ВОПРОС 1 Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при:(4)
ТЕМА 2. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
ВОПРОС 1 Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при:(4)
1) ЭКСПРЕССИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ГЕНОВ
2) РЕПРЕССИИ НОРМАЛЬНЫХ ГЕНОВ
3) ТРАНСЛОКАЦИИ ГЕНОВ
4) ИЗМЕНЕНИИ СТРУКТУРЫ ГЕНОВ
5) ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ВОПРОС 2 Укажите проявления дисбаланса ионов и воды в клетке при ишемическом повреждении: (3)
1) НАКОПЛЕНИЕ К+
2) НАКОПЛЕНИЕ NA+
3) СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ CL–
4) НАКОПЛЕНИЕ РО4–
5) СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ Н+
6) ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ
7) НАКОПЛЕНИЕ НСО3–
8) НАКОПЛЕНИЕ ОН–
ВОПРОС 3 Одним из последствий повреждения клетки является расстройство регуляции внутриклеточных процессов в результате нарушения: (4)
1) ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТОК
2) ЭФФЕКТОВ ВТОРЫХ ПОСРЕДНИКОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ В ОТВЕТ НА ДЕЙСТВИЕ ГОРМОНОВ И НЕЙРОМЕДИАТОРОВ
3) МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ, РЕГУЛИРУЕМЫХ ЦИКЛИЧЕСКИМИ НУКЛЕОТИДАМИ
4) АКТИВНОСТИ КЛЕТОЧНЫХ ФЕРМЕНТОВ
5) ПЕРМИССИВНОГО ДЕЙСТВИЯ ФЕРМЕНТОВ
ВОПРОС 4 Укажите механизмы повреждения клеточных мембран: (5)
1) ИНТЕНСИФИКАЦИЯ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ И ЛИПОПЕРОКСИДНЫХ РЕАКЦИЙ
2) ВЫХОД ЛИЗОСОМНЫХ ГИДРОЛАЗ В ЦИТОЗОЛЬ
3) АКТИВАЦИЯ МЕМБРАННЫХ И ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ФОСФОЛИПАЗ
4) АКТИВАЦИЯ ТРАНСПОРТА ГЛЮКОЗЫ В КЛЕТКУ
5) ОСМОТИЧЕСКАЯ ГИПЕРГИДРАТАЦИЯ КЛЕТКИ И СУБКЛЕТОЧНЫХ СТРУКТУР
6) АДСОРБЦИЯ БЕЛКОВ НА ЦИТОЛЕММЕ
7) ДЕТЕРГЕНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ ВЖК И ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ ЛИПИДОВ
ВОПРОС 5
Повреждение клетки, обусловленное нарушением её энергетического обеспечения, может возникнуть при: (5)
1) НАРУШЕНИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В МИТОХОНДРИЯХ
2) ПОДАВЛЕНИИ ГЛИКОЛИЗА
3) СНИЖЕНИИ АКТИВНОСТИ АДЕНИННУКЛЕОТИДТРАНСФЕРАЗЫ И КФК
4) СНИЖЕНИИ АКТИВНОСТИ NA+,K+АТФАЗЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
5) УМЕНЬШЕНИИ СОДЕРЖАНИЯ КРЕАТИНА
6) ПОДАВЛЕНИИ ГЛИКОГЕНОЛИЗА
7) СНИЖЕНИИ АКТИВНОСТИ CA2+MG2+АТФАЗЫ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
ВОПРОС 6
Апоптоз отличается от некроза следующим: (5)
1) ВОЗНИКАЕТ ПРИ ВЫРАЖЕННОМ ПОВРЕЖДЕНИИ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН, ВКЛЮЧАЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКУЮ
2) ОБЕСПЕЧИВАЕТ УДАЛЕНИЕ «ЛИШНИХ» КЛЕТОК В ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
3) ИНИЦИИРУЕТ ВОСПАЛЕНИЕ
4) СОПРОВОЖДАЕТСЯ «СМОРЩИВАНИЕМ» КЛЕТОК
5) В РЕАЛИЗАЦИИ ЕГО МЕХАНИЗМОВ ИГРАЮТ РОЛЬ ЛИЗОСОМАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
6) В РЕАЛИЗАЦИИ МЕХАНИЗМОВ АПОПТОЗА ИГРАЮТ РОЛЬ КАСПАЗЫ ЦИТОЗОЛЯ
7) ГЕНЕТИЧЕСКИ ЗАПРОГРАММИРОВАН
8) МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ДЕФИЦИТЕ ГОРМОНАЛЬНЫХ ФАКТОРОВ
ВОПРОС 7
Укажите вещества, защищающие клетку от действия свободных радикалов: (4)
1) ТОКОФЕРОЛЫ
2) ДВУХВАЛЕНТНЫЕ ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
3) СОД
4) СУЛЬФАТАЗА
5) ПЕРОКСИДАЗЫ
6) ГЛЮКУРОНИДАЗА
7) ВИТАМИН А
ВОПРОС 8
Какие вещества оказывают детергентное действие на клеточные мембраны: (3)
1) НЕЭСТЕРИФИЦИРОВАННЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
2) ЛИЗОФОСФОЛИПИДЫ
3) КТ
4) ЛАКТАТ
5) ЖЁЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
6) АМИНОКИСЛОТЫ
7) ГЛИКОГЕН
ВОПРОС 9
Чрезмерная активация свободно-радикальных и перекисных реакций вызывает: (5)
1) КОНФОРМАЦИОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЛИПОПРОТЕИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕМБРАН КЛЕТКИ
2) ИНАКТИВАЦИЮ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫХ ГРУПП БЕЛКОВ
3) АКТИВАЦИЮ ФОСФОЛИПАЗ
4) ПОДАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
5) УМЕНЬШЕНИЕ АКТИВНОСТИ NA+CA2+–ТРАНСМЕМБРАННОГО ОБМЕННОГО МЕХАНИЗМА
6) АКТИВАЦИЮ ФУНКЦИИ МЕМБРАНОСВЯЗАННЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ВОПРОС 10
Укажите ферменты антимутационной системы клетки: (3)
1) РЕСТРИКТАЗА
2) ГИСТАМИНАЗА
3) ГИАЛУРОНИДАЗА
4) ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
5) КРЕАТИНФОСФАТКИНАЗА
6) ДНК-ЛИГАЗА
ВОПРОС 011
Укажите неспецифические проявления повреждения клетки: (6)
1) ДЕНАТУРАЦИЯ БЕЛКА
2) УСИЛЕНИЕ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ
3) АЦИДОЗ
4) НАБУХАНИЕ КЛЕТКИ
5) НАКОПЛЕНИЕ ПЛАЗМЕННЫХ БЕЛКОВ В КЛЕТКЕ
6) ДЕЛЕЦИЯ ОДНОЙ ИЗ ХРОМОСОМ
7) ГЕМОЛИЗ
8) НАРУШЕНИЕ АКСОННОГО ТРАНСПОРТА
9) ЛАБИЛИЗАЦИЯ МЕМБРАН ЛИЗОСОМ
ВОПРОС 12
Обратимое ишемическое повреждение клетки характеризуется следующим: (6)
1) НАКОПЛЕНИЕМ В КЛЕТКЕ NA+
2) СНИЖЕНИЕМ В НЕЙ СОДЕРЖАНИЯ К+
3) НАБУХАНИЕМ КЛЕТКИ
4) РАСПАДОМ ПОЛИСОМ НА МОНОСОМЫ
5) НАКОПЛЕНИЕМ В КЛЕТЕКЕ ПЛАЗМЕННЫХ БЕЛКОВ
6) ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ АТФ
7) ПОВЫШЕНИЕМ УРОВНЯ КРЕАТИНИНА
8) ВЫХОДОМ ЛИЗОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ В ЦИТОЗОЛЬ
ВОПРОС 13
ВОПРОС 14
Укажите клеточные органеллы, которые, как правило, в первую очередь и в наибольшей мере реагируют на повреждающие воздействия: (2)
1) ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
2) РИБОСОМЫ
3) ЛИЗОСОМЫ
4) КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
5) МИТОХОНДРИИ
ВОПРОС 15
ВОПРОС 16
ВОПРОС 17
ВОПРОС 18
ВОПРОС 19
ВОПРОС 020
ВОПРОС 21
ВОПРОС 22
Чем сопровождается увеличение содержания Ca2+ в клетке? (4)
1) АКТИВАЦИЕЙ ФОСФОЛИПАЗЫ А2
2) ИНАКТИВАЦИЕЙ ФОСФОЛИПАЗЫ С
3) АКТИВАЦИЕЙ СПОЛ
4) ГИПЕРПОЛЯРИЗАЦИЕЙ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
5) УВЕЛИЧЕНИЕМ СОДЕРЖАНИЯ СВОБОДНОГО КАЛЬМОДУЛИНА
6) УВЕЛИЧЕНИЕМ ВЫХОДА К+ ИЗ КЛЕТКИ
7) ГИПЕРГИДРАТАЦИЕЙ КЛЕТКИ
ВОПРОС 23
ВОПРОС 24
Повышение содержания Са2+ в цитозоле клетки при ишемии обусловлено: (3)
1) УВЕЛИЧЕНИЕМ АКТИВНОСТИ NA+,K+АТФАЗЫ
2) АКТИВАЦИЕЙ ГЛИКОЛИЗА
3) СНИЖЕНИЕМ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В МИТОХОНДРИЯХ
4) СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ CA,MGАТФАЗ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОГО РЕТИКУЛУМА
5) СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ LКАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
6) УВЕЛИЧЕНИЕМ НЕСЕЛЕКТИВНОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ
7) УВЕЛИЧЕНИЕМ ИНТЕНСИВНОСТИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО ТРАНСПОРТА ГЛЮКОЗЫ
ВОПРОС 25
ТЕМА 2. ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ
ВОПРОС 1 Повреждение клетки может возникать вследствие изменения генетической программы клетки при:(4)
1) ЭКСПРЕССИИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ ГЕНОВ
2) РЕПРЕССИИ НОРМАЛЬНЫХ ГЕНОВ
3) ТРАНСЛОКАЦИИ ГЕНОВ
4) ИЗМЕНЕНИИ СТРУКТУРЫ ГЕНОВ
5) ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ