Большая выборка, большое число экспериментов
Отсутствие мутаций
Гомозиготные и гетерозиготные особи
Растения второго поколения, обладавшие рецессивным признаком, не обнаруживали расщепления в последующих поколениях.
Анализ гибридов второго поколения, имеющих доминантный признак, показал, что 1/3 растений в дальнейшем также не давали расщепления, а 2/3 были подобно гибридам второго поколения и давали расщепление в том же соотношении – 3:1. Особи, не дающие расщепления в потомстве и сохраняющие свои признаки в чистом виде, называют гомозиготными по данному признаку. Особей, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называют гетерозиготными по данному признаку.
5 Гипотеза чистоты гамет:
Находящиеся в каждом организме пары альтернативных признаков не смешиваются и при образовании гамет по одному от каждой пары переходят в них в чистом виде.
Для объяснения наблюдаемых закономерностей Мендель выдвинул гипотезу чистоты гамет, предположив следующее:
· любой признак формируется под влиянием материального фактора (гена).
· Фактор, определяющий доминантный признак, он определил заглавной буквой А, а рецессивный — а. Каждая особь содержит два фактора, определяющих развитие признака, один она получает от матери, другой — от отца.
· При образовании гамет у животных и спор — у растений происходит редукция факторов и в каждую гамету или спору попадает только один.
Объяснение первого закона Менделя
Гомозиготные особи (родители) несут два одинаковых фактора наследственности. Согласно гипотезе чистоты гамет гаметы родителей содержат по одному фактору наследственности. В результате оплодотворения в зиготе оказываются оба фактора – доминантный и рецессивный. Поскольку доминантный фактор подавляет действие рецессивного, все гибридное поколение единообразно.
Объяснение второго закона Менделя
У гибридных родительских форм образуется два сорта гамет, так как согласно гипотезе чистоты гамет в каждую гамету попадает по одному фактору (гену). Случайное сочетание женских и мужских гамет при оплодотворении приведет к образованию следующих комбинаций: АА: 2Аа: аа. Проявляется закон расщепления.
Гомозиготы не дают расщепления в потомстве, так как образуют один сорт гамет. Гетерозиготы образуют два сорта гамет, и поэтому в их потомстве расщепление наблюдается.
Чтобы определить генотип гибридной особи, используют анализирующеескрещивание. /Анализирующее скрещивание – это скрещивание особей, генотип которой необходимо определить с особью гомозиготной по рецессивным аллелям, имеющий генотип аа, если в потомстве наблюдается единообразие гибридов, то анализирующая особь гомозиготна.
Если же в потомстве наблюдается расщепление , анализируемая особь гетерозиготна/.
Исследуемый гибрид скрещивается с рецессивной гомозиготой, и если в потомстве наблюдается расщепление, то это говорит, что исследуемая особь – гетерозиготна.
Генотип и фенотип. Неполное доминирование
Явление доминирования приводит к тому, что при одинаковом фенотипе особи могут обладать различными генотипами. Доминирование может быть неполным. Признаки гибридов в этом случае имеют промежуточный характер. В результате гетерозиготы отличаются от гомозиготов по фенотипу.
Например, при скрещивании растения ночная красавица с белыми цветками (аа) с растением, у которого красные цветки (АА), все гибриды F1 имеют розовые цветки (Аа). При скрещивании гибридов с розовой окраской цветков между собой в F2 происходит расщепдение в отношении 1 (красный): 2 (розовый): 1 (белый).
Пример: моногибридное скрещивание ночной красавицы: при неполном доминировании в F2 расщепление по фенотипу и генотипу выражается одинаковым соотношением: 1:2:1 (1 белый, 2 розовых, 1 красный).
ГЕНЕТИКИ. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИМВОЛИКА И ТЕРМИНОЛОГИЯ (читать)
Генетика как наука
Генетика – наука о законах наследственности и изменчивости живых организмов.Биологический процесс, который обуславливает сходство между родителями и их потомками, называется наследственностью.
Мендель Грегор – ОСНОВОПОЛОЖНИК ГЕНЕТИКИ
чешский естествоиспытатель, монах, основоположник учения о наследственности;
- 1865 г. «Опыты над растительными гибридами»;
- создал научные принципы описания и исследования гибридов и их потомства;
- разработал и применил алгебраическую систему символов и обозначений признаков;
- сформулировал основные законы наследования признаков в ряду поколений, позволяющие делать предсказания;
- высказал идею существования наследственных задатков (или генов, как их потом стали называть).
1856-1865 гг.- Грегор Мендель установил на горохе закономерности наследования признаков от родителей к потомкам.
1900 г.- Гуго де Фриз, Карл Корренс, Эрик Чермак независимо друг от друга переоткрыли законы Менделя.
1900 г. – год зарождения генетики.
1906 г.- Уильям Бэтсон ввёл термин “генетика”.
1909 г.- Вильгельм Иоганнсен ввел понятия «ген», «генотип», «фенотип».
1912г. - Томас Морган создал хромосомную теорию наследственности и изменчивости.
1920г. - Н.И. Вавилов сформулировал закон гомологичных рядов в наследственной изменчивости.
1920-1940г. - А.С.Серебровский исследовал генетику животных, ввёл термин “генофонд”.
А также внесли вклад Ю.А. Филипченко, Г.Д. Карпеченко, Н.К. Кольцов, С.С. Четвериков.
В 40-хгг.XX века были заложены биохимические основы генетики.
Основные открытия в генетике:
1935г.– экспериментальное определение размеров гена.
1953г.– структурная модель ДНК.
1961г. – расшифровка генетического кода.
1962г. – первое клонирование лягушки.
1969г.– химическим путем синтезирован первый ген.
1972г.– рождение генной инженерии.
1977 г. – расшифрован геном бактериофага Х 174.
1980г. – получена первая трансгенная мышь.
1988 г. – создан проект «Геном человека».
1995г. – становление геномики как раздела генетики.
1997г. – клонировали овцу Долли.
1999г. – клонировали мышь и корову.
2000г. – прочитан геном человека
Основные понятия генетики
Наследственность- способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству.
Благодаря этой способности все живые существа сохраняют у своих потомков характерные черты вида.
Изменчивость – это свойства живых организмов существовать в различных формах, обеспечивающих им способность в изменяющихся условиях.
Ген – единица наследственной информации, проявляющейся как признак организма.
Гены состоят из ряда нуклеотидов, расположенных на нитях ДНК, расположенных линейно, т.е. друг за другом.
Локус- местоположение гена в хромосоме.
Генотип- индивидуальное сочетание всех генов, включая их аллели, в хромосомах клеток отдельной особи.
Фенотип- совокупность внешних и внутренних признаков организма, сформировавшихся в процессе взаимодействия генотипа и внешней среды.
Аллель – различные формы одного и того же гена, расположенных в локусах гомологичных хромосом и определяющие альтернативные варианты одного и того же признака.
Доминантный признак- преобладающий признак. Признак, проявляющий у гибридов первого поколения, только одного родителя. (А)
Рецессивный признак – подавляющийся, внешне исчезающий признак. Признак, не проявляющий у гибридов первого поколения.(а)
Гомозиготные особи (по данному признаку) – особи, которые в дальнейшем при размножении не дают расщепления в потомстве («чистые линии»).(АА, аа)
Чистые линии (гомозиготные) – организмы, в потомстве которых не наблюдается разнообразия по изучаемому признаку.
Гетерозиготные особи (по данному признаку) – особи, которые в дальнейшем при размножении дают расщепление.(Аа)
Символы:
Р – родители;
F1 – гибриды первого поколения; F2 – гибриды второго поколения.
х - значок скрещивания
- мужской пол
- женский пол
А, В- доминантные признаки
а, в- рецессивные аллели
Особенности гибридизации:
- анализ гомозиготных особей (чистых линий);
- точный количественный учет каждой пары альтернативных признаков в ряду поколений;
- наследование прослеживается в течение нескольких поколений.
Гибридологический метод. Суть его заключается в гибридизации (скрещивании) организмов. Потомство от скрещивания двух особей, обладающих различными наследственными признаками, называются гибридами.