Раздел II. Кариотип. Хромосомы.

1. Что такое кариотип:

а) набор генов

б) гаплоидный хромосомный набор гамет

в) набор хромосом в любой клетке организма

г) специфичный для соматических клеток организмов данного вида диплоидный хромосомный набор

2. Что такое хромосомы:

а) это органоиды клетки

б) это гранулярные тельца, располагающиеся в цитоплазме клеток

в) это нитевидные внутриядерные структуры, состоящие из хроматина и содержащие генетический материал

г) это окрашивающиеся структуры, находящиеся в межклеточном веществе

3. Что такое хроматин:

а) это деконденсированные хромосомы

б) это комплекс макромолекул белков и углеводов

в) это вещество, из которого состоят хромосомы

г) это материал, из которого состоят хромосомы, представляющий собой нуклеопротеиновый комплекс

4. Что такое мутации:

а) изменения признаков (свойств) организма

б) изменения, возникающие в наследственном материале клеток, носящие внезапный характер

в) изменения, возникающие в ходе митоза или мейоза

г) изменения комбинации генов в генотипе

5. У кого проявятся последствия соматических мутаций:

а) у данной особи

б) у потомков данной особи

в) у данной особи и у ее потомков

г) ни у кого

6. Последствия генеративных мутаций проявятся у:

а) данной особи

б) потомков данной особи

в) данной особи и ее потоков

г) ни у кого

7. Названия каких мутаций не связаны с уровнем организации наследственного материала, на котором они возникли:

а) генные

б) генеративные

в) геномные

г) хромосомные

8. Назовите, какие изменения структуры гена называют мутациями «со сдвигом рамки считывания»:

а) мутации по типу инверсии

б) мутации, происходящие в соматических клетках

в) мутации, связанные с изменением количества пар нуклеотидов в ДНК гена

г) мутации по типу замены оснований

9. К чему приводят генные мутации по типу замены азотистых оснований:

а) к сдвигу рамки считывания

б) к изменению последовательности нескольких аминокислот

в) к замене одной аминокислоты в пептиде

г) не приводят к замене аминокислоты в пептиде

10. Какая из болезней является результатом генной мутации:

а) с-м Шерешевского-Тернера

б) фенилкетонурия

в) с-м Трисомии Х

г) с-м Клайнфельтера

11. Что лежит в основе возникновения хромосомных перестроек:

а) изменение структуры отдельных генов

б) нарушение генного баланса

в) нарушение расхождения хромосом при делении клетки

г) неравноценный кроссинговер

12. Какие виды мутаций относятся к геномным мутациям:

а) мутации по типу замены оснований

б) мутации со сдвигом рамки считывания

в) робертсоновские транслокации

г) анэуплоидия

13. Какое заболевание связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

а) с-м Марфана

б) фенилкетонурия

в) с-м Шерешевского-Тернера

г) ахондроплазия

14. Какое заболевание не связано с изменением числа хромосом в кариотипе:

а) с-м Дауна

б) с-м Трисомии Х

в) с-м Патау

г) с-м Марфана

15. Что такое анэуплоидия:

а) мутации по типу «сдвига рамки считывания»

б) мутации, связанные с увеличением числа наборов хромосом

в) мутации по типу замены оснований

г) мутации, связанные с изменением числа отдельных хромосом

16. В каких клетках исследуются кариотипы:

а) в половых клетках

б) в зиготе

в) в соматических

г) во всех типах клеток организма