Выбрать номер одного правильного ответа. 01. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах негомологичных хромосом

01. Аллельные гены расположены в

  1. одинаковых локусах негомологичных хромосом
  2. одинаковых локусах гомологичных хромосом
  3. разных локусах одной хромосомы
  4. разных локусах гомологичных хромосом
  5. только в гетеросомах

02. при кодоминантном взаимодействии аллелей

фенотипический эффект обусловлен

  1. проявлением одного из аллелей
  2. проявлением в признак только доминантного аллеля
  3. одновременным проявлением каждого из аллелей
  4. промежуточным эффектом двух аллелей
  5. подавлением одного из аллелей

03. % возникновения резус-конфликта в браке rh-- матери и

гомозиготного Rh+-отца

1. 0 2. 25 3. 50 4. 75 5. 100

04. при дигибридном скрещивании во втором поколении особи с двумя рецессивными признаками встречаются с частотой

  1. 9/16
  2. 3/16
  3. 1/16
  4. 4/16
  5. 6/16

05. способность гена определять развитие нескольких

признаков называется

  1. дозированностью
  2. плейотропностью
  3. дискретностью
  4. аллельностью
  5. специфичностью

06. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в соматической клетке человека

  1. один
  2. два
  3. три
  4. четыре
  5. пять

07. согласно 2-ому закону менделя во втором поколении

наблюдается расщепление в соотношении

  1. 1 : 2 : 1 по генотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу
  4. 1 : 1 по фенотипу и генотипу
  5. 2 : 1 по фенотипу

08. расщепление по генотипу при дигибридном скрещивании в

отношении 9 A-B; 3 A-bb; 3 aaB-; 1 aabb отмечается в потомстве

родителей

  1. дигомозиготных
  2. дигетерозиготных
  3. одного гомозиготного по двум парам генов и другого дигетерозиготного
  4. гомозиготных по первой паре генов и гетерозиготных по второй
  5. гетерозиготных по первой паре генов и гомозиготных по второй

09. Множественный аллелизм – присутствие в популяции

нескольких

  1. генов, отвечающих за формирование одного признака
  2. генов, отвечающих за формирование разных признаков
  3. аллелей гена, отвечающих за формирование нескольких вариантов одного признака
  4. аллелей, взаимодействующих по типу кодоминирования
  5. вариантов генотипов

10. при скрещивании Аa x Аa% гомозиготных особей в

потомстве

  1. 0
  2. 25
  3. 50
  4. 75
  5. 100

11. для установления генотипа особи с доминантным

признаком проводят анализирующее скрещивание с особью

  1. фенотипически сходной
  2. имеющей рецессивный признак
  3. гетерозиготной
  4. с родительской
  5. дочерней

12. Расщепление по фенотипу в отношении 9 : 7 возможно при

  1. комплементарном взаимодействии генов
  2. кодоминировании
  3. полном доминировании
  4. сверхдоминировании
  5. полимерии

13. способность гена существовать в виде нескольких

вариантов называется

  1. дозированностью
  2. плейотропностью
  3. дискретностью
  4. полимерией
  5. аллельностью

14. при скрещивании гетерозигот в случае полного

доминирования отмечается расщепление

  1. 1 : 1 по генотипу и фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 :1 по фенотипу
  5. 2 : 1 по фенотипу и генотипу

15. при скрещивании дигетерозигот в потомстве особи с генотипом Аabb встречаются с частотой

  1. 9/16
  2. 1/16
  3. 3/16
  4. 6/16
  5. 4/16

16. организм, гетерозиготный по первому гену и гомозиготный по второму рецессивному гену (Ааbb), образует гаметы

  1. AB; Ab
  2. Aa; bb
  3. Ab; ab
  4. AB; Ab; aB; ab
  5. AB

17. закон независимого комбинирования признаков справедлив при условии, что гены расположены в

  1. половых хромосомах
  2. одной паре аутосом
  3. разных парах хромосом
  4. одинаковых локусах гомологичных хромосом
  5. только в Х-хромосоме

18. ребенка с IV–ой группой крови могут иметь родители с

группами крови

  1. I; III
  2. III; III
  3. I; I
  4. II; II
  5. IV; IV

19. вероятность возникновения резус-конфликта в браке

гетерозиготных резус-положительных родителей в процентах

  1. 0
  2. 25
  3. 50
  4. 75
  5. 100

20. эпистаз – это взаимодействие генов

  1. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары
  2. неаллельных, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз доминантных аллелей
  3. аллельных, при котором у гетерозигот формируется промежуточный вариант признака
  4. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный признак
  5. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов

21. количество аллелей гена, отвечающего за группы крови системы ав0, в гамете человека

  1. один
  2. два
  3. три
  4. четыре
  5. зависит от группы крови

22. в большинстве популяций людей количество аллелей гена,

отвечающий за группы крови системы ав0,

  1. один
  2. два
  3. три
  4. четыре
  5. зависит от численности популяции

23. при скрещиванииособей сгенотипами Аa x Аa%

гетерозиготных особей в потомстве

  1. 0
  2. 25
  3. 50
  4. 75
  5. 100

24. при скрещивании Аa x Аa% гомозиготных по доминантному аллелю особей в потомстве

  1. 0
  2. 25
  3. 50
  4. 75
  5. 100

25. неполное доминирование при моногибридном скрещивании

проявляется во втором поколении расщеплением

  1. 1 : 2 : 1 по генотипу и фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу и 3 : 1 по фенотипу
  3. 3 : 1 по генотипу и 1 : 2 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 1 по генотипу и фенотипу
  5. 2 : 1 по фенотипу

26. при скрещивании дигетерозигот в потомстве происходит

расщепление

  1. 1 : 1 : 1 : 1 по фенотипу
  2. 1 : 2 : 1 по генотипу
  3. 9 : 3 : 3 : 1 по фенотипу
  4. 1 : 1 : 1 : 1 по генотипу
  5. 1 : 2 : 1 по фенотипу

27. комплементарность – это вид взаимодействия генов

  1. неаллельных доминантных, при котором усиливается проявление одного признака
  2. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель
  3. неаллельных, при котором в присутствии двух доминантных аллелей из разных

аллельных пар формируется новый вариант признака

  1. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление гена другой аллельной пары в признак
  2. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов

28. полимерия – это вид взаимодействия генов

  1. неаллельных доминантных, приводящее к появлению в фенотипе нового варианта признака
  2. при котором ген одной аллельной пары подавляет проявление в признак гена другой аллельной пары
  3. аллельных, при котором у гетерозигот в фенотипе проявляется только доминантный аллель
  4. неаллельных отвечающих за один признак, при котором интенсивность выраженности признака зависит от количества доз гена
  5. аллельных, при котором фенотип гетерозигот обусловлен одновременным проявлением генов

29. формирование нормального признака у организма гетерозиготного по двум мутантным аллелям возможно при

  1. комплементарном взаимодействии генов
  2. кодоминировании
  3. эпистазе
  4. межаллельной комплементации
  5. сверхдоминировании

30. ребенка с III–й группой крови не могут иметь родители с группами крови

Наши рекомендации