Выберите один или несколько правильных ответов
1. Перенос хромосомных генов при конъюгации происходит, если клетка-донор находится в состоянии:
1. F --- донор
2. F + - донор
3. F f - донор
4. Hfr - донор
2. Бактерии, имеющие “половой” фактор, встроенный в хромосому, называются:
1. F -- - клетки
2. F + - клетки
3. F f - клетки
4. Hfr - клетки
3. Функции плазмид:
1. Обеспечение репарации ДНК
2. Обеспечение лекарственной устойчивости
3. Обеспечение трансдукции
4. Обеспечение конъюгации
4. Свойства R-плазмид:
1. Детерминируют синтез ферментов, модифицирующих антибиотики
2. Обеспечивают устойчивость бактерий к вирулентному фагу
3. Способны распространяться в популяции бактерий
4. Не способны к самостоятельной репликации
5. Подвижные генетические элементы:
1. Способствуют распространению генов в популяции бактерий
2. Осуществляют репарацию поврежденных ультрафиолетовым облучением участков ДНК
3. Участвуют в мутагенезе
4. Обеспечивают конъюгацию у бактерий
6. Свойства, характеризующие транспозон:
1. Является самостоятельным репликоном
2. Входит в состав репликонов
3. Находится в автономном состоянии
4. Может мигрировать с одного репликона на другой
7. Функции транспозонов:
1. Способствуют распространению генов в популяции
2. Обеспечивают встраивание плазмиды в хромосому бактерий
3. Участвуют в мутагенезе
4. Восстанавливают повреждения ДНК, вызванные ультрафиолетовым облучением
8. Свойства транспозонов:
1. Перемещаются по хромосоме
2. Являются самостоятельными репликонами
3. Перемещаются с плазмиды на хромосому
4. Обеспечивают трансформацию у бактерий
9. Вирулентные фаги:
1. Имеют клеточное строение
2. Являются абсолютными паразитами
3. Способны к интегративному типу взаимодействия с клеткой
4. Репродуцируются в бактериях
10. Свойства вирулентного бактериофага:
1. Переходит в состояние профага
2. Вызывает фаговую конверсию
3. Вызывает лизогению
4. Вызывает лизис бактерий
11. Заражение бактериальной клетки вирулентным бактериофагом может привести к:
1. Лизогении
2. Трансформации бактериальной клетки
3. Фаговой конверсии
4. Лизису бактерий
12. Стадии взаимодействия вирулентного фага с бактериальной клеткой:
1. Адсорбция
2. “Впрыскивание” нуклеиновой кислоты вируса в клетку
3. Биосинтез вирусных белков
4. Фаговая конверсия
13. Бактериофаги используются для:
1. Профилактики и лечения
2. Генетических манипуляций
3. Идентификации бактерий
4. Выявления бактериальных плазмид
14. Источники природных антибиотиков:
1. Грибы
2. Бактерии
3. Растения
4. Актиномицеты
15. Продуценты природных антибиотиков:
1. Грибы
2. Актиномицеты
3. Бактерии
4. Вирусы
16. Бактерии - продуценты антибиотиков:
1. Псевдомонады
2. Актиномицеты
3. Бациллы
4. Хламидии
17. Способы получения полусинтетических антибиотиков:
1. Биологический синтез
2. Химический синтез
3. Химический синтез, затем - биологический синтез
4. Биологический синтез, затем - химический синтез
18. Механизмы действия антибиотиков:
1. Нарушение синтеза белка
2. Нарушение синтеза клеточной стенки
3. Нарушение синтеза нуклеиновых кислот
4. Нарушение синтеза и функции ЦПМ
19. Антибиотики с антибактериальным спектром действия:
1. Аминогликозиды
2. Пенициллины
3. Тетрациклины
4. Полиены
20. Антибиотики, обладающие бактериостатическим типом действия:
1. Тетрациклины
2. Полиены
3. Макролиды
4. Цефалоспорины
21. Механизм действия тетрациклинов:
1. Нарушают синтез ДНК
2. Нарушают целостность цитоплазматической мембраны
3. Нарушают синтез пептидогликана клеточной стенки
Нарушают синтез белка
22. Ингибиторы b-лактамаз:
1. Сульфаниламиды
2. Нитроимидазолы
3. Клавулановая кислота
4. Фолиевая кислота
23. Механизм действия хинолонов:
1. Ингибируют синтез пептидогликана
2. Нарушают синтез белка
3. Ингибируют функции цитоплазматической мембраны
4. Ингибируют синтез нуклеиновых кислот
24. Перечислите генетические механизмы лекарственной устойчивости:
1. Мутации
2. Рекомбинации
3. Передача плазмиды
4. Передача транспозонов
25. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:
1. Методом серийных разведений
2. Методом Фортнера
3. Методом бумажных дисков
4. По методу Дригальского
26. Количественную оценку чувствительности бактерий к антибиотикам проводят:
1. Методом серийных разведений
2. Методом диффузии в агар
3. Определением минимальной подавляющей концентраци (МПК)
4. Методом дисков
27. МПК антибиотиков определяется:
1. Методом бумажных дисков
2. Методом Дригальского
3. Методом серийных разведений
Методом диффузии в агар
29. Механизм действия бета-лактамных антибиотиков:
1. Нарушают синтез нуклеиновых кислот
2. Нарушают целостность цитоплазматической мембраны
3. Нарушают синтез пептидогликана клеточной стенки
Нарушают синтез белка
30. Перечислите осложнения антибиотикотерапии:
1. Дисбиоз
2. Токсическое действие
3. Аллергические реакции
4. Формирование популяции бактерий, устойчивых к антибиотикам
31. К осложнениям антибиотикотерапии со стороны микроорганизмов относятся:
1. Образование L- форм
2. Изменение морфологии микробов
3. Формирование устойчивости к антибиотикам
4. Спорообразование
32. Синтетические антимикробные химиопрепараты:
1. Фторхинолоны
2. Макролиды
3. Сульфаниламды
4. Рифамицины