Методы количественной гистологии (морфометрия)
В современной гистологии значительный дополнительный объем информации о гистологическом объекте можно получить при помощи количественных методов. Наиболее простым количественным гистологическим исследованием является подсчет гистологических структур в поле зрения микроскопа или на единицу площади среза. К морфометрическим методам относится также определение размеров гистологических объектов с помощью окуляр-микрометра— специальной микролинейки, вставленной в окуляр микроскопа. С морфометрической целью используются и морфо-метрические сетки.На этих сетках имеются точки (узлы). Так, например, наиболее часто используемая морфометрическая сетка Г.Г. Антандилова представляет собой прямоугольник, разделенный на два квадрата. Один из квадратов разделен на 4 более мелких квадрата. В каждом из этих малых квадратов имеется по 25 точек (всего 100 точек). Неразделенный большой квадрат содержит 25 точек. При помощи морфометрической сетки можно определить объемные доли различных структур в гистологическом объекте. Для этого случайным образом накладывают сетку определенное число раз на срез ткани или органа в гистопрепарате и подсчитывают количество точек, выпадающих на различные структуры. Предположим, в препарате соединительной ткани 10 точек выпало на клетки, а на межклеточное вещество пришлось 90 точек. Следовательно, объемная доля межклеточного вещества 90%, а клеток — 10%. Все эти виды морфометрии называются ручной морфометрией.
В настоящее время существуют достаточно сложные приборы, которые позволяют автоматически производит!) количественные гистологические и гистохимические исследования. Это так называемые автоматизированные системы анализа изображений(АСАИз). В их состав входят: сканирующий световой или электронный микроскоп; видеокамера, которая осуществляет просмотр объекта по двум координатам, а затем следует преобразование его в цифровую форму; ЭВМ, которая обрабатывает полученную цифровую информацию и представляет данные о характеристиках исследуемого объекта. С помощью светового дисплея исследователь имеет возможность выделить только интересующие его структуры и получить о них цифровую информацию в виде гистограмм и т.д.
ЦИТОСПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
Это метод изучения химического состава клетки. Он основан на избирательном поглощении теми или иными веществами лучей с определенной длиной волны. По интенсивности поглощения (она зависит от концентрации вещества в клетке) определяют содержание этого вещества.
ЦИТОСПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЯ - это метод количественного изучения веществ в клетке по спектрам их флуоресценции.
ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
Гистологическая техника — это техника приготовления гистологического препарата.Гистологическим препаратом может быть срез органа, ткани, мазок, отпечаток, пленочный препарат, культура тканей. Во всех случаях гистологический препарат должен отвечать таким требованиям:
1. Быть прозрачным, т.е. пропускать поток света. Для этого изготавливают достаточно тонкие срезы органов, тканей, клеток.
2. Быть контрастным, что достигается окрашиванием препарата.
3. Быть постоянным, т.е. сохраняться длительное время и служить в качестве своеобразного документа.
Все эти требования к гистологическому препарату и выполняются в ходе гистологической техники.
Гистологическая техника включает в себя несколько этапов: 1. Взятие материала:
— во время операции;
— от трупов;
— от экспериментальных животных;
— путем пункционной биопсии;
— взятие крови, красного костного мозга путем пункции;
— приготовление отпечатков (с полости рта, влагалища и др.). 2. Фиксация материала.
Фиксация полученного гистологического материала — это воздействие на него химическими веществами, а также физическими факторами, что препятствует дальнейшему разрушению тканей объекта, сохраняет его структуру. Физические фиксирующие факторы— замораживание (твердой углекислотой, в жидком азоте, кислороде и т.д.), воздействие высокой температуры, рентгеновское облучение. Все эти факторы вызывают гибель бактерий и инактивируют собственные ферменты тканей, способствуя сохранению гистологического материала. Химические фиксаторытакже вызывают гибель микробов и собственных ферментов тканей, стабилизируют структуру объекта. Различают простыеи сложныехимические фиксаторы. Простые фиксаторы состоят из одного химического вещества (например, формалин, спирт, уксусная кислота и др.). Эти фиксаторы, однако, приводят к определенным нарушениям структуры гистологического материала. Так, формалин вызывает сморщивание его, уменьшение в размерах. Уксусная кислота, наоборот, вызывает набухание. Поэтому чаще применяют сложные фиксаторы, в которых отрицательное действие простых фиксаторов нивелируется. Например, фиксатор ФСУ состоит из 4 частей формалина, 1 части спирта и 0,3 частей уксусной кислоты. Этот фиксатор вызывает весьма незначительные изменения структуры объекта. Известно множество и других сложных фиксаторов.
Промывка.
Для вымывания фиксатора из тканей используют воду или другие вещества (спирт).
Обезвоживание.
Из объекта удаляют воду путем помещения его в спирты возрастающей концентрации, а затем в хлороформ.
Уплотнение материала.
Проводится для того, чтобы из объекта можно было приготовить тонкие срезы. Выполняется путем заливки в парафин, целлоидин или целлоидинпарафин. Можно уплотнить материал и путем замораживания в жидком азоте, что используется в гистохимии ферментов. При этом сохраняются интактными все ферменты.
6. Изготовление срезов.
Этот этап выполняется при помощи приборов МИКРОТОМОВ (рис. 2.8). В них используются очень острые ножи, которые закрепляются неподвижно. Объект, залитый в парафин, движется вперед в течение каждого цикла (оборота) на определенное расстояние (3—10 мкм), и с его поверхности срезаются срезы такой же толщины (ротационный микротом).В микротомах других конструкций (санные микротомы)неподвижно закрепляется объект, а нож движется свободно вперед-назад в горизонтальной плоскости и после каждого цикла движений опускается на заданную толщину, производя срезы.