Соотношение неопределённости гейзенберга

Количественное ограничение на точность измерений координат и скоростей микрообъектов было установлено Гейзенбергом => нобелевская премия в 1932 году.

Неопределённость значений координат и импульса: DxDpx³‚ ; DyDpy³‚; DzDpz³‚;

Утверждение, что произведение неопределённостей значений двух переменных НЕ может быть по порядку величины меньше ‚ ¾ соотношение неопределённости.

Аналогичное соотношение справедливо и для других пар, называемых сопряжёнными: DEDt³‚ ;

Анализ соотношений неопределённости:

1) Чем меньше неопределённость одной переменной, тем больше неопределённость другой.

Чтобы определить координаты частицы, нужно осветить её светом с l. В результате взаимодействия с фотоном à отдача => импульс изменится на ~ импульс фотона: P=h/l;

Чем меньше l, тем более неопределённым станет импульс.

Т.о. процесс измерения в квантовой механике всегда оказывает воздействие на микрообъект.

2) Если одна переменная имеет точное значение, то неопределённость второй à ¥

Координаты частицы, движущейся с J=const (DPx=mDJx=0) => Dx à ¥

Соотношение неопределённости можно вывести из дифракции электронов на одной щели.

<РИС>

До прохождения щели: Px=const=0, DPx=0, Dx à ¥;

В момент прохождения: Dx, DPx=PsinQ;

Dxsinp=kl à условие образования максимумов

sinj=l/Dx , P=‚/l ; DPx=h/Dx; DPxDx=h;

ПРИМЕНЕНИЕ СООТНОШЕНИЙ НЕОПРЕДЕЛЁННОСТИ

Можно получить результат, не решая уравнения:

1) Оценка энергии нулевых колебаний гармонического осциллятора: E¹0; Если бы: Ek=mJ2/2=P2/2=0 и En=kx2/2 = 0 => координаты и скорость определены => противоречие соотношению неопределённости.

DPxDx=‚ , DPx~Px , Dx~x , px=‚ à P=‚/x ;

E=Ek+En=‚2/2mx2 + kx2/2; dE/dx=(-2)‚2/2mx3 + kx = 0;

x4=‚2/mk à x2=‚/sqrt(mk); Emin=‚×sqt(mk)/2h + k‚/2×sqrt(mk) = [w=sqrt(k/m)] = ‚w/2 + ‚w/2 = ‚w ;

Более точный расчёт даёт: Emin = ‚w/2 ;

2) Соотношение неопределённости объясняет, почему электрон водорода не падает на ядро + позволяет определить размеры атома водорода и энергию его основного состояния.

E=P2/2m - kl2/r ; DpDr=‚ ; Dp~p и lr~r => pr=‚ à p=‚/r ;

E=‚2/2mr2 - kl2/r ; dE/dr=(-2)‚2/2mr3 + kl2/r2 = 0 ;

rmin=‚2/kl2m ¾ первый боровский радиус ; Emin=-k2l4m/2‚2 ;

ВОЛНОВАЯ ФУНКЦИЯ, ЕЁ ФИЗИЧЕСКИЙ СМЫСЛ

Способ описания квантовой системы должен учитывать её волновые свойства => Шрёдингер, 1926 à “состояние квантовой системы в данный момент времени м/б описано комплексной функцией координат”.

Y=Y(x, y, z) ¾ волновая функция. Сама она не имеет физического смысла, но такой смысл имеет квадрат её модуля, который интерпретируется статистически как плотность вероятности обнаружить частицу в точке с x, y, z.

|Y|2=YY* ; dP=|Y2|dxdydz=|Y2|dV ; |Y2|=dP/dV ;

ò|Y2|dV=1 {Và¥} ¾условие нормировки.

В соответствии со своим физическим смыслом Y-функция д/б: непрерывной, конечной, однозначной, иметь непрерывные конечные производные первого порядка по координатам, удовлетворять условиям нормировки. Это ¾ “стандартные условия”, позволяющие получать сведения, не решая уравнений.

УРАВНЕНИЕ ШРЁДИНГЕРА

Основная задача квантовой механики ¾ нахождение Y-функции и изучение связанных с ней свойств микрочастиц. Наличие у микрочастиц волновых свойств требует особого подхода к изучению их движения. 1926 ¾ Шрёдингер описал движение микрочастиц с помощью волнового уравнения.

Уравнение Шрёдингера не выводится, а постулируется.

УРАВНЕНИЕ ШРЁДИНГЕРА ДЛЯ СТАЦИОНАРНЫХ СОСТОЯНИЙ

Волновое уравнение обобщено: DY-(1/J2)×(д2Y/дt2)=0 => на случай волны де Бройля.

Y=Y0=e¾i(wt-(k, r))= {w=E/‚, k=p/‚} = Y0e¾(i / )(Et - (p, r)) ;

ИТОГО: Y(r, t) = e ¾(i / )Et × Y(r) ;

k=w/J; DY+k2Y=0; Для микрочастиц: k=p/‚ ;

Шрёдингер обобщил догадку де Бройля на случай движения частицы в силовом поле. В этом случае её полная энергия: E=p2/2m + U(r)=k22/2m + u à (2m/‚2)(E-U)=k2;

ИТОГО: DY+(2m/‚2)(E-U)Y=0, U ¾ потенциальная энергия в силовом поле.

D=(д2/дx2) + (д2/дy2) + (д2/дz2);

-(‚2/2m)DY=^HY=EY;

[-(‚2/2m)D+U(r)]Y=EY ¾ уравнение Шрёдингера для стационарного состояния.

E1, E2, ... En ¾ дискретный энергетический спектр

^HY=EY ¾ оператор Гамильтона

ВРЕМЕННОЕ УРАВНЕНИЕ ШРЁДИНГЕРА {к: 51-52}

В общем случае: ^H=(‚2/2m)D + U(r, t) (Ep уже не имеет смысла).

F=-ÑU; e¾(1 / ) и i‚(дY/дt)=EY

ЗАВИСИМОСТЬ ОТ ВРЕМЕНИ: [(-‚2/2m)D + U(r, t)]Y=i‚(дY/дt);

Решение уравнения Шрёдингера (Y-функция) зависит от вида U(r, t).

Для свободно движущейся частицы U(r, t)=0 => решением является ВОЛНА ДЕ БРОЙЛЯ: Y(r, t)=Y0×e¾(i / )(Et-(r, r)) ¾ т.е. чтобы задать состояние микрочастицы, нужно задать его во всём пространстве.

УРАВНЕНИЕ НЕПРЕРЫВНОСТИ {к: 52-53}

(-(‚2/2m)D + U(r, t))Y* = -it(дY*/дt) | × Y

(-(‚2/2m)D + U(r, t))Y = -it(дY/дt) | × Y

i(Y*(дY/дt) + Y(дY*/дt))=(‚/2m)(Y*DY-YDY*); D=Ñ2 ;

-Y*×(дY/дt)+YY*/дt)=-(‚/2mi) Ñ(YY - YÑY*);

r=YY* ¾ плотность вероятности.

j=(‚/2mi)(YY - YÑY*);

ИТОГО: дr/дt + (Ñ, j) = 0 ¾ закон изменения вероятности (в локальной форме).

17. Квантование энергии. Движение частиц в глубокой одномерной потенциальной яме.

5.1 Частица в одномерной потенциальной яме с абсолютно высокими и абсолютно непроницаемыми стенками.

Пусть частица движется вдоль Ox в потенциальном поле:

Ux={¥, x<0 ; 0, 0£x£l ; ¥, x>l }

<РИС>

При x<0 => Y(x)=0 , Y(0)=0 , при x>l => Y(x)=0, Y(l)=0 ;

Для одномерного случая уравнение Шрёдингера превращается в обычное дифференциальное уравнение.

0<x<l : d2Y/dx2 + (2m/‚2)EY=0;

k2=(2m/‚2)E ¾ k ¾ волновое число волны де Бройля.

Yn + k2Y = 0; (x’’ + w02x=0) ; Y=Asin(kx+a); Y(0)=Asina=0 à a=0

Y(l)=Asinkl=0 à kl=±np ;

sin ¾ функция знакопеременная, но мы ограничимся положительными значениями

n=1, 2, 3...

k=pn/l ; k=2p/l => l=nl/2 ¾ на ширине потенциальной ямы укладывается целое число полуволн де Бройля.

k2=(2m/‚2)E; (np2/l2)=(2m/‚2)E à E=[(p22)/(2ml2)]×n2 ;

Энергия частицы в потенциальной яме принимает дискретный ряд значений: E1, E2, ... En ¾ собственные значения энергии частицы, n ¾ главное квантовое число.

Отметим, что квантованность энергии ¾ следствие математических требований, накладываемых на решение уравнения Шрёдингера.

<РИС>

Y=Asin(np/l)x ; ò|Y|2dx=1 {0, l} ; A2òsin2[(np/2)x]dx=1 {0, l };

A2<sin2[(pn/l)x]×l=1 ; A=sqrt(2/l); Y=sqrt(2/l)×sin[(pn/l)x];

Из графика видно, что вероятность обнаружения частицы в состоянии 2 (в середине ямы) равна нулю, а в обеих половинах частица бывает равновероятно.

DE=En+1 - En = [p22/2ml](2n+1)»[p22/ml2]n ;

5.2 Энергетический спектр и волновые функции микрочастицы в ящике в непроницаемыми стенками: V(0<x<a, 0<y<b, 0<z<c);

Физические условия непроницаемости стенок ящика:

U(r) = {0, r Î V ; ¥, r Ï V}

r Î V => DY+(2m/‚2)EY=0 ; En1n2n3 = [p22/2m][n12/a2 + n22/b2 + n32/c2]

Y(r)=Y1(x)×Y2(y) × Y2(z) = sqrt(8/abc) × sin[n1p/a]x × sin[n2p/b]y × sin[n3p/c]z

Из выражений для собственных значений энергии и собственных функций => одной и той же энергии может соответствовать несколько собственных функций Y.

n1=n2=n3 => 1Y ; n1=n2¹n3 => 3Y ; n1¹n2¹n3 => 6Y

Если собственное значение энергий, которое называется энергетическим уровнем, отвечает нескольким Y-функциям, то такой уровень ВЫРОЖДЕННЫЙ. Число Y ¾ кратность вырождения.

1. Из полученных соотношений следует, что энергия частицы в связанном состоянии принимает ряд дискретных значений (квантуется).

2. Полученные результаты согласуются с соотношением неопределённости. Неопределённости координат порядка l соответствует неопределённость импульса порядка ‚/l ; Если предположить, что значение импульса по порядку величины совпадает с величиной неопределённости импульса ( p~‚/l ) => E=p2/2m = ‚2/2ml2 ; (E=p22/2ml2 );

Замечание: если потенциальная яма имеет конечную глубину.

Y’’-ƒ2Y=0; ƒ2=(2m/‚2)(U0-E); Y=const × e±ƒx : “+” à x > l , “-” à x<0

Наши рекомендации