Самарский медицинский институт «реавиз»
НЕГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
САМАРСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ «РЕАВИЗ»
Т.В. ШУБИНА, О.Н. КИСЕЛЕВА
ОСНОВЫ ЦИТОЛОГИИ
Учебное пособие
САМАРА 2009
Т.В. Шубина, О.Н. Киселева
Цитогенетические основы онтогенеза человека.
Учебное пособие
Самара, 2009
Освещены цитологические основы наследственности и изменчивости в онтогенезе человека. Рассмотрена морфология основных структурных компонентов клетки, вскрыта их взаимосвязь в процессе жизнедеятельности в норме. Описаны типичные нарушения структуры и функций клетки, приводящие к патологии. Представлены кариотип человека, основные типы репродукции клеток, медицинские аспекты клеточной пролиферации, прогенез, эмбриональный и постэмбриональный онтогенез человека.
Данное пособие предназначено для студентов медицинских вузов, интернов, врачей, преподавателей биологии.
Рецензенты:
Консультант УМО, доктор медицинских наук, профессор кафедры внутренних болезней А.А. Девяткин.
Кандидат медицинских наук, доцент кафедры радиотехники и медицинских диагностических систем СГАУ А.А. Тимирбулатов.
ОГЛАВЛЕНИЕ
| Введение Глава I. Структурно-функциональная организация клетки в норме и при патологии. 1.1. Основные этапы развития цитологии 1.2. Современное состояние клеточной теории 1.3. Основные структурные компоненты клеток 1.4. Химические компоненты живых систем. Значение их в жизнедеятельности клеток и организма 1.5.Структура и функции биологических мембран в норме и при патологии 1.6. Молекулярные и клеточные аспекты возникновения патологических процессов 1.7. Вопросы для самоконтроля 1.8. Тестовый контроль 1.10.Структурно-функциональная организация наследственного материала 1.11. Роль ядра в передаче наследственной информации 1.12. Патологические изменения ядра 1.13. Вопросы для самоконтроля 1.14. Тестовый контроль Глава II. Репродукция клеток. Проблемы клеточной пролиферации в медицине. 2.1. Жизненный цикл клетки. 2.2. Механизмы регуляции клеточной активности 2.3. Нерегулярные типы репродукции клеток 2.4. Проблемы клеточной пролиферации в медицине 2.5. Патология репродукции клеток 2.6. Вопросы для самоконтроля 2.7. Тестовый контроль 2.8. Мейоз - основа полового размножения и комбинативной изменчивости 2.9. Вопросы для самоконтроля 2.10. Тестовый контроль Глава III. Индивидуальное развитие организмов 3.1. Доэмбриональный онтогенез человека 3.2. Эмбриональный период 3.3. Постэмбриональный онтогенез человека 3.4. Критические периоды онтогенеза 3.5. Биологические и социальные аспекты онтогенеза человека 3.5.1. Рост и конституция 3.5.2. Регенерация – свойство живого к самообновлению и восстановлению 3.5.3. Стресс – адаптивный механизм гомеостаза 3.5.4. Биологические ритмы 3.5.5. Старение и смерть как биологические явления 3.6. Вопросы для самоконтроля 3.7. Тестовый контроль Глава IV. Ситуационные задачи к итоговому занятию. Глава V. Итоговый тестовый контроль. Литература |
Введение
Клетка – это сложная термодинамическая, самовосстанавливающаяся система, в которой имеет место единство материального субстрата жизни, представленного как минеральными так и органическими компонентами.
Профессиональный интерес у студентов вызывают медицинские аспекты нарушений минерального обмена и примеры заболеваний, связанных с недостатком или избытком микроэлементов, с недостаточной активностью ферментов, гормонов. В данном пособии подробно раскрывается роль воды в межклеточных взаимодействиях, осмо- и терморегуляции, транспорте веществ во внутренней среде организма, оплодотворении. Студенты получают информацию об отрицательном влиянии таких тяжелых металлов как ртуть, уран на субклеточную структуру – плазмалемму, которая становиться проницаемой для натрия, калия, хлора, кальция, магния, в результате чего, клетки набухают и их цитоскелет распадается.
Морфофункциональная организация клетки излагается студентам с позиций ультраструктурной патологии. Так нарушение избирательной проницаемости цитоплазматической мембраны приводит к развитию почечной глюкозурии, цистинурии, наследственному рахиту и многих других заболеваний.
Врач, вооруженный современными научными представлениями об ультраструктурной патологии клеточных компонентов, способен определить самые ранние, начальные стадии болезни, когда патологические процессы могут быть обратимыми или компенсированы при своевременном, рациональном и эффективном лечении.
Глава I
Вопросы для самоконтроля
I. Биологические мембраны:
1) понятие о биологической мембране. Плазмолемма и система эндомембран;
2) модели строения биологических мембран – трехслойная; жидкостно-мозаичная;
3) механизмы транспорта веществ через биологические мембраны:
а) система пассивного транспорта:
- диффузия;
- осмос
б) система активного транспорта:
- ионные насосы (К+ - Na+ и др.);
- эндоцитоз и экзоцитоз .
III. Цитоплазма.
а) гиалоплазма как матрикс цитоплазмы, ее химический состав;
б) органоиды как постоянные элементы цитоплазмы;
в) включения.
IV. Мембранные органоиды:
1) понятие о вакуолярной системе:
- ЭПС – строение и функции;
- коплекс Гольджи – строение и функции;
- лизосомы – строение и функции.
2) двумембранные органоиды:
- митохондрии – строение и функции;
- пластиды – строение и функции.
V. Немембранные органоиды.
а) понятие «немембранные органоиды»;
б) особенности их структуры и функций.
VI. История открытия органоида, место расположения в клетке, строение и химический состав, основные функции, судьба при делении клетки, патология органоида:
а) рибосомы;
б) микротрубочек;
в) клеточного центра;
г) микрофибрилл и микрофиламентов.
Вариант № 1
I. Органелла клетки, являющаяся «фабрикой» клеточных мембран:
1. митохондрии
2. лизосомы
3. комплекс Гольджи
4. центриоли
5. эндоплазматическая сеть
II. Сгруппировать по соответствию цифры и буквы:
В клетке много органелл... это свидетельствует о ее...
1. свободных рибосом а - повреждении
2. связанных с ЭПС рибосом б - росте и дифференцировке
3 .аутофагосом в - способности к детоксикации
4. цистерн гладкой ЭПС г - способности к фагоцитозу
5. лизосом д - синтезе экспортируемых белков
III. Сгруппировать цифры и буквы:
1 – фагоцитоз 2 - пиноцитоз
а. поглощение капель жидкости
б. перенос в клетку корпускулярных частиц
в. характерен для клеток животных, растении
г. характерен для лейкоцитов и макрофагов
д. процесс сопровождается затратой энергии
IV. Классификация клеточных структур:
1. мембранные а - тилакоиды
2. немембранные б - микротрубочки
3. одномембранные в - эндоплазматический ретикулум
4. двумембранные г - лизосомы
д - митохондрии
е - рибосомы
ж - мезосомы
з – центриоли
и – реснички
Вариант № 2
I. Подберите соответствующие ответы (пары):
Процессы... осуществляются с участием...
1. синтез липидов и полисахаридов а - гладкой ЭПС
2. синтез А ТФ б - гранулярной ЭПС
3. образование белково-полисахаридных
комплексов в - полисом в цитоплазме
4. синтез экспортируемых белков г - комплекса Гольджи
5. синтез белков цитоплазмы д - митохондрии
II. Виды транспорта веществ через биологические мембраны:
1. с затратой энергии 2. без затрат энергии
а - односторонняя диффузия
б - калий- натриевый насос
в - осмос
г - фагоцитоз
д - пиноцитоз
III. Время открытия клеточных структур:
1. XVIII век а - лизосомы
2. XIX век б - митохондрии
3. XX век в - плазмолемма
г - микрофиламенты
д - рибосомы
е - аппарат Гольджи
ж - ядро
з - кариосома
и - пластиды
IV. Укажите место образования первичных лизосом:
1. ядро
2. митохондрии
3. плазмолемма
4. эндоплазматический ретикулум
5. аппарат Гольджи
Вариант № 3
I. Обновление мембран комплекса Гольджи осуществляется за счет:
1. лизосом
2. митохондрий
3. плазматической мембраны
4. ЭПС
5. кариолеммы
II. Сгруппируйте процессы и структуры по соответствию:
1. синтез белков гиалоплазмы а - гранулярная ЭПС
2. обезвреживание бактерий -фагоцитоз б - свободные рибосомы
3. детоксикация ядов в - лизосомы
4. синтез белков мембраны г - гладкая ЭПС
5. синтез липидов мембраны д - комплекс Гольджи
III. Укажите, при каких процессах число аутофагосом возрастает:
1. пластическом обмене
2. росте молодых клеток
3. различных повреждениях клетки
4. энергетическом обмене
IV. К функциям плазмолеммы относятся:
1. транспорт веществ
2. информационная
3. барьерная
4. межклеточные взаимодействия
5. передача импульсов в клетку
Вариант № 4
I. Комплекс Гольджи участвует в ряде процессов, кроме:
1. образование лизосом
2. образование белково-полисахаридных комплексов
3. обезвреживание перекисей
4. накопление секретов
5. выделение секретов
II. Какие функции несет:
1. гранулярная ЭПС а - энергетический обмен
2. агранулярная ЭПС б - синтез ферментов для цикла Кребса
в - синтез стероидов
г - транспорт веществ
д - регуляция мышечных сокращений
е - компартментализация
III. Какие из перечисленных компонентов (структур) принадлежат митохондриям:
1. полиферментные комплексы
2. рибосомы
3. нуклеиновые кислоты
4. гликокаликс
5. межмембранная полость
6. кристы
IV. Укажите, какие из перечисленных белков входят в состав плазмолеммы:
1. ферментативные
2. защитные
3. транспортные
4. энергетические
5. рецепторные
6. структурные
Вариант № 5
I. Химический состав плазматических мембран:
1. липидов а - 20%
2. белков б - 40%
3. углеводов в - 50%
г - 0,5%
д - 10%
е - 60%
II. Вакуолярная система клетки представлена:
1. вакуолями
2. эндоплазматическим ретикулумом
3. митохондриями
4. лизосомами
5. аппаратом Гольджи
6. информосомами
III. Компоненты различных лизосом:
1. содержат только субстрат а - первичные
2. содержит только ферменты б - остаточные тельца
3. субстрат и ферменты в - вторичные
4. непереваренные вещества г - аутофагосомы
5. гликопротеиды д - фагосома
IV. К функциям аппарата Гольджи относятся:
1. синтез белков
2. образование лизосом
3. химическая модификация веществ
4. образование акросомы
5. секреторнаяВариант № 6
I. Модели клеточных мембран и предложившие их авторы:
1. жидкостно- мозаичная а - Н. Давсон
2. сэндвича (трехслойная) б - С. Синджер
в - Р. Даниелли
г - Г. Николсон
д - М.Уэйнсток
II. Ферменты лизосом:
1. нуклеазы
2. кислая фосфатаза
3. гликозидазы
4. фосфолипазы
5. протеазы
6. ДНК- полимеразы
III. В метаболизме клетки выполняют роль:
1. структур диссимиляции а - хлоропласты
2. структур ассимиляции б - центриоли
в – полисомы
г – митохондрии
д - лизосомы
е - агранулярная ЭПС
ж - аппарат Гольджи
IV. Функции агранулярного ретикулума:
1. синтез белков
2. синтез холестерина
3. синтез гликогена
4. синтез стероидных гормонов
5. детоксикация лекарственных препаратов
Вариант № 7
I. Выбрать правильные утверждения:
1. Биологическая мембрана - это бимолекулярный слой фосфолипидов с плавающими в них молекулами белка
2. На наружной поверхности плазматической мембраны имеется полисахаридный слой гликокаликса
3. Плазматическая мембрана - основной структурный компонент клетки
а - все перечисленное верно,
б - верно все, кроме 2,
в - верно все, кроме 3.
II. Укажите, какие из названных характеристик соответствуют ЭПС:
1. относится к мембранным органоидам
2. относится к немембранным органоидам
3. ЭПС образует единое целое с наружной мембраной ядерной оболочки
4. на поверхности мембран протекают ряд химических реакций
5. каналы, цистерны ЭПС отграничены от цитоплазмы цитоплазматической мембраной
Вариант № 8
Вариант № 9
I. Какие структуры и компоненты характерны для биологических мембран:
1. непрерывный бимолекулярный слой гликолипидов
2. периферические белки
3. интегральные белки
4. тоннельные белки
5. комплекс гликолипидов и гликопротеидов
6. бимолекулярный слой липидов
7. мономолекулярный слой белков
II. Сгруппировать по соответствию:
процессы: органоиды:
1. синтез белков гиалоплазмы а - лизосомы
2. детоксикация б - свободные полисомы
3. синтез стероидов в - гранулярная ЭПС
4. химическая модификация веществ г - комплекс Гольджи
5. синтез структурных белков плазмолеммы д - агранулярная ЭПС
6. накопление и выведение секретов е - митохондрии
III. Выбрать признаки, характерные для эндоплазматического ретикулума:
1. в цистернах содержатся флавопротеиды и цитохромы
2. осуществляет синтез гликогена в гепатоцитах
3. имеет формирующую и зрелую поверхности
4. депонирование ионов Са++ и С1-;
5. структурная единица - мембранные трубочки с анастомозирующими переплетениями
6. участвует в развитии воспалительных процессов
7. расщепляет экзогенные и эндогенные биологические макромолекулы
IV. Образование клеточных структур происходит следующим образом:
органоид... образуется...
1. лизосомы а - делением
2. митохондрии б - из цитоплазматической мембраны
3. аппарат Гольджи в - в аппарате Гольджи
4. эндоплазматический ретикулум г - из мембран ЭПС
5. хлоропласты
Вариант № 10
I. Какими из перечисленных свойств обладает биологическая мембрана:
1. непроницаема для макромолекул
2. обеспечивает концентрацию ионов Na выше в межклеточной жидкости
3. обусловливает непрерывное поступление воды в цитоплазму
4. создает разность потенциалов на внешней и внутренней сторонах мембраны
5. обеспечивает осмотическое давление в цитоплазме
а - все перечисленное верно,
б - верно все, кроме 3 и 4,
в - верно все, кроме 5,
г - верно все, кроме 3.
II. Выбрать признаки, характерные для митохондрий:
1. имеет формирующую и зрелую поверхности
2. толщина элементарной мембраны ~7 нм
3. содержит кислую фосфатазу
4. обновляется постоянно
5. на мембранах ДНК, РНК, рибосомы
6. воспроизводится делением
7. структурная единица - мембранные пузырьки с рибосомами
Вариант № 11
I. Какими из перечисленных свойств обладает биологическая мембрана:
1. диэлектрическими
2. обеспечивает работу системы активного переноса (К- Na насос) по выкачиванию ионов наружу
3. обуславливает перенос мономеров с помощью белков- переносчиков (ферментов)
4. проницаема для макромолекул
5. обеспечивает осмотическое давление в цитоплазме
а - верно все,
б - верно все, кроме 1,
в - верно все, кроме 1 и 4,
г - верно все, кроме 4.
II. Гликокаликс выполняет следующие функции (выбрать):
1. придает клеткам определенную форму
2. «склеивает» клетки
3. обеспечивает избирательную проницаемость
4. с помощью рецепторов регулирует клеточную активность
5. обеспечивает «узнавание» клеток
6. обуславливает реакции отторжения трансплантата
7. синтезирует на своей поверхности белки- переносчики
III. Установить связь между процессами и органоидами их реализующими:
1. развитие воспалительного процесса
2. синтез гликопротеидов и стероидных гормонов
3. расщепление веществ внеклеточного и внутриклеточного происхождения
4. нейтрализация бактериальных токсинов
5. синтез гликопротеидов для гликокаликса
6. накопление продуктов секреции
а - гранулярный ЭР
б - лизосомы
в - аппарат Голъджи
г - гладкий ЭР
IV. Выбрать признаки, характерные для лизосом:
1. обновляются самовоспроизведением
2. диаметр от 0,4 до 1 мкм
3. содержат протеазы, нуклеазы, гликозидазы, фосфолипазы
4. образуются из мембранных пузырьков аппарата Голъджи
5. продуцируют АТФ
6. участвуют в посмертной дегенерации клеток, тканей
7. располагаются в клетке локально
Вариант № 12
I. Какими из перечисленных свойств обладает биологическая мембрана:
1. непроницаема для биологических макромолекул
2. обеспечивает необходимую концентрацию ионов К в цитоплазме
3. создает разность потенциалов
4. для переноса глюкозы, аминокислот, жирных кислот использует особые белки- ферменты
5. калий - натриевый насос выкачивает ионы К наружу
а - верно все,
б - верно все, кроме 2 и 4,
в - верно все, кроме 3 и 5,
г - верно все, кроме 5.
II. Какие из перечисленных признаков характеризуют аппарат Гольджи:
1. содержит кислую фосфатазу
2. в матриксе скопления Са++ u Mg++
3. структурная единица - цистерна без рибосом
4. диаметр 0,5 мкм
5. расщепляет вещества внеклеточного и внутриклеточного происхождения
6. образуется из мембран гранулярного эндоплазматического ретикулума
7. синтезирует гликопротеиды
III. Установить связь между процессами и органоидами, реализующими их:
1. депонирование ионов Са в а - лизосомы
сердечной мышце б - гранулярный ЭР
3. акцептирование ионов водорода
коферментом НАД в - аппарат Гольджи
4. продукция антител плазматическими клетками г - митохондрии
5. детоксикация в гепатоцитах д - гладкийЭР
6. синтез нуклеаз для репликации ДНК
7. формирование секреторных пузырьков
IV. Дайте характеристику следующим процессам:
1. аутофагия а - выделение из клетки ферментов, содержащихся в первичных лизосомах
2. экзоцитоз б - утилизация патологических и устаревших структур
3. аутолиз в - саморазрушение клетки, наступающее в результате высвобождения содержимого ее лизосом
Тестовый контроль по теме:
«Немембранные органоиды. Включения»
1 вариант.
II. Расшифруйте понятие.
«Таксисы» - это форма раздражимости, представляющая:
а) сложные ненаправленные движения простейших и прокариотов
б) направленные перемещения простейших и прокариотов
в) направленные перемещения частей организмов
г) ненаправленные перемещения частей организмов
Вариант.
Вопросы для самоконтроля
I. Структурные компоненты интерфазного ядра:
- оболочка ядра и ее строение;
- хроматин и его химический состав, пространственная структура;
- ядрышко, химия ядрышка;
- кариоплазма, ее химический состав.
II. Структура и функции ядерной оболочки:
а) структура и отличительные особенности наружной и внутренней мембран ядра;
б) строение и биологическое значение перинуклеарного пространства;
в) строение и значение пор.
III. Ультраструктура хроматина:
а) химический состав хроматина;
б) отличие гетеро- и эухроматина, особенности их строения. Виды пространственного строения хроматина.
IV. Молекулярная и надмолекулярная организация хромосом:
а) перечислить хромосомы по месту первичной перетяжки;
б) какие хромосомы входят в гр. А, В, С, D, E, F, G;
в) правила хромосом.
V. Ультрамикроскопическая структура и организация ядрышка:
а) структурные компоненты ядрышка;
б) судьба ядрышек при делении.
VI. Основные функции ядра:
а) аутосинтез;
б) гетеросинтез.
Тестовый контроль
Вариант 1
I. Указать функции ядра, названные правильно:
а) синтез белков, углеводов, липидов
б) синтез белков
в) руководство всеми жизненными отправлениями клетки
г) руководство процессами регенерации
д) обеспечение реализации наследственной информации в процессе биосинтеза белка
е) обеспечивает процесс передачи наследственной информации в процессе деления клетки
ё) обеспечивает клетку энергией АТФ и ГТФ
II. Перечисленные утверждения неверны, кроме:
1) Ядро является 2 х мембранной органеллой клетки
2) Ядро является немембранной органеллой клетки
3) Ядро - один из важнейших компонентов клетки
III. В каких ядрах пор больше:
а) в метаболически неактивных
б) в метаболически активных
в) содержащихся в растительных клетках
г) содержащихся в животных клетках
IV. Перечислить вещества, входящие в состав хроматина:
а) рибосомы, информосомы
б) только ДНК и РНК
в) различные ионы, субстраты
г) ДНК, белки, гистоны
V. Термин "крупноглыбчатый" характеризует:
а) хроматин
б) хромосому
в) кариолимфу
г) ядерные поры
Вариант 2
I. В правильном порядке назвать уровни компактизации хроматина:
а) хромосомный
б) нуклеосомный
в) хромомерный
г) хромонемный
д) нуклеомерный
II. Какие из видов хромосом не перечислены:
а) метацентрические
б) спутничные
в) акроцентрические
III. Для какого компонента ядра характерно заполнение сложноорганизоваными глобулярными и фибриллярными структурами:
а) поре
б) ядрышку
в) хромосоме
г) нуклеосоме
д) оболочке ядра
IV. Что представляет собой кариотип человека:
а) диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой
б) гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной, формой
Вариант 3
I. Из предложенных нескольких вариантов выберите тот, который считаете
правильным:
а) ядрышко - компонент ядра
б) ядрышко - это участок хромосомы
в) ядрышко - это органелла клетки
г) ядрышко - это участок вторичной перетяжки хромосомы, содержащий ядрышковый организатор
д) ядрышко - это сконденсированный хроматин
II. Выбрать компоненты ядра:
а) полисомы
б) включения
в) кариолимфа
г) нуклеолы
д) рибосомы
е) хроматин
ж) мембраны
з) сферосомы
и) пероксисомы
III. Подберите пару в следующих утверждениях - внутримолекулярная структура:
А) ядрышковый организатор 1) свидетельством женского генотипа клетки
Б) половой хроматин является 2) местом синтеза р-РНК
IV. Число пор ядерной оболочки резко возрастает:
а) в метаболически активных клетках
б) в метаболически неактивных клетках
в) в растущих и реконструирующихся ядрах
г) в клетках, где ядро мелкое
д) в клетках, где ядро крупное
V. Хроматин, видимый в ядре при световой микроскопии, является:
а) активно работающей частью ядра
б) неактивной частью ядра
в) скоплением рибонуклеотидов
г) ядрышковым организатором
Вариант 4
I. Признак преобладания конденсированного хроматина в ядерном веществе клетки свидетельствует о:
а) активной транскрипции
б) повреждении клетки
в) активной трансляции
г) метаболической инертности
д) подготовке к процессу деления клетки
II. Закончить фразу: "ядро – это…
а) органелла клетки
б) компонент клетки
в) вторичная перетяжка хромосом
г) субчастица рибосом
д) белково-липидное образование
III. Дайте точную характеристику структур, ограничивающих ядро:
а) наружной ядерной мембраной
б) внутренней ядерной мембраной
в) перинуклеарным пространством
г) мембранами, не переходящими одна в другую
д) мембранами, переходящими одна в другую в области порового комплекса белков
IV. Термины Обозначают:
A) Рибосомы 1) р-РНК, связанную с белком
Б) Нуклеосомы 2) участки хромосомной ДНК, связанной с гистонами
B) Диплосомы 3) и-РНК, связанные с белками
Г) Информосомы 4) пару центриолей
V. В ядре увеличена доля эухроматина, в крупных ядрышках преобладает гранулярный компонент. Это:
а) усиление синтетической активности ядра
б) ослабление синтетической активности ядра
в) профаза
г) гибель клетки
д) кариопикноз
Вариант 5
I. Выделите, чем отличается структурный гетерохроматин клеточного ядра:
а) деспирализованным состоянием, сохраняющимся на протяжении всего клеточного цикла
б) высокоспирализованным состоянием, которое сохраняется на протяжении всего митотического цикла
в) вариацией степени спирализации отдельных фрагментов хроматина
II. Выделить из приведенных ниже перечислений типичный пример факультативного гетерохроматина:
а) постоянные участки, сходные в гомологичных хромосомах
б) фрагменты, прилегающие к области центромер
в) генетически неактивная Х-хромосома соматических клеток женских особей млекопитающих и человека (тельца полового хроматина)
III.
Термины: Обозначают:
A) линкер 1) р-РНК, связанные с белками
Б) рибосомы 2) участок молекулы ДНК, располагающийся между нуклеосомами
B) кариотип 3) совокупность числа, размеров и формы хромосом
IV. Определить группы «А» по денверовской классификации:
а) с 4-5
б) с 6-12
в) с 1-3 г) 1-8
д) 6-12
V. Ядрышковый организатор - это место:
а) представляет собой неактивный участок хромосомы
б) спутник или сателлит
в) область вторичной перетяжки хромосомы, содержащую гены, кодирующие р-РНК
г).теломера
д).кинетохор
е) кариосома
Вариант 6
I.В области эухроматина располагаются:
а) молчащие последовательности ДНК
б) ядрышковые организаторы
в) структурные гены
г) вторичные перетяжки хромосом
II. Ядрышковый организатор располагается на хромосоме:
1) в области первичной перетяжки
2) в области теломерных участков хромосом
3) в области вторичных перетяжек некоторых хромосом
III. Выбрать правильные ответы
составных компонентов ядра:
а) хроматин
б) хромосомы
в) оболочка, состоящая из двух мембран
г) диплосома
д) диктиосома
е) ядрышко
ж) микротрубочки
з) кариолимфа
IV. Признак: Свидетельствует об:
Конденсация хроматина а) усилении метаболической активности клетки
б) усилении активности транскрипции
в) активном процессе синтеза всех видов РНК
г) снижении процесса транскрипции
Вариант 7
I. Подобрать соответствующие ответы (пары):
Участки хромосом: Это:
A) кинетохоры 1) места образования ядрышек в интерфазе
Б) ядрышковые организаторы 2) места прикрепления микротрубочек веретена деления
B) центромеры 3) область вторичной перетяжки
Г) теломеры 4) участки плеч хромосом
Д) спутники или сателлиты хромосом 5) участки, располагающиеся на первичной перетяжке
6) маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой
II. Признак:
Преобладание диффузного хроматинаСвидетельствует о:
а) повреждении клетки
б) активной транскрипции
в) слабовыраженной транскрипции
г) активном образовании рибосом
д) метаболической активности клеток
Вариант 8
I. Признак: Свидетельствует о:
1. преобладание конденсированного хроматина а) повреждении клеток
2. отечность перинуклеарного пространства б) активной транскрипции
3. большое количество ядерных пор в) слабовыраженной транскрипции
г) активном образовании рибосом
д) метаболической активности клеток
II. Термины: Обозначают:
A) рибосомы 1) пару центриолей
Б) информосомы 2) и-РНК, связанные с белками
B) нуклеосомы 3) участки хромосомной ДНК, связанной с гистонами
Г) диплосомы 4) р-РНК, связанные с белками
III. Белковый ядерный матрикс представлен в основном:
1. гистонами
2. ДНК
3. РНК
4. негистоновыми белками
VI. В зонах вторичных перетяжек митотических хромосом находятся:
1. нуклеосомы
2. поры
3. теломеры
4. кинетохоры
5. ядрышковые организаторы
V. Ядерные поры представляют собой:
а) места образования ядрышек
б) места образования гетерохроматина
в) участки повреждения клетки
г) участки хромосомной ДНК, связанной с гистонами
д) отверстия, заполненные белковыми глобулами
Вариант 9
I. Последний уровень компактизации хроматина называется:
а) хромомерный
б) хромонемный
в) нуклеосомный
г) нуклеонемный
д) хромосомный
II. Ниже справа перечислены различные клеточные структуры. Укажите, какие из написанных слева функций или характеристик соответствуют каждой из этих структур:
1.место синтеза белка а) ядро
2.регулирует поступление веществ в клетку б) рибосома
3.содержит генетический материал эукариотической клетки в) клеточная мембрана
4. участвует в клеточном дыхании г) митохондрия
5. идет фотосинтез д) хлоропласт
III. Правильно ли утверждение, что в интерфазном ядре:
а) проходят активно процессы детоксикации
б) активно идут процессы синтеза, снятия копий с ДНК
в) очень замедленно идут синтетические процессы
г) осуществляется облегченная диффузия
IV. Ядро является:
а) аппаратом для экскреции клеточных продуктов
б) отправителем всех важных функций клетки
в) местом синтеза белков
г) хранителем наследственной информации в форме ДНК
V. Кариотип изучался следующими учеными:
а) Р. Вирховым
б) К. Бером
в) М. Навашиным
г) С. Четвериковым
д) Г. Левитским
Вариант 10
I. К основным структурным компонентам клетки относятся:
а) хромосомы
б) микротрубочки
в) ядро
г) цитостом
д) клеточный центр
е) цитоплазма
ж) мембраны
II. Ядерный белковый матрикс представлен в основном:
а) ДНК
б) гистонами
в) РНК
г) негистоновыми белками
д) ферментами
е) витаминами
III. Теломерные участки хромосом представляют собой:
а) ядрышковые организаторы
б) первичные перетяжки хромосом
в) поры
г) нуклеосомы
д) концевые участки плеч хромосом
IV. Хромосомы по Денверской классификации распределены:
а) в три группы
б) согласно расположению в них первичной перетяжки
в) пять основных групп
д) распределены в семь основных групп
V. Выберите правильные ответы.
Ядро - это один из основных компонентов клетки, где осуществляются очень важные процессы:
а) биосинтез белка
б) фотосинтез
в) синтез АТФ
г) образование рибосом
д) аутосинтез
е) гетеросинтез
Вариант 11
I. В зонах первичных перетяжек митотических хромосом находятся:
а) теломеры
б) кинетохоры
в) ядрышковые организаторы
г) нуклеосомы
д) поры
II. Укажите вид хроматина, характеризующегося высокими синтетическими
процессами:
А) диффузный;
Б) конденсированный
III. Перенуклеарное пространство - это:
а) пространство, заполненное кариолимфой
б) пространство между двумя плечами хромосомы
в) безвоздушное пространство, находящееся между мембранами ядра
г) пространство, заполненное коллоидным веществом, находящимся между двумя ядерными мембранами
Вариант 12
I. Подберите соответствующие ответы (пары).
Участки хромосом -это:
A) кинетохоры 1. места образования ядрышек в интерфазе
Б) ядрышковые организаторы 2. места прикрепления трубочек веретена
B) теломеры деления
Г) спутники хромосом 3. область вторичной перетяжки
Д) центромеры 4. конечные участки плеч хромосом
5. участки на первичной перетяжке
хромосом
6. маленькие участки хромосом, отделенные
вторичной перетяжкой.
II.
Признак:
Наличие сформированных хромосом Свидетельствует о:
а) метаболической активности клетки
б) активном образовании хромосом
в) процессе деления клетки
г) слабовыраженной генетической активности хромосомы
III. Выберите правильный ответ.
Нуклеосомы – это:
а) рибосома в составе полисомы
б) комплекс и-РНК с белком
в) ДНК -гистоновые комплексы
г) малая субъединица рибосомы
IV. Термины : обозначают:
A) информосомы 1. пару центриолей
Б) нуклеосомы 2. и-РНК, связанные с белками
B) диплосомы 3. участки хромосомной ДНК,
Г) рибосомы связанной с гистонами
4. р-РНК, связанную с белками
Глава II
Жизненный цикл клетки.
Клеточная теория гласит, что клетки появляются от клеток путем деления исходной. Это положение исключает образование клеток из неклеточного вещества. Делению клеток предшествует редупликация их хромосомного аппарата, синтез ДНК как в эукариотических, так и в прокариотических организмах.
Время существования клетки от деления до деления называется клеточным или жизненным циклом. Величина его значительно варьирует: для бактерий это 20-30 минут, для туфельки 1-2 раза в сутки, для амебы около 1,5 суток. Клетки многоклеточных обладают также разной способностью к делению. В раннем эмбриогенезе они делятся часто, а во взрослом организме большей частью утрачивают эту способность, так как становятся специализированными. Но даже в организме, достигшем полного развития, многие клетки должны делиться, чтобы замещать изношенные клетки, которые постоянно слущиваются и, наконец, нужны новые клетки для заживления ран.
Следовательно, у некоторых популяций клеток деления должны происходить в течение всей жизни. Учитывая это, все клетки можно разделить на три категории:
1. К моменту рождения ребенка нервные клетки достигают высокоспециализированного состояния, утрачивая способность к размножению, В процессе онтогенеза