Публикации рубрики - Генетика. Страница: 19

Свинки могут производить всего два пигмента для окраски своей шерсти, Черный и Красный. До настоящего момента мы рассмотрели только те цвета, в образовании которых участвует черный пигмент. Теперь мы обратим свой взор к

Начнем наше изучение генетики морских свинок с Черного цвета и цветов, произошедших от него. Это относительно простое место для начала изучения. Некоторые люди могут подумать, что я имею ввиду Селфов, когда говорю Черный. Это не

ГЕНЕТИКА МОРСКИХ СВИНОК: Исследование, от Ника УорренаИсточник: www.selfcavies.co.uk ОСНОВЫ ГЕНЕТИКА – ЭТО ЕЩЕ НЕ ВСЕ ЧЕРНЫЙ И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ ЦВЕТА КРАСНЫЙ И РОДСТВЕННЫЕ ЕМУ ЦВЕТА ПОСЛЕДНИЕ ПУНКТЫ О ЦВЕТЕ ГЕНОТИПЫ ЦВЕТОВ ЕДИНЫМ

Поскольку в психогенетике основным источником информации для математического моделирования является анализ сходства и различия между родственниками, в рамках генотип-средовой модели чаще всего выделяют два основных типа

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИФедеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"Педагогический

Эндомитоз- это внутренний митоз, при котором удвоенное число хромосом остаётся в одном ядре.Во время эндомитоза число хромосом удваивается, но деление клетки (цитокинез, цитотомия) не происходит.Эти клетки удваивают ДНК, но не

А - интерфаза, Б-Д - профаза, Е-Ж - метафаза, 3-И - анафаза, К-М – телофаза (мембранная перегородка, растет от центра по направлению к стенкам клетки. После образования поперечной цитоплазматической мембраны у растений образуется

Серии петельных доменов Конденсированный участокХромосомы (конденсацияХроматиновых метафазная хромосомаПетель и объединение петель,имеющих сходную структуру)МОРФОЛОГИЯ МЕТАФАЗНЫХ МИТОТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ.Для изучения

Блок информации ХРОМОСОМЫ - НУКЛЕОПРОТЕИДНЫЕ СТРУКТУРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЯДРА КЛЕТКИ, СОДЕРЖАЩИЕ ДНК, В КОТОРОЙ ЗАКЛЮЧЕНА НАСЛЕДСТВЕННАЯ ИНФОРМАЦИЯ ОРГАНИЗМА. СПОСОБНЫ К САМАВОСПРОИЗВЕДЕНИЮ , ОБЛАДАЮТ СТРУКТУРНОЙ И ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ

Достаточно воздействия на любой из этих трех уровней, чтобы вывести всю систему из строя, причем уровень энергии, объединяющей поля органов и тканей меньше, чем остальные. Для вывода системы из строя на этом уровне достаточно

Межвидовая борьба за существование возникает между особями разных видов, занимающих одну экологическую нишу (живут на одной территории, питаются одними и теми же животными; для растений это борьба за свет, территорию и влагу).

Помимо рассмотренных выше факторов эволюции (наследственности, изменчивости, отбора и борьбы за существование) важными эволюционными факторами являются изоляция организмов и популяционные волны. Изоляция организмов состоит в

При анеуплоидии происходит измненение числа хромосом, не кратное их гаплоидному набору. Происходит это при нарушениях расхождения хромосом в процессе митоза или мейоза (нерасхождение гомологичных хромосом или потеря одной из

Движущие силы эволюцииЧисло факторов эволюции может быть очень большим, так как в природе имеется масса событий, способных влиять на генофонд популяций. Ч. Дарвин отнес к основным движущим силам (факторам) эволюции

Синдром Дауна.Клиническое описание синдрома сделано в 1866 году. Частота 1: 550 – 700 новорождённых среди умственно отсталых детей выявляется 10-12 % больных синдромом Дауна. Выделяют 3 формы: - простая трисомия по хромосоме 21.

Метод Стадия гестации, недели Определяемые показатели Аномалии плода Риск (гибель плода) Исследование крови матери 15-18 (до 21 нед.) АФП и др.белки плода Дефекты нервной трубки, анеуплоидии Отсутств

Основной целью МГК является предупреждение рождения ребенка с наследственным заболеванием, а также консультирование по проблемам планирования семьи. По данным ВОЗ в 1990 г. из 10 новорожденных 9 родились с различной степенью

Этот феномен получил название правила С Т Ю А Р Т А. Например, если кариотип 47, ХХХ, то три Х-хромосом минус одна, равняется два тельца Барра. Присутствие полового хроматина у мужчин, а также наличие дополнительных или отсутствие

1. Установление наследственного характера заболевания: а) признак наследственный, если он не единичный в родословной б) признак единичный в родословной, он может быть: ü ненаследственный – результат мутации, ü