V1: биохимия крови

I:

S: Количество гемов в гемоглобине:

-: один

-: два

-: три

+: четыре

I:

S: Соответствие между типом протеинограммы и изменением белкового спектра плазмы:

L1: диспротеинемия

L2: парапротеинемия

L3: гипопротеинемия

R1: изменение соотношения белковых фракций плазмы

R2: появление патологических белков

R3: снижение количества общего белка плазмы

I:

S: Коллоидно-осмотическое давление крови поддерживается:

-: С-реактивным белком

+: альбуминами

-: парапротеинами

-: глобулинами

I:

S: Количество пептидных цепей в гемоглобине:

-: одна

-: две

-: три

+: четыре

I:

S: 2,3-дифосфоглицератат в эритроцитах:

-: повышает сродство гемоглобина к кислороду

- : не изменяет сродство гемоглобина к кислороду

+: понижает сродство гемоглобина к кислороду

-: активирует гликолиз

I:

S: Синтез альбуминов осуществляется в:

+: гепатоцитах

-: лимфоцитах

-: адипоцитах

-: миоцитах

I:

S: В синтезе гема не участвует:

-: дельта-аминолевунилатсинтетаза

-: порфобилиногенсинтетаза

+: гемоксигеназа

-: феррохелатаза

I:
S: δ-Аминолевулиновая кислота образуется при конденсации:

-: глицина и альфа-кетоглутарата

-: глицина и оксалоацетата

+: глицина и сукцинил-КоА

-: глутамата и сукцинил- КоА

-: аланина и ацетил- КоА

I:
Q: Установить последовательность основных этапов синтеза гем:

1: синтез δ-аминолевулиновой кислоты

2: синтез порфобилиногена

3: конденсация порфобилиногенов

4: синтез уропорфириногена III

5: синтез копропорфириногена III

6: синтез протопорфириногена III

7: синтез протопорфирина IX

8: присоединение Fе²⁺ феррохелатазой

I:
S: Ингибитором δ-аминолевулинатсинтетазы является:

+: гем

-: Fе²⁺

-: Fе³⁺

-: протопорфирин IX

-: стероиды

I:

S: Основным процессом синтеза АТФ в эритроцитах является:

-: бета-окисление жирных кислот

-: пентозофосфатный цикл

-: окислительное фосфорилирование

+: гликолиз

I:

S: В эритроцитах функционирует фермент:

+: лактатдегидрогеназа

-: цитратсинтетаза

-: изоцитратдегидрогеназа

-: сукцинатдегидрогеназа

-: фосфоенолпируваткарбоксикиназа

-: глюкокиназа

I:

S: Гемоглобин присоединяет кислород к:

-: остаткам пропионовой кислоты в геме

+: железу, в составе гема

-: альфа-глобиновым цепям

-: бета-глобиновым цепям

I:

S: Установите соответствие:

L1: карбгемоглобин

L2: карбоксигемоглобин

L3: дезоксигемоглобин

L4: оксигемоглобин

L5: метгемоглобин

R1: Нb (FeII) + CO2

R2: Нb (FeII) + CO

R3: Нb (FeII)

R4: Нb (FeII) + O2

R5: Нb (FeIII)

I:

S: Метгемоглобинобразование связано с:

-: повышением степени сродства гемоглобина к кислороду

+: действием сильных окислителей

-: метилированием гемоглобина

-: нарушением синтеза нормальных цепей глобина

I:

S: Молекула гемоглобина A₁ содержит цепи:

-: альфа и эпсилон

-: альфа и гамма

+: альфа и бета

-: альфа и дельта

I:

S: Какой тип гемоглобина не относится к аномальному:

+: HbP

-: HbH

-: HbS

-: Hb Барта

I:

S: Какой тип гемоглобина имеет большее сродство к кислороду:

-: HbA₁

-: HbA₂

-: HbА₃

+: HbF

I:

S: Для HbF характерно наличие цепей:

-: альфа и эпсилон

+: альфа и гамма

-: альфа и бета

-: альфа и дельта

-: только эпсилон

I:

S: Белки плазмы крови не выполняют функцию:

+: регуляторную

-: ферментативную

-: транспортную

-: буферную

I:

S: Этап превращения гембилирубин – холебилирубин называется:

-: внутриэритроцитарным

-: эритрофагальным

+: гепатоцеллюлярным

-: энтеральным

I:

S: Причиной талассемий является:

-: замена глутамата в бета-цепях гемоглобина в 6-м положении на валин

-: снижение активности феррохелатазы

+: угнетение синтеза одной из цепей гемоглобина

-: недостаток железа

I:

S: Отметьте верное утверждение:

-: все этапы превращения гема осуществляются системой гемоксигеназы

-: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гембилирубина в холебилирубин

+: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гема до вердоглобина

-: ферменты гемоксигеназы катализируют превращения гема до гембилирубина

I:

S: Гембилирубин транспортируется в крови:

-: глобулинами

+: альбуминами

-: гемопексином

-: гаптоглобином

-: церулоплазмином

I:

S: В печени гембилирубин претерпевает:

-: ацилирование

-: фосфорилирование

+: глюкуронирование

-: сульфатирование

-: дезаминирование

I:

S: Процесс, обеспечивающий повышение гидрофильности билирубина:

-: эпоксидирование

+: конъюгация

-: солюбилизация

-: амфилизация

I:

Q: Установить правильный порядок образования метаболитов гемоглобина:

1: вердоглобин

2: биливердин

3: гембилирубин

4: холебилирубин

5: мезобилиноген

6: стеркобилиноген

I:

S: Экскреция билирубина в желчь происходит:

-: по градиенту концентрации, пассивный транспорт

+: против градиента концентрации, активный транспорт

-: по механизму симпорта

-: по механизму облегчённой диффузии

I:

S: Энтеральный этап превращения билирубина:

-: гембилирубин – холебилирубин – мезобилиноген

+: холебилирубин – мезобилиноген – стеркобилиноген

-: гембилирубин – биливердин– холебилирубин

-: холебилирубин – биливердин – вердоглобин

-: биливердин – холебилирубин - стеркобилиноген

I:

S: Физиологическая желтуха новорожденных относится к желтухам:

+: гемолитическим

-: обтурационным

-: паренхиматозным

-: наследственным

I:
S: В составе желчи билирубин экскретируется в кишечник в виде:

-: свободного билирубина

-: непрямого билирубина

-: гембилирубина

+: билирубинглюкуронида

-: стеркобилиногена

I:

S: Альфа- и бета- глобулины синтезируются:

-: В-лимфоцитами

-: адипоцитами

+: гепатоцитами

-: миоцитами

-: лейкоцитами

I:

S: Понижает сродство гемоглобина к кислороду:

-: 3-фосфоглицериновый альдегид

-: глицерофосфат

-: 1,3-дифосфоглицериновая кислота

+: 2,3-дифосфоглицериновая кислота

I:
S: В процессе восстановления билирубина микрофлорой кишечника не образуется:

-: мезобилирубиноген

-: стеркобилиноген

+: биливердин

-: стеркобилин

I:
S: Обезвреживание билирубина в печени происходит при участии фермента:

-: билирубинредуктазы

+: УДФ-глюкуронилтрансферазы

-: сульфотрансферазы

-: цитохрома Р-450

I:
S: В норме моча человека содержит желчный пигмент:

-: гембилирубин

-: биливердин

-: мезобилиноген

+: стеркобилиноген

I:

S: Гемоглобин транспортируется в крови:

+: гаптоглобином

-: гемопексином

-: гембилирубином

-: альбуминами

-: фибриногеном

-: трансферрином

I:

S: Иммуноглобулины делятся на классы:

+: по типу тяжелых цепей

-: по типу легких цепей

-: по количеству мономеров в молекуле

-: по молекулярной массе

I:

S: Осадочные пробы характеризуют:

+: коллоидную устойчивость плазмы

-: количество глобулинов

-: количество альбуминов

-: количество общего белка

I:

S: При помощи коагуляционных проб можно определить:

-: количество общего белка

-: количество альбуминов

-: количество глобулинов

+: соотношение альбуминов и глобулинов

I:

S: Пусковым механизмом для альтернативного пути активации комплемента является:

-: комплекс антиген – антитело

-: мембраноатакующий комплекс

+: компоненты мембраны бактериальной клетки

-: С₁ – эстераза

I:

S: Иммуноглобулины синтезируются:

-: Т-лимфоцитами

+: В-лимфоцитами

-: гепатоцитами

-: лейкоцитами

I:

S: Белки специфической защиты:

-: альбумины

-: фибриноген

-: цитокины

+: гамма-глобулины

-: фибронектин

I:

S: Секреторный компонент содержат:

+: Ig А

-: Ig Е

-: Ig М

-: Ig D

-: Ig G

I:

S: К свойствам Ig М относится:

+: первичный иммунный ответ

-: вторичный иммунный ответ

-: проникают через плаценту

-: являются рецепторами на поверхности В-лимфоцитов

I:

S: Свойство характерное для гембилирубина:

-: хорошо растворим в воде

+: транспортируется альбуминами

-: фильтруется через почечные клубочки

-: выделяется через желчные протоки

I:

S: Свойство характерное для холебилирубина:

-: не растворим в воде

-: переносится альбуминами

+: фильтруется через почечные клубочки

-: не выделяется через желчные протоки

I:

S: Коагуляционные пробы не изменяются при:

-: патологии почек

-: патологии печени

-: белковом голодании

+: обезвоживании

I:
S: Препятствует образованию альфа-спирали полипептидной цепи аминокислотный остаток:

-: аланина

-: серина

-: валина

+: пролина

-: глутамата

-: аргинина

I:
S: Иммуноглобулины G содержит следующая фракция белков сыворотки крови:

-: α₁-глобулины

-: α₂-глобулины

-: β-глобулины

+: γ-глобулины

I:
S: Реализацию реакций иммунитета обеспечивают:

-: тучные клетки, макрофаги, В-лимфоциты

+: макрофаги, В-лимфоциты, Т-лимфоциты

-: эритроциты, Т-лимфоциты, макрофаги

I:
S: Иммуноглобулины являются:

-: липопротеинами

-: гликолипидами

-: гликолипопротеинами

+: гликопротеинами

-: полисахаридами

I:
S: Образование четырех субъединичной молекулы иммуноглобулина происходит в:

+: аппарате Гольджи

-: цитоплазме

-: цистернах ЭПР

I:
S: Активация системы комплемента происходит по типу:

+: ограниченного протеолиза

-: белок-белкового взаимодействия

-: аллостерической регуляции

-: химической ковалентной модификации

I:
S: Активация системы комплемента приводит к возникновению:

-: специфических ингибиторов в плазме крови

-: моноспецифических антител

+: активного мембраноатакующего комплекса

I:
S: Захват и фрагментацию чужеродного материала (антигена) главным образом осуществляют:

-: лимфоциты

+: макрофаги

-: тучные клетки

-: эритроциты

-: базофилы

I:
S: Решающим моментом иммунного ответа является взаимодействие:

-: макрофагов и нейтрофилов

-: лимфоцитов и системы комплемента

-: нейтрофилов и системы комплемента

-: В- и Т-лимфоцитов

+: макрофагов, В- и Т-лимфоцитов