Распространено убеждение, что склонность к преступности и алкоголизму является наследственной чертой. Неслучайно ещё в начале XX века в тех странах, где были приняты евгенические законы, преступники и лица, страдающие
Публикации рубрики - Генетика. Страница: 3
На этой странице собрано около (~) 970 публикаций, конспектов, лекций и других учебных материалов по направлению: Генетика. Для удобства навигации можете воспользоваться навигацией внизу страницы.
Психогенетика аутизмаАутизм— нарушение психического развития, характеризующееся расстройствами речи и моторики, стереотипностью деятельности и поведения, приводящими к нарушениям социального взаимодействия. Схожие
Болезнь Альцгеймера — наиболее распространённая форма деменции, неизлечимое нейродегенеративное заболевание, впервые описанное в 1906 году немецким психиатром Алоисом Альцгеймером. Как правило, она обнаруживается у людей
На индивидуальные различия по сенсорным способностям оказывают влияние факторы как генов, так и среды. Если говорить о роли средовых факторов, то прежде всего необходимо отметить, что существуют критические периоды, когда без
Коэффициент наследуемостиДоля генетической составляющей в фенотипической дисперсии признака называется наследуемостью. Для количественной характеристики наследуемости используется величина дисперсии признака. Общая
К ним относятся: 1) синдром Шерешевского-Тёрнера; 2) полисомия по Х-хромосоме (трипло-синдром); 3) полисомия по У-хромосоме (синдром Жакоб); 4) синдром Клайнфельтера — полисомия по X- и У-хромосомам. Синдром Шерешевского-Тёрнера
Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя
К рецессивно наследуемым заболеваниям относятся, в частности, муковисцидоз, фенилкетонурия и альбинизм. Муковисцидоз. Патологический ген локализуется в середине длинного плеча 7-й хромосомы. Муковисцидоз наследуется по
Данный закон утверждает, что скрещивание гомозиготных особей, различающихся по изучаемому признаку, даёт генетически и фенотипически однородное потомство, все особи которого гетерозиготны. В опытах Менделя все гибриды первого
До начала ХХ в. попытки ученых объяснить явления, связанные с наследственностью и изменчивостью, имели в основном умозрительный характер. Постепенно было накоплено множество сведений относительно передачи различных признаков
Пусть А — ген, обусловливающий развитие желтой окраски семян, а — зеленой окраски, В — гладкая форма семени, b — морщинистая. Скрещиваются гибриды первого поколения, имеющие генотип АаВb. При образовании гамет из каждой пары
Основным путем предупреждения рождения ребенка с наследственным заболеванием является медико-генетическое консультирование. Его основные задачи: 1. Установление диагноза наследственного заболевания с помощью
Задача 1. Имеется последовательность из 27 нуклеотидных пар двухцепочечной ДНК: 5, –ЦТГААТТАГГАТЦЦАГГЦААТАГТ ГТГ– 3, 3, – ГАЦТТААТЦЦТАГГТЦЦГТТА ТЦАЦАЦ – 5, Каким способом и на сколько частей можно разрезать эту ДНК? Решение В
Генетическая (генная) инженерия – конструирование искусственным путем генетических структур и наследственно измененных организмов. Генетическая инженерия – раздел (прикладная ветвь) молекулярной генетики, связанный с
Отдаленная гибридизация – скрещивание представителей разных видов, или родов с целью получения сортов с желательными качествами. Например, для выведения межродового гибрида – церападуса пыльца дикого вида, черемухи японской,
Мутации, возникающие в естественных условиях без воздействия на организм различных факторов, называются спонтанными. Главной особенностью проявления спонтанных мутаций является то, чтогенетически близкие виды и роды
Выделяютследующие группы генных мутаций: 1) миссенс-мутации – наиболее распространенная группа генных мутаций, возникающая при замене нуклеотида внутри гена, что в ходе трансляции приводит к замещению аминокислоты в белке; 2)
Неаллельные гены – гены, расположенные в разных парах гомологичных хромосом (A и b, b и C, A и C, А и B и др.). Типы взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз, полимерия. Комплементарность – такое взаимодействие
Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей? Альбинизм определяется