Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов
Морфология и ультраструктура вирусов
1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:
наличие ядерной мембраны
2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:
хромосомы
3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой
4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:
свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения
5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:
вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз
6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:
ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)
7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:
вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина
8. Размеры вирионов варьируют:
от 15-18 нм до 300-400 нм
9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):
вирусы группы оспы (поксвирусы)
10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)
11. В структуру простого вируса входит:
ДНК или РНК
капсид, состоящий из капсомеров
12. В структуру сложного вириона входит:
ДНК или РНК
капсид, состоящий из капсомеров
нешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)
13. К простым вирусам относятся:
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
гепатита А
аденовирус
14. К сложным вирусам относятся:
гепатита В
вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори
вирусы группы оспы, герпеса
15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:
спиральный
кубический
двойной (бинарный, смешанный)
16. Тип симметрии вируса – это:
расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты
17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:
когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты
18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:
расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника
19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:
расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали
20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:
вирус гриппа
21. Кубический тип симметрии капсида имеют:
аденовирус
вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
22. Смешанный тип симметрии имеют:
бактериофаг (вирус бактерий)
23. Особенность химического состава вирусов:
наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)
24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:
денатурированная ДНК
25. РНК содержат:
вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS
вирус гепатита А
вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО
ВИЧ
26. ДНК содержат:
вирус гепатита В
аденовирусы
вирус оспы, герпеса, цитомегалии
27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:
представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции
является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)
28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:
не является информационной РНК
является матрицей для синтеза мРНК
29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:
пикорнавирусы
тогавирусы
30. Негативный РНК- геном содержат:
парамиксовирусы
рабдовирусы
31. Различают белки вирусов, кроме:
белок А клеточной стенки
32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:
обеспечивают рост вируса
33. Ферменты вирусов:
участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов
участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов
34. Вирионные ферменты- это:
ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов
35. Вирусиндуцированные ферменты- это:
ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме
36. Углеводы и липиды вирусов:
входят во внешнюю оболочку
37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:
наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке
38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:
ротавирусы
39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:
ВИЧ
40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:
арбовирусы
41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:
передающиеся членистоногими
размножающиеся в организме членистоногих
42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:
хемотаксиса
43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:
фагоцитоза
44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:
сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство
осуществляется путем почкования
45. Вирусы возможно культивировать:
в куриных эмбрионах
в культурах клеток
в организме лабораторных животных
46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:
обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)
ИФА, РИА
47. Перевиваемыми культурами клеток называют:
культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)
48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:
диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом
49. Первичными культурами клеток называют:
культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro
50. Первичные культуры клеток – это:
клетки почек обезьян
фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)
51. Перевиваемые линии культур клеток – это:
HeLa
Hep-2
52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:
Среда 199
Среда Игла
53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:
продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду
продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать
интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом
абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве
54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:
образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец
55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:
фагоцитоза
56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:
в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции
в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов
в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител
57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:
низкий
58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:
снижена
59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:
G
60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:
А
61. Интерферон- это:
белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса
62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:
опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы
63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:
эндогенный интерферон
64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:
реакцию Видаля, Райта
65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:
1-2 часа
66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:
3-5 суток после заражения и до 1 месяца
67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:
24-48 часов
68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:
3 - 5 суток и до 1 месяца
69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:
вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)
70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать
иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)
реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)
РПГА (РНГА)
вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)
71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:
серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции
72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:
2-3 недели
73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:
выявление специфических Ig M
74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:
реакции агглютинации