Форма описания лекарственных препаратов в дневнике

№ рецепта п/п	Содержание рецепта на латинском языке	Физико-химические свойства ингредиентов	Технология лекарственного препарата по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием	Примечания

В графе 2 – записываются рецепты на латинском языке без сокращений; названия ингредиентов указываются по номенклатуре действующей Государственной фармакопеи.

В графе 3 - названия лекарственных и вспомогательных веществ, их синонимы, описание, растворимость, условия хранения, дозы, основное применение.

В графе 4 - описание технологии лекарственных препаратов, включающее:

- проверку совместимости ингредиентов прописи;

- проверку разовых и суточных доз лекарственных веществ, нормы отпуска;

- расчеты;

- технологию лекарственной формы с подробным теоретическим обоснованием;

- оформление к отпуску в соответствии с требованием НД;

- сроки хранения в аптеке в соответствии с инструкцией;

- паспорт письменного контроля (лицевая сторона);

- оценку качества препарата, в соответствии с требованиями НД.

Все записи (на латинском и русском языках) следует вести разборчиво и без ошибок. В дневнике описать технологию различных лекарственных форм: порошков – 1-2 прописи, жидких лекарственных форм – 4-5, мягких лекарственных форм – 3-4; лекарственных форм, изготовляемых в асептических условиях в количестве 3-4 прописи, концентрированных растворов – 1, внутриаптечной заготовки – 1-2.

Для обоснования технологии лекарственных препаратов следует использовать фармакопею, приказы и инструкции МЗ РФ, дополнительную литературу, имеющуюся в аптеке.

При наличии расхождений между данными теоретического курса и способами изготовления лекарственных форм, принятыми в аптеке, студент может выполнить работу в соответствии с правилами, принятыми в аптеке. Однако в «примечании» или отчете студент должен указать, как, по его мнению, должен быть изготовлен лекарственный препарат согласно существующим правилам и сформулировать собственное мнение. При описании технологии полуфабрикатов и концентрированных растворов следует привести примеры исправления концентрации.

При оценке качества лекарственного препарата общими являются следующие требования:

- анализ документации (правильность оформления рецепта, паспорта письменного контроля, соответствии в них записей);

- упаковка, укупорка, их соответствие свойствам лекарственных веществ, массе (объему), виду лекарственной формы, оформление;

- цвет, вкус, запах, отсутствие механических включений;

- дополнительные критерии оценки качества в зависимости от вида лекарственной формы.

Работа, выполненная студентом за день, контролируется руководителем практики. Все записи в дневнике также проверяются руководителем с указанием даты проверки. По окончании практики дневник заверяется подписью руководителя аптечного учреждения и печатью.

2.2. Отчет

Отче, также как и дневник, является одним из основных документов для зачета практики, характеризующим эрудицию студента, как будущего специалиста. Отчет должен быть представлен в папке формата А4, оформлен аккуратно, по возможности иллюстрирован рисунками и фотографиями (титульный лист отчета – Приложение 2). Оформляется отчет в произвольной форме по усмотрению студента, но желательно отразить следующие моменты:

1. Описание организации производственного процесса в данной аптеке, соответствие требованиям действующей нормативной документации (целесообразность планировки помещений, рациональность размещения мебели и оборудования, оснащение рабочих мест, соответствие оснащения аптеки объему и особенностям работы, санитарное состояние аптеки и т.д.).

2. Штат аптеки, рациональность распределения обязанностей.

3. Перечень используемого оборудования, средств малой механизации с указанием марок (можно схемы, фотографии).

4. Случаи несоответствия между теоретическими положениями и практикой по различным лекарственным формам.

5. Организация производственного процесса по изготовлению экстемпоральных лекарственных форм (достоинства и недостатки), а также свои предложения по его совершенствованию.

6. Перечень недостатков, выявленных студентом в работе аптеки, которые удалось устранить по предложению студента, если это имело место.

7. Вопросы технологии лекарственных форм, интересующие работников аптеки, затруднительные и несовместимые прописи, встречающиеся в рецептуре аптеки.

8. Описание организации контроля качества лекарственных форм в аптеке, имеющиеся, по мнению студента, недостатки.

9. Условия получения и хранения воды очищенной и воды для инъекций, контроль их качества, результаты анализов контрольно-аналитической и санитарно-эпидемиологической лабораторий.

10.Устройство, правила эксплуатации аквадистилляторов, способы подачи воды на рабочее место фармацевта и провизора-технолога, средства очистки и дезинфекции трубопровода.

11. Примеры помощи, оказанной коллективу аптеки (оформление стендов, альбомов и др.).

12. Положительные стороны и недостатки в организации практики в аптеке (как было обеспечено руководство практикой, Ф.И.О. непосредственного руководителя, образование, стаж работы, отношение к студенту работников аптеки, обеспечение работой и рабочим местом), свои предложения по улучшению организации практики.

Дата Подпись студента

Отчет о производственной практике не проверяется руководителем практики от аптеки и не заверяется подписью директора аптеки и печатью учреждения.

Порядок сдачи зачета.

В конце практики студент сдает зачет, представив на кафедру, указанные выше документы. Кроме того, необходимо сдать зачет по практическим навыкам непосредственно на рабочем месте в аптеке и оформить аттестационный лист. На кафедру необходимо представить справку-протокол о сдаче зачета. Протокол оформляется в произвольной форме. В протоколе следует отразить следующие моменты:

- пропись, предложенную студенту для изготовления;

- расчеты (оборотная сторона паспорта письменного контроля);

- технологию лекарственного препарата с теоретическим обоснованием способа изготовления;

- паспорт письменного контроля (лицевая сторона);

- оформление, оценка качества.

В протоколе указываются допущенные ошибки, замечания, отмеченные при сдаче зачета и оценка по пятибальной системе.

Протокол заверяется подписью лиц, принимавших зачет и печатью аптечного учреждения.

При подведении итогов работы студента на практике принимаются во внимание оценки теоретической части (выполнение тестовых заданий, собеседование по материалам дневника и отчета) оценки в аттестационном листе и протоколе, оформление отчета и дневника.

Студент, получивший отрицательный отзыв о работе, неудовлетворительную оценку на зачете или представивший недобросовестно оформленные отчет и дневник, не аттестуется.

3. Рекомендации по организации практики для руководителя аптечного учреждения.

1. Куратором практики (непосредственным руководителем от аптеки) следует назначать наиболее квалифицированных специалистов. Куратор следит за выполнением графика, не допуская работы студента в две смены или в выходные дни с целью сокращения срока практики.

2. Рекомендуется привлекать студентов к занятиям по повышению деловой квалификации сотрудников, санитарно-просветительской работе, и других общественных мероприятий, проводимых в аптеке.

3. По окончании практики студенту необходимо оформить аттестационный лист (Приложение 3). Отметить теоретическую подготовку студента и умение применять знания на практике; указать общую оценку практики по пятибальной системе.

4. Дневник и аттестационный лист, подписанные и заверенные печатью, необходимо выдать студенту в последний день практики.

5. О случаях нарушения студентом трудовой дисциплины сообщать руководителя практики от университета.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ К ЗАЧЕТУ ПО ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКЕ

1. Термину «лекарственная форма» соответствует

А – раствор для инъекций

Б – меновазин

В – суппозитории с новокаином

Г – мазь серная

2. В асептических условиях изготавливают:

А – лекарственные препараты для новорожденных

Б – лекарственные препараты для гериатрических больных

В – лекарственные препараты, содержащие витамины и ферменты

Г – внутриаптечную заготовку

3. Асептика – это условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение загрязнения препарата

А – патогенными микроорганизмами

Б – микроорганизмами всех видов

В – на всех этапах технологического процесса

Г – при фильтровании

Д – при подготовке к стерилизации

4. Сознательное завышение дозы лекарственного вещества врач в рецепте

А – никак не обозначает

Б – ставит только восклицательный знак (!)

В – рядом пишет дозу прописью

Г – ставит восклицательный знак (!) и пишет дозу прописью

5. Если врач превысил в прописи рецепта разовую или суточную дозы и не оформил это превышение тогда, согласно инструкции

А – количество вещества уменьшают в соответствие со средней терапевтической дозой

Б – вещество отпускают в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая разовая доза

В – вещество отпускают в половине выписанной в рецепте дозы

Г – лекарственный препарат отпускают в соответствии с прописью

6. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:

А – 1:10 – 0,03г

Б – 1:10 – 0,3г

В – 1:10 – 0,003г

Г – 1:100 – 0,3г

7. Тритурации используются:

А – если в рецепте выписано менее 0,05 г ядовитого или сильнодействующего вещества на одну дозу

Б – если на всю массу порошка следует взять 0,05 г и менее ядовитого или сильнодействующего вещества

В – всегда, если в рецепте прописано ядовитое или сильнодействующее вещество

Г – по усмотрению фармацевта

8. При изготовлении 10 порошков, в которых выписано: дибазола 0,0025 и сахара 0,25 распределительным способом следует взять:

А – дибазола 0,25; сахара 2,5

Б – дибазола 0,025; сахара 2,5

В – тритурации дибазола 1:10 – 0,25; сахара 2,25

Г – тритурации дибазола 1:100 – 0,25; сахара 2,25

9. Вещества на лицевой стороне паспорте письменного контроля указывают:

А – как прописано в рецепте

Б – по алфавиту

В – в любой последовательности

Г – в порядке отражения технологических операций

10. Паспорт письменного контроля в аптеке хранят

А – 10 дней

Б – 1 месяц

В – 2 месяца

Г – не хранят (выдается пациенту на руки)

11. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре

А – в первую очередь

Б – после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

В – последними в порядке возрастания концентрации этанола

Г – последними в порядке уменьшения концентрации этанола

12. Паспорт письменного контроля (лицевую сторону) согласно инструкции заполняют

А – до изготовления препарата после расчетов

Б – после изготовления препарата по памяти

В – во время изготовления препарата

Г – после оформления препарата к отпуску

13. Разовая доза эуфиллина в препарате, изготовленном по прописи, составляет:

Раствора эуфиллина из 2,0 – 200 мл

Натрия гидрокарбоната 6,0

Обозначь: по 1 стол.ложке 3 раза в день

А – 0,3

Б – 0,2

В – 0,15

Г – 0,05

14. При изготовлении концентрированных растворов соблюдают следующие правила:

А – изготавливают в асептических условиях

Б – при расчетах объема воды используют значение КУО или значение плотности

В – подвергают качественному и количественному анализу

Г – используют только в течение 24 часов

15. При изготовлении 1000 мл 10% концентрированного раствора кофеина бензоата натрия

(плотность 10% раствора – 1.034 г/мл) воды очищенной следует отмерить:

А – 900 мл

Б – 1000 мл

В – 990 мл

Г – 934 мл

16. При изготовлении 1000 мл 50% концентрированного раствора магния сульфата

(КУО – 0,50 мл/г) воды очищенной следует отмерить:

А – 500 мл

Б – 1000 мл

В – 750 мл

Г – 1250 мл

17. Укажите количество лекарственного вещества и воды, которые следует взять для изготовления концентрированного раствора натрия бромида 20% - 500 мл; (плотность 20% раствора натрия бромида 1,149):

А – натрия бромида 200,0; воды 500мл

Б – натрия бромида 100,0; воды 500мл

В – натрия бромида 100,0; воды 454,7мл

В – натрия бромида 100,0; воды 526 мл

18. При изготовлении микстуры по прописи воды мятной следует отмерить (мл):

Natrii bromidi 3,0

Glucosi 6,0

Tincturae Leonuri 3 ml

Aquae Menthae 200 ml

А – 200 – (3,0* КУО натрия бромида + 6,0 * КУО глюкозы безводной)

Б– 200 + (3,0 * КУО натрия бромида + 6,66 * КУО глюкозы водной)

В – 200 – (3,0 * КУО натрия бромида + 6,66 * КУО глюкозы водной)

Г – 200

19. При введении в состав микстуры 20,0 г лекарственного вещества отмеривают 40 мл раствора концентрации

А - 10%

Б - 5%

В - 50%

Г - 1:20

20. При введении в состав микстуры 10,0 г кальция хлорида отмеривают 20% раствора:

А – 20 мл

Б – 40 мл

В – 50 мл

Г - 100 мл

21. При изготовлении микстуры, воды очищенной следует отмерить:

Натрия бромида 3,0

Глюкозы 20,0

Настойки пустырника 10 мл

Воды очищенной до 200 мл

Условие: в аптеке имеется концентрированный раствор натрия бромида 20%, влажность глюкозы 10% (КУО=0,69)

А – 200 мл

Б – 185 мл

В – 175 мл

Г – 159,8 мл

Е – 240,2 мл

22. В концентрации по массе изготавливают

А – раствор кислоты борной спиртовый

Б – раствор натрия хлорида изотонический

В – раствор камфоры масляный

Г – настой термопсиса

23. Нагревание применяют для ускорения процесса растворения

А – протаргола

Б – натрия бромида

В – фурацилина

Г – кислоты борной

24. Для изготовления 400 мл раствора фурацилина в концентрации 1:5000 следует взвесить фурацилина:

А - 0,02

Б - 0,08

В - 0,4

Г - 0,5

25. Концентрация йода в растворе Люголя для наружного применения составляет:

А - 5%

Б - 3%

В - 1%

Г - 0,5%

26. В концентрации по массе изготавливают растворы:

А – водные

Б – этаноловые

В – глицериновые

Г – масляные

27. Дозируют по массе, прописанные в рецепте жидкости:

А – сироп сахарный

Б – настойки, экстракты жидкие

В – эфир, хлороформ

Г – этанол

28. Если концентрация этанола не указана в прописи рецепта, то отпускают:

А – 70%

Б – 90%

В – 95%

Г – в соответствии с НД, если она имеется на данный раствор

Д – препарат не отпускают

29. Если в прописи рецепта без указания концентрации выписан стандартный этанольный раствор, представленный в НД несколькими концентрациями лекарственного вещества, отпускают растворы:

А – с большей концентрацией вещества

Б – с меньшей концентрацией вещества

30. Особенностями изготовления растворов на вязких растворителях являются все, за исключением:

А - растворение в сухом отпускном флаконе

Б - растворение в подставке с последующей фильтрацией

В - изготовление по массе

Г - нагревание на водяной бане

31. При изготовлении масляных и глицериновых неводных растворов подогревать на водяной бане:

А – нет необходимости

Б – желательно

В – обязательно

32. Укажите, из каких лекарственных веществ следует готовить суспензию, если дисперсионной средой является вода

А – масло касторовое, масло персиковое

Б – анестезин, сера

В – цинка оксид, тальк, крахмал

Г – димедрол, новокаин

33. При изготовлении в аптеках водных суспензий гидрофильных веществ относительная стабильность их без добавления стабилизаторов может быть достигнута за счет

А – измельчения с гидрофильной жидкостью по правилу Б.В. Дерягина

Б – образования гидратной оболочки

В – повышения вязкости среды

Г – всего вышеперечисленного

34. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают все вещества, за исключением

А – висмута нитрата основного

Б – анестезина

В – цинка оксида

Г – глины белой

35. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофобными свойствами обладают:

А – ментол, камфора

Б – глина белая, крахмал

В – висмута нитрат основной, цинка оксид

Г – магния оксид, тальк

36. Укажите режим настаивания при изготовлении водного извлечения из листьев толокнянки:

А – настаивают в инфундирном аппарате 15 мин; при комнатной температуре 45 мин

Б – настаивают в инфундирном аппарате 30 мин; при комнатной температуре 10 мин

В – настаивают в инфундирном аппарате 30 мин; процеживают не охлаждая

Г – настаивают при комнатной температуре 30 мин

37. Можно ли одновременно в одном инфундирном стакане изготовить водное извлечение из следующих видов сырья:

А – листья шалфея, коры дуба

Б – листья мяты, корневища с корнями валерианы

В – корни алтея, цветы ромашки

Г – трава пустырника, трава душицы

38. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью:

А – при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают

Б – при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают

В – сырьё не используют

Г – проводят стандартизацию в аптеке

39. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание только после полного охлаждения соответствует получению водного извлечения:

А – корневищ лапчатки

Б – травы пустырника

В – корней алтея

Г – листьев сенны

40. При изготовлении микстуры по прописи:

Infusi herbae Leonuri ex 10,0 – 200 ml

Natrii bromidi

Kalii bromidi ana 2,0

Tincturae Valerianae 6 ml

с использованием концентрированных растворов натрия бромида 20% и калия бромида 20%, а также экстракта-концентрата пустырника жидкого 1:2 воды очищенной следует отмерить (мл):

А – 140

Б – 180

В – 148

Г – 160

41. Укажите объем воды для изготовления микстуры с использованием сухого экстракта-концентрата термопсиса 1:1 и концентрированного раствора натрия гидрокарбоната 5%

Настоя травы термопсиса из 0,6 – 200 мл

Натрия гидрокарбоната 4,0

Капель нашатырно-анисовых 4 мл

Сиропа сахарного 20 мл

А – 200 мл

Б – 120 мл

В – 94 мл

Г – 180 мл

42. Рассчитайте объем воды для изготовления настоя (Кв корневищ с корнями валерианы – 2,9; Кв листьев мяты – 2,4):

Настоя корневищ с корнями валерианы из 10,0 – 200 мл

Листьев мяты 4.0

Натрия бромида 3,0

Магния сульфата 0,8

Кофеина-натрия бензоата 0,4

А – 200 мл

Б – 185 мл

В – 239 мл

Г – 161 мл

43. Какое количество 10% раствора кислоты хлористоводородной разведенной следует взять по прописи:

Раствора кислоты хлористоводородной 2% – 200 мл

Дай. Обозначь. По 1 стол. Ложке 3 раза в день.

А – 4 мл

Б – 20 мл

В – 40 мл

Г – 48,2 мл

44. При изготовлении раствора кислоты хлористоводородной 6% – 500 мл (раствор № 2 по Демьяновичу) кислоты хлористоводородной берут:

А – 30 мл 25%

Б – 30 мл 8,3 %

В – 90 мл 8,3 %

Г – 300 мл раствора 1:10

45. Для изготовления 500 мл 6% раствора водорода пероксида следует взять 30% раствора (пергидроля)

А – 30 мл

Б – 300 мл

В – 100,0

Г – 100 мл

46. Всегда учитывают фактическое содержание вещества в стандартном фармакопейном растворе (т.е. расчеты производят по формуле) при разведении:

А – кислоты хлористоводородной

Б – аммиака

В – кислоты уксусной

Г – формалина

47. Для изготовления 500 мл 2% раствора аммиака следует взять 10% раствора:

А – 10 мл

Б – 10,0 г

В – 100 мл

Г – 100 г

48. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

А – 10 и 190 мл

Б – 10,8 и 189,2 мл

В – 27 и 173 мл

Г – 10 и 200 мл

49. Если в прописи рецепта концентрация раствора не указана, то отпускают растворы:

А – водорода пероксида 3%

Б – водорода пероксида 30%

В – аммиака 10%

Г – кислоты хлористоводородной 10%

50. Если при экстемпоральном изготовлении мази состав основы в рецепте не указан, то в соответствии с требованием ГФ, используют основу:

А – абсорбционную

Б – вазелин

В – подбирают основу с учетом совместимости компонентов мази

Г – образующую защитную пленку на поверхности кожи

51. В состав консистентной эмульсии «вода/вазелин» входит:

А – масло какао

Б – аэросил

В – гидрогенизированный жир

Г – эмульгатор Т-2

52. По типу суспензии в состав глазных мазей вводят:

А – левомицетин

Б – цинка сульфат

В – атропина сульфат

Г – резорцин

53. В состав мазей на липофильных и дифильных основах танин, протаргол, колларгол вводят:

А – по типу раствора

Б – по типу эмульсии

В – по типу суспензии

Г – по типу образования экстракционных мазей

54. Укажите тип мази, изготовленной по следующей прописи

Dimedroli 0,3

Zincioxydi 1,0

Amyli 5,0

Vaselini 30,0

А – гомогенная

Б – эмульсионная

В – суспензионная

Г – комбинированная

55. Мазь, содержащая в своем составе ментол, новокаин, димедрол, вазелин, ланолин безводный:

А – гомогенная

Б – суспензионная

В – эмульсионная

Г – комбинированная

56. Мазь, содержащая в своем составе норсульфазол, ланолин и вазелин:

А – гомогенная

Б – суспензионная

В – эмульсионная

Г – комбинированная

57. Если основа в рецепте не указана, для изготовления глазных мазей применяют:

А – сплав вазелина и ланолина безводного 2:1

Б – сплав вазелина и ланолина безводного 9:1

В – ланолин водный

Г – вазелин сорта «Для глазных мазей»

58. Если в прописи рецепта указан «ланолин», то используют ланолин:

А – безводный

Б – водный, содержащий 10% воды

В – водный, содержащий 30% воды

Г – водный, содержащий 50% воды

59. Резорбции лекарственных веществ из мазей способствует основа:

А – вазелин

Б – консистентная эмульсия «вода/вазелин» (вазелин 60 частей, эмульгатор Т₂ 10 частей, вода 30 частей)

В – сплав парафина с вазелином

Г – эсилон-аэросильная основа

60.Для изготовления мазей поверхностного (локального действия) используют основы:

А – гидрофильные

Б – углеводородные

В – эмульсионные

Г – жировые

61. Мазь-раствор на липофильной основе образует:

А – цинка оксид

Б – колларгол

В – ментол

Г – димедрол

62.По типу эмульсии в состав мази на вазелин-ланолиновой основе вводят:

А – ксероформ

Б – новокаин

В – тальк

Г – цинка оксид

63. По типу суспензии в состав мазей на липофильной основе вводят:

А – камфору

Б – дерматол

В – димедрол

Г – протаргол

64. В виде водного раствора в состав дерматологических мазей на липофильных и дифильных основах водят:

А – тимол

Б – цинка сульфат

В – резорцин

Г – протаргол

65. Масса основы в мази состава:

Кислоты салициловой 0,5

Мази цинка оксида 10% – 30,0

А – 30,0

Б – 26,5

В – 27,0

Г – 29,1

61. Дозы лекарственных веществ в суппозиториях:

А – проверяют, сравнивая с дозами для ректального применения

Б – проверяют, сравнивая с дозами для внутреннего применения

В – проверяют, сравнивая с дозами для инъекционного введения

Г – не проверяют

62. Совместимость ингредиентов в прописи рецепта проверяют:

А – только в микстурах

Б – только в лекарственных формах для детей

В – выборочно, по усмотрению провизора-технолога

Г – во всех лекарственных формах

63. Санитарный день в аптеке проводится один раз в:

А – неделю

Б – месяц

В – квартал

Г – ежегодно при инвентаризации

64. Генеральную уборку производственных помещений аптеки проводят не реже одного раза в:

А – день

Б – неделю

В – месяц

Г – квартал

65. В асептическом блоке предусмотрена вентиляция:

А – приточная

Б – вытяжная

В – приточно-вытяжная с преобладанием вытяжки

Г – приточно-вытяжная с преобладанием притока

66. Для обработки рук фармацевта и персонала, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом, рекомендуется использовать этанол в концентрации, (%):

А – 95

Б – 90

В – 70

Г – 40

Д – любой

67. Консерванты в составе глазных капель обеспечивают:

А – сохранение стерильности

Б – химическую стабилизацию

В – изотоничность со слезной жидкостью

Г – комфортность

68. При проектировании приточно-вытяжной вентиляции следует учитывать, что движение воздушных потоков в асептическом блоке должно быть направлено:

А – из прилегающих помещений в асептический блок с преобладанием вытяжки

В – из асептического блока в прилегающие помещения с преобладанием притока

В – в сторону ассистентской асептического блока

Г – по спирали

69. Вода для инъекций может быть использована в течение 24 часов, если она хранилась при температуре (⁰С):

А – 5-10⁰С

Б – 10-30⁰С

В – 80^{0 -}95⁰С

Г – 100⁰С

70. Вспомогательный материал (вата, марля, фильтры и др.) в аптеке стерилизуют:

А – в паровом стерилизаторе при 120⁰С в течение 45 минут

Б – в воздушном стерилизаторе при 180⁰С в течение 60 минут

В – текучим паром при 120⁰С в течение 60 минут

В – любым из перечисленных методов

71. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации:

А – масел растительных

Б – водных растворов

В – посуды стеклянной

Г – изделий из фарфора

72. Из-за опасности появления пирогенных свойств регламентируется интервал времени от изготовления до начала стерилизации для растворов:

А – офтальмологических

Б – инъекционных

В – предназначенных новорожденным

Г – для детей в возрасте до 1 года

73. В соответствии с требованием нормативной документации термическая стерилизация инъекционных растворов в аптеке осуществляется:

А – не позднее 1 часа после изготовления

Б – не позднее 3 часов после изготовления

В – по мере накопления

Г – в конце рабочей смены

74. Контроль соблюдения режима стерилизации термическими методами осуществляется:

А – химическими термотестами

Б – биологическими индикаторами

В – термоиндикаторной бумагой

Г – только по показаниям манометров и термометров

74. Контроль соблюдения режима термической стерилизации с помощью термотестов осуществляется:

А – периодически по указанию руководителя аптеки

Б – не реже одного раза в месяц

В – 1-2 раза в неделю

Г – обязательно каждый цикл стерилизации

75. Для стерилизации растворов фильтрованием используют:

А – мембранные фильтры с порами 0,22 мкм

Б – мембранные фильтры с порами 0,45 мкм

В – мембранные фильтры с порами 1– 2 мкм

Г – стеклянные фильтры

76. К регуляторам водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, за исключением:

А – дисоль

Б – хлосоль

В – реополиглюкин

Г – раствор Рингера

77. При изготовлении инъекционных растворов технолог должен помнить, что опасность гемолиза эритроцитов имеет место при внутривенном введении растворов:

А – изотонических

Б – гипотонических

В – гипертонических

Г – любых

78. Объектами микробиологического контроля в аптеках в соответствии с требованиями НД, не являются:

А – изготовленные лекарственные препараты, вспомогательные материалы

Б – руки и санитарная одежда персонала

В – воздушная среда и поверхности оборудования

Г – рецепты и требования ЛПУ

79. Воздух помещений аптеки санируют:

А – радиационной стерилизацией

Б – приточно-вытяжной вентиляцией

В – ультрафиолетовым облучением

Г – приточной вентиляцией

80. На отсутствие ионов кальция, хлора, сульфатов, восстанавливающих веществ, аммиака, углерода диоксида проверяют воду:

А – ежедневно, во всех сборниках

Б – предназначенную для изготовления инъекционных растворов

В – не реже одного раза в неделю во всех сборниках

Г – не реже одного раза в месяц во всех сборниакх

81. Хлоргексидина биглюконат для дезинфекции рук персонала использовать:

А – разрешается

Б – не разрешается

82. Трилон Б в составе офтальмологических растворов:

А – не применяют

Б – применяют в качестве пролонгатора

В – применяют в качестве антиоксиданта прямого действия

Г – применяют в качестве антиоксиданта непрямого действия

83. Вскрытые флаконы со стерильными концентрированными растворами для изготовления глазных капель должны быть использованы в течение:

А – немедленно

Б – суток

В – 3 суток

Г – 10 суток

84. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке не более:

А – 12 часов

Б – 24 часов

В – 48 часов

Г – 72 часов

85. Технолог должен учитывать, что в кислой среде усиливаются гидролитические процессы с образованием малодиссоциирующих соединений при термической стерилизации водных растворов:

А – солей слабых оснований и сильных кислот

В – солей сильных оснований и слабых кислот

В – глюкозы

Г – солей алкалоидов

86. Скорость окислительно-восстановительных процессов при термической стерилизации водных растворов легкоокисляющихся веществ зависит от:

А – рН раствора

Б – присутствия ионов тяжелых металлов

В – марки стекла

Г – температуры стерилизации

87. Для повышения производительности труда при большом объеме работы одновременное изготовление на одном рабочем месте нескольких стерильных растворов:

А – не разрешается

В – разрешается

В – разрешается изготовление растворов одного вещества, но разных концентраций

Г – разрешается «под наблюдением»

88. Полному химическому контролю, включая количественное содержание действующих веществ, изотонирующих и стабилизирующих веществ подвергают инъекционные и инфузионные растворы:

А – по всем показателям до стерилизации

Б – выборочно до стерилизации

89. К особенностям изготовления раствора натрия гидрокарбоната для инъекций не относится

А – ограничение содержания катионов щелочно-земельных металлов в лекарственном веществе

Б – заполнение флаконов до верха

В – растворение при температуре не более 18⁰С

Г – герметичная укупорка «под обкатку»

90. Для стабилизации инъекционных растворов солей слабых оснований и сильных кислот используют:

А – натрия метабисульфит

Б – натрия гидроксид

В – раствор кислоты хлористоводородной

Г – трилон Б

91. К антиоксидантам, обеспечивающим стабильность легкоокисляющихся веществ инъекционных растворов, не относится:

А – унитиол

Б – натрия хлорид

В – натрия сульфит

Г – натрия метабисульфит

92. Предотвращают гидролиз солей сильных оснований и слабых кислот при термической стерилизации:

А – кислота хлористоводородная

Б – натрия сульфит

В – натрия гидроксид

Г – трилон Б

93. Факторы, способствующие сохранению стабильности растворов для инъекций:

А – применение стабилизаторов

Б – соблюдение режима стерилизации

В – качество воды для инъекций

Г – качество мойки посуды

Д – все перечисленное

94. Требования, обязательные для всех инъекционных растворов, независимо от их назначения:

А – отсутствие механических включений

Б – стерильность

В – изоионичность

Г – изогидричность

95. Контроль качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, регламентируется приказом МЗ РФ:

А – № 214 от 16.07.1997

Б – №308 от 21.10.1997

В – №309 от 21.10.1997

Г – №377 от 13.11.1996

96. Таблицы стерилизации инъекционных растворов, глазных капель и растворов внутреннего употребления для новорожденных есть в нормативной документации:

А – приказ МЗ РФ №308 от 21.10.1997

Б – приказ МЗ РФ №309 от 21.10.1997

В – приказ МЗ РФ №214 от 16.07.1997

Г – Государственная фармакопея

98. Стерилизация инъекционных растворов в аптеке должна производиться не позднее 3-х часов от начала изготовления, так как иначе в изготовленном препарате

А – может образоваться осадок

Б – уменьшиться микробная контаминация

В – будет наблюдаться изменение цвета

Г – увеличится пирогенность

99. Вспомогательные вещества нипагин и нипазол выполняют в лекарственных средствах роль:

А – пролонгаторов

Б – консервантов

В – антиоксидантов

Г – регуляторов рН

100. Рассчитайте количество натрия хлорида (если необходимо) для доизотонирования глазных капель (изотонический эквивалент новокаина – 0,18):

Раствора новокаина 1% – 10 мл

Приложения