Аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный и сцепленный с полом типы наследования

Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей?

Альбинизм определяется рецессивным аутосомнымгенома,гемофилия – рецессивным геном – h, сцепленным с полом.

Решение

Условие задачи можно оформить в виде таблицы

Признак	Ген	Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Гемофилия Нормальная свертываемость крови	а А Х h Х H	аа АА Х h Y, Х hХ h Х H Х H, Х HХ h

P ♀ а а Х ^H Х ^H x ♂ А А Х ^h Y

G а Х ^H_, А Х ^h_, АY

F₁ A a Х ^H Х ^h_, A a Х ^H Y

Ответ: дочери – гетерозиготные носители рецессивных генов альбинизма и гемофилии, а сыновья носители рецессивного гена альбинизма.

Задача 2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, расположенным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании самца зеленой окраски с коротким клювом и длинноклювой коричневой самки получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность в % появления среди самцов данного потомства особей с зеленым оперением и длинным клювом?

Решение

Условие задачи можно представить в виде таблицы:

Признак	Ген	Генотип
Короткий клюв Длинный клюв Зеленая окраска оперения Коричневая окраска оперения	B b Х A Х a	Bb bb Х A У Х a Х a

У птиц мужской пол – гомогаметный. Для получения потомства с различным сочетанием фенотипических признаков следует использовать для скрещивания гетерозиготного самца.

P♂ Х ^A Х ^a Bb x ♀ Х ^a Y bb

GХ ^AB, Х ^a B, Х ^A b, Х ^a b Х ^a b, Y b

(гаметы самца)(гаметы самки)

F₁Х ^A Х ^a Bb; Х ^a Х ^aBb; Х ^A Х ^a bb; Х ^a Х ^a bb;

Х ^A YBb; Х ^aY Bb; Х ^A Y bb; Х ^a Y bb

Ответ: Вероятность появления среди самцов особей с зеленым оперением и длинным клювом – 25 %.

Задача 3. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина с нормальной пигментацией кожи, имеющая потовые железы, отец которой страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, выходит замуж за мужчину, у которого выявлены альбинизм и отсутствие потовых желез. Какова вероятность (%) рождения в этой семье ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез?

Решение. Один признак – заболевание альбинизм является аутосомным, а другой – отсутствие потовых желез – сцепленным с полом. Так как отец женщины страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, она дигетерозиготна.

Признак	Ген	Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Отсутствие потовых желез Наличие потовых желез	а А X b X B	аа АА, Аа X b Y, X b X b ХB Х B, X BY, X B X b

P ♀ AaX^B X^b x ♂ aa X^bY

G: AX^B , AX^b, aX^B, a X^b x a X^b, aY

F₁ AaX^B X^b, AaX^B Y, AaX^b X^b, AaX^bY, aaX^B X^b, aaX^B Y,

aaX^b X^b, aa X^bY

Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез, составляет 25 %.

Задача 4.

Женщина-альбинос (аутосомный рецессивный признак), гетерозиготная по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину-дальтоника (рецессивный Х-сцепленный признак), гетерозиготного по гену альбинизма. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обоими заболеваниями?

Решение

Представим условие задачи в виде таблицы

Признак	Ген	Генотип
Нормальная пигментация Альбинизм Нормальное цветовосприятие Дальтонизм	А а ХD Х d	Аа, АА аа ХDY, ХDХ- Х dY, ХdХd

P aa Х^DХ^d x Aa Х ^dY

G: aХ^D ; аХ^d ; АХ ^d ; а Х^d; АY; aY

F₁ Аa Х^D Х ^d; аa Х^D Х ^d; Aa Х^dХ^d; аa Х^dХ^d ;

Аa Х^DY; Aa Х ^dY; aa Х^DY; aa Х ^dY

Ответ: дети с генотипами аa Х^dХ^d и aa Х ^dY будут альбиносами и дальтониками, т. е. 25 % детей будут иметь оба заболевания.

Задача 5

Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 12 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего одним из заболеваний.

Решение

Запишем условие задачи в виде таблицы

Признак	Ген	Генотип
Нормальная свертываемость крови Гемофилия Нормальное цветовосприятие Дальтонизм	А Х h ХD Х d	Аа, АА Х hХ h Х hY ХDY, ХDХ- Х dY, ХdХd

P Х ^{H D} Х ^{h d} x Х ^{H D} Y

G: Х ^{H D}; Х ^{h d} ; Х ^{H d} ; Х ^{h D} ; Х ^{H D}; Y

F₁ Х ^{H D} Х ^{H D} Х ^{h d} Х ^{H D} Х ^{H d} Х ^{H D} Х ^{h D} Х ^{H D}

Х ^{H D} Y Х ^{h d} Y Х ^{H d} Y Х ^{h D} Y

Поскольку расстояние между генами гемофилии и дальтонизма 12 морганид, то и кроссоверных гамет будет 12 % от общего количества (6 % – гаметы Х ^{H d} и 6 % – гаметы Х ^{h D}). Следовательно, вероятность рождения ребенка с одним заболеванием составляет 6 %,

Ответ: вероятность рождения ребенка с одним заболеванием – 6 %.

https://studopedia.org/12-36673.html