Генные е заболевания человека
1. ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА ПО ВИДАМ МУТАЦИЙ
1) генные, хромосомные
2) соматические, индуцированные
3) индуцированные, генные
4) соматические, индуцированные
2. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИЧИНОЙ КОТОРЫХ ЯВЛЯЮТСЯ ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
1) молекулярные
2) доминантные
3) геномные
4) хромосомные
3. ГРУППЫ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) наследственные и профессиональные
2) аутосомные и гоносомные
3) хромосомные и профессиональные
4) моногенные и полигенные
4. МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) взаимодействие неаллельных генов
2) мутация малого участка ДНК; дефект белка
3) хромосомная мутация; белок не синтезируется
4) изменение числа аутосом; белок не синтезируется
5. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ДЕФЕКТ ПРИ СЕРПОВИДНОКЛЕТОЧНОЙ АНЕМИИ: ЗАМЕНА В ГЕМОГЛОБИНЕ
1) глутаминовой кислоты на валин
2) валина на глутаминовую кислоту
3) валина на аспарагин
4) аспарагиновой кислоты на валин
6. ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ
1) гексозаминидаза
2) кодаза
3) лактаза
4) фенилаланингидроксилаза
7. НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ КИСЛАЯ a-ГЛЮКОЗИДАЗА
1) гликогеноз
2) болезнь Тей-Сакса
3) галактоземия
4) фенилкетонурия
8. ПРИ АМАВРОТИЧЕСКОЙ ИДИОТИИ ОТСУТСТВУЕТ ФЕРМЕНТ
1) кислая a-глюкозидаза
2) трансфераза
3) гексозаминидаза
4) фенилаланингидроксилаза
9. ЗАБОЛЕВАНИЕ, РАЗВИВАЮЩЕЕСЯ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ФЕРМЕНТА ГЕКСОЗАМИНИДАЗЫ
1) синдром Эдвардса
2) синдром «кошачьего крика»
3) амавротическая идиотия Тей-Сакса
4) серповидноклеточная анемия
10. ИСТОЩЕНИЕ, ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ, ДЕМЕНЦИЯ, МЕДЛЕННОЕ ФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ, ВРОЖДЕННАЯ КАТАРАКТА – СИМПТОМЫ
1) дистрофии Дюшена
2) галактоземии
3) фенилкетонурии
4) синдрома Патау
11. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) биохимический, иммунологический
2) амниоцентез, биохимический
3) дерматоглифики, моделирования
4) иммунологический, генеалогический
12. МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ ГЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ
1) симптоматические
2) хирургическое вмешательство
3) введение ферментов с пищей
4) диета, генная терапия
Хромосомные заболевания человека
1. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ ЧИСЛА И СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
1) хромосомные
2) рецессивные
3) генные
4) доминантные
2. ПРИЧИНЫ ОБРАЗОВАНИЯ АНОМАЛЬНЫХ ГАМЕТ У ЧЕЛОВЕКА
1) нарушение конъюгации хромосом в пахитену профазы мейоза I
2) нерасхождение хромосом в анафазу I, анафазу II или анафазу I и II
3) последовательное нерасхождение только аутосом в телофазу I и телофазу II
4) последовательное нерасхождение только гоносом в телофазу I и телофазу II
3. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГОНОСОМНЫХ ТРИСОМИЙ И МОНОСОМИЙ
1) нерасхождение Х и Y гоносом
2) конъюгация и кроссинговер
3) хромосомные аберрации
4) нерасхождение аутосом
4. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХХ
1) синдром трисомии Х
2) серповидноклеточная анемия
3) галактоземия
4) синдром Дауна
5. ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47,ХХY
1) обмен участками между негомологичными хромосомами
2) удвоение участка хромосом во время редупликации
3) нерасхождение половых хромосом в анафазу
4) выпадение участка хромосом во время кроссинговера
6. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ТРИСОМИИ Х
1) 3
2) 1
3) 4
4) 2
7. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХХY
1) ихтиоз
2) синдром Клайнфельтера
3) синдром Дауна
4) болезнь Альцгеймера
8. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
1) 3
2) 1
3) 4
4) 2
9. РЕЗУЛЬТАТ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА ПРИ КАРИОТИПЕ 47,ХYY
1) 3 тельца Барра
2) 1 тельце Барра
3) два флюоресцирующих тельца
4) 2 тельца Барра
10. ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 45,Х0
1) не происходит редупликация молекулы ДНК
2) нерасхождение 13 пары аутосом у родителей в анафазу
3) нерасхождение 18 пары аутосом у родителей в анафазу
4) нерасхождение половых хромосом во время мейоза у родителей
11. НАЗВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИ КАРИОТИПЕ 45,Х0
1) серповидноклеточная анемия
2) синдромом Шерешевского-Тернера
3) гликогеноз
4) синдром Дауна
12. КОЛИЧЕСТВО ТЕЛЕЦ БАРРА ПРИ СИНДРОМЕ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА
1) 2
2) 1
3) нет
4) 3
13. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ КОЛИЧЕСТВА АУТОСОМ
1) синдромы Патау, Эдвардса, Дауна
2) синдромы Марфана, Шерешевского-Тернера
3) синдромы Клайнфейльтера, «кошачьего крика»
4) миелоидная лейкемия, болезнь Тей-Сакса
14. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 21+
1) Эдвардса
2) эльфа
3) Дауна
4) Патау
15. ПРИЧИНА ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 21+
1) нерасхождение половых хромосом родителей в анафазу
2) нерасхождение аутосом у родителей в анафазу
3) инверсия в хромосоме 21
4) удвоение хромосом в интерфазу
16. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА
1) генеалогический
2) популяционно-статистический
3) биохимический
4) кариотипирования
17. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 13+
1) дрейф генов
2) нерасхождение 13 пары аутосом у родителей
3) делеция центромерного участка 21 хромосомы
4) удвоение участка 13 хромосомы
18. НАЗВАНИЕ СИНДРОМА ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 13+
1) Эдвардса
2) эльфа
3) Патау
4) Дауна
19. МЕТОД ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ПАТАУ
1) моделирования
2) иммунологический
3) биохимический
4) кариотипирования
20. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ КАРИОТИПА 47, 18+
1) нерасхождение Х хромосом в гаметогенезе у женщин
2) нерасхождение в мейозе аутосом 18 пары у одного из родителей
3) нерасхождение в мейозе аутосом 13 пары у одного из родителей
4) нерасхождение в мейозе аутосом 21 пары у одного из родителей
21. НАЗВАНИЕ БОЛЕЗНИ ПРИ КАРИОТИПЕ 47, 18+
1) синдром Эдвардса
2) серповидноклеточная анемия
3) синдром Тей-Сакса
4) гликогеноз
22. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ВЫЗВАННЫЕ ИЗМЕНЕНИЕМ СТРУКТУРЫ АУТОСОМ
1) синдром «кошачьего крика», лейкозы
2) кретинизм, синдрома Дауна
3) гемофилия А и гемофилия В
4) синдром Патау и Тей-Сакса
23. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВЫЗВАННОЕ ДЕЛЕЦИЕЙ КОРОТКОГО ПЛЕЧА 5 ПАРЫ АУТОСОМ
1) кретинизм
2) хорея Гентингтона
3) синдром Тей-Сакса
4) синдром «кошачьего крика»
24. ОБЛАСТЬ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ, ЗАНИМАЮЩАЯСЯ ЗАМЕНОЙ ПАТОЛОГИЧЕСКОГО ГЕНА НОРМАЛЬНЫМ
1) селекция
2) биотехнология
3) цитология
4) генная инженерия
25. МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ
1) медико-генетическое консультирование
2) медико-цитологическое консультирование
3) предэмбриональное консультирование
4) постэмбриональное консультирование
26. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК – ЭТО ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ
1) ребенка с наследственной патологией
2) ребенка с ненаследственной патологией
3) мальчика
4) близнецов
27. ЗНАЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РИСКА, ЯВЛЯЮЩАЯСЯ ПОКАЗАНИЕМ К ПРЕРЫВАНИЮ БЕРЕМЕННОСТИ
1) до 10%
2) 20% и выше
3) до 20%
4) 5%
Популяционная генетика
1. ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ
1) генов в диплоидном наборе хромосом
2) генов в гаплоидном наборе хромосом
3) генов всех особей данной популяции
4) хромосом особей данной популяции
2. ВОЗНИКНОВЕНИЕ ЛЮБЫХ БАРЬЕРОВ ДЛЯ ПАНМИКСИИ
1) аутбридинг
2) изоляция
3) инбридинг
4) сплайсинг
3. ПАНМИКСИЯ – ЭТО
1) скрещивание особей разных популяций
2) свободное скрещивание в пределах популяции
3) близкородственное скрещивание
4) скрещивание, преобладающее в изолятах
4. СООТНОШЕНИЕ ЧАСТОТ АЛЛЕЛЕЙ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ
1) сдвигается в сторону рецессивного аллеля
2) сдвигается в сторону преобладающего аллеля
3) не меняется
4) стремится к соотношению 1:1
5. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) типы наследования в популяции
2) условия расщепления признаков при скрещивании особей
3) условия стабильности генофонда популяции
4) закономерности наследования при сцеплении с полом
6. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ВЫПОЛНЯЕТСЯ ДЛЯ ПОПУЛЯЦИЙ
1) природных
2) идеальных
3) изолированных
4) средних
7. СООТНОШЕНИЕ ГЕНОТИПОВ В ИДЕАЛЬНОЙ ПОПУЛЯЦИИ СООТВЕТСТВУЕТ
1) сумме квадратов генных частот
2) сумме частот аллелей
3) квадрату суммы генных частот
4) кубу суммы генных частот
8. ГЕННАЯ ЧАСТОТА – ЭТО
1) доля гомозигот в популяции
2) доля гетерозигот в популяции
3) сумма аллелей в популяции
4) доля гамет с определенным аллелем в популяции
9. ГЕНОТИПИЧЕСКАЯ ЧАСТОТА – ЭТО
1) сумма аллелей в популяции
2) доля гамет с доминантным аллелем
3) доля особей с определенным генотипом в популяции
4) доля гамет с рецессивным аллелем
10. НОВЫЕ АЛЛЕЛИ В ГЕНОФОНД ПОПУЛЯЦИИ ВНОСИТ
1) естественный отбор
2) спад популяционной волны
3) изоляция
4) мутационный процесс
11. ВИДЫ ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ
1) крупные, идеальные, мелкие
2) идеальные и неидеальные
3) крупные, демы, изоляты
4) открытые, полузакрытые, изоляты
12. ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОПУЛЯЦИИ
1) генофонд и система браков
2) рождаемость, смертность
3) коэффициент инбридинга
4) генные и генотипические частоты аллелей
13. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА
1) рождаемость и смертность
2) возрастной и половой состав
3) генные и генотипические частоты
4) экономическое положение
14. ВИДЫ МУТАГЕНЕЗА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА
1) спонтанный и искусственный
2) естественный и индуцированный
3) спонтанный и индуцированный
4) натуральный и искусственный
15. ПРИЧИНА ПОТОКА ГЕНОВ
1) естественный отбор
2) популяционные волны
3) миграция
4) дрейф генов
16. ВИД ОТБОРА В ПОПУЛЯЦИЯХ ЧЕЛОВЕКА
1) искусственный
2) стабилизирующий
3) движущий
4) дизруптивный
17. ВИДЫ ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПОЛИМОРФИЗМА
1) естественный и адаптационный
2) балансированный и естественный
3) адаптационный и балансированный
4) адаптационный и индуцированный
18. ДРЕЙФ ГЕНОВ – ЭТО
1) перемещение генов внутри популяции
2) перемещение генов между популяциями
3) случайное сохранение концентраций аллелей в популяции
4) случайное изменение концентраций аллелей в популяции
19. АУТБРИДИНГ – ЭТО БРАКИ
1) родственников
2) в изолятах
3) инцестные
4) неродственные
Модуль III. Онтогенез. Гомеостаз. Регенерация, трансплантация тканей и органов
ОНТОГЕНЕЗ
1. ОНТОГЕНЕЗ – ЭТО ПРОЦЕСС
1) симбиотических отношений двух организмов
2) реализации генетической информации зиготы
3) исторического развития организмов
4) постэмбрионального развития организма
2. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА
1) эмбриональный, постэмбриональный, филогенетический
2) предэмбриональный, эмбриональный, постэмбриональный
3) предэмбриональный, постэмбриональный, онтогенетический
4) эволюционный, эмбриональный, постэмбриональный
3. ПРЕДЭМБРИОНАЛЬНЫЙ ПЕРИОД РАЗВИТИЯ
1) гаметогенез у родителей
2) состоит из трех периодов
3) процесс дробления зиготы
4) выход организма из эмбриональных оболочек
4. ТИПЫ ЯЙЦЕКЛЕТОК
1) изолецитальная, телолецитальная, центролецитальная
2) центролецитальная, изолецитальная, акроцентрическая
3) телолецитальная, центролецитальная, метацентрическая
4) изолецитальная, акроцентрическая, субметацентрическая
5. СТАДИИ ЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
1) дробление, гистогенез, нейруляция
2) дробление, органогенез, плацентация
3) дробление, гаструляция, гисто- и органогенез
4) гистогенез, органогенез, метаморфоз
6. ПРОЦЕСС, ЛЕЖАЩИЙ В ОСНОВЕ ДРОБЛЕНИЯ
1) митоз
2) амитоз
3) мейоз
4) шизогония
7. В РЕЗУЛЬТАТЕ ДРОБЛЕНИЯ ЗИГОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ ЗАРОДЫШ
1) двухслойный, многоклеточный
2) с эктодермой и энтодермой
3) многоклеточный, однослойный
4) трехслойный, многоклеточный
8. БЛАСТУЛА СОСТОИТ ИЗ
1) целома, гастроцеля, энтодермы
2) бластомеров, бластодермы, бластоцеля
3) бластопора, мезодермы, бластодермы
4) первичного рта, крыши, дна
9. ДВУХСЛОЙНЫЙ МНОГОКЛЕТОЧНЫЙ ЗАРОДЫШ – ЭТО
1) зигота
2) бластула
3) гаструла
4) нейрула
10. СПОСОБЫ ГАСТРУЛЯЦИИ
1) инвагинация, деламинация, иммиграция, эпиболия
2) эпиболия, плацентация, гаструляция, обрастание
3) имплантация, иммиграция, выселение, эпиболия
4) расщепление, погружение, органогенез, дробление
11. ГИСТО- И ОРГАНОГЕНЕЗ – ЭТО ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ
1) бластулы, нейрулы
2) тканей, органов
3) зиготы, бластулы
4) гаструлы, тканей
12. СПОСОБЫ ОБРАЗОВАНИЯ МЕЗОДЕРМЫ
1) телобластический и иммиграционный
2) голобластический и энтероцельный
3) энтероцельный и деламинационный
4) энтероцельный и телобластический
13. В ПРОЦЕССЕ ОРГАНОГЕНЕЗА ИЗ ЭКТОДЕРМЫ РАЗВИВАЮТСЯ
1) скелет, органы чувств, сердце, легкие
2) мускулатура, выстилка переднего и заднего отделов кишечника
3) эпидермис, нервная система, рецепторы, эпителий кишечника
4) нервная и пищеварительная системы, почки, печень
14. В ПРОЦЕССЕ ОРГАНОГЕНЕЗА ИЗ ЭНТОДЕРМЫ РАЗВИВАЮТСЯ
1) скелет, выстилка переднего и заднего отделов кишечника
2) эпителий кишечника, хорда, легкие, пищеварительные железы
3) поперечно-полосатая мускулатура, нервная и половая система
4) нервная, пищеварительная системы, хорда, органы дыхания
15. КОМПОНЕНТЫ МЕЗОДЕРМЫ
1) сомиты, ножки сомитов, спланхнотом
2) сомиты, спланхнотом,
3) спланхнотом, ножки сомитов, целом
4) головка, тело, хвостик
16. ЗАЧАТКИ В СОСТАВЕ СОМИТОВ
1) миотом, дерматом, мезенхима, гонотом
2) склеротом, миотом, спланхнотом, нефротом
3) дерматом, склеротом, миотом, мезенхима
4) миотом, мезенхима, гонотом, нефротом
17. НОЖКИ СОМИТОВ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТСЯ НА
1) дерматом и склеротом
2) нефротом и гонотом
3) миотом и склеротом
4) мезенхиму и спланхнотом
18. ИЗ СПЛАНХНОТОМА РАЗВИВАЕТСЯ
1) соматоплевра, спланхноплевра
2) склеротом, соматоплевра
3) спланхнотом, нефротом
4) гонотом, спланхноплевра
19. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧАСТЕЙ ЗАРОДЫША
1) эмбриональная индукция
2) механическое воздействие
3) химическое действие
4) биологическое влияние
20. КРИТИЧЕСКИЕ ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА
1) оплодотворение, дробление, гаструляция
2) формирование нервной и кровеносной систем
3) имплантация, плацентация, роды
4) развитие нейроэндокринной системы
21. ПЕРИОД РАЗВИТИЯ ПОСЛЕ ВЫХОДА ИЗ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ ОБОЛОЧЕК
1) зародышевый
2) физиологический
3) эволюционный
4) постэмбриональный
22. ТИПЫ ПОСТЭМБРИОНАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
1) прямое, внутриутробное
2) непрямое, полное
3) неполное, прямое
4) прямое, непрямое
23. НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ
1) связь организма с внешней средой
2) согласованную работу половой и эндокринной систем
3) гуморальную регуляцию организма
4) гомеостаз и адаптацию организма к условиям среды
24. ОТЛИЧИЕ МЕЖДУ САМЦАМИ И САМКАМИ ПО КОМПЛЕКСУ ВТОРИЧНЫХ ПОЛОВЫХ ПРИЗНАКОВ – ЭТО
1) метаморфоз
2) партеногенез
3) половой диморфизм
4) гаметогенез
25. УРОВНИ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА
1) генный, клеточный, органный, системный, организменный
2) генный, клеточный, хромосомный, органный, организменный
3) генный, клеточный, органный, организменный, сезонный
4) постоянный, клеточный, хромосомный, системный, органный
26. ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) развитием эндокринной системы
2) развитием вторичных половых признаков
3) хромосомным набором зиготы
4) наличием или отсутствием телец Барра
27. ГЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) с 13-20 дня эмбриогенеза
2) на стадии бластулы
3) на стадии зиготы
4) на стадии гаструлы
28. КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) отличием половых хромосом мужчины и женщины
2) формированием мужских и женских гонад
3) наличием или отсутствием в клетках тельца Барра
4) формированием вторичных и третичных половых признаков
29. ОРГАННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) видом гонад, различиями в строении половых органов
2) отличие половых хромосом мужчины и женщины
3) развитием желез, регулирующих обмен веществ в организме
4) отличием кариотипа мужчины и женщины
30. СИСТЕМНЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) отличием кариотипа мужчины и женщины
2) формированием и мужских и женских гонад
3) развитием определенного вида гонад
4) различным развитием вторичных половых признаков
31. ОРГАНИЗМЕННЫЙ УРОВЕНЬ ПОЛОВОГО ДИМОРФИЗМА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
1) формированием эндокринных желез, отвечающих за регуляцию полового развития
2) формированием внутренних и внешних половых органов
3) отличием кариотипа мужчины и женщины
4) формированием вторичных и третичных половых признаков
Гомеостаз. Регенерация, трансплантация тканей и органов
1. ГОМЕОСТАЗ – ЭТО
1) обмен гомологичными участками несестринских хромосом во время кроссинговера
2) сохранение постоянства тургорного и осмотического давления в соматических клетках
3) процесс индивидуального развития организма в определенных условия среды
4) относительное постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций организма
2. ВИДЫ ГОМЕОСТАЗА
1) генетический, структурный, иммунологический, жидкой части внутренней среды
2) структурный, иммунологический, биохимический, физиологический, органный
3) онтогенетический, постэмбриональный, генетический, структурный, органоидный
4) иммунологический, регуляторный, клеточный, генетический, морфологический
3. РЕГУЛЯЦИЯ ГОМЕОСТАЗА
1) нервная, эндокринная
2) гуморальная, соматическая
3) эндокринная, вегетативная
4) нервная, физиологическая
4. ПОСТОЯНСТВО МОРФОЛОГИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА КЛЕТОЧНОМ, ОРГАННОМ И ОРГАНИЗМЕННОМ УРОВНЕ – ЭТО ГОМЕОСТАЗ
1) физиологический
2) морфологический
3) структурный
4) генетический
5. ПОСТОЯНСТВО СОСТАВА КРОВИ, ЛИМФЫ, ТКАНЕВОЙ ЖИДКОСТИ – ЭТО ГОМЕОСТАЗ
1) внешней среды
2) внутренней среды
3) состава углеводов
4) состава белков
6. ПОДДЕРЖАНИЕ ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ ОРГАНИЗМА ПУТЕМ СОХРАНЕНИЯ АНТИГЕННОЙ ИНДИВИДУАЛЬНОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ГОМЕОСТАЗОМ
1) генетическим
2) физиологическим
3) иммунологическим
4) структурным
7. ВИДЫ ИММУНИТЕТА
1) гуморальный и клеточный
2) организменный и тканевой
3) клеточный и тканевой
4) органный и системный
8. РЕГЕНЕРАЦИЯ – ЭТО
1) пересадка клеток, тканей и органов взамен утраченных
2) способность восстанавливать целостность структур
3) удаление клеток, тканей и органов взамен утраченных
4) повреждение клеток, тканей и органов в процессе жизни
9. ВИДЫ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО УРОВНЮ ОРГАНИЗАЦИИ
1) молекулярный, субклеточный, клеточный, тканевой
2) субклеточный, клеточный, генетический, организменный
3) молекулярный, тканевой, посттравматический
4) клеточный, генетический, тканевой, молекулярный
10. КЛАССИФИКАЦИЯ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО ВИДАМ
1) физиологическая, репаративная
2) генетическая, молекулярная
3) патологическая, морфологическая
4) репаративная, морфологическая
11. ОБНОВЛЕНИЕ СТРУКТУР ОРГАНИЗМА ПРИ НОРМАЛЬНОЙ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ – ЭТО РЕГЕНЕРАЦИЯ
1) генетическая
2) физиологическая
3) морфологическая
4) функциональная
12. НОВООБРАЗОВАНИЕ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ВЗАМЕН УТРАЧЕННЫХ В РЕЗУЛЬТАТЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ – ЭТО РЕГЕНЕРАЦИЯ
1) физиологическая регенерация
2) репаративная
3) биологическая
4) морфологическая
13. С ВОЗРАСТОМ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РЕГЕНЕРАЦИИ
1) не изменяется
2) утрачивается
3) усиливается
4) уменьшается
14. ПО МЕРЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ ТКАНЕЙ СПОСОБНОСТЬ К РЕГЕНЕРАЦИИ
1) не утрачивается полностью
2) утрачивается
3) усиливается
4) не изменяется
15. В ПРЕДЕЛАХ КАЖДОГО ТИПА ЖИВОТНЫХ СПОСОБНОСТЬ К РЕГЕНЕРАЦИИ ВЫРАЖЕНА У ВСЕХ ОРГАНИЗМОВ
1) одинаково
2) не одинаково
3) хорошо
4) зависимости от сезона
16. ВИДЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ПО СТЕПЕНИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
1) гетероморфоз и гомоморфоз
2) гомоморфоз и эпиморфоз
3) эпиморфоз и онтогенез
4) филогенез и гетероморфоз
17. СПОСОБЫ РЕПАРАТИВНОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ
1) гомоморфоз и гетероморфоз
2) эпиморфоз и морфаллаксис
3) гетероморфоз и митоз
4) мейоз и эпиморфоз
18. МОРФАЛЛАКСИС – ЭТО СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПУТЕМ
1) истинного новообразования за счет митоза
2) перестройки регенерирующего участка
3) восстановления утраченного органа
4) восстановления другого органа
19. ЭПИМОРФОЗ – ЭТО СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ, ПРИ КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ
1) отрастание зачатка от раневой поверхности
2) истинное новообразование без митоза
3) перегруппировка клеток
4) восстановление другого органа
20. СПОСОБ ЗАЖИВЛЕНИЯ ПОЛНОСЛОЙНЫХ ДЕФЕКТОВ КОЖИ
1) компенсаторная гипертрофия
2) регенерационная гипертрофия
3) заживление с образованием рубца
4) заместительная регенерация
21. КОМПЕНСАТОРНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ – ЭТО
1) посттравматическое восстановление массы органа
2) гипертрофия одного из парных органов при удалении второго
3) резкое увеличение массы органа в ответ на травму
4) увеличение органа в области травматического воздействия
22. СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ, ПРИ КОТОРОМ ВОССТАНАВЛИВАЕТСЯ МАССА ОРГАНА
1) заживление с образованием рубца
2) компенсаторная гипертрофия
3) регенерационная гипертрофия
4) заместительная регенерация
23. ПЕРЕСАДКА КЛЕТОК, ТКАНЕЙ И ОРГАНОВ
1) регенерация
2) имплантация
3) трансплантация
4) плацентация
24. ВИДЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
1) ауто-, алло-, ксенотрансплантация, эксплантация
2) имплантация, гомотрансплантация, эксплантация, иммиграция
3) гомо-, гетеротрансплантация, эпиболия, деламинация
4) ауто-, гетеротрансплантация, плацентация, инфагинация
25. АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА МАТЕРИАЛА
1) от организма другого вида
2) от организма того же вида
3) в пределах одного организма
4) из организма в искусственную среду
26. АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА МАТЕРИАЛА
1) между организмами разных видов
2) в пределах одного организма
3) между двумя организмами одного вида
4) в искусственную среду
27. ПЕРЕСАДКА ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ МЕЖДУ ОРГАНИЗМАМИ РАЗНЫХ ВИДОВ
1) аутотрансплантация
2) гомотрансплантация
3) аллотрансплантация
4) ксенотрансплантация