Какие большие расы вам известны? Дайте их характеристику

Какие существуют гипотезы происхождения рас?

На каком этапе эволюции наблюдается формирование у человека расовых признаков?

Дайте характеристику величины генетического расстояния между расами. Какие существуют доказательства видового единства рас?

1.Раса (термин ввел Жорж Бюффон в 18в.):

- это исторически сложившаяся группа людей, имеющая общие морфологические и физиологические наследственные особенности, а также традиции и обычаи;

- система человеческих популяций, характеризующихся сходством по комплексу определённых наследственных биологических признаков, имеющим внешнее фенотипическое проявление и сформировавшимся в определенном географическом регионе.

2.Внутри человечества три основные большие расы:

- европеидная: европеоиды имеют светлую или смуглую кожу, прямые или волнистые волосы, узкий выступающий нос, тонкие губы и развитый волосяной покров на лице и теле;

- австрало-негроидная: негроиды характеризуются темной кожей, курчавыми или волнистыми волосами, толстыми губами и широким, слегка выступающим носом;

- монголоидная: у монголоидов кожа может быть как светлой, так и темной, волосы обычно прямые, жесткие, темно пигментированные, косой разрез глаз и эпикант («третье веко»).

Имеются отличия рас и по некоторым физиологическим и биохимическим показателям: интенсивность потоотделения с единицы площади кожи у негроидов выше, чем у европеоидов, средние показатели уровня холестерина в плазме крови наиболее велики у европеоидов.

В рамках каждой большой расы выделяются отдельные антропологические типы с устойчивыми комплексами признаков, называющиеся малыми расами. В соответствии с первым подходом три большие расы включают в себя 22 малые, причем между большими расами располагаются по две переходные малые. Схема расовой классификации изображается при этом в виде круга.

3. Существуют две основные гипотезы, объясняющие происхождение рас:

- Полицентрическая - полицентристы считают, что расы возникли независимо друг от друга от разных предков и в разных местах;

- Моноцентрическая - моноцентристы признают единство происхождения социально-психического развития, единый уровень умственного развития;

Доказательства моноцентрической гипотезы переводят ее в разряд теорий (гипотеза + доказательства): различия во второстепенных признаках; генетическая изоляция отсутствует; биологические эволюционные изменения (уменьшение массивности скелета, увеличение роста, ускорение развития) проявляются у представителей всех рас.

4.Данные палеоантропологических исследований показывают, что вплоть до верхнего палеолита не сформировались расовые типы человека, с которыми были бы генетически связаны современные большие расы. Только более поздние мезолитические находки свидетельствуют о формировании у человека расовых признаков (известны мезолитические черепа с территории Северной Африки с признаками негроидной расы). Сходные данные получены на территории Европы и в других регионах. Начали формироваться современные расы около 50 тыс.лет назад.

5.На основании определения числа аллелей, свойственных той или иной группе организмов, возможно определение генетического расстояния между ними. Эта величина для больших рас человека составляет 0,03. Она гораздо ниже цифр, характерных для истинных подвидов (0,17—0,22), и еще более мала по сравнению с межвидовым расстоянием (0,5—0,6 и более). Все эти данные свидетельствуют о том, что понятие расы условно: по генам человека нельзя с точностью определить его расу, поэтому в генетическом смысле рас не существует. Черты, характеризующие разные расы, зачастую появляются как результат адаптации к различным условиям среды, происходившей в течение многих поколений.

Для людей всех рас характерны видовые признаки:

- сходство строения тела (строение черепа, мозга, внутренних органов);

- физиологическое сходство (группы крови, болезни, защитные реакции);

- возможность для неограниченного скрещивания, в результате которого появляется плодовитое потомство;

- все едины по происхождению.

Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета) наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак.

Что такое сцепленное с полом наследование? Объясните сцепленное с Х-хромосомой наследование.

Назовите другие типы наследования. Чем они характеризуются?

В семье, где отец имеет гипоплазию эмали, а мать нормальна по этому признаку, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения второго сына с нормальными зубами?

Могут ли иметь девочки от этого брака нормальные зубы?

Приведите примеры признаков и заболеваний сцепленных с Х-хромосомой.

Ответ

1.и5. Сцепленное с полом наследование – наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.

Х-сцепленный доминантный тип наследования (рахит, отосклероз, гипоплазия эмали):

- при достаточном числе потомков признак обнаруживается в каждом поколении;

- признак прослеживается и у мужчин и у женщин, но женщины имеют его чаще;

- мужчины наследуют признак только от матери;

- женщины передают признак 50% дочерей и 50% сыновей (1 дочь из 2 - больна);

- мужчины передают признак 100% дочерей и 0% сыновьям.

Х-сцепленный рецессивный тип наследования (гемофилия, отсутствие верхних боковых резцов):

- признак проявляется у гемизиготных мужчин;

- у женщин проявляется лишь в гомозиготном состоянии;

- у гетерозиготных матерей прим.50% сыновей имеет признак, а 50% дочерей-носители;

- у гемизиготных мужчин 100% дочерей – гетерозиготные носители.

2.Другие типы наследования:

- аутосомно-доминантный (тремы, нарушение прикуса): признак в каждом поколении, наследуется 50% детей, и М и Ж наследуют признак одинаково часто, оба родителя передают признак в равной мере;

- аутосомно-рецессивный (Зубы конической формы, галактоземия - деффицит фермента, расщепляющего лактозу): признак может отсутствовать у детей, но проявляться у внуков; признак может проявляться у детей, но отсутствовать у родителей; если оба родителя имеют признак, то он наследуется 100% детей; М и Ж наследуют одинаково часто;

- Y-сцепленный тип (гипертрихоз, перепонки между пальцами): фенотипическое проявление у лиц мужского пола, передача от отца сыну, среди сыновей признак в 100% случаев.

3. и 4. Задача: 0% среди сыновей и 100% дочери (одна Х-хромосома от отца и одна от матери, содержащая доминантный ген Х-хромосома отца перейдет к дочери).