S. П/к no 1 мл 2 р/сут под контролем вр.сверт. крови.
Фармакологическое действие:
Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов. В плазме крови активирует антитромбин III, ускоряя его противосвертывающее действие. Нарушает переход протромбина в тромбин, угнетает активность тромбина и активированного фактора X, в некоторой степени уменьшает агрегацию тромбоцитов.
Кислота аминокапроновая
| Rp.: Acidi aminocapronici 5,0 D.t.d. № 20 S. По 1 порошку 2-3 раза в день. Rp.: Sol. Acidiaminocapronici 5% - 100ml D.t.d. №20 in ampullis S. Вводить в/в капельно. Группа: непрямой антифибринолитик. Показ.: остановка кровотечения при хирургических вмешательствах. П/показ.: склонность к тромбозам, эмболиям, нарушение функции почек. 41)L-тироксин Rp: Tab. Levothyroxini 0,0001 D.t.d: №50 in tab. S: По 1 таблетке в день за 20-30 минут до еды принимать постоянно. Фармакологическое действие — восполняющее дефицит гормонов щитовидной железы, тиреоидное. После частичного превращения в лиотиронин (в печени и почках) и перехода в клетки организма оказывает влияние на развитие и рост тканей, на обмен веществ. В малых дозах оказывает анаболическое действие на белковый и жировой обмен. В средних дозах стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В больших дозах угнетает выработку тиреотропин-рилизинг гормона гипоталамуса и тиреотропного гормона гипофиза. 42) Мерказолил | |||||
| Rр.: Tab. Mercazolili 0,005 №10 D.S. по 1 таб. 3 рд после еды , при диф. токс. зобе. Антитиреоидный препарат. Тормозит образование гормонов щитовидной железы - тироксина (T4) и трийодтиронина (T3). Механизм действия заключается в угнетении активности пероксидазы - фермента, участвующего в йодировании тиреоидных гормонов щитовидной железы, что приводит к нарушению их синтеза. | |||||
Инсулин
Rp.: Insulini 5 ml (a 40 ED-1ml)
Da tales doses N10.
Signa.Вводить под кожу по 10ED(0,25мл) 3 раза в день за 30 минут до еды.
Гликлазид
Rp: Tab. Gliclazidi 0,08
D.t.d: №60 in tab.
S: По 1 таблетке 2 раза в день во время еды.
фармакологическое действие:
Пероральный гипогликемический препарат группы производных сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует секрецию инсулина b-клетками поджелудочной железы. Повышает чувствительность периферических тканей к глюкозе.
Преднизолон
Rp: Tab. Prednisoloni 0,005
D.t.d: №30 in tab.
S: Внутрь: 3 таблетки в 7 часов, 2 табл в 11ч, 1 табл в 13ч.
Rp.: Sol. Prednisoloni 0,025 -1ml
D. t. d. № 1 in ampull.
S. Вводить с 20 мл. 0,9% раствора натрия хлорида внутривенно струйно.
Фармакологическое действие:
Синтетический ГКС. Обладает выраженным противовоспалительным действием.
Пиридоксин
Rp: Sol. Pyridoxini hydrochloridi 5 % - 1 ml
D. t. d. N 10 in ampull.
S. По 1 мл в/м через день.
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витамина B6.
Фосфорилируется и в виде пиридоксальфосфата входит в состав ферментов, катализирующих декарбоксилирование и переаминирование. Играет важную роль в метаболизме триптофана, глутаминовой кислоты, цистеина, метионина, а также в транспорте аминокислот через клеточную мембрану. Необходим для активации фосфорилазы, для образования нейромедиаторов, гамма-аминомасляной кислоты, глицина, серотонина. Участвует в обмене витамина B12, фолиевой кислоты, в синтезе порфиринов, в обмене ненасыщенных жирных кислот. Применяется с целью активации метаболических процессов в миофибриллах, особенно при гипоксии миокарда.
Викасол
Rp.: Sol. Vicasoli 1% pro inject I ml
D.t.d. №4
S. В в/м no 1мл в теч. 4д.
Фармакологическое действие:
Антигеморрагическое средство. Представляет собой синтетический аналог витамина К. Является кофактором синтеза протромбина и других факторов свертывания крови (VII, IX, X) в печени, способствует нормализации процесса свертывания крови.
Кислота ацетилсалициловая таблетки
Rp: Acidi acetylsalicylici 0,5
D. t. d. N 10 in tab.
S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды, запить обильно водой.
Фармакологическое действие:
Нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов. Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы – основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Симвастатин (Зокор)
- Средство для лечения атеросклероза
Rp.: Tab. Simvastatini 0,01 N.10
D.S. 1-1 во время ужина.
Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое.
Повышает содержание ЛПВП и снижает концентрацию триглицеридов.
50)Амоксициллин
Rp: Tab. Amoxicillini 0,5
D.t.d: №20 in tab.
S: По 1 таб. 3 р/д
Фармакологическое действие - бактерицидное, антибактериальное широкого спектра.
Ингибирует транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана (опорный белок клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис микроорганизмов.Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Активен в отношении грамположительных кокков – Staphylococcus spp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp. Активен также в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: кокков – Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; бактерий – Escherichia coli, Shigella spp, Salmonella spp., Klebsiella spp.
К амоксициллину устойчивы микроорганизмы, продуцирующие пенициллиназу.
Цефтриаксон
Rp: Ceftriaxoni 0,5
D.t.d: N.10
S: В прилагаемом растворителе. В/м, 1/сут.
Фармакологическое действие:
Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения. Обладает бактерицидным действием за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтриаксон ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.
Азитромицин
Rp: Azitliromycini 0,025
D.t.d: №6 in caps.
S: Внутрь 1-й день 2 к., затем по 1 к. 1 р/д
Фармакологическое действие:
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Гентамицин
Rp.: Sol. Gеntamycini sulfatis 4% pro inject 2 ml
D.t.d. №10
S. Вводить в/м по 2мл 2 р/д.
Фармакологическое действие:
Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие. Активно проникая через клеточную мембрану бактерий, необратимо связывается с 30S субъединицей бактериальных рибосом и, тем самым, угнетает синтез белка возбудителя.
Ципрофлоксацин
Rp: Ciprofloxacini 0,25
D.t.d: N 20 in tab.
S: По 2 таблетки 2 раза в день.
противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.
55)Доксициклин
Rp.: Doxycycli hydrochloridi 0,1
Da tales doses №30 in capsulis
S. в первый день по I к. 2 р. утр. и веч., затем – 1 р. каждый день.
Фармакологическое действие:
Полусинтетический антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.
Линкомицин
Rp.: Lyncomycini hydrochloridi 0,25
Da tales doses №60 in capsulis
S. Принимать внутрь 2 к. 3 р/д.
Фармакологическое действие:
Антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует бактериостатически. При более высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез белка в микробной клетке.
57)Рифампицин
Rp.: Rifampicini 0,15
D. t. d; N. 30 in caps.
S. По 1 капсуле З раза в сутки за 30-60 мин до еды
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, из группы рифамицина. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях — бактерицидное действие. Высоко активен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулёзным препаратом первого ряда.Устойчивость к рифамицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости с другими противотуберкулёзными препаратами (за исключением остальных рифампицинов) не отмечено.
Изониазид
Rp.: Tab. Isoniazidi 0.3 N 50
D.S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды.
Механизм действия изониазида связан с угнетением синтеза миколевой кислоты в клеточной стенке Mycobacterium tuberculosis (МБТ). Действует бактерицидно на МБТ в стадии размножения и бактериостатически на покоящиеся МБТ. Обладает высокой эффективностью, но при монотерапии к нему быстро развивается резистентность.
Ацикловир
Rp.: Tab. "Aciclovir" 0,2 №20
D.S. по 1 таб. 5 р/д
Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется "дефектная" вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.
Осельтамивир(Тамифлю)
Rp: Oseltamiviri 2.0
D.t.d.N. 10 in caps.