Группы анестезиологического риска по ААА

Группа I . Пациенты, не имеющие заболеваний или имеющие только легкое заболевание, которое не приводит к нарушению общего состояния.

Группа II . Пациенты, имеющие легкие или умеренные нарушения общего состояния, связанные с хирургическим заболеванием, которые только умеренно нарушают нормальные функции и физиологическое равновесие (легкая анемия 110–120 г/л, повреждение миокарда на ЭКГ без клинических проявлений, начинающаяся эмфизема, легкая гипертензия).

Группа III . Пациенты с тяжелыми нарушениями общего состояния, которые связаны с хирургическими заболеваниями и могут значительно нарушать нормальные функции (например, сердечная недостаточность или нарушение дыхательной функции в связи с эмфиземой легких или инфильтративными процессами).

Группа IV . Пациенты с очень тяжелым нарушением общего состояния, которое может быть связано с хирургическими страданиями и приносит ущерб жизненноважным функциям или угрожает жизни (сердечная декомпенсация, непроходимость и т.д. – если пациент не относится к группе VII).

Группа V . Пациенты, которые оперируются по экстренным показаниям и принадлежат к I или II группе по нарушению функции.

Группа VI . Пациенты, которые оперируются по экстренным показаниям и принадлежат к III или IV группам. Группа VII . Пациенты, умирающие в ближайшие 24 часа, как при проведении оперативного вмешательства и анестезии, так и без них.

Факторы анестезиологического риска:

· Состояние больного

· Экстренность операции

· Возраст больного

· Пол больного

· Продолжительность анестезии

· Объем и зона оперативного вмешательства

· Сопутствующие заболевания (ИБС, АГ, гипотонтя, пороки развития, СД, легочная гипертензия и др.)

· Квалификация анестезиолога!!!

· Обеспеченность аппаратурой и инструментарием

Оценка риска трудной интубации

Интубации трахеи является потенциально инвазивной процедурой, которая требует большого клинического опыта. Когда интубация трахеи выполняется ненадлежащим образом (например, при ошибочной интубации пищевода), связанные с ней осложнения могут быстро привести к смерти пациента. На сегодняшний день, интубация трахеи зарекомендовала себя в качестве «золотого стандарта» обеспечения проходимости дыхательных путей по сравнению с масочной вентиляцией дыхательным мешком.

Имеется целый ряд тестов для диагностики возможной трудной интубации. Наиболее популярным из них является тест Маллампатти. Тест основан на визуализации фарингеальных структур при полном открытии рта пациента. Изначально было описано 3 группы, позднее была добавлена 4-я. Техника производства теста проста: больной сидит напротив врача так, что рот больного расположен на уровне глаз врача. Пациент окрывает рот как можно шире и при этом максимально высовывает язык. Структуры глотки, видимые при этом и составляют основу классификации.

Класс1 : видны мягкое небо, дужки миндалин и язычок.

Класс 2 : видны мягкое небо, дужки миндалин, но язычок скрыт языком.

Класс 3 : видно только мягкое небо.

Класс 4 : нельзя разглядеть и мягкого неба.

Бъем предоперационного обследования пациентов

Объем предоперационного обследования пациентов зависит от объема и экстренности оперативного вмешательства, а так же от соматического статуса пациента.

Тяжесть оперативных вмешательств

1-я группа – небольшие плановые вмешательства (аппендектомия, грыжесечение, малые гинекологические операции, ампутации пальцев кистей и стоп, вправление вывихов, закрытые вправления переломов, диагностические процедуры и т.п.)

2-я группа –операции средней сложности, не связанные с тяжелой травмой и большой кровопотерей (холецистектомия, осложненные аппендектомия и грыжесечения, менискектомия, наложение аппарата Илизарова, остеосинтез костей голени и предплечья, диагностические лапаротомии и торакотомии, по поводу доброкачественных опухолей гениталий и т.п.)

3-я группа– травматичные вмешательства, сопряженные с большой кровопотерей(резекция желудка, артродез тазобедренного сустава, остеотомии таза, протезирование крупных суставов, полостные гинекологические операции и др. оперативные вмешательства длительностью более 1 часа).

Набор диагностических тестов:

1. Анализ крови общий.

2. Гематокрит.

3. Анализ крови на свёртываемость.

4. Билирубин.

5. Мочевина.

6. Глюкоза крови.

7. Электролиты плазмы.

8. Трансаминазы.

9. Общий белок.

10. Коагулограмма.

11. Анализ мочи общий.

12. ЭКГ.

13. Групповая и Rh-принадлежность.

Таблица 1. Объем обязательного предоперационного обследования пациентов перед плановыми оперативными вмешательствами.

Группа тяжести оперативного вмешательства	Класс по ASA
	I	II	III	IV	V
1-я	1, 11, 13	1, 3, 11, 13	1, 2, 4, 5, 6, 10, 11, 13	1-13	1-13
2-я	1, 3, 11, 13	1, 3, 11, 13 1-13	1-13	1-13	1-13
3-я	1-13	1-13	1-13	1-13	1-13

Премедикация

Премедикация – предварительная медикаментозная подготовка больного к анестезиологическому пособию и хирургическому вмешательству.

Задачи премедикации:

1. Нейровегетативная стабилизация;

2. Снижение реактивности на внешние раздражители;

3. Стабилизация АД и других параметров гемодинамики, предотвращение избыточных гипо- и гипертензивных гемодинамических реакций;

4. Обеспечение повышенной устойчивости органов-мишеней к ишемическим и гипоксическим влияниям при наличии у больного гипертензии;

5. Создание благоприятного фона для действия анестетиков;

6. Профилактика аллергических реакций;

7. Уменьшение реакции слюнных, бронхиальных, пищеварительных и других желез.

Препараты применяемые для премедикации:

1. Снотворные (на ночь в стандартной дозировке);

2. Атарактики («малые транквилизаторы»);

3. Наркотические анальгетики;

4. Нестероидные противовосполительные средства;

5. Ингибиторы протеолиза;

6. Антигистаминные;

7. Холинолитики (атропин, метацин, скополамин).

ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ

Компоненты общей анестезии - торможение психического восприятия (сон, амнезия), гипорефлексия, анальгезия, мышечная релаксация, поддержание витальных функций (адекватного газообмена, поддержание адекватного кровообращения, регуляция обменных процессов).

Виды современной анестезии:

Общая

1. Неингаляционная

2. Ингаляционная

3. Многокомпонентная

4. С помощью нефармакологических методов

Местная

1. Поверхностная

2. Инфильтрационная

3. Регионарная

- проводниковая

- плексусная

- внутривенная под жгутом

- центральные нейроаксиальные блокады (спинальная. эпидуральная. сакральная, комбинированная)

Виды современной общей анестезии: ингаляционная (анестезия, достигаемая введением в организм через дыхательную систему газообразных и летучих анестетиков ) и неингаляционная (достигается посредством введения не через легкие в организм нелетучих анестетиков).

8.

9. Клиника и стадии общей анестезии

10.

11. При введении общих анестетиков в организм установлена закономерная стадийность в клинической картине общей анестезии, которая наиболее четко проявляется при масочной общей анестезии эфиром. Данная схема стадий наркозапредложена Гведелом в 1937 году.

12. Первая стадия – СТАДИЯ АНАЛГЕЗИИ – начинается с момента начала введения общего анестетика и продолжается до потери сознания. Характерно: постепенное затемнение сознания; вначале происходит потеря ориентации, больные неправильно отвечают на вопросы; речь становится бессвязной, состояние полудремотным. Кожа лица гиперемирована, зрачки исходной величины или немного расширены, активно реагируют на свет. Дыхание и пульс немного учащены, артериальное давление повышено. Тактильная, температурная чувствительность и рефлексы сохранены, болевая чувствительность резко ослаблена, что позволяет в этой стадии выполнять кратковременные хирургические вмешательства и манипуляции (рауш-наркоз). В этой стадии предложено различать три фазы по Артузио (1954): первую – начало усыпления, когда еще не наступила полная аналгезия и амнезия, вторую – полная аналгезия и частичная амнезия, третью – развитие полной аналгезии и полной амнезии. Продолжительность стадии анелгезии зависит от общего состояния больного, его возраста, премедикации и применяемого общего анестетика и варьирует от нескольких секунд (при применении неингаляционных анестетиков) до 10 мин (при применении ингаляционных анестетиков).

13. Вторая стадия – СТАДИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ – начинается сразу же после потери сознания и продолжается до расслабления больного. Клиническая картина характеризуется речевым и двигательным возбуждением. Кожные покровы резко гиперемированы, веки сомкнуты, зрачки расширены, реакция их на свет сохранена, отмечаются слезотечение, плавательные движения глазных яблок. Мышцы резко напряжены (тризм), кашлевой, рвотный рефлексы усилены, пульс, дыхание учащены, аритмичные, артериальное давление повышено. Иногда отмечается непроизвольное мочеиспускание, кашель, рвота, нарушения ритма сердца. Никакие хирургические вмешательства не допускаются в этой стадии из-за повышенного мышечного тонуса и рефлексов. Продолжительность этой стадии зависит от индивидуальных особенностей больного и применяемого общего анестетика и может быть от нескольких секунд (при использовании неингаляционных анестетиков) до 10 мин (при использовании ингаляционных анестетиков).

14. Третья стадия – ХИРУРГИЧЕСКАЯ СТАДИЯ – наступает, когда по мере насыщения организма анестетиком происходит торможение в коре головного мозга и подкорковых структурах. Клинически на фоне глубокого сна отмечаются потеря всех видов чувствительности, расслабление мышц, угнетение рефлексов, урежение и углубление дыхания. Пульс замедляется, артериальное давление несколько снижается. Кожные покровы бледно-розовые, сухие. Для контроля глубины общей анестезии и предотвращения передозировки в данной стадии различаются четыре уровня.

15. 1 уровень – уровень движения глазных яблок – на фоне спокойного сна еще сохраняются мышечный тонус, гортанно-глоточные рефлексы. Дыхание ровное, пульс несколько учащен, артериальное давление на исходном уровне. Глазные яблоки совершают медленные кругообразные движения, зрачки равномерно сужены, живо реагируют на свет, роговичный рефлекс сохранен. Поверхностные рефлексы (кожные) исчезают.

16. 2 уровень – уровень роговичного рефлекса. Глазные яблоки фиксированы, роговичный рефлекс исчезает, зрачки сужены, реакция их на свет сохранена. Гортанный и глоточный рефлексы отсутствуют, тонус мышц значительно снижен, дыхание ровное, замедленное, пульс и артериальное давление на исходном уровне, слизистые оболочки влажные, кожные покровы розовые.

17. 3 уровень – уровень расширения зрачка. Появляются первые признаки передозировки – зрачок расширяется вследствие паралича гладкой мускулатуры радужной оболочки, реакция на свет резко ослаблена, появляется сухость роговицы. Кожные покровы бледные, резко снижается тонус мышц (сохранен только тонус сфинктеров). Реберное дыхание постепенно ослабевает, преобладает диафрагмальное, вдох несколько короче выдоха, пульс учащается, артериальное давление снижается.

18. 4 уровень – уровень диафрагмального дыхания – признак передозировки и предвестник летального исхода. Для него характерны резкое расширение зрачков, отсутствие их реакции на свет, тусклая, сухая роговица, полный паралич дыхательных межреберных мышц; сохранено только диафрагмальное дыхание – поверхностное, аритмичное. Кожные покровы бледные с цианотичным оттенком, пульс нитевидный, учащенный, артериальное давление не определяется, возникает паралич сфинктеров.

19. Четвертая стадия – АГОНАЛЬНАЯ СТАДИЯ – паралич дыхательного и сосудодвигательного центров, проявляется остановкой дыхания и сердечной деятельности.

20.

21. В течение операции глубина общей анестезии не должна превышать 2 уровень хирургической стадии.

Ингаляционная анестезия   Ингаляционная анестезия - основана на введении общих ингаляционных анестетиков в виде газонаркотической смеси в дыхательные пути больного с последующей диффузией их из альвеол в кровь и дальнейшем насыщении тканей с развитием состояния наркоза. Чем выше концентрация анестетика в дыхательной смеси и больше минутный объем дыхания, тем быстрее достигается необходимая глубина наркоза при прочих равных условиях. Основным преимуществом ингаляционной анестезии является его управляемость и возможность легко поддерживать нужную концентрацию анестетика в крови. Относительным недостатком считается необходимость в специальной аппаратуре (наркозные аппараты). В процессе поглощения и распределения в организме ингаляционных анестетиков выделяют две фазы – легочную и циркуляторную. В легочной фазе создают необходимую концентрацию анестетиков в альвеолах за счет увеличения его объемного содержания во вдыхаемой смеси. В циркуляторной фазе происходит диффузия анестетика в кровь и перенос его к тканям. В начале анестезии лучше всего анестетик поглощается тканями с хорошим кровоснабжением (мозг, сердце, печень, почки, мышцы). Жировая ткань накапливает анестетик очень медленно. Различие коэффициента растворимости в тканях приводит к тому, что в процессе анестезии происходит перераспределение анестетика, он вымывается из богатоваскулярных тканей и накапливается в жировой клетчатке. Поэтому, анестетик, вначале вводят в больших дозах до тех пор, пока не наступит насыщение депо всего организма, после чего подачу его снижают до минимума. Скорость введения в наркоз зависит от растворимости анестетика в крови, а сила наркотического эффекта – от растворимости его в жирах.   Виды ингаляционной анестезии: - С сохраненным спонтанным дыхание (масочный метод) - С выключенным спонтанным дыханием, то есть с применением ИВЛ (эндотрахеальная, эндобронхеальная общая анестезия).

22.

23. Средства для ингаляционного наркоза

24.

25. Общая ингаляционная анестезия вызывается газообразными и жидкими летучими ингаляционными анестетиками.

Классификация средств для ингаляционного наркоза:

- Летучие жидкости: фторотан (галотан, наркотан), метоксифлуран (пентран), изофлуран (форан), севофлуран (севоран), энфлуран, эфир для наркоза, трихлорэтилен, хлорэтил.

- Газообразные вещества: закись азота, циклопропан.

К газообразным ингаляционным анестетикам относятся:

1. Азота закись (веселящий газ, N2O) – бесцветный газ, тяжелее воздуха, без запаха. Из 1 кг жидкой закиси азота образуется 500 л газа. Находится в растворимом состоянии в плазме. После прекращения вдыхания выводится из организма в неизмененном виде через дыхательные пути (полностью через 10 минут). Слабый анестетик. Используется в комбинации с другими анестетиками. Применяется только в смеси с кислородом в соотношении 2:1. Выпускается в металлических баллонах серого цвета под давлением 50 атм. Невоспламеняема, взрывобезопасна, не вызывает гиперсекреции. Угнетает сократительную способность миокарда, белый листок кроветворения, может приводить к атрофии коры головного мозга, при концентрации во вдыхаемой смеси 70% и более возникает гипоксия.

2. Ксенон (Хе) – инертный одноатомный газ без запаха, без цвета и вкуса, не горит, не детонирует и не поддерживает горение. Химически индифферентен, никакой биотрансформации в организме не подвергается, дыхательные пути не раздражает, быстро выделяется через легкие в неизмененном виде. Ксенон обладает более мощной наркотической силой по сравнению с закисью азота. В условиях монотерапии при концентрации 70-80% Хе через 5-6 мин вызывает хирургическую стадию наркоза. Пробуждение наступает через 2-3 мин после прекращения введения Хе. Он не обладает мутагенным, тератогенным, эмбриотоксическим, аллергизирующим и канцерогенным действием, не оказывает влияние на репродуктивную функцию и не подавляет иммунитет.

Исторический интерес имеет газообразный анестетик циклопропан(триметилен)– бесцветный горючий газ с характерным запахом и едким вкусом, мощный анестетик; в связи с выраженным токсическим эффектом на организм и взрывоопасностью в современной анестезиологии не применяется.

К жидким летучим ингаляционным анестетикам относятся диэтиловый эфир, фторотан (галотан, наркотан, флюотан), энфлюран (этран), изофлюран (форан), десфлюран (супран), севофлюран (ултан).

Диэтиловый эфир – общий жидкий летучий анестетик, обладающий большой терапевтической широтой. Представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость с точкой кипения 35,0 градуса С, с резким неприятным запахом. Разлагается под действием света. Легко воспламеняется, его пары в смеси с воздухом и кислородом взрывоопасны. Вводный наркоз осуществляется постепенным повышением эфира во вдыхаемой смеси до 10-12 об %, поддержание анестезии – концентрацией 2-6 об %. Обладает выраженным наркотическим, анальгетическим и миорелаксирующим эффектом, оказывает стимулирующее влияние на симпатико-адреналовую систему, в умеренных концентрациях увеличивает производительность сердца, при повышенных – уменьшает сократительную способность сердца за счет прямого депрессивного действия на миокард. Увеличивает секрецию слюнных и бронхиальных желез, может провоцировать развитие ларинго- и бронхиолоспазма. Угнетает перистальтику кишечника. Эти недостатки привели в последние годы к значительному ограничению применения диэтилового эфира в клинической анестезиологии.

Фторотан – сильнодействующий галогенсодержащий анестетик, который в 50 раз сильнее закиси азота. Представляет собой бесцветную жидкость со сладковатым запахом. Температура кипения 50,2 градуса С. Разлагается под действием света. Пары фторотана не воспламеняются и не взрываются. Фторотан вызывает быстрое, без неприятных ощущений наступление общей анестезии и быстрое пробуждение, не раздражает слизистые оболочки дыхательных путей, угнетает секрецию слюнных и бронхиальных желез, гортанные и глоточные рефлексы, оказывает бронхорасширяющее, ганглиоблокирующее действие, умеренно расслабляет поперечно-полосатую мускулатуру. Вместе с тем фторотан обладает прямым депрессивным влиянием на сократительную способность миокарда, вызывает снижение артериального давления, нарушает ритм сердечной деятельности, повышает чувствительность сердца к катехоламинам. Фторотан вызывает угнетение функции печени и почек, снижает тонус мускулатуры матки, легко проникает через плацентарный барьер. Вводный наркоз осуществляют постепенным повышением фторотана до 2-3,5 об.% вместе с кислородом, поддержание анестезии – 0,5 – 1,5 об.% фторотана. Первые признаки передозировки фторотана проявляются прогрессирующим расширением зрачков, нарастающей брадикардией и снижением артериального давления. Пробуждение после прекращения подачи фторотана наступает через 3 – 10 минут. Фторотан выделяется из организма в основном (80-85 %) через легкие, а 15-20 % его метаболизируется до трихлоруксусной кислоты и бромистого водорода и выводится почками.

Энфлюран – фторированный эфир – дает мощный наркотический эффект, вызывает быструю индукцию в наркоз и быстрое пробуждение. Представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Стабилизирует показатели гемодинамики, не вызывает нарушений сердечного ритма, не угнетает дыхания, оказывает выраженное миорелаксирующее действие, лишен гепатотоксических и нефротоксических свойств. Не проникает через плацентарный барьер. Для вводного наркоза его концентрация составляет 2 – 8 об.% вместе с кислородом и с закисью азота, после наступления наркотического сна необходимый уровень анестезии поддерживают при концентрации 1 – 3 об.% вместе с кислородом.

Изофлюран –бесцветная,химически стабильная жидкость, с резким эфирным запахом. Хорошо переносится пациентами, мягко и быстро вызывает состояние анестезии. Быстро угнетает фарингеальные и ларингеальные рефлексы. Несмотря на то, что изофлюран способен раздражать верхние дыхательные пути, он является сильным бронходилятатором. Снижает артериальное давление, почечный кровоток, скорость клубочковой фильтрации и диурез. Может вызывать злокачественную гипертермию, сердечные аритмии. Применяют изофлюран (в сочетании с кислородом или с кислородом и закисью азота) с помощью специально калиброванного наркозного испарителя. Введение в наркоз начинают с концентрации 0,5 об.%, затем повышают ее до 2 - 3 об.%. Поддержание анестезии осуществляется при концентрации 0,5 - 1,5 об.%.

Десфлюран –структура десфлюрана напоминает таковую изофлюрана. Высокое давление насыщенного пара, сверхкороткая продолжительность действия и средняя мощность – отличительные свойства десфлюрана. Раздражает верхние дыхательные пути, является провоцирующим фактором злокачественной гипертермии, нарушений ритма сердца и гипотонии. После проведения индукции анестезии другими анестетиками и интубации трахеи десфлюран может быть использован для поддержания анестезии как моноанестетик или в комбинации с закисью азота в концентрации 5,2 – 10 об.% с помощью специального десфлюранового испарителя.

Севофлюран – галогенизированный фторсодержащий эфир, бесцветный, не содержит добавок или стабилизаторов, химически стабильный. Отсутствие резкого запаха и быстрая индукция делают севофлюран ингаляционным анестетиком, идеально подходящим для индукции анестезии. Севофлюран – триггер для возникновения злокачественной гипертермии, вызывает дозозависимую депрессию миокарда. Не влияет на чувствительность миокарда к экзогенным катехоламинам. Вызывает депрессию дыхания и устраняет бронхоспазм. В основном севофлюран из организма удаляется через легкие. Хирургическая стадия анестезии обычно достигается при концентрации 0,5 – 3,0 об.% без или в сочетании с закисью азота. Могут быть использованы различные контуры.

Исторический интерес представляют такие жидкие летучие ингаляционные анестетики как, хлороформ (трихлорметан), хлорэтил, трихлорэтилен (трилен), метоксифлуран (пентран, ингалан), которые в связи с высокой токсичностью в современной клинической анестезиологии не используются.