Костные ткани. Морфофункциональная характеристика клеток и межклеточного вещества. Классификация

Костные ткани – происхождение из мезенхимы; СФЕ – остеон. Ф-ии: опорная, депо минеральных веществ. Строение: имеет 2 клеточных дифферона: 1) стволовая клетка – остеогенная клетка – остеобласт – остеоцит. Остеогенные клетки при недостаточном давлении кислорода дают хрящевую ткань. 2) красный костный мозг – моноцит – остеокласт. Межклеточное вещество содержит волокнистые структуры, основное вещество (60-70% неорганических веществ, 10-20% органический, 20% - вода). Остебласты – многоугольная/кубическая форма, в цитоплазме хорошо развиты ЭПС, КГ, Мх. Ф-ии: синтез органического матрикса, участвует в минерализации. Остеоциты – зрелая клетка костной ткани, отросчатой формы, неспосбны делиться, обеспечивают обмен веществ в ткани. Лежат в костных полостях, отростки – в костных каналах. Имеют систему полостей и канальцев, здесь циркулирует тканевая жидкость и вода. Остеокласты – красные многоядерные клетки, которые осуществляют резорбцию (разрушение) костной ткани. Хорошо развит лизосомальный аппарат, на стороне обращенной к костной костной ткани, имеется гафрированная каемка. По строению волокнистых структур: 1) грубоволокнистая костная ткань – встречается в эмбриогенезе (этап пластинчатой), швы черепа, зубные альвоеллы, бугорки костей. Волокнистые структуры имеют неупорядоченное положение, имются остеоциты, нет выраженной механической прочности. 2) пластинчатая костная ткань – волокна образуют пластинки, в каждой пластинки волокна лежат параллельно, но под углом к волокнам другой пластинки, что создает прочность.

34. Прямой и непрямой гистогенез костных тканей.Прямой остеогенез (кости черепа) – этапы: 1) образование остеогенного островка; 2) формирование остеоида (органический матрикс); 3) минерализация; 4) перестройка грубоволокнистой на пластинчатую. Непрямой остеогенез (трубчатые кости) – 1) формируется хрящевая модель; 2) грубоволокнистая костная ткань; 3) пластинчатая костная ткань.

35. Строение диафиза трубчатой кости. Регенерация пластинчатой костной ткани. Факторы, влияющие на перестройку костной ткани.Диафиз трубчатой кости – снаружи покрыт надкостницей (переост), изнутри – эндос. Переост имеет 2 слоя: наружный (плотная волокнистая ткань) и внутренний (рыхлая соединительная ткань, сосуды хондробласты). Под ней располагаются общие (генеральные) пластинки, охватывающие котсти снаружи и изнутри. М/у общими пластинками – остеонный слой. СФЕ – остеон (в центре располагается канал, в котором находятся рыхлая соединительная ткань и сосуды; вокруг канала – пластинки остеона, которые образуют цилиндры, п.э. цилиндры меньшего диаметра вставлены в цилиндры большего диаметра). Остеоциты залегают м/у вставочными пластинками.

36. Мышечные ткани. Общая морфофункциональная характеристика и классификация.Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещение в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма. Клетки имеют удлиненную форму, в ткани имеются продольно расположенные миофибриллы и миофиламенты – специальные органеллы, обеспечивающие сократимость, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина. Миофибриллы и миофиламенты осуществляют сокращение за счет фибриллярных белков – актина и миозина. Гистогенетическая классификация: в зависимости от источников развития мышечные ткани делят на 5 типов: мезенхимные, эпидермальные, нейральные, целомические и соматические. Морфофункциольная классификация: поперечнополосатая и гладкая мышечные ткани.

37. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Общая морфологическая и функциональная характеристика. Регенерация.Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань образуется из миотомов мезодермы. Выполняет мощное, быстрое и произвольное сокращение. Имеет неклеточное строение, состоит из симпластов (мышечное волокно), миосателлитоцитов (малодифференцированные клетки). Встречает в переднем и заднем отделах ЖКТ, скелетные мышцы. Мышечное волокно – многоядерная структура, снаружи покрыта сарколеммой (состоит из плазмолеммы и базальной мембраны, в некоторых участках миосателитоциты). Имеют цилиндрическую форму, не всегда совпадающую с длинной мышц. Под сарколеммой в волокне лежат ядра (по периферии). В саркоплазме находятся органеллы общего значения (ЭПС, КГ), гранулы гликогена, миоглабин. Они располагаются по полюсам, основное место занимают миофиобриллы. Плазмаллема образует впячивание внутрь, образуя Т-трубочки, которые входят м/у 2мя цистернами, образуя вместе триаду. Мышечные волокна: красные (длительное сокращение), белые (мощное сокращение), промежуточные.В каждом волокне миофибриллы располагаются продольно (в микроскопе в волоконе различают темные и светлые полосы). Темные – А-диски (анизотропные) состоят из белка миозина, по форме напоминаютклюшку для гольфа; в центре проходит светлая М-линия, которая сшивает миозиновые нити. Светлые – J-диски (изотропные) состоят из актина (тонких актиновых нитей), которые имют центры для связывания с миозином, но эти центры блокированы тропанином. По середине проходит темная Z-полоска (из белка α-актина), сюда пришиваются актиновые нити. Участок м/у 2мя Z-линиями – саркомер – СФЕ волокна. Регенерация: физиологическая (внутриклеточная), репаративная (внутриклеточная, образуется рубец).

38. Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань. Строение сократительного аппарата и механизм сокращения.Сократительный аппарат состоит из миофибрилл. Механизм сокращения: нервыне импульсы переходят на плазмолемму (на Т-трубочки), далее на цистерны – освождение кальция, что приводит к изменению тропо-миозинового комплекса – освобождение активных центров актина. Головки миозина присоединяются к актину, совершая гребковые движения. Для сокращения и расслабления нужна энергия.

39. Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань. Морфофункциональная характеристика. Регенерация.Поперечнополосатая сердечная мышечная ткань образуется из планхотомы. Сокращения не произвольные, сильные, ритмичные. Состоит из клеток кардиомиоцитов, которые функционально объединяются в мышечные волокна. Сократительный аппарат: состоит из миофибрилл. Механизм сокращения: нервыне импульсы переходят на плазмолемму (на Т-трубочки), далее на цистерны – освождение кальция, что приводит к изменению тропо-миозинового комплекса – освобождение активных центров актина. Головки миозина присоединяются к актину, совершая гребковые движения. Для сокращения и расслабления нужна энергия. Имеет 3 типа кардиомиоцитов: 1) типичные (сократительные) – цилиндрической формы, ядро располагается в центре, миофибриллы по краям. На границе м/у клетками находятся вставочные диски, десмосомы, нексосы. Отростки клеок образуют анастомозы. 2) атипичные (генерируют и проводят импульсы) – имеют более крупные размеры, имеют круглую форму, ядро расположено эксцентрично, миофибрилл мало. 3) секреторные – вырабатывают гормон (натрийуритический фактор). Регенерация: физиологическая, репаративная.

40. Гладкая мышечная ткань. Морфофункциональная характеристика. Регенерация.Гладкая мышечная ткань развивается из мезенхимы. Медленные, длинные, перистальтические (в виде волны), непроизвольные сокращения. Клеточное строение: моноциты – клетки веретеновидной формы, размером 20-500 мкм; в центре расположено ядро, в цитоплазме имеется органеллы общего значения, сократительные миофиламенты. В некоторых органах имеют способность растягиваться. Клетки имеют отростки, концы раздвоены. Клетки образуют пласты. Сократительный аппарат представлен актиновыми и миозиновыми нитиями, которые лежат неупорядоченно. Актиновые нити (состоят из белка актина) располагаются косо и продольно, прикрепляются к плазмолемме. Миозиновые нити толстые, состоят из миозина, ни к чему не прикрепляются, но могут взаимодействовать с актиновыми нитями, вызывая скольжение. Механизм сокращения: нервные импульсы передаются на плазмалемму клетки, образуя впячивания или захватывают кальций – активирубт миозиновые нити- актиновые скользят м/у миозиновыми, т.к. актиновые прикреплены, то происходит сокращение. Гладкие миоциты снаружи покрыты базальной мембраны, где она отсутствует имеются щелевые контакты (нексусы), здесь может проходить сократительная волна. М/у гладкими миоцитами имеются коллагенновые и эластические волокна. Регенерация: физиологическая, репаративная.

41. Нервная ткань. Общая морфофункциональная характеристика. Регенерация.Нервная ткань — это ткань эктодермального происхождения, является основой строения нервной системы. Состоит из двух типов клеток - нейроцитов (нейронов) и глиоцитов (нейроглии). Практически не имеет межклеточного вещества. Для нейронов характерно наличие возбудимой клеточной оболочки - нейролеммы, обеспечивающей получение, преобразование и передачу нервного возбуждения. Основным видом межклеточных контактов в нервной ткани является синапс. Нервная ткань обеспечивает взаимодействие тканей, органов и систем организма и их регуляцию. Выполняет восприятие раздражения, генерацию и проведение нервного импульса. Регенерация возможна при неповрежденном теле нейрона, сближении отростка, возобновленном кровоснабжении.

42. Нейроны. Морфологическая и функциональная характеристики, классификации. Роль плазмолеммы в рецепции, генерации и проведении нервного импульса.Нейроны – СФЕ нервной ткани. Они воспринимают раздражение, генерируют и проводят нервные импульсы. Нейроны – отросчатые клетки, в которых выделяют: тело (перикарион) и отростки. В теле располагаются сферической формы светлое ядро, ЭПС, рибосомы, КГ, Мх, нейрофибриллы (элементы цитоскелета). В цитоплазме имеются базофильные глыбки – тельца Ниссаля. Нейрофибриллы выполняют опорную, сократительную и транспортную функции. Выделяют: микротрубочки (из белка тубулина), нейрофиламенты (из специфических белков), микрофиламенты (сократительная ф-ия). Отростки делят на аксона (импульс идет к клетки) и дендриты (импульс идет от клетки). Классификация: 1) морфологическая – а) по кол-ву отростков: униполярные (1 отр), псевдоуниполярные (от тела отходит 1 отр, который позже делится), биполярные (2 отр), мультиполярные (1 аксон, много дендритов); б) по размеру – малые, средние, крупные, гигантские; в) по форме – веретеновидные, звездчатые, корзинчатые, пирамидные и т.д. 2) функциональная – а) по положению в рефлекторной дуге - афферентные (воспринимают), эфферентные (передают), ассоциативные (воспринимают); б) по типу медиаторов – норадреналин, ацетилхолин, сератонин, ГАМК, дофамин и т.д.; в) по электронно-физиологическому значению – тормозные и возбуждающие. Генерация импульсов: в покое плазмолемма поляризована (изнутри имеет отрицательный заряд, снаружи «+»). При раздражении открываются ионные каналы, ионы натрия входят в клетку, происходит деполяризация плазмолеммы. Деполяризация одного участка вызывает деполяризацию другого, а предыдущие участки реполяризуются.

43. Нейроглия. Общая характеристика, классификация. Строение макроглии и микроглии. Роль глии в функционировании нервной ткани.Нейроны — это высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде. Такую среду им обеспечивает нейроглия. Нейроглия выполняет следующие функции: опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную, секреторную. Различают глию центральной и периферической нервной системы. Клетки глии центральной нервной системы делятся на макроглию и микроглию. Микроглия – это макрофаги нервной ткани. Клетки мелкие, неправильной формы, имеют отростки и хорошо развитые лизосомы. Микроглия имеет костно-мозговое происхождение. Макроглия включает в себя эпендимоглиоциты, астроциты, олигодендроциты. Эпедимоглиоциты – выстилают спинномозговой канал, желудочки мозга. Клетки кубической формы, на поверхности имеются микроворсинки, реснички, от основания отходит длинный отросток. Выполняют барьерную (отграничивают) функцию, участвуют в образовании ликвора. Астроциты – выделяют 2 группы: 1) волокнистые – имеют длинные самоветвящиеся отростки, располагаются в белом веществе мозга; 2) протоплазматические – имеет короткие ветвящиеся отростки, преобладают в сером веществе мозга. Выполняют опорную, барьерную, трофическую, фагоцитарную и секреторную функции. Олигодендроциты – входят в состав ЦНС и ПНС; образуют оболочки вокруг тел и отростков нейронов. Выполняют трофическую, барьерную, изоляционную функции.

44. Нервные волокна. Классификация. Образование, строение и функции миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Регенерация нервных волокон.Нервные волокна – отростки нервных клеток, покрыты оболочкой, при этом сам отросток является осевым цилиндром. Оболочку образуют олигодендроциты (Шванновские клетки). В зависимости от строения миелиновой оболочки выделяют: 1) безмиелиновые волокна – встречаются в ВНС, в качестве отростков – аксонов. Отросток нервной клетки прогибает плазмаллему леммацита, погружается внутрь, мембрана над отростком смыкается – мезоаксон. В одну клетку одновременно погружается несколько отростков – волокна кабельного типа. Снаружи покрыты базальной мембраной. Скорость передачи нервного импульса – 1-20 м/с. Нервный импульс проходит по плазмолемме. 2) миелиновые волокна – при образовании в леммоцит погружается только 1 отросток, мембрана смыкается, мезаксон. мезаксон накручивается на отросток, так образуется миелиновый слой. При накручивании мезаксона цитоплазма и ядро смещаются на периферию, образуя нейролемму. На поперечном срезе: в центре – осевой цилиндр, вокруг – слой миелина. На протяжении отростков выстраиваются много леммоцитов, после образования волокна границы м/у леммоцитами – узловые перехваты (перехваты Ранвье) – здесь отсутсвует миелин, происходит деполяризация, а по межузловому сегменту идет ток, поэтому скорость проведения нервного импульса = 5-120 м/с, т.к. миелин является изолятором. Клетки способны восстанавливать отростки и контакты. При повреждении нервного волокна образуется 2 отрезка: центральный (связан с телом) и периферический. Периферический отрезок полностью дегенерирует, разрушается осевой цилиндр, распадается миелин, но леммоциты остаются. Восстанавливается белковый синтез внутри клетки, сохранившиеся леммоциты быстро делятся и выстраиваются вдоль погибшего отростка, образую тяжи. Дальше идут от центра отрезка, вдоль них начинает расти отросток, при образовании рубца может формироваться неврома (разрастание центрального отростка).

45. Нервные окончания. Общая характеристика и классификация. Строение и функции рецепторных и эффекторных нервных окончаний.Нервные волокна заканчиваются концевыми аппаратами – нервными окончаниями. Различают 3 группы: 1) концевые аппараты, образующие межнейронные синапсы и осуществляющие связь нейронов м/у собой;2) эффекторные окончания (эффекторы), передающие нервный импульс на ткани рабочего органа; 3) рецепторные (аффекторные/чувствительные).Функциональная классификация (в зависимости от происхождения раздражения): 1. Экстерорецепторы; 2. Интерорецепторы. Классификация в зависимости от природы сигнала:1. Механорецепторы; 2. Барорецепторы; 3. Хеморецепторы; 4. Терморецепторы и др. Эффекторные нервные окончания бывают 2 видов: двигательные и секреторные. Двигательные нервные окончания – концевые аппараты аксонов двигательных клеток ВНС, при их участие нервный импульс передается на ткани рабочих органов. Эти окончания состоят из концевого ветвления осевого цилиндра нервного волокна и специализированного участка мышечного волокна. Миелиновое нервное волокно, подойдя к мышечному, теряет миелиновый слой и погружается в него, вовлекая за собой его плазмолемму и базальную мембрану. Нейролеммоциты, покрывающие нервные терминали, кроме их поверхности, непосредственно контактирующей с мышечным волокном, превращаются в специализированные уплощенные тела глиальных клеток. Их базальная мембрана продолжается в базальную мембрану мышечного волокна. Соединительнотканные элементы при этом переходят в наружный слой оболочки мышечного волокна. Плазмолеммы терминальных ветвей аксона и мышечного волокна разделены синаптической щелью. Секреторные нервные окончания представляют собой концевые утолщения терминалей/утолщения по ходу нервного волокна, содержащие пресинаптические пузырьки. Рецепторные нервные окончания (рецепторы) – рассеяны по всему организму и воспринимают различные раздражения из внешней среды и внутренних органов. В связи с чем выделяют 2 группы: экстерорецепторы и интерорецепторы. По особенностям строения окончания разделяют на свободные (состоящие только из конечных ветвлений осевого цилиндра) и несвободные (содержащие в составе все компоненты нервного волокна: ветвления осевого цилиндра, клетки глии) нервные окончания. Несвободные окончания могут быть покрыты соединительнотканной капсулой – инкапсулированные, неинкапсулированные – несвободные нервные окончание не покрытые соединительнотканной капсулой.

46. Межнейрональные связи. Классификация синапсов. Ультраструктура химических синапсов и механизм передачи нервного импульса.Синапсы – это структуры, предназначенные для передачи импульса с одного нейрона на другой/мышечные и железистые структуры. В зависимости от способа передачи импульса синапсы могут быть химическим/электрическими. В зависимости от локализации окончаний терминальных веточек аксоны первого нейрона различают аксодендрические, аксосоматические и аксоаксональные синапсы. Химические синапсы передают импульс на др клетку с помощью специальных биологически активных веществ – нейромедиаторов, находящихся в синаптических пузырьках. Терминаль аксона – пресинаптическая часть, а область др иннервируемой клетки – постсинаптическую часть. В пренсинаптической части находятся синаптические пузырьки. Форма и содержание синаптических пузырьков связанны с функцией синапса. Область синаптического контакта м/у двумя нейронами состоит из пресинаптической мембраны, синаптической щели и постсинаптической мембраны. Пресинаптическая мембрана – мембрана клетки, передающая импульсы. Здесь локализованы кальциевые каналы, способствующие слиянию синаптических пузырьков с пресинаптической мембраной и выделению медиатора в синаптическую щель. Синаптическая щель располагается м/у пре- и постсинаптической мембранами. Постсинаптическая мембрана – участок плазмоллемы клетки, воспринимающий медиаторы генерирующие импульс. Она снабжена рецепторными зонами для восприятия соответствующего нейромедиатора. Процессы, проходящие в синапсе: 1) волна деполяризации доходит до пресинаптической мембраны; 2) открываются кальциевые каналы, и ионы кальция входят в Терминаль; 3) вхождение ионов кальция в Терминаль вызывает экзоцитоз нейромедиатора, при этом мембрана синаптических пузырьков входит в состав пресинаптической мембраны, а медиатор попадает в синаптическую щель; в дальнейшем мембраны синаптических пузырьков, вошедшие в состав пресинаптической мембраны, и часть медиатора подвергаются эндоцитозу происходит рециркуляция синаптических пузырьков, а часть мембран и нейромедиатора с помощью ретроградного транспорта поступает в перикарион и разрушается лизасомами; 4) нейромедиатор диффундирует ч/з синаптическую щель и связывается с рецепторными участками на постсинаптической мембране, что вызывает 5) молекулярные изменения в постсинаптической мембране, приводящие к 6) открытию ионных каналов и 7) созданию постсинаптических потенциалов, обуславливающих реакции возбуждения/торможения.

47. Рефлекторные дуги. Общая характеристика афферентного, ассоциативного и эфферентного звеньев соматической и вегетативных рефлекторных дуг.Рефлекторная дуга – цепь нейронов, связанных друг с другом синапсами и обеспечивающих проведение нервного импульса от рецептора чувствительного нейрона до эффекторного окончания в рабочем органе. Самая простая рефлекторная дуга состоит из 2-х нейронов – чувствительного и двигательного. В подавляющем большинстве случаев м/у чувствительными и двигательными нейронами включены вставочные/ассоциативные нейроны. Рефлекторная дуга состоит из афферентного, центрального и эфферентного звеньев, связанных между собой синаптическими соединениями. Афферентная часть дуги начинается рецепторными образованиями, назначение которых заключается в трансформации энергии внешних раздражений в энергию нервного импульса, поступающего по афферентному звену дуги рефлекса в центральную нервную систему.

48. Регенерация тканей. Виды, закономерности, роль стволовых клеток.Регенерация - восстановление клеток, направленное на поддержание функциональной активности данной системы. В регенерации различают такие понятия, как форма регенерации, уровень регенерации, способ регенерации. Формы регенерации: физиологическая регенерация - восстановление клеток ткани после их естественной гибели (например, кроветворение); репаративная регенерация - восстановление тканей и органов после их повреждения (травмы, воспаления, хирургического воздействия и так далее). Уровни регенерации соответствуют уровням организации живой материи: клеточный (внутриклеточный); тканевой; органный.Способы регенерации: клеточный способ (размножением (пролиферацией) клеток); внутриклеточный способ (внутриклеточное восстановление органелл, гипертрофия, полиплоидия); заместительный способ (замещение дефекта ткани или органа соединительной тканью, обычно с образованием рубца, например: образование рубцов в миокарде после инфаркта миокарда).Факторы, регулирующие регенерацию: гормоны - биологически активные вещества; медиаторы - индикаторы метаболических процессов; кейлоны - это вещества гликопротеидной природы, которые синтезируются соматическими клетками, основная функция - торможение клеточного созревания; антагонисты кейлонов - факторы роста;микроокружение любой клетки. Каждая ткань имеет или имела в эмбриогенезе стволовые клетки — наименее дифференцированные и наименее коммитированные. Они образуют самоподдерживающуюся популяцию, их потомки способны дифференцироваться в нескольких направлениях под влиянием микроокружения (факторов дифференцировки), образуя клетки-предшественники и, далее, функционирующие дифференцированные клетки. Таким образом, стволовые клетки полипотентны. Они делятся редко, пополнение зрелых клеток ткани, если это необходимо, осуществляется в первую очередь за счет клеток следующих генераций (клеток-предшественников). По сравнению со всеми другими клетками данной ткани стволовые клетки наиболее устойчивы к повреждающим воздействиям.Хотя в состав ткани входят не только клетки, именно клетки являются ведущими элементами системы, т. е. определяют ее основные свойства. Их разрушение приводит к деструкции системы и, как правило, их гибель делает ткань нежизнеспособной, особенно если были затронуты стволовые клетки.Если одна из стволовых клеток вступает на путь дифференциации, то в результате последовательного ряда коммитирующих митозов возникают сначала полустволовые, а затем и дифференцированные клетки со специфической функцией. Выход стволовой клетки из популяции служит сигналом для деления другой стволовой клетки по типу некоммитирующего митоза. Общая численность стволовых клеток в итоге восстанавливается. В условиях нормальной жизнедеятельности она сохраняется приблизительно постоянной.Совокупность клеток, развивающихся из одного вида стволовых клеток, составляет стволовой дифферон. Часто в образовании ткани участвуют различные диффероны. Так, в состав эпидермиса, кроме кератиноцитов, входят клетки, развивающиеся в нейральном гребне и имеющие другую детерминацию (меланоциты), а также клетки, развивающиеся путем дифференциации стволовой клетки крови, т. е. принадлежащие уже к третьему дифферону (внутриэпидерминальные макрофаги, или клетки Лангерганса).Дифференцированные клетки наряду с выполнением своих специфических функций способны синтезировать особые вещества — кейлоны, тормозящие интенсивность размножения клеток-предшественников и стволовых клеток. Если в силу каких-либо причин количество дифференцированных функционирующих клеток уменьшается (например, после травмы), тормозящее действие кейлонов ослабевает и численность популяции восстанавливается. Кроме кейлонов (местных регуляторов), клеточное размножение контролируется гормонами; одновременно продукты жизнедеятельности клеток регулируют активность желёз внутренней секреции. Если какие-либо клетки под воздействием внешних повреждающих факторов претерпевают мутации, они элиминируются из тканевой системы вследствие иммунологических реакций.Выбор пути дифференциации клеток определяется межклеточными взаимодействиями. Влияние микроокружения изменяет активность генома дифференцирующейся клетки, активируя одни и блокируя другие гены. У клеток, уже дифференцированных и утративших способность к дальнейшему размножению, строение и функция тоже могут изменяться (например, у гранулоцитов начиная со стадии метамиелоцита). Такой процесс не приводит к возникновению различий среди потомков клетки и для него больше подходит название «специализация».

49. Кровеносные сосуды. Гистогенез, общий план строения стенки, функции, классификации. Зависимость строения стенки сосудов от гемодинамических условий.Кровеносные сосуды имеют одинаковый принцип строения стенок. В стенке любого сосуда выделяют 3 оболочки: 1) внутренний – образован эндотелием и подэндотелиальным слоем. Эндотелий – однослойный плоский эпителий, выполняет отграничительную, секреторную, обменную функции. На поверхности имеет рецепторы. Подэндотелиальный слой – рыхлая неоформленная соединительная ткань, всегда присутствует в стенке сосуда. 2) средний – состоит из мышечных клеток и эластических структур, имеет особенности строения в различных видах сосудов. 3) наружный – адвентициальная оболочка – волокнистая соединительная ткань. Особенности строения стенок сосудов обусловлены гемодинамическими условиями (скорость кровотока, давление и т.д.).

50. Сосуды микроциркуляторного русла. Общая характеристика. Строение и функции артериол и венул.Микроциркуляторное русло – совокупность мелких сосудов, обеспечивающих кровенаполнение, обмен и отток крови от определенных участков органов. Состав: артериолы – капилляры – венулы, лимфатические сосуды, артериоловенулярные анастомозы. Артериолы обеспечивают приток крови, регулируют кровенаполнение. Строение стенки близко к артерии: эндотелий, подэндотелий, эластическая мембрана не выражена; средняя оболочка образует 1 слой гладких миоцитов, расположенных по спирали. Ядра гладких миоцитов создают исчерченность стенки. Наружная оболочка адвентициальная. Сокращение миоцитов регулирует кровенаполнение данного участка. Венулы подразделяют на: посткапиллярные, собирательные и мышечные. Выполняют дренажную функцию, регулируют миграцию лейкоцитов, депо крови. Посткапилляры имеют в стенке 3 оболочки: эндотелий, перециты (содержат сократительные элементы, которые могут влиять на просвет), адвентициальные клетки. В собирательных венулах появляются гладкие миоциты. мышечные венулы по строению похожи на вены.

51. Капилляры. Классификация, строение гемокапилляров. Особенности строения лимфатических капилляров.Капилляры – многочисленные и самые тонкие сосуды, имеющие различный просвет. Образуют сети, клубочки, петли. В стенках выделяют 3 оболочки: эндотелий, перециты (содержат сократительные элементы, которые могут влиять на просвет капилляра), адвентициальные клетки. Классификация: 1 тип – соматический – узкие (миокард, легкие, скелетные мышцы); 2 тип – фенестрированные – эндотелий истончен (почки, слизистая ткань, эндокринные железы); 3 тип – перфорированные (печень, органы кроветворения). Во всех капиллярах эндотелий располагается на базальной мембране, но от функций – прерывистая/отсутствует. Выполняет обменную и барьерную функции. Стенка капилляров входит в состав всех гематотканных барьеров. Лимфатические сосуды – крупные, походи на вены. Капилляры начинаются слепо, имеют широкий просвет, нет базальной мембраны, имеют стропные элементы. Выполняют дренажную функцию.

52. Артерии. Классификация. Строение стенки артерий в зависимости от гемодинамических условий.По особенностям строения артерии делят на 3 группы: 1) Эластический (аорта, легочная артерия) – внутренняя оболочка имеет эндотелий; подэндотелиальный слой; сплетение эластических волокон. Средний слой составляет 50-70 окончательных мембран, в которых встречаются отдельные гладкие миоциты. Наружная оболочка – адвентициальная имеет много эластических волокон. 2) Мышчено-эластические (сонная) – занимает промежуточное положение. Внутренняя оболочка содержит эндотелий, подэндотелий, внутреннюю эластическую мембрану. Средняя оболочка содержит в равных соотношениях гладкие миоциты, эластические окончатых мембран и эластических волокон. Наружная – появляются гладкие миоциты. 3) Мышечные – внутренняя оболочка имеет эндотелий, подэндотелиальный слой, внутренние эластичные мембраны. Средняя образованна преимущественно гладкие миоцитами, располагающимися спирально, эластические волокна, наружную эластическую мембрану (на границе средней и наружной оболочки). Наружная оболочка без особенностей.

53. Вены. Классификация. Строение стенки вен мышечного и безмышечного типов.Строение вен зависит от гемодинамических условий, расположения. Делят на типа: безмышечные и мышечные вены. Вены мышечного типа в свою очередь делят на вены с сильным, средним и слабым развитием мышечных элементов. Вены безмышечного типа в стенке имеют эндотелий, подэндотелиальный слой, средняя оболочка невыраженна, более выражена наружная оболочка. Они располагаются в костях, плаценте, твердой и мягкой мозговой оболочке, сетчатке, селезенке. Из них кровь течет по д силой собственной тяжести/сокращения мышечных компонентов органа.Вены мышечного типа со слабым развитием мышечных элементов (голова, шея. верхняя полая вена) в стенке имеет эндотелий, подэндотелиальный слой, средняя оболочка содежит небольшое количество гладких миоцитов, наружная – адвентициальная. Со средним развитием мышечных элементов (верхняя часть туловища, верхние конечности) – внутренняя оболочка без особенностей и имеет на границе алистические волокна. Средняя оболчка имеет циркулярно расположенные пучки миоцитов; наружная – без особенностей. Вены с сильно развитыми мышечными элементами (все что ниже сердца) в среднем слое имеет больше мышечных элементов, гладкие миоциты встречаются во внутреннем и наружном слоях.

54. Сердце. Источники эмбрионального развития, Гистофизиология и регенерация.Сердце – основной орган, приводящий в движение кровь. Источники развития: мезенхима образует эндокард, висцеральный листок спланхотома – миокард и эпикард. В стенке различают 3 оболочки: 1) эндокард – содержит эндотелий, подэндотелиальный слой, мышечно-эластический слой, наружный соединительнотканный слой. 2) миокард – образован типичными, атипичными и секреторными кардиомицитами. М/у волокнами имеются прослойки соединительной ткани с сосудами. В предсердии 2 слоя миокард (продольный и циркулярный), в желудочках – 3слоя. атипичные кардиомиоциты составляют проводящую систему. 3) эпикард – висцеральный листок перикарда.

55. Гемопоэз. Определение понятия. Органы кроветворения и иммуногенеза. Общая морфофункциональная характеристика и классификация.Гемопоэз – развитие крови. Различают эмбриональный (происходит в эмбриональный период) и постэмбриональный (процесс физиологической регенерации крови) гемопоэз. В эмбриональном гемопоэзе выделяют 3 этапа: мезобластический, печеночный, медуллярный (костномозговой). В этот период органами кроветворения являются желточный мешок, тимус, красный костный мозг. Органы кроветворения делят на: центральные (тимус, красный костный мозг) – антиген независимые; периферические – антиген зависимые (миндалины, селезенка, лимфатические узлы, лимфатические узелки).

56. Эмбриональный гемопоэз. Основные этапы кроветворения в эмбриогенезе.Выделяют 3 этапа, сменяющих последовательно друг друга: 1) мезобластический – развитие клеток крови начинается во внезадорышевых органах – мезенхиме стенки желточного мешка, хориона (с 3 по 9 неделю развития зародыша) и появляется первая генерация стволовых клеток крови (СКК). Наружные клетки дифференцируются в эндотелиальные клетки кровеносных сосудов; внутренние клетки дифференцируются в первичные эритробласты (мегалобласты) – мегалобластический тип и интраваскулярным. Клетки крупные, содрежат ядра, мало гемоглобина. За пределами сосудов, в стенке желточного мешка, образуются гранулоциты (нейтрофилы, эозинофилы) – экстраваскулярный тип. 2) печеночный – начинается в печени с 5-6 недели развития плода, когда печень становится основным органом гемопоэза, в ней образуется вторая генерация СКК. Кроветворение в печени завершается перед рождением. СКК заселяют тимус (с 7-8 недели развиваются Т-лимфоциты), селезенку (с 12 нед.) и лимфатические узлы (с 10 нед.). Мегалобластический тип меняется на нормобластический тип кроветворения, остается только экстраваскулярным. Эритроциты выбрасывают ядро, в них увеличивается содержание гемоглобина, цитоплазма становится оксифильной. Здесь т.ж. образуются зернистые лейкоциты, мегакариоциты. Меняется микроокружение. 3) медуллярный (костномозговой) – появление 3ей генерации СКК в костном мозге, гемопоэз начинается с 10й нед и постепенно нарастает к рождению, а после рождения костный мозг становится центральным органом гемопоэза. В селезенке и лимфатических узлах к рождению появляются соединительнотканные капсулы и трабекулы, кровеносные сосуды. Остаются только очаги лимфоидной ткани.