цикла трикарбоновых кислот. Поясните анаболические функции цикла трикарбоновых кислот . Отметьте анаплеротические реакции и их значение.

Анаплеротические пути

Промежуточные соединения цикла трикарбоновых кислот, покинувшие цикл и задействованные в синтезе различных соединений, замещаются за счёт специальных анаплеротических реакций. В нормальных условиях реакции, в ходе которых промежуточные соединения цикла вовлекаются в другие метаболические пути, и реакции, возмещающие их уход, находятся в динамическом равновесии, поэтому концентрация промежуточных соединений цикла трикарбоновых кислот поддерживается постоянно.

Ниже в таблице представлены важнейшие анаплеротические реакции:

Реакция	Фермент	Ткань/организм
пируват + НСО3− + ATP ⇌ оксалоацетат + ADP + Pi	пируваткарбоксилаза	печень, почки
фосфоенолпируват + СО2 + GDP ⇌ оксалоацетат + GTP	фосфоенолпируваткарбоксикиназа	сердце,скелетные мышцы
фосфоенолпируват + НСО3− ⇌ оксалоацетат + Pi	фосфоенолпируваткарбоксилаза	высшие растения,дрожжи, бактерии
пируват + НСО3− + NAD(P)H ⇌ малат + NAD(P)+	малик-энзим	широко распространена среди эукариот и бактерий

Регуляция ОФ

Работа дыхательных ферментов регулируется с помощью эффекта ,который получил название дыхательный контроль.Дыхательный контроль – это прямое влияние электрохимического градиента на скорость движения электронов по дыхательной цепи. Величина градиента напрямую зависит от соотношения АТФ и АДФ, количественная сумма которых в клетке постоянна

[АТФ] + [АДФ] = const

Возрастание протонного градиента возникает при отсутствии АДФ и накоплении АТФ, т.е. когда АТФ-синтаза лишена своего субстрата и ионы Н⁺ не проникают в матрикс митохондрии.

При этом ингибирующее влияние градиента усиливается и продвижение электронов по цепи замедляется.

Снижение протонного градиента возникает при наличии АДФ и прохождении ионов Н⁺ через канал F_о в матрикс. В этом случае:

• протонный градиент снижается,

• скорость потока электронов возрастает,

• усиливается выкачивание ионов Н⁺ в межмембранное пространство,

• увеличивается окисление НАДН и ФАДН₂ (как источников электронов),

• снимается ингибирующее влияние НАДН на цикл лимонной кислоты и ПВК-дегидрогеназу.

Билет 10

3) Назовите и дайте характеристику неферментативным антиоксидантам небелковой природы. Напишите соответствующие реакции.

Неферментативные компоненты антиоксидантной системы:

1. Витамины Е (токоферол) и А (ретинол), витамин С , каротиноиды и изопренои-

ды, которые находятся в составе клеточных мембран.

2. Церулоплазмин - белок плазмы крови, который принимает участие в транспорте меди

3. Мочевая кислота.

Механизм действия этих компонентов:

они принимают неспаренные электроны от активных форм кислорода, при этом образуется радикал антиоксиданта, который малоактивен. Таким образом неферментативные компоненты антиоксидантной системы — это перехватчики неспаренных электронов.

(!) К неферменентативным антиоксидантам НЕбелковой природы относят низмолекулярные соединения , которые относятся ко второй линии защиты. Т.е. витамин Е и С, каротиноиды, изопреноиды и так называемых непищевые антиоксиданты , например, фенольные и полифенольные соединения.

• Витамин Е , встраиваясь в фосфолипидный бислой мембран, выполняет антиоксидантную функцию, т.е. препятствует развитию свободнорадикальных реакций. При этом: Защищает витамин А от окисления, что способствует проявлению ростстимулирующей активности витамина А.

Защищает жирнокислотные остатки мембранных фосфолипидов, и, следовательно, любые клеточные мембраны от перекисного окисления

• Витамин А. Благодаря наличию двойных связей в изопреновой цепи витамин осуществляет нейтрализацию свободных кислородных радикалов, особенно эта функция проявляется у каротиноидов.

• Витамин С. Антиоксидантная роль:

• сбережение витамина Е,

• лимитирование свободнорадикальных реакций в делящихся тканях,

• ограничивает воспаление.

2)Каким образом регулируется окислительное фосфорилирование? Назовите и охарактеризуйте ингибиторы окислительного фосфорилирования.

Работа дыхательных ферментов регулируется с помощью эффекта, который получил название дыхательный контроль.

Дыхательный контроль – это прямое влияние электрохимического градиента на скорость движения электронов по дыхательной цепи (величину дыхания). В свою очередь, величина градиента напрямую зависит от соотношения АТФ и АДФ, количественная сумма которых в клетке постоянна ([АТФ] + [АДФ] = const).

Возрастание протонного градиента возникает при исчерпании запасов АДФ и накоплении АТФ, т.е. когда АТФ-синтаза лишена своего субстрата и ионы Н+ не проникают в матрикс митохондрии. При этом ингибирующее влияние градиента усиливается и продвижение электронов по цепи замедляется. Ферментные комплексы остаются в восстановленном со- стоянии. Следствием является уменьшение окисления НАДН и ФАДН2 на I и II комплексах и замедление катаболизма в клетке.

Снижение протонного градиента возникает при активной работе АТФ-синтазы (т.е. прохождении ионов Н+ в матрикс). В этом случае градиент снижается, поток электронов воз- растает, в результате повышается выкачивание ионов Н+ в межмембранное пространство. Ферментные комплексы I и II усиливают окисление НАДН и ФАДН2 (как источников элек- тронов) и снимается ингибирующее влияние НАДН на цикл лимонной кислоты и пируватдегидрогеназный комплекс – активируются реакции катаболизма углеводов и жиров, как источника энергии.

• Ингибиторы блокируют ферменты дыхательной цепи и замедляют движение электронов от НАДН и ФАДН2 на кислород.

Выделяют три основных группы ингибиторов:

действующие на I комплекс, например, амитал, ротенон, прогестерон,

действующие на III комплекс, например, антимицин А,

действующие на IV комплекс, например, сероводород (H2S), угарный газ (СО), циа-

ниды (-CN).

1) Охарактеризуйте роль витаминов и их коферментых форм в общих путях катаболизма. Напишите примеры реакций , в которых они принимают участие.

Общий путь катаболизма включает 2 процесса: окислительное декарбоксилирование пирувата и цикл трикарбоновых кислот Кребса.

- Пируватдегидрогеназа (Е1, ПВК-дегидрогеназа), ее коферментом является тиамин- дифосфат, катализирует 1-ю реакцию. (Витамин В1, тиамин)

- Дигидролипоат-ацетилтрансфераза (Е2), ее коферментом является липоевая кислота, катализирует 2-ю и 3-ю реакции.

- Дигидролипоат-дегидрогеназа (Е3), кофермент – ФАД, катализирует 4-ю и 5-ю реакции.

Помимо указанных коферментов, которые прочно связаны с соответствующими фер- ментами, в работе комплекса принимают участие коэнзим А и НАД. ( Витамин В2, рибофлавин)

Цикл Кребса: роль витаминов

В цикле лимонной кислоты ( Цикл Кребса: метаболическая карта ) выполняют специфические функции четыре водорастворимых витамина группы B.

1) Рибофлавин входит в состав флавинадениндинуклеотид а ( FAD ), который является кофактором альфакетоглутаратдегидрогеназного комплекса и сукцинатдегидрогеназы .

2) Ниацин входит в состав никотинамидадениндииуклеотид а ( NAD ), который является коферментом трех дегидрогеназ цикла: изоцитратдегидрогеназы , альфа-кетоглутаратдегидрогеназы и малатдегидрогеназы .

3) Тиамин ( витамин B1 ) входит в состав тиаминдифосфата , который является коферментом альфа-кетоглутаратдегидрогеназы .

4) Пантотеновая кислота входит в состав кофермента A , который является кофактором, связывающим "активные" ацильные остатки, например, в ацетил-CoA или сукцинил-CoA .

11 Билет

1. Напишите суммарную и отдельные реакции окислительного декарбоксилирования пирувата.

Пировиноградная кислота (ПВК, пируват) является продуктом окисления глюкозы и некоторых аминокислот. В анаэробныхусловиях она восстанавливается до молочной кислоты. В аэробныхусловиях происходит ее окислительное декарбоксилированиедо уксусной кислоты, переносчиком которой служит коэнзим А.

Суммарное уравнение реакции отражает декарбоксилирование пирувата, восстановление НАД до НАДН и образование ацетил-S-KoA.

Превращение состоит из пятипоследовательных реакций, осуществляется мультиферментным комплексом, прикрепленным к внутренней митохондриальной мембране со стороны матрикса. В составе комплекса насчитывают 3 ферментаи 5 коферментов:

Пируватдегидрогеназа(Е1, ПВК-дегидрогеназа), ее коферментом является тиамин-дифосфат, катализирует 1-ю реакцию.

Дигидролипоат-ацетилтрансфераза(Е2), ее коферментом является липоевая кисло-та, катализирует 2-ю и 3-ю реакции.

Дигидролипоат-дегидрогеназа(Е3), кофермент – ФАД, катализирует 4-ю и 5-ю реак-ции.

Помимо указанных коферментов, которые прочносвязаны с соответствующими фер-ментами, в работе комплекса принимают участие коэнзим Аи НАД.

Суть первых трех реакций сводится к декарбоксилированию пирувата (катализируется пируватдегидрогеназой, Е1), окислению пирувата до ацетила и переносу ацетила на коэн-зим А (катализируется дигидролипоамид-ацетилтрансферазой, Е2).

Оставшиеся 2 реакции необходимы для возвращения липоевой кислоты и ФАД в окисленное состояние (катализируются дигидролипоат-дегидрогеназой, Е3). При этом образуется НАДН.

2. Охарктеризуйте пути синтеза АТФ и виды фосфорилирования.Напишите реакции субстратного фосфорилирования.

В организме АТФ синтезируется путём фосфорилирования АДФ:

АДФ + H₃PO₄ + энергия → АТФ + H₂O.

Фосфорилирование АДФ возможно двумя способами:

А)субстратное фосфорилирование

Б)окислительное фосфорилирование

Субстратное фосфорилирование . Этот способ связан с передачей макроэргического фосфата или энергии макроэргической связи какого-либо вещества (субстрата) на АДФ. К таким веществам относятся метаболиты гликолиза (1,3-дифосфоглицериновая кислота, фосфоенолпируват), цикла трикарбоновых кислот (сукцинил-S-КоА) и креатинфосфат.

Окислительное фосфорилирование (3 этап) – окисляются НАДН и ФАДН2, полученные в реакциях катаболизма глюкозы и жирных кислот. При этом ферменты внутренней мембраны митохондрий обеспечивают образование основного количества клеточного АТФ из АДФ

3. Назовите и дайте характеристику ферментам глутатионовой системы антиоксидантной защиты. Напишите соответствующие реакции

Глутатионпероксидаза также восстанавливает гидропероксиды липидов.

Глутатионпероксидаза. SH-группа цистеина, входящего в состав глутатиона, может отдавать всего 1 атом водорода, а для пероксидазной реакции необходимы 2 атома. Поэтому молекулы глутатиона работают парами.

Глутатионпероксидаза присутствует во всех клетках организма и разлагает пероксид водорода. Содержит селеноцистеин в активном центре.

2 Глутатион-SH + Н2О2 → Глутатион-SS + 2Н2О

Реакция, катализируемая глутатионпероксидазой:

2Н2О2 + 2Г-SH → H2O + Г-S-S-Г

Регенерация глутатиона идет с участием НАДФН, катализирует ее фермент глутатионредуктаза.

Г-S-S-Г + НАДФН(Н+) → 2Г-SH + НАДФ

Глутатион постоянно поддерживается в восстановленном состоянии в эритроцитах, где он служит для защиты гема гемоглобина от окисления.

Билет 12

1.Цикл трикарбоновых кислот – система реакций, приводящая к полному окислению двухуглеродного ацильного остатка. Является общим конечным путем окисления белков, жиров и углеводов.

Локализован в митохондриях.

В ходе одного полного цикла происходит:

1. полное окисление ацильного остатка до двух СО2.

2. Образование 3 молекул восстановленного NADH+H и одной мол. FADH2

3. Синтез 1 мол. ГТФ.

За 1 цикл синтез. 12 мол АТФ. 9 АТФ от 3 NADH+H. 2 АТФ от FADH2 1ГТФ=1АТФ

Функции: Полное окисление двухуглеродного ацильного остатка. Выделившуюся энергию преобразовать в АТФ.

Коферменты:

Кофермент А (коэнзим А, КоА) — кофермент ацетилирования. При расщеплении тиоэфирной связи освобождается коэнзим А и выделяется значительная тепловая энергия. Рав- новесие в реакции сильно сдвинуто вправо.

5 коферментов: тиаминдифосфат (ТДФ), липоамид, ФАД, НАД+ и СоА.

Витамины: Рибофлавин (В2) входит в состав флавинадениндинуклеотида (ФАД), который является коферментом α–кетоглутаратдегидрогеназного комплекса и сукцинатдегидрогеназы;

Никотинамид (РР) включен в структуру никотинамидаденин-динуклеотида (НАД+), служащего коферментом трех энзимов: изоцитрат-, малатдегидрогеназы и α–кетоглутаратдегидрогеназном комплекс;,

Тиамин (В1) в виде тиаминдифосфата выполняет функцию кофермента в α–кетоглутаратдегидрогеназном комплексе;

Пантотеновая кислота (В3) – составная часть коэнзима А, связывающего активные ацильные остатки, например, в ацетил-КоА или сукцинил-КоА;

Липоамид – витаминоподобное соединение служит коферментом α–кетоглутаратдегидрогеназы

2. Дыхательная цепь состоит из переносчиков электронов, сгруппированных в 4 ферментативных комплекса, и ферментов. В Геме Fe

Функции: 1 комплекс восстановление убихинона.

2 комплекс убихинон востановляется в убихинол.

3 комплекс окисление убихинола перенос электронов на цитохром с.

4 комплекс перенос электрона на кислород, образование Воды Гемы: железо(а,а3) и медь(а3).

5 комплекс синтез АТФ

3.местное образование свободных радикалов иммунными клетками (фермент НАДФН-оксидаза нейтрофилов) может быть важным фактором в борьбе организма с

бактериями и защите его от инфекции.

Свободный радикал — частица, обладающая одним или несколькими

неспаренными электронами Свободные радикалы и различные активные

формы кислорода могут образовываться либо при нормальных, основных ме-

таболических процессах, либо под воздействием внешних источников.

Гидроксид-радикал является главным инициатором пероксидного

окисления липидов (ПОЛ). Т.Е. метаболизм жиров(хз).

Пероксид водорода занимает особое место в генерации АФК в лейко-

цитах для уничтожения инфицирующих микроорганизмов. Н2О2 в присут-

ствии миэлопероксидазы и перксидазы эозинофилов служит источником ги-

погалогенидов (например, HClO), которые тоже токсичны и подавляют мик-

рофлору.

Билет 13

Дисфункции митохондрий

Известно, что митохондрии играют доминирующую роль в обеспечении тканей организма энергией, генерации супероксид - радикала, реализации механизмов программированной гибели клетки и участвуют в депонировании внутриклеточных

ионов Са2+. Это определяет центральную роль митохондрий в развитии многих патологических процессов.

Механизмы:

Приобретенные нарушения митохондриальных функций при различных патологических процессах, возникают преимущественно как следствие повреждения митохондриальных структур под влиянием свободно-радикальных процессов, активизации механизмов деградации митохондрий, стимуляции апоптогенных сигналов, увеличения концентрации ионов кальция в цитоплазме клеток органов-мишеней.

Наиболее распространенными факторами являются нарушения липидного обмена, гипергликемия, формирование белковых агрегатов в клетках, ишемии\реперфузии, токсических повреждениях. Существуют наследственные заболевания, ассоциированные с врожденными мутациями в митохондриальном геноме.

Основным следствием нарушения энергетического обмена в митохондриях является нарушение синтеза АТФ и подавление β-окисления липидов. Показано, что существует определенный пороговый уровень снижения внутриклеточного содержания АТФ, после достижения которого, начинается резкое подавление любых энергозатратных процессов в клетке.

Известно, что нарушение переноса электронов между компонентами дыхательной цепи сопровождается генерацией митохондриями супероксидного радикала. Он способствует активизации процессов перекисного окисления липидов, оксидативных повреждений белков и нуклеиновых кислот. Увеличение митохондриями активных форм кислорода может оказать на клетку не только повреждающий, но и иррегуляторный эффект.

Супероксиддисмутаза

Супероксидный анион спонтанно или при участии фермента супероксиддисмутазы превращается в пероксид водорода:

О2- + О2- + 2Н+ → Н2О2 + О2.

Миелопероксидаза

Под действием миелопероксидазы, проникающей в фагосому при её слиянии с лизосомой, из пероксидов в присутствии галогенов (йоди-дов и хлоридов) образуются дополнительные токсичные окислители - гипойодид и гипохлорид.

Н2О2 + Cl- + H+ → НОС1 + H2O .

Все эти молекулы являются сильными окислителями и оказывают бактерицидное действие. Резкое увеличение потребления кислорода фагоцитирующей клеткой называется "респираторным взрывом"

1.Повышение потребление глюкозы и ее окисления по пентозофосфатному пути с образованием НАДФН.

2. Повышение потребления кислорода в 20-40 раз.

3. Активация НАДФН-оксидазы и генерация супероксид анион-радикала.

4. Активация миелопероксидазы и генерация гипохлорита.

Активные формы кислорода инициируют свободнорадикальные реакции, разрушающие липиды клеточных мембран поглощённых фагоцитами бактерий.

Наследственная недостаточность NADP-оксидазы, обусловленная дефектом одного из генов этого ферментного комплекса, приводит к хроническому гранулематозу. В результате дефекта фермента фагоциты больных не способны продуцировать супероксидный кислородный радикал и пероксид водорода и поэтому не могут быстро разрушать фагоцитированные клетки бактерий и грибов. Некоторые устойчивые микроорганизмы остаются жизнеспособными внутри фагоцитов, и их антигены вызывают в месте скопления фагоцитов клеточный иммунный ответ и формирование гранулём. Наиболее часто встречается сцепленная с Х-хромосомой форма этого заболевания, связанная с дефектом гена одной из полипептидных цепей комплекса, локализованного на коротком плече Х-хромосомы.

Образование реакционноспособных метаболитов азота. Бактерицидное действие в макрофагах оказывает и оксид азота (NO). Оксид азота в этих клетках образуется, так же как и в других, под действием фермента NO синтазы из аргинина (см. раздел 9). Активность NO синтазы в макрофагах заметно повышается при фагоцитозе в присутствии γ-интерферона и фактора некроза опухолей. Супероксид-анион образует с NO соединения, обладающие большими бактерицидными свойствами, чем сам NO:

NO + О2- → ONOO- → ОН* + NO2 .

Билет 28

Вопрос 1. Опишите строение пируватдегидрогеназного комплека. Как регулируется пируватдегидрогеназный комплекс? Дайте характеристику витаминов и коферментов, используемых в процессе.

В составе комплекса насчитывают 3 фермента и 5 коферментов:

Пируватдегидрогеназа (Е1, ПВК-дегидрогеназа), ее коферментом является тиамин- дифосфат, катализирует 1-ю реакцию.

Дигидролипоат-ацетилтрансфераза (Е2), ее коферментом является липоевая кислота, катализирует 2-ю и 3-ю реакции.

Дигидролипоат-дегидрогеназа (Е3), кофермент – ФАД, катализирует 4-ю и 5-ю реак- ции.

Помимо указанных коферментов, которые прочно связаны с соответствующими фер- ментами, в работе комплекса принимают участие коэнзим А и НАД.

Регуляция ПВК

Осуществляется различными способами:

доступностью субстратов, ингибированием продуктами реакциии, аллостерически и путем ковалентной модификации.

1)Ковалентная модификация

В пируватдегидрогеназном комплексе имеются еще 2 вспомогательных фермента – ки- наза и фосфатаза, участвующие регуляции активности пируватдегидрогеназы (Е1) путем фосфорилирования и дефосфорилирования.

Киназа активируется при избытке АТФ и продуктов реакции – НАДН и ацетил-SКоА.

2) Аллостерическая регуляция

ингибиторы - продукты реакции (ацетил-КоА и НАДН) активируют киназу ПДК

активаторы - субстраты реакции (пируват, НАД+, КоА), а также инсулин и ионы Cа2+

Коферменты:

1. Тиаминдифосфат - производное витамина В1 (тиамин)

2. Флавинадениндинуклеотид - производное витамина В2 (рибофлавин)

3. Никотинамидадениндинуклеотид - производное витамина В3 (ниацин)

4. Коэнзим А - производное витамина В5 (фолиевая кислота)

Вопрос 2. Дайте харакеристику митохондриям, их функции и дисфункции. Что такое митохондриальные болезни? Укажите причины развития гипоэнергетических состояний.

Митохондрия ограничена двумя мембранами - гладкой внешней искладчатой внутренней, имеющей очень большую поверхность. Складки внутренней мембраны глубоко входят в матрикс митохондрий, образуя впячивания - кристы. Пространство между внешней и внутренней мембранами обычно называют межмембранным пространством.

Мембраны митохондрий содержат интегральные мембранные белки. Во внешнюю мембрану входят порины, которые образуют поры и делают мембраны проницаемыми для веществ с молекулярной массой до 10 кДа. Внутренняя же мембрана митохондрий ПОЧТИ исключение составляют О₂, СО₂, Н₂0. Внутренняя мембрана митохондрий характеризуется необычно высоким содержанием белков (75%). В их число входят транспортные белки-переносчики, ферменты, компоненты дыхательной цепи иАТФ-синтаза.

Функции:

В них синтезируется большая часть необходимого клетке АТФ.

В митохондриях локализованы следующие метаболические процессы: превращение пирувата в ацетил-КоА, катализируемое пируватдегидрогеназным комплексом: цитратный цикл; дыхательная цепь, сопряженная с синтезом АТФ ( «окислительное фосфорилирование»);

Патологии митохондрий

Передаются только по материнской линии. При делении митохондрий, ДНК случайным образом распределяется между потомками. Мутации мтхДНК могут накапливаться и приводить к тяжелым заболеваниям.

Атрофия зрительного нерва Лебера

Вызвана мутацией участка мтхДНК, который кодирует одну из субъединиц комплекса I. Болезнь проявляется во взрослом возрасте и приводит к потере зрения.

Митохондриаьная энцефаломиопатия, лакоацидоз и инсультоподобные эпизоды (синдром MELAS)

Вызвана мутацией в гене, кодирующем тРНК митохондрий. Эта мутация влияет на транскрипцию мтДНК, в рез-те чего нарушается структура всех комплексов дых. цепи, кроме II, который полностью кодируется ядерным геномом.

Болезнь Ли

Дегенеративное заболевание ЦНС, обычно развивается в раннем возрасте. Чаще всего причиной болезни является мутации участков ядерных геномов, кодирущих компоненты дых. цепи. Однако в некоторых случаях бол