Який % однакових генів у дизиготних близнят?
А. 50
Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у кожному поколінні, однаково у особин двох статей, батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання.
А. Автосомно-домінантний
108. Генеалогічний метод вивчення спадковості людини використовують з метою :
А. Визначення характеру успадкування ознаки
Під час медико-генетичного консультування родини зі спадковою патологією виявлено, що аномалія проявляється через покоління у чоловіків.
Який тип успадкування притаманний для цієї аномалії?
А. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою
110. За домінантним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується:
А. Гіпоплазія емалі зубів
Який тип успадкування іхтіозу в сім’ї, якщо захворювання зустрічається у всіх поколіннях тільки у чоловіків?
А. Зчеплений з Y-хромосомою
112. В медико-генетичну консультацію звернулось подружжя з питанням про ймовірність народження у них дитини з Х-зчепленою формою рахіту. Батько здоровий і всі його родичі здорові, мати і бабуся за материнською лінією страждають цим захворюванням. На вітаміностійкий рахіт можуть захворіти:
A. Половина дочок і синів
113. Після аналізу родоводу, лікар - генетик встановив: ознака виявляється у кожному поколінні, жінки та чоловіки спадкують ознаку однаково часто, батьки в однаковій мірі передають ознаки своїм дітям. Визначте тип успадкування ознаки:
A. Аутосомно- домінантний
114. Який метод медичної генетики дозволяє оцінити пенетрантність гена:
А. Близнюковий
115. При автосомно-рецесивному типі успадкування ризик хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:
А. 25 %
При диспансерному обстеженні 2-річному хлопчику встановлено діагноз – відсутність потових залоз. Батьки здорові, але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування аномалії?
А. Рецесивний, зчеплений зі статтю
117. Метод дерматогліфіки дозволяє (вкажіть найбільш правильне визначення):
А. Вивчити рельєф шкіри на пальцях рук, долонях, підошвах
118. При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:
А. Ульнарні петлі
В популяції Європи частота хвороби Тей-Сакса (автосомно-рецесивне захворювання) становить 4´10-6. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?
А. 250000
120. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:
А. Генетико-автоматичною
Який метод необхідно використати з метою визначення гетерозиготних носіїв спадкових захворювань?
А. Популяційно-статистичний
122. Кут atd долоні в нормі не перевищує:
А. 570
123. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:
А. Синдромі Дауна
Популяція складається із 49 % домінантних гомозигот, 42 % гетерозигот і 9 % рецесивних гомозигот.
Визначте частоту алеля А?
А. 0,7
125. Людські популяції, чисельність яких не перевищує 1500 осіб, а споріднені шлюби складають більше 90 %, називаються:
А. Ізолятами
Які умови необхідні для виявлення дії закону Харді-Вайнберга?
A. Панміксія, ізоляція
127. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:
А. Частоту генів і генотипів в популяції
128. Закладка папілярних візерунків у плода відбувається між:
А. 10-м і 19-м тижнями внутрішньоутробного розвитку
При дерматогліфічному дослідженні хворого виявили кут atd 1080. Для якого захворювання це характерно?
А. Синдром Патау
130. Збільшення гребеневого рахунку спостерігається при:
А. Синдромі Шерешевського-Тернера
131. Популяційні хвилі – це:
А. Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції
Який % людей з темними очима в популяції, якщо частота гена кароокості становить 0, 6?
А. 48
133. Пальмоскопія дає можливість визначити:
А. Кут atd
134. Гребеневий рахунок у чоловіків становить:
А. 144 ± 51