Чему равно число “групп сцепления генов”?

А. * Количеству хромосом в гаплоидном наборе.

B. Количеству хромосом в диплоидном наборе.

C. Количеству половых хромосом.

D. Количеству аутосом

E. Количеству хромосом в полиплоидном организме

В чем особенность передачи в поколениях голандрических генов?

А. * Передаются от отца к сыновьям из поколения в поколение.

B. Передаются от отца к дочери.

C. Передаются сыновьям от матери.

D. Передаются дочерям от матери

E. Передаются близнецам

В чем суть закона чистоты гамет?

А. * Гамета чиста, т.к. содержит информацию о возможности развития только одного варианта каждого признака.

B. Чистыми являются гаметы, образуемые только гомозиготном состоянии.

C. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гомозиготном состоянии.

D. Гамета чиста, т.к. содержит гены в гетерозиготном состоянии

E. Гамета чиста, поскольку несет информацию о возможности развития различных вариантах каждого признака

Каковы возможности популяционно-статистического метода при изучении генетики человека?

А. * Позволяет определить количество гетерозигот в популяции организмов.

B. Позволяет диагностировать наследственные аномалии развития.

C. Позволяет установить степень родства между популяциями.

D. Позволяет выявить степень зависимости признака от наследственных и средовых факторов.

E. Позволяет определить тип наследования признака.

448. У донора выявлена III группа крови. Фенотипически она характеризуется наличием:

А. * Антигенов В и антител (a).

B. Антигенов А и В.

C. Антигенов А и антител (b).

D. Антигенов А и антител (a и b).

E. Антител a и b.

449. При определении группы крови по системе АВ0 обнаружены антигены А и В. Такую кровь можно переливать лицам, имеющим следующую группу:

А. * IV.

B. I.

C. II.

D. III.

E. Всем перечисленным.

У одного из супругов заподозрили носительство рецессивного гена фенилкетонурии. Какой риск рождения в этой семье ребенка больного фенилкетонурией?

А. * 0%

B. 25%

C. 50%

D. 75%

E. 100%

У женщины с резус-отрицательной кровью III группы родился ребенок с IV группой крови, у которого была гемолитическая болезнь новорожденного вследствие резус-конфликта. Какая группа крови и, резус-фактор наиболее вероятны у отца?

А. * I ^АI ^А RhRh

B. I ^АI ^А rhrh

C. I ^АI ⁰ rhrh

D. I ^ВI ^В Rhrh

E. I ⁰I ⁰ Rhrh

452. Ряд антибиотиков тормозят разные этапы синтеза РНК. Какую форму изменчивости вызывают такие антибиотики?

А. * Модификационную

B. Мутационную

C. Эпигенетическую

D. Комбинативную

E. Коррелятивную

В основе ряда наследственных болезней лежит нарушение образования коллагеновых волокон. Формирование коллагеновых волокон нарушается также при недостатке в организме витамина С. Как называются признаки, вызванные факторами среды и подобные наследственно обусловленным?

А. * Фенокопии

B. Супрессоры

C. Генокопии

D. Подвижные генетические элементы

E. Плазмиды

454. Для диагностики болезней обмена веществ, причиной которых являются изменения активности отдельных ферментов, изучают аминокислотный состав белков и их первичную структуру с помощью метода:

А. * хроматографии

B. определение полового хроматина

C. дерматоглифики

D. электронной микроскопии

E. рентгеноструктурного анализа

В процессе эволюции часто происходили дупликации участков генома. Предположим, что одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а другая сохранила свою начальную функцию. Например, гены белков мышц, иммуноглобулинов, и т.п. Как называют набор функционально родственных генов, которые имеют общего предка и могут быть расположены в разных участках генома?

А. * кластеры

B. трансгены

C. экзоны

D. интроны

E. транспозоны

456. Проводится кариотипирование клеток здорового человека. В кариотипе найдена мелкая акроцентрическая нечетная хромосома. Это может быть:

А. * Y-хромосома.

B. Х-хромосома.

C. Хромосома группы А.

D. Хромосома группы В.

E. Хромосома группы E.

457. В клетке состоялась мутация первого экзона структурного гена. В нем уменьшилось количество пар нуклеотидов - вместо 290 пар стало 250. Определите тип мутации:

А. * Делеция.

B. Инверсия.

C. Дупликация.

D. Транслокация.

E. Репарация.

458. Анализируется идиограмма кариотипа мужского организма. В диплоидном наборе нормальной соматической клетки выявлено гомологичных хромосом:

А. * 22 пары.

B. 23 пары.

C. 24 пары.

D. 46 пар.

E. 44 пары.

459. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови по системе АВО, имеет три аллельных состояния. Появление у человека IV группы крови можно объяснить такой формой изменчивости:

А. * Комбинативная.

B. Мутационная.

C. Фенотипическая.

D. Генокопия.

E. Фенокопия.

Весной 1959 г. Леженс с соавторами опубликовал результаты изучения хромосом в культивируемых фибробластах кожи детей с болезнью Дауна. Сколько хромосом обнаружили ученые в клетках, которые исследовались?

А. * 47

B. 45

C. 48

D. 46

E. 44

Новорожденному ребенку со многими нарушениями развития поставлен диагноз: синдром Патау. Каким методом это было сделано?

А. * Цитогенетическим.

B. Биохимическим.

C. Популяционно-статистическим.

D. Гениалогическим.

E. Анализом ДНК.

У здоровых родителей родился ребенок с синдромом Дауна с кариотипом 46 хромосом. Однако, одна из хромосом группы D маленькая с продленным коротким плечом. В чем причина заболевания ребенка?

А. * Несбалансированная транслокация лишней 21 хромосомы.

B. Сбалансированная транслокация.

C. Трисомия по 21 паре хромосом.

D. Трисомия по 15 паре хромосом.

E. Моносомия по 21 паре хромосом.

При обследовании 42-летнего мужчины с евухоидным и слегка феминизированным типом тела, атрофией яичек, слабым ростом волос на лице и груди, в нейтрофильных лейкоцитах выявлены “барабанные палочки”. Какой диагноз можно поставить?

А. * Синдром Кляйнфельтера.

B. Синдром Дауна.

C. Синдром Патау.

D. Трисомия Х.

E. Фенилкетонурия.