Определение цветового показателя крови.

Определив в крови содержание гемоглобина и кол-во э.высчитывают цветовой пок по формуле. ЦП= гемоглобин ,гр/л разделить на число э.в одном микролитре крови ( первые три цифры) это все * на 3. В одном мкл крови в норме сод.166* 10 в -6 гемоглобина . Следов, содержание гемоглобина в одном эритроците = 33*10 в -12 гр или 33пг. ЦП это соотн между кол.гемоглобина в крови и числом эритроцитов . ЦП позволяет оценить степень насыщения эритроцитов гемоглобина . При пат.состояниях ЦП может быть больше 1 или меньше 1.

9) приготовление мазка крови.
Взяв предметное стекло прикасаются его поверхностью капли крови. Предметное стекло держит в левой руке, а правой рукой представл шлифовальное стекло узким краем к стеклу с кровью слева от капли под углом 45 градусов и продвигают его вправо до соприкосновения его с кровью. Выжидают пока кровь расплывется по всему ребру шлифовального стекла и затем легким быстрым движением ведут его справа налево до тех пор пока не будет исчерпана вся капля . Капля крови должна быть небольшой.мазок должен помещаться на стекле, не доходя одного см до его края. Хорошо сделанный мазок тонок, имеет желтоватый цвет

10) определение лейкоцитарной формулы.
Процентное соотношение разл видов лейкоцитов , выявленных в мазке крови , опр-ся как лейкоцитарная формула.
Общее кол-во в 1 л. крови: 4-9 умножить на 10 в девятой .
Эозинофилы: 0,5-5.
Базофилы: 0-1.
Нейтрофилы: юные - 0-1; палочкаяд.-1-6; сегментояд.- 47-72.
Моноциты 3-11.
Лимфоциты - 19-37

Определение СОЭ.

Капилляр промывают 5%р-ром цитрата натрия. Затем набирают 50мл. цитрат натрия и выдувают его на часовое стекло. В этот же капилляр двукратно набирают кровь из пальца чел. Обе порции крови выпускают на часовое стекло, смешивая с имеющимся там цитратом натрия. Полученную смесь набирают в капилляр и ставят в штатив. Через час смотрим высоту в мм образовавшейся плазмы в капилляре. Его величина и явл. мерой СОЭ . В норме СОЭ сост. от 4 до 10 мм/ч

12) метод определения группы крови с исп гемаглютин.сывороток.

Предметное стекло помещают на белую бумагу и наносят по капле станд.сыворотки I,II,III групп , сод.соотв.агглютинины .
I-альфа и бетта; II-бетта и III-альфа. Переносим небольш.кол.крови в каплю сыворотки 1группы. Затем, такое же кол.крови переносят в сыворотку 2 группы. 3-юю каплю переносят в сыворотку 3-ей группы. Каждый раз тщательно размешиваем кровь в капле сыворотки пока смесь не примет равномерно розового цвета. Реакция агглютинации наступает через 1-5 мин. При наличии агглютинации капля становится прозрачной , а эритроциты склеиваются .
1. Отсутствие агглютинации говорит об отсутствие агглютиногенов, что явл св-Ом эритроцитов 1 группы.
2. Если агглют.произошла с сыв. первой и третьей групп, то э.исследуемой крови, содержат А-агглютиноген, следов эта кровь второй группы.
3. Если агглют.проищошла с сыв. первой и второй групп это говорит о наличии В-агглютиногена в эритроцитах-3 группа крови.
4. При наличии агглютинации сыв.второй и третьей групп эритроциты содержат А и В агглютиногены-4 группа крови.

13. Методика определения резус-антигена D универсальным реагентом анти- D.

На дно пробирки вносят 1 каплю стандартного реагента антнрезус;

добавляют каплю исследуемой крови (или эритроцитов);

содержимое пробирки перемешивают встряхиванием;

медленно поворачивают пробирку, наклоняя ее почти до горизонтали таким образом, чтобы содержимое растекалось по стенкам. Такое распределение крови по стенкам пробирки делает реакцию более выраженной; агглютинация наступает в течение первой минуты, но для образования устойчивого комплекса антиген-антитело и четко выраженной агглютинации, а также ввиду возможности замедленной реакции при наличии антигена D, контакт эритроцитов с реагентом при перевертывании следует проводить не менее 3 мин;

для исключении неспецифической агрегации эритроцитов в пробирку добавляют 2-3 мл физиологического раствора и перемешивают, не взбалтывая, путем 2-3 -кратного перевертывания пробирки;

оценку производят визуально.

14) анализ ПСС. Опыт Станиуса.
Обездвиж.ляг избегая сил.кровотеч.обнаж.сердце и перевяз.первой лигатурой обе дуги аорты после чего перерез.их выше места перевязки. Подсчит.число сокращ.в одну мин. Запрокид.сердце и наход.границу синуса на его дорс.стороне. Пров.лигат.подвеноз.синус и на границе между син.и предс.делаем перевязку. ( первая лиг.станиуса) . Частота сокращ.венозн.синуса не меняется, а предс и желуд.останавл. Подсчит.число сокращ.венозного синуса. Если после первой лигатуры сокращ.предс и жел.не восстан.самост., то дел 2 перевяз. ( 2 лиг.станиуса) отдел предс от жел. Теперь, буд сокр веноз синус и жел. Частота сокращ его будет более редкой по отн к перв. Затем деляют 3 перевязку( 3 лиг.станиуса) отдел яя от всего сердца нижнюю треть жел. ( верхушку сердца) , кот перест.сокращ. Если отрезать верхушку сердца и поместить в каплю р-а Рингера , то нанося ей мех.раздраж.( укол иглой) можно наблюд ее способность сокращ.