Тема 2. Методы гистологических исследований

1. Если фиксация кусочка органа осуществляется путём погружения его в фиксатор, то метод называется:

2) перфузионным

3) иммерсионным

4) диффузионным

2. Прижизненно осуществим забор материала для микроскопического исследования с помощью всех методов, исключая:

1) смыв

2) мазок

3) соскоб

4) биопсия

5) аутопсия

6) отпечаток

3. Установить правильную последовательность этапов изготовления гистологических препаратов:

1) изготовление блоков

2) окраска срезов

3) изготовление срезов

4) взятие материала

5) промывка

6) химическая фиксация

7) обезвоживание

8) заключение срезов в бальзам

9) специальное уплотнение

4. Для сохранения и стабилизации микроскопических структур при изготовлении препарата проводят:

1) фиксацию

2) обезвоживание

3) декальцинацию

4) депарафинирование

5) окрашивание

5. Для оптического контрастирования гистологических структур при изготовлении постоянного препарата проводят:

1) фиксацию

2) обезвоживание

3) декальцинацию

4) депарафинирование

5) окрашивание

6. Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки:

1) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом)

2) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

3) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

4) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием основных белков)

5) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)

7. Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

1) цитоплазма (с высоким содержанием рибосом), ядро

2) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

3) хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

4) цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

5) цитоплазма (с высоким содержанием гликогена), хромосомы

8. Установить соответствие:

Микроскопические методы:	Оптимальная толщина среза:
1) срезы с образцов, залитых в парафин (световая микроскопия)	а) 30-50 нм
2) срезы с образцов, залитых в эпоксидные смолы (световая микроскопия)	б) 5-8 мкм
3) срезы с замороженных образцов (световая микроскопия)	в) 10 мкм
4) срезы с образцов, взятых для электронной микроскопии	г) 0,5-1 мкм

9. Использование меченых атомов лежит в основе метода (ов):

1) гистохимии и цитохимии

2) иммуногистохимии и иммуноцитохимии

3) фазово-контрастной микроскопии

4) электронной микроскопии

5) авторадиографии

10. Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

1) гистохимии и цитохимии

2) иммуногистохимии и иммуноцитохимии

3) фазово-контрастной микроскопии

4) сканирующей электронной микроскопии

5) авторадиографии

11. Поток электронов пропускают сквозь ультратонкий срез при использовании методов микроскопии:

1) сканирующей электронной

2) трансмиссионной электронной

3) фазово-контрастной

4) темнопольной

5) флуоресцентной

12. Непрерывное перемещение пучка электронов по поверхности наблюдаемого объекта применяется в методе микроскопии:

1) сканирующей электронной

2) трансмиссионной электронной

3) фазово-контрастной

4) темнопольной

5) флуоресцентной

13. Разрешающая способность современного светового микроскопа составляет:

1) 1-2 мкм

2) 0,2 мкм

3) 0,1-0,2 нм

4) 10 нм

14. Установить соответствие:

Определяемые вещества:	Реакция или выявляющий реактив:
1) нуклеиновые кислоты	а) щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий
2) полисахариды	б) реактив Шиффа с перийодной кислотой
3) нейтральные жиры	в) индифферентные красители: судан-III -IV
4) кислые фосфатазы лизосом

15.Не верна связь в паре:

Определяемые структуры:	Реактивы:
1) Ядра клеток	— щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий
2) Митохондрии	— кислые красители: эозин, кислый фуксин
3) Лизосомы	— щелочные красители: гематоксилин, азур-2
4) Липидные включения	— индифферентные красители: судан-III -IV
5) Гранулы гликогена	— индифферентные красители: судан-III -IV
6) Рибосомы	— щелочные красители: гематоксилин, азур-2, толуидиновый синий