Мотивации как предпосылки потребностей

Общепринятого определения понятия мотивации пока не существует. Согласно нашим представлениям, Можно определить мотивацию как побуждение организма к действию с целью удовлетворения суще­ствующей у него потребности. Отсюда следует, что мотивация формиру­ется потребностью организма — биологической, социальной или идеальной. Мотивация это идеальное, субъективное отражение протекающих в организме материальных процессов либо отражение иной ре­альной действительности. Мотивация может быть вызвана любой потребностью, в том числе и при отсутствии какого-либо отклонения показателей внутренней среды (например, мотивация абитуриента — поступить в выбранный им вуз).

Выделяют две стадии мотивации:

1) состояние организма;

2) за­пуск деятельности организма для удовлетворения потребности.

Существуют различные виды мотиваций, которыеподразделяются на три груп­пы: биологические, социальные и идеальные (этические, духов­ные). Можно разделить мотивации на первичные (врожденные, биоло­гические — низшие) и вторичные (приобретенные — высшие). Это не означает, что биологическая мотивация порож­дает социальную. Социальная мотивация появляется в последнюю очередь – как следствие воспитания.

В.М. Смирнов и С.М. Будылина предлагают классифицировать мотивации по их происхож­дению, поскольку они порождаются той или иной потребностью организма. Это могут быть потребности социальные, биологические, потребность в свободе, потребность в исследовательской деятельности. Мотивация возникает, если мотива­ционное возбуждение в ЦНС достигнет пороговой величины. На мотивационное возбуждение могут повлиять отклонения гомеостаза, болевые воздействия.

Экспериментально доказано, что для оборонительной мотивации бодрствующего животного, так же как для ориентировочного рефлекса, характерна определен­ная картина электрической активности мозга. Эта картина будет несколько иной для пищевой мотивации. Мотивационное состояние и целенаправленное поведение как две фазы мотивации представлены различными типами электрической активности мозга.

Состояние организма при мотивациях имеет общие черты:

1) во время любой мотивации наблюдается актива­ция моторной системы;

2) повышается тонус симпатоадреналовой системы (наблюдается рост частоты сокращений сердца, артериального давления; расширяются сосуды скелетных мышц, за счет чего возрастает приток питательных веществ и кислорода к ним);

3) активируются сенсорные системы(усиливаются ориенти­ровочные реакции, и этим облегчается возможность для выявления биологически значимых и сигнальных раздражителей в окружающей среде);

4) возраста­ет целенаправленная поисковая активность (это уже вторая фаза мотивации);

5) вспоминается предыдущий опыт, что необходимо для осуществления поискового целенаправленного поведения и достижения желаемого результата;

6) возникают эмоции: чаще – отрицательные стенические, мобилизующих ресурсы организма; реже — отрицательные астенические или положительные (обычно при стремлении к твор­честву, проявлению любознательности).

Мотивационное возбуждение (до­минирующая мотивация), побуждающее организм к целена­правленному поведению, является устойчивым и длительным. Оно продолжается до тех пор, пока не будет удовлетворена вызвавшая его потреб­ность. Посторонние раздражители только усиливают мотивационное возбуждение.

На уровне нейронов интеграция различных образований мозга в единую систему определенной биологиче­ской мотивации проявляется в виде единого согласованного ритма этих нейронов. После заверше­ния одного мотивированного поведения организм подчиняется следующей мотивации, которая в данный момент стала ведущей по социальной и биологической значимо­сти. Ведущая мотивация подчиняет себе все другие и в значительной степени определяет поведение организма.

X. Дельгадо проводил эксперименты, в которых управлял поведением животных. Он делал это при помощи электрической стимуляции через вживленные в мозг электроды. Выяснилось, что поведение, вызывае­мое электрическим раздражением структур мозга, зависит также и от той среды, в которой содержится животное.

В лабораторных условиях электрическая стимуляция латераль­ного гипоталамуса обычно вызывает стандартную пищевую реак­цию (поедание пищи) даже у сытого животного. Но точно такая же стимуляция гипоталамуса у обезьяны, живущей среди сородичей, может вызвать совсем другое поведение — оборонительное или половое. Это зависит от того, какое поведение демонстрируют на данном отрезке эксперимента другие особи стада, т.е. возбуждение, возникающее на обстанов­ку, может оказаться более сильным.

Регуляция пищевой, питьевой, обо­ронительной мотиваций происходит за счет согласованного взаимодействия лате­рального и вентромедиального отделов в задней области гипота­ламуса (в его латеральном и переднемедиальном отделах). Проводились опыты на козах. Сытая коза спокойна и апатична. Когда начинали раздражать центр голода в латеральном гипоталамусе, у козы возникало двигательное беспокойство и поисковое поведение. При появлении пищи коза начинала жадно есть. Если у козы забирали корм, она опять начинала беспокоиться и проявлять поисковое поведение. Если же опыт прекращали, коза вновь становилась апатичной. Когда у козы начинали раздражать «центр насыщения» в переднемедиальном гипоталамусе, голодная коза, которую перед опытом специально определенное время не кормили, становилась апатичной, ложилась спать.

Пищевое поведение регулируется гуморальными и нервными механизмами. Названные механизмы интегрируются в хемочувствительных нейронах гипоталамуса — глюкозочувствительных и глюкозо­рецептивных. Глюкозочувствительные нейроны находятся в латеральном гипоталамусе, глюкозорецептивные – в переднемедиальном гипоталамусе. Эти нейроны обладают мультимодальной чувстви­тельностью к глюкозе, сахарным кислотам, свободным жирным кислотам, катехоламинам, опиатам, инсулину, гликогену и другим эндогенным химическим соединениям. Также они реагируют на внешние сенсорные раздражения. Опыты с обезьянами показали, что у голодной обезьяны регистрируются реакции глюкозочувствительных нейронов на внешние стимулы – на вид шприца с глюкозой, на скорлупу ореха.

Агрессивно-оборонительные реакции организма, как и пищевое поведение, регулируются переднемедиальной и латеральной областями гипоталамуса. В регуляции участвует центральное серое вещество среднего мозга. Разрушение этого вещества (или его повреждение) или вызывает сильную реакцию ярости, или блокирует ее. Гипоталамус тесно связан с корой лобных отделов мозга. Нейроны лобной коры у обезьян участвуют в процессах мотивации и в сенсорном анализе вкуса и качества пищевого подкрепления.

Биохимической основой формирова­ния биологических мотиваций являются определенные группы биологически активных веществ: нейромедиаторы, гормоны, нейрогормоны.

Нейромедиаторы (ацетилхолин, норадреналин, серотонин, до­фамин и др.) выделяются нервными окончаниями и слу­жат посредниками в процессе синаптической передачи. Гормонысекретируются железами внутренней секреции, нейрогормоны – нейросекреторнымиклетками нервной ткани. Гормоны и нейрогормоны поступают в кровь, лимфу, в ткане­вую жидкость, в ликвор и оказывают длительное регу­лирующее действие на ЦНС и внутренние органы.

Большое значение в формировании мотиваций имеют полипепти­ды вазопрессин, окситоцин и др., обладающие полифункциональ­ностью. Это означает, что каждый нейропептид имеет очень широкий спектр действий и одновременно участвует в регуляции множества мозго­вых функций.

Если синтез белков в центре голода (в гипоталамусе) прерывается на любой его стадии, происходит избирательное разрушение пищедобывательного поведения. Это не отражается на оборонительных реакциях. Проводились эксперименты с кроликами, когда у них вызывали блокаду синтеза белков. У многих из них происходило полное угнетение пищевого поведения. Таким животным вводили различные ней­ропептиды (адренокортикотропный гормон, пентогастрин и др.). Выяснилось, что только инъекция пентогастрина в дозе 1—2 мг/кг восстанавливает как естественное пи­щевое поведение, так и пищевые реакции, вызываемые электри­ческой стимуляцией «центра голода» в гипоталамусе. Пентогастрин у сытых кроликов вызывает дополнительный прием пищи. При этом нейроны латерального гипоталамуса показывают электрическую актив­ность, характерную для голодных животных.

Питьевая и пищевая мотивации возрастают под влиянием таких нейропептидов, к которым относятся морфин и др. Антагонисты опиатов (налаксон, наптрексон) оказывают противоположный эффект — снижают потребление пищи и воды.