Публикации рубрики - Генетика. Страница: 20

Основные генетические закономерности имеют универсальное значение и в полной мере приложимы к человеку. Для человека характерны все известные в генетике типы наследования признаков: доминантные, кодоминантные, рецессивные,

Наследственный материал дискретен и представлен отдельными генами. Гены расположены в хромосомах и занимают в них определённое место Гены в хромосомах расположены в линейном порядке. Гены одной хромосомы образуют группу

Анализируя результаты проведенных скрещиваний, Морган пришел к выводу, что сцеплено, наследуются гены, локализованные в одной хромосоме. Они не могут свободно комбинироваться в мейозе, так как связаны единым материальным

У разных вида организмов хромосомный механизм определения пола реализуется по – разному. Хромосомный механизм определения пола у разных организмов: 1.У человека, других млекопитающих, дрозофилы - самки развиваются при

«Эффект положения» генов.В нём участвуют гены одной хромосомы. «Эффект положения» проявляется в изменчивости функциональной активности (экспрессии) гена в зависимости от того, какой аллель находится в соседнем локусе. Так,

K (П) = х 100%, где К (П)– пенетрантность, n – количество потомков, у которых проявился признак, N – общее количество потомков. Экспрессивность – это степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном.

I. АЛЛЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ: • это гены, которые занимают одинаковые локусы (место) в гомологичных хромосомах • аллельные гены обозначают одной латинской буквой – А, а, А//А АА, А//А Аа или а//а аа. • Аллельные гены отвечают за развитие

Приложение к генетикеI. Механизмы, лежащие в основе законов Г. Менделя: 1. Мейоз 2. ОплодотворениеII. Условия выполнения законов МенделяЗаконы И. Менделя являются фундаментальными законами генетики (подобно законам Ньютона в

Крестьянинов В.Ю., Вайнер Г.Б.СБОРНИКЗадач по генетике с решениямиИздательство "Лицей" Оглавление: Глава I. Решение и оформление генетических задач 1. Некоторые общие методические приемы, которые могут быть использованы при

Комплементарность – взаимодействие неаллельных генов, при котором один доминантный ген дополняет действие другого доминантного гена из другой аллельной пары, и появляется новый признак, отсутствовавший у родителей.

Тема. ЗАКОНОМЕРНОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВПлан: 1. Основные термины и понятия в современной генетике. 2. Открытие Г. Менделем законов независимого наследования и их сущность. 3. Взаимодействие генов. 4. Типы наследования

Наличие летальных генов, расположенных в Х-хромосомах, может изменять соотношение полов и распределение признаков, кодируемых этими генами у потомства. Задача 8-9 У дрозофилы ген i является рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой,

Летальные гены в гомозиготном состоянии могут вызывать гибель потомства еще до рождения. При этом другие генотипы выживают. Как и при кодоминировании, в данном случае образуется три фенотипических класса, но один из фенотипов

Этот вид наследования не связан с Х- или Y-хромосомами, но зависит от их сочетания, которое определяет пол организма. Проявление доминантности или рецессивности некоторых аутосомных генов может зависеть от пола организма. Так,

Отличие этих задач от задач на ди- и полигибридное скрещивание в том, что при их решении также следует учитывать особенности наследования признаков, сцепленных с полом. Гены, локализованные в половых хромосомах, обозначаются

Следует помнить, что рецессивные признаки, кодируемые генами, расположенными в Х-хромосомах, всегда проявляются у мужчин, а у женщин – только в гомозиготном состоянии. Задача 7-1 Классическая гемофилия передается как

Число кроссоверных гамет определяется по формуле (3), выведенной из формулы (2) для определения расстояния между генами в хромосоме: a = c = 100 · n , (3) 2x где а и с – количество рекомбинантов каждого вида, n – общее количество

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании. Соотношение фенотипических классов в F1, близкое к 1:1:1:1, позволяет с большой вероятностью предположить

Число признаков организма многократно превышает число хромосом. Следовательно, в одной хромосоме располагается множество генов. Наследование признаков, гены которых находятся в одной паре гомологичных хромосом, называется