Раздел «Гематология» тесты для 4 курса ОМ

1. Анизоцитоз – это изменение:

* формы эритроцитов

* диаметра эритроцитов

* интенсивности окраски эритроцитов

* количества эритроцитов

* появление мишеневидных эритроцитов в периферической крови

2. Увеличение количества мегакариоцитов характерно для:* хроническом миелолейкозе* идиопатической тромбоцитопенической пурпуре* апластических анемиях* гемофилии

* железодефицитной анемии

3. Увеличение количества ретикулоцитов является имеет место при:* апластической анемии* гемофилии * гемолитической анемии* геморрагическом васкулите* идиопатической тромбоцитопенической пурпуре 4. Резкое снижение количества мегакариоцитов в костном мозге наблюдается при:* апластической анемии Фанкони* хроническом миелолейкозе * идиопатической тромбоцитопенической пурпуре* ДВС-синдроме* геморрагическом васкулите

5. Костный мозг гипоцеллюлярный. В костномозговом пунктате обнаружено: лимфоцитов 65%, единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты отсутствуют. Указанная картина костного мозга характерна для:

* острого лимфобластного лейкоза

* апластической анемии

* лимфогранулематза

* хронического миелолейкоза

* гемолитической анемии

6. Для железодефицитной анемии НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком является:* пойкилоцитоз* анизоцитоз * ретикулоцитоз* повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови

* мишеневидные эритроциты

7.Панцитопения характерна для для одного из перечисленных заболеваний:

* железодефицитная анемия

* апластическая анемия Фанкони

* геморрагический васкулит

* гемофилия

* гемолитическая анемия

8. Укажите какие изменения в системе красной крови НАИБОЛЕЕ характерны для железодефицитной анемии:

* гипохромия эритроцитов

* мишеневидные эритроциты

* базофильная пунктация эритроцитов

* гипоплазия красного кровяного ростка в костном мозге

* кольца Кебота в эритроцитах

9. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при:

* идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

* апластической анемии Фанкони

* лейкозах

* геморрагическом васкулите

* серповидноклеточной анемии

10. Для подтверждения клинического диагноза «Железодефицитная анемия» необходим ОДИН из перечисленных методов исследования:

* общий анализ крови

* коагулограмма

* стернальная пункция

* трепанобиопсия

* биохимический анализ крови

11. Наиболее частое осложнениеем геморрагического васкулита является:

* желчно-каменная болезнь

* гемолитико – уремический синдром

* нефрит

* ядерная желтуха

* гемоглобинурия

12. Костный мозг беден клеточными элементами, мегакариоциты почти

полностью отсутствуют, обнаруживаются лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для:

* инфекционного мононуклеоза

* ЖДА

* апластической анемии

* острого лейкоза

* аутоиммунной тромбоцитопении

13. Тромбоцитопения характерна для:

* гемофилии

* инфаркте миокарда

* ДВС-синдрома

* после спленэктомии

* ЖДА

14. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто

сопровождает:

* гемобластозы

* геморрагический васкулит

* эритремию

* лимфогранулематоз

* гемофилию

15. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

* Витамин В12-дефицитной анемии

* железодефицитной анемии

* иммунной гемолитической анемии

* фолиеводефицитной анемии

* апластической анемии

16. Повышение цветового показателя отмечается при:

* апластической анемии

* гемолитической анемии

* остром лейкозе

* талассемии

* ЖДА

17. Тромбоцитопения не характерна для:

* аутоиммунного тиреоидита

* апластических процессов

* гемолитической анемии

* системной красной волчанки

* ДВС синдрома

18. Нарушения гемостаза при тромбоцитопении проявляется :

* удлинением времени свертывания крови

* удлинением времени длительности кровотечения

* повышением ретракции кровяного сгустка

* удлинением времени рекальцификации плазмы

* укорочением времени свертывания крови

19. Патологическое состояние, которое не сопровождается тромбоцитопенией:

* состояние после спленэктомии

* ДВС - синдром

* гемолитико-уремический синдром

* синдром Вискотт-Олдрича

* острый лейкоз

20. Лекарственные тромбоцитопении возможны при приеме следующих препаратов:

* дицинон

* Аминокапроновая кислота

* АТФ

* гепарин

* преднизолон

21. Для тромбоцитопении характерен геморрагический синдром в виде:

* петехий и экхимозов

* папулезной сыпи

* гемартрозов

* гематомы

* Макулезной сыпи

22. Верификация диагноза идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не основывается при:

* появление спонтанных синяков

* удлинение времени кровотечения

* Укорочение времени свертывания крови

* раздражение мегакариоцитарного ростка в миелограмме

* укорочение времени кровотечения

23. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при заболеваниях:

* Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

* Апластическая анемия

*Лейкоз

* ЖДА

* Геморрагическом васкулите

24. Ошибка в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

* Гепарин

* Преднизолон

* Спленэктомия

* Викасол

* Этамзилат натрия

25. Ошибка в лечении геморрагического васкулита:

* Гепарин

* Фраксипарин

* Спленэктомия

* Курантил

* Преднизолон

26. Для тромбоцитопении характерен тип геморрагического синдрома:

* микроциркуляторный

* гематомный

* ангиоматозный

* васкулитно-пурпурный

* смешанный

27. Тромбоцитопения не наблюдается при:

* ЖДА

* системной красной волчанке

* ревматоидном артрите

* Апластической анемии Фанкони

* Гемолитическом кризе

28. Тромбоциты выполняют функции, кроме:

* ангиотрофическую

* адгезивную

* фибринолитическую

* агрегационную

* Ретракции кровяного сгустка

29. Для тромбоцитопении характерный лабораторный признак:

* удлинение времени свертывания крови

* Укорочение времени свертывания крови

* Укорочение времени длительности кровотечения

* снижение ретракции кровяного сгустка

* снижение протромбинового индекса

30. Для геморрагического васкулита характерен геморрагический синдром в виде:

* кожного геморрагического синдрома в виде петехий и экхимозов

* кожного геморрагического синдрома в виде спонтанных синяков

* кожного геморрагического синдрома в виде папулезно-петехиальной сыпи

* межмышечных гематом

* гемартрозов

31. Верификация диагноза геморрагического васкулита основывается на одном из перечисленных признаках:

* удлинение времени длительности кровотечения

* удлинение активированного парциального тромбопластинового времени /АПТВ/

* укорочение времени длительности кровотечения

* укорочение времени рекальцификации плазмы

* удлинение времени свертывания крови

32. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре не характерно:

* появление спонтанных синяков

* полиморфность высыпаний

* полихромность высыпаний

* симметричность высыпаний

* отсутствие симметричности высыпаний

33. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите не характерно:

* преимущественная локализация на нижних конечностях, ягодицах

* спонтанность появления сыпи

* полихромность высыпаний

* симметричность высыпаний

* папулы с геморрагическим содержимым

34. Для лечения геморрагического васкулита не применяется:

* аминокапроновая кислота

* преднизолон

* гепарин

* антиагреганты

* диклофенак

35. При гемофилии:

* время кровотечения удлиняется

* время кровотечения не меняется

* время кровотечения укорачивается

* удлиняется время свертывания крови

* укорачивается время свертывания крови

36. К проявлениям сидеропенического синдрома относится:

* бледность кожных покровов

* койлонихия

* тахикардия

* извращение вкуса

* ломкость ногтей

37. Причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста не может быть:

* ювенильные кровотечения

* эрозивный гастродуоденит

* синдром мальабсорбции

* гельминтоз

* алиментарная недостаточность

38. Для железодефицитной анемии не характерный признак:

* Гиперхромия

* Гипохромия

* Уменьшение размера эритроцитов

* Повышение общей железосвязывающей способности плазмы

* Анизоцитоз

39. НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком железодефицитной анемии является:

* Повышение цветового показателя

* Снижение железосвязывающей способности плазмы

* Повышение железосвязывающей способности плазмы

* Ретикулоцитоз

* Лимфоцитоз

40. Доза элементарного железа для лечения железодефицитной анемии у детей до 3-х лет:

* 1 мг/кг в сутки

* 100 мг в сутки

* 100 мг/кг в сутки

* 3 мг/кг в сутки

* 5 мг/год жизни в сутки

41. Проявление сидеропенического синдрома

* Гиперпигментация кожи

* Спонтанные синяки на коже

* Извращения вкуса

* Спленомегалия

* Гемосидероз

42. Общий признак гемофилии А и болезни Виллебранда

* Снижение антигена VIII фактора

* Дефицит VIII фактора

* Увеличение времени кровотечения

* Увеличение времени свертывания крови

* Тромбоцитопатия

43. Для железодефицитной анемии не характерный признак:

* Увеличение среднего размера эритроцитов

* Снижение цветового показателя

* Уменьшение размера эритроцитов

* Повышение железосвязывающей способности плазмы

* Анизоцитоз

44. К базисной терапии геморрагического васкулита относится ОДИН из перечисленных препаратов:

* гепарин

* глюкокортикостероиды

* пенициллин

* аскорутин

* Е-аминокапроновая кислота

45. К характерным лабораторным признакам гемофилии А не относится:

* Удлинение времени длительности кровотечения

* укорочение времени свертывания крови

* удлинение активированного парциального тромбопластинового времени

* нормальное количество тромбоцитов

* удлинение времени свертывания крови

46. Время свертывания крови увеличено при

* идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

* лейкозе

* гемофилии

* геморрагическом васкулите

* апластической анемии

47. При лечении гемофилии применяется один из перечисленных препаратов:

* Иммунат

* Криопреципитат

* Свежезамороженная плазма

* Прямое переливание крови

* Тромбоконцентрат

48. При гемофилии А предпочтительно ввести

* Гепарин

* Концентрат IX фактора

* Нативную плазму

* Эноксапарин

* Октанат

49. В патогенезе геморрагического васкулита из перечисленных факторов НАИБОЛЬШЕЕ значение имеет;

* микробно-воспалительное поражение стенки сосудов

* иммунный микротромбваскулит

* снижение IX фактора свертывания крови

* повреждение сосудистой стенки волчаночными антителами

* дефицит мембранного белка эритроцитов (спектрина)

50. Препарат выбора для лечения геморрагического васкулит:

* дицинон

* курантил (дипиридамол)

* аминокапроновая кислота

* криопреципитат

* тромбоконцентрат

51. При геморрагическом васкулите НАИБОЛЕЕ информативным лабораторным показателем является:

* время длительности кровотечения

* активированное парциальное тромбопластиновое время

* протромбиновый индекс

* ретракция кровяного сгустка

* количество тромбоцитов

52. Лабораторный признак идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

* укорочение времени свертывания

* удлинение времени свертывания

* укорочение длительности кровотечения

* снижение ретракции кровяного сгустка

* отсутствует адгезия тромбоцитов

53. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры НАИБОЛЕЕ часто применяется

* тромбоконцентрант

* криопреципитат

* дипиридамол

* гепарин

* преднизолон

54. Одним из ведущих клинических симптомов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:

* спонтанные синяки

* анемия

* гепатоспленомегалия

* интоксикация

* лимфаденопатия

55. Обязательным исследованием при подозрении на идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру является:

* исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

*+ пункция костного мозга

* пункция селезенки

* трепанобиопсия

* определение VІІІ фактора свертывания крови

56. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме определяется:

* раздражение (гиперплазия) мегакариоцитарного ростка

* угнетение мегакариоцитарного ростка

* костный мозг гипоцеллюлярный

* количество бластных клеток 3-5.

* в миелограмме угнетение всех ростковых клеток

57. При идиопатическойтромбоцитопенической пурпуре геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

* симметричностью высыпаний

* этапностью высыпаний

* папулезно-петехиальный характером высыпаний

* политопностью высыпаний

* наличием излюбленной локализации

58.При геморрагическом васкулите геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

* гематомы и гемартрозы

* этапность высыпаний

* спонтанность высыпаний

* несимметричность высыпаний

* наличие излюбленной локализации

59. При гемофилии геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

* гематомы и гемартрозы

* этапность высыпаний

* Спонтанность высыпаний

* несимметричность высыпаний

* наличие излюбленной локализации

60. При железодефицитной анемии у детей старшего возраста дополнительно проводят одно из перечисленных исследований:

* исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

* пункция костного мозга

* биопсия селезенки

* ФГДС

* коагулограмма

61. Содержание ретикулоцитов в периферической крови здоровых детей соответствует:

* 25-30%

* 0,5-1%

* 3. 16-20%

* 4. 2-3%

* 5. 8-10%

62. Какое количество лимфоцитов в гемограмме ребенка 4-5 лет соответствует возрастным нормативам:

* 30%

* 45%

* 60%

* 70%

* 75%

63. Срок второго физиологического перекреста в формуле крови ребенка:

* 5 день жизни

* 10-11 месяц жизни

* 2-3 год жизни

* 4-5 год жизни

* 5 жизни

64. Назовите возраст, при котором происходит первый перекрест в лейкограмме ребенка:

* 5 день жизни

* 15 месяцев

* 4 года

* 5 месяцев

* 6 лет

65. Какой показатель гемограммы не является признаком железодефицитной анемии:

* микроцитоз

* гипохромия эритроцитов

* анизоцитоз

* появление бластных клеток

* пойкилоцитоз

66. Следующие симптомы не могут сопровождать железодефицитную анемию у детей:

* койлонихии

* извращение вкуса

* извращение обоняния

* атрофия сосочков языка

*+ булемия

67. Какая из перечисленных анемий наиболее часто встречается у детей:

* гемолитическая

* алиментарная

* геморрагическая

* гипопластическая

* анемия сложного генеза

68. Какой из показателей не является признаком железодефицитной анемия:

* микроцитоз

* гипохромия

* анизоцитоз

* пойкилоцитоз

* появление бластных клеток

69. Какой вид геморрагического диатеза/ болезней кровоточивости/ часто осложняется нефритом:

* тромбоцитопеническая пурпура

* гемофилия

* геморрагический васкулит

* болезнь Виллебранда

* ангиоматоз

70. Для каких заболеваний характерно появление гемартрозов?

* гемофилия

* геморрагический васкулит

* геморрагическая анемия

* тромбоцитопеническая пурпура

* гемолитико-уремический синдром

71. Для какого заболевания свертывающей системы крови характерны полихромность, полиморфность, несимметричность и спонтанность возникновения геморрагической сыпи:

* гемофилия

* геморрагический васкулит

* болезнь Рандю- Осслера

* тромбоцитопеническая пурпура

* тромбастения Гланцмана

72. Какие из перечисленных признаков характерны для больных гемофилией:

* петехии

* пятнисто-папулезные элементы

* уртикарии

* гематомы

* сыпь в виде звездочек

73. Признак, который не проявляется при гемофилии: