Базисная система стехиометрических уравнений
Базисная система стехиометрических уравнений,однозначно и полно описывающая процесс, должна содержать число стехиометрически независимых уравнений, определяемых уравнениями:
Для реакции обмена:
У = В – (Э – 1),где У – число уравнений в базисной системе, В-число веществ, Э-число элементов, из которых состоят вещества
Для ОВР:
У = В – Э (соблюдается не только поэлементный баланс, но и баланс по электронам)
Степень превращения -отношение количества превращенного исходного вещества N0 – N к его начальному количеству N0.
Степень превращения может быть определена для любого исходного реагента, например, xА = (NА0 – NА)/NА0, xВ = (NВ0 - NВ)/NВ0.
Связь между степенями превращения двух исходных веществ:
Степень превращения
Количество любого вещества Ni в реагирующей смеси можно определить по формуле:
В сложной реакции полнота превращения определяется для каждого стехиометрического уравнения. Определив xAj- его степень превращения в каждом j-ом уравнении, можно рассчитать количество Ni любого компонента:
Стехиометрия в технологических расчетах
Концентрации компонентов в реакционной смеси.
И стехиометрические уравнения, и степень превращения определяют изменение количества вещества. На практике состав смеси выражают через концентрации компонентов:
Общее количество реагирующей смеси
Стехиометрия в технологических расчетах
Величина - изменение числа молей в реакции, по ней судим об изменении объема.
Начальные концентрации
, то
Выход продукта- это отношение количества исходного вещества например А, к количеству А, превратившегося в продукт.
Для продукта R: ЕR= nА(NR – NR0)/ NА0*nА
Для простой реакции: ЕR=ХА
Для сложной реакции вводится понятие селективности – показывает, какая доля превратившегося исходного вещества пошла на образование заданного.
ER и SR имеют значение для сложных реакций,
для простых SR =1., ER= XA
Интегральная селективность по продукту – это отношение количества исходного вещества, превращенного в данный продукт, ко всему количеству превращенного реагента.
Интегральная селективность по продукту R (при NR0 = 0)
SR = nА1 *NR /nR(NА0 - NА)
Для двух последовательных реакций:
nАA nRR nSS
Интегральная селективность по продукту R (при NR0 = 0)
SR = nА *NR /nR(NА0 - NА)
Термодинамические закономерности.
Химическое равновесие определяется условием DGP,T = 0.
Уравнение Вант-Гоффа ( ) определяет зависимость энергии Гиббса DGP,T от состава реакционной смеси.
Назовем равновесными состав смеси и концентрации компонентов при химическом равновесии, и тогда:
Выражение в квадратных скобках определяет константу равновесия химического превращения КР, представленного стехиометрическим уравнением:
(1) и
т.е. константа равновесия Kp - термодинамическая функция, зависящая только от температуры:
(0)
Отметим, что концентрации в уравнении (1) определены относительно стандартного состояния, т.е. они безразмерные. Соответственно, Kp – также безразмерная величина. На практике используют концентрации веществ разной размерности, соответственно, равновесный состав смеси, определяют из уравнений:
(2) или (3)
где Ci и pi – соответственно равновесные концентрации и парциальные давления компонентов; nA, nB, nR, nS, - стехиометрические коэффициенты. ni - стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции в алгебраической форме.
Для неидеальной смеси в (2) используют активности вместо концентраций, а в (3) - летучести вместо парциальных давлений.
Если реакционная смесь идеальна (небольшие температуры и давления, разбавленные растворы), то, используя справочные значения или и DST, можно рассчитать KP из (0).
Многие реальные смеси являются не идеальными, и для них используют формулы расчета KP в таком виде:
KP будет увеличиваться с ростом температуры для эндотермических реакций (QP < 0) и уменьшаться для экзотермических (QP > 0)
Если какой-то компонент в реагирующей системе находится в твердом состоянии, то его концентрация тем самым фиксирована. Эту постоянную величину обычно включают в константу равновесия. В таком случае в выражение, например, (3) войдут равновесные парциальные давления только газообразных компонентов.
Для упомянутой выше реакции сажеобразования
СО + Н2 = Ств + Н2О
углерод (сажа) Ств образуется в твердом состоянии, и