Фотосинтез - под действием света происходит разложение воды, получается кислород, который выбрасывается, а так же атомы водорода и энергия АТФ.

Размножение пластид происходит различными способами:

- деление хлоропласт надвое. Деление хлоропластов у многих водорослей является правилом, у мхов встречается достаточно часто, у высших растений наблюдается тем реже, чем старше хлоропласт;

-путем отпочковывания от хлоропластов;

-половым размножением. Информация передается у одних растений обеими гаметами, у других - только яйцеклеткой. В последнем случае речь идет о чисто материнском наследовании информации пластид.

Автономность хлоропластов обусловлена наличием в них ДНК и рибосом (хлоропласты могут образовывать новые хлоропласты путем деления на двое).

Различия между клетками животных и растений: в животных клетках нет пластид; способ питания: у животных – гетеротрофный, у растений – автотрофный; синтез АТФ у растений в хлоропластах, митохондриях, у животных в митохондриях; целлюлозная клеточная стенка: у растений расположена снаружи, у животных отсутствует. Общие черты: цитоплазма и ядро.

15. Ядро— это один из структурных компонентов эукариотической клетки, содержащий генетическую информацию (молекулы ДНК). Размеры ядра зависят от формы и размера клеток. Размеры прокариотических клеток составляют в среднем 0,5—5 мкм, размеры эукариотических — в среднем от 10 до 50 мкм.

Функции ядра:

1. хранение и воспроизведение генетической информации;

2. регуляция процессов обмена веществ, протекающих в клетке.

Строение: ядро расположено в цитоплазме и имеет округлую или овальную форму. Ядро окружено оболочкой, состоящей из двух мембран. Через определенные интервалы обе мембраны сливаются друг с другом, образуя отверстия – ядерные поры. Через них осуществляется активный обмен веществами между ядром и цитоплазмой. Ядро заполнено ядерным соком, в котором расположены ядрышки и хромосомы.

Ядерная оболочка состоит из внешней и внутренней мембран, они разделены. В состав ядерной оболочки входят ядерные поры. На внешней ядерной мембране обычно располагается большое количество рибосом. Внутренняя мембрана контактирует с хромосомным материалом ядра.

Нуклеоплазма –коллоидный раствор белков, окружающих хроматин и ядрышко.

Хроматин - вещество хромосом, находящееся в ядрах растительных и животных клеток; интенсивно окрашивается ядерными красителями; во время деления клетки формируется в определённые видимые структуры в хромосомах.

Хромосомы - самовоспроизводящиеся структурные элементы клеточного ядра, содержащие гены. Соматические клетки, как правило, имеют двойной набор хромосом. Он называется диплоидным и обозначается 2n. Гаплоидный набор – одинарный набор хромосом в половых клетках (n).

Все хромосомы в соматических клетках, в отличие от хромосом в половых клетках, парные. Парные хромосомы называют гомологичными. Хромосомы, которые относятся к разным парам и различаются по форме и размерам, называют негомологичными. Хромосомы неделящейся клетки имеют вид длинных тонких нитей. Каждая хромосома перед делением клетки состоит из двух одинаковых нитей – хроматид, которые соединяются между собой в области перетяжки – центромеры.

Функция ядрышка: синтез рибосом.

Ядрышко - находится внутри ядра клетки, и не имеет собственной мембранной оболочки, однако хорошо различимо под световым и электронным микроскопом.

Строение ядрышка: плотное округлое тельце, погруженное в ядерный сок. Число ядрышек колеблется от 1 до 5-7 и более. Ядрышки есть только в неделящихся ядрах. Во время митоза они исчезают, а после завершения деления вновь появляются. Ядрышко образуется вокруг участка хромосомы, в которых закодирована структура рРНК.

16.Наследственная информация — генетическая информация о наследственных структурах организма, получаемая от предков в виде совокупности генов. Материальным носителем этой информации являются молекулы ДНК.

Передача наследственной информации от одного поколения клеток к другому, от одного поколения организмов к последующему обеспечивается некоторыми фундаментальными свойствами ДНК. Она удваивается в каждом поколении клеток и может неопределенно долго воспроизводиться без каких-либо изменений. Относительно редкие изменения наследственной информации также могут воспроизводиться и передаваться от поколения к поколению.

Ген –участок молекулы ДНК, несущий информацию о структуре одной белковой молекулы. В начале гена располагается участок ДНК, регулирующий его активность.

Матричный синтезвыполняет 2 функции: удвоение ДНК и восстановление ДНК.

Транскрипция(переписывание) генетической информации происходит путём синтеза на одной из цепей молекулы ДНК одноцепочной молекулы РНК, последовательность нуклеотидов которой точно соответствует последовательности нуклеотидов матрицы – полинуклеотидной цепи ДНК.

Трансляция(передача) – перевод последовательности нуклеотидов в молекуле иРНК в последовательность аминокислот.

Триплет– комбинация из трёх последовательно расположенных нуклеотидов в полипептидной цепочке.

Кодон как дискретная единица генетического кода и его свойства: определённые сочетания нуклеотидов и последовательность их расположения в молекуле ДНК является генетическим кодом, несущим информацию о структуре белка. Код включает все возможные сочетания трёх (из 4) азотистых оснований. Из 64 триплетов 61 кодируют аминокислоты, а 3 служат сигналами начала и окончания синтеза РНК. В результате некоторые аминокислоты кодируются несколькими триплетами – кодонами. Одно из основных свойств кодонов: специфичность. Нет случаев, когда один и тот же триплет соответствовал бы более чем одной аминокислоте.

17. Рибосомы — цитоплазматические органеллы, на которых происходит синтез белка.

Синтез белка: молекулы белков представляют собой полипептидные цепочки, составленные из отдельных аминокислот. Аминокислоты недостаточно активны, чтобы соединится между собой самостоятельно. Поэтому, прежде чем соединиться друг с другом и образовать молекулу белка, аминокислоты должны активироваться. Каждая аминокислота имеет свой фермент. Источником для этого служит АТФ . В результате активированная аминокислота становится более неустойчивая и под действием фермента связывается тРНК. Каждой аминокислоте соответствует строго специфическая тРНК. Она находит свою аминокислоту и переносит её в рибосому. РНК – транспортная, следовательно, в рибосому поступают различные аминокислоты, соединённые со своими тРНК.

Экспрессия гена — Экспрессия генов это процесс, в котором наследственная информация от гена преобразуется в функциональный продукт РНК или белок. Экспрессия генов может регулироваться на всех стадиях процесса: и во время транскрипции, и во время трансляции.

Изменения геновв живых клетках – это мутации. Они происходят под действием мутагенов – химических ядов или излучений.

18. Размножение— присущее всем живым организмам свойство воспроизведения себе подобных.

Половое размножение – смена поколений и развитие организмов на основе слияния специализированных половых клеток – гамет, образующихся в половых желёзах. Генотип потомков формируется благодаря комбинации генов, принадлежащих обоим родителям. Сущность полового размножения заключается в объединении наследственного материала потомка генетической информации из двух разных источников – родителей и увеличении генетического разнообразия потомства. Основное направление эволюции полового процесса – путь к слиянию половых клеток, принадлежащих раздельнополым организмам. У растений самоопыление исключается в случае их однополости.

Бесполое размножение: новая особь развивается из неполовых соматических клеток. При бесполом размножении новый организм может возникнуть из одной клетки или из нескольких не специализированных для размножения клеток материнской особи. Многие простейшие (амёбы, эвглена зелёная), одноклеточные водоросли (хламидомонада) размножаются обычным митотическим делением клетки. Другим одноклеточным (некоторым низшим грибам, водорослям, простейшим) свойственно спорообразование. Многоклеточные организмы также способны к спорообразованию, у них споры формируются в специальных клетках – спорангиях (высшие грибы, мхи). У одноклеточных и многоклеточных организмов способом бесполого размножения служит также почкование (дрожжевые грибы, сосучие инфузории). У растений широко распространено вегетативное размножение (черенками, усами, клубнями и т.д.). Размножение с помощью соматических клеток носит название клонирования – точное воспроизведение животного объекта в каком-то количестве копий.

19. Чередование поколений – периодическая смена двух или более поколений особей одного вида, различающихся между собой анотомо-морфологически и способом размножения. 2 разновидности чередований поколений: метагенез (форма жизненного цикла животных, состоящая взакономерном чередовании бесполых поколений и поколений размножающихся половым путём), гетерогония ( вид размножения, когда у одного и того же вида животных чередуются между собой 2 различных половых поколения).

Жизненный цикл водорослей (бурых) : размножаются половым путём. Органы размножения: скафидии, растущие на выростах таллома (побег) водоросли. В мужских скафидиях размножаются антеридии, в женских – оогонии. Сперматозоиды покидают антеридий и оплодотворяют яйцеклетки, созревающие в оогонии. Образуется зигота. В ней происходит интенсивное клеточное деление, и, паподая в благоприятные условия, зигота прорастает в молодую водоросль.

Жизненный цикл грибов: половые органы зигомицетов – зигоспорангии, образуются на гифах (нитевидное образование у грибов, состоящее из многих клеток или содержащее множество ядер). После оплодотворения вырастает новая особь, в которой созревают споры. Споры высыпаются на землю, и, прорастая, дают начало новым грибам. Чередование полового и бесполого размножения.

Споры другой группы грибов – аскомицетов (сморчки) : развиваются в сумках, расположенных на нижней поверхности плодового тела гриба. Попадая в землю, споры прорастают в гифы; на них образуются половые органы: мужские и женские. Спермации из антеридия через соединённую трубку попадают в аскогоний, где происходит оплодотворение. Из оплодотворённой женской половой клетки вырастает гриб с новым плодовым телом, снова готовый к размножению.

Жизненный цикл высших растений: форма полового процесса – оогамия. Распространено вегетативное размножение. Чередуется половое (гаплоидное поколение, гаметофит) и бесполое (диплоидное поколение, спорофит). На гаметофите образуются половые органы – мужские антеридии и женские архегонии. Сперматозоиды оплодотворяют находящуюся в архегонии яйцеклетку, в результате образуется диплоидная зигота. Зигота формирует зародыш, который постепенно развивается в спорофит. На спорофите развиваются спорангии. В спорангиях происходит мейоз, и образуются гаплоидные споры. У разноспоровых растений эти споры двух типов: мужской (из них развиваются гаметофиты только с антеридиями) и женский (из них развиваются гаметофиты, несущие только архегонии). У равноспоровых споры одинаковые. Из споры развивается гаметофит, и всё начинается сначала. Этот жизненный цикл имеют мохообразные и папоротникообразные. У семенных растений картина усложняется за счёт того, что женский гаметофит развивается прямо материнском спорофите, а мужской гаметофит должен быть доставлен туда в процессе опыления.

20. Деление прокариотической клетки. К прокариотам относятся бактерии и сине-зеленые водоросли. Клетки не имеют ядра, ограниченного ядерной оболочкой. Наследственный материал представлен замкнутой в кольцо двойной спиралью ДНК. Все прокариоты содержат одну копию генов. ДНК-содержащую зону клетки называют нуклеотидом. Бесполое размножение бактерий осуществляется путем бинарного деления, которому предшествует репликация ДНК. Удвоение начинается с определенного участка этой молекулы, так называемой точки инициации. При этом одна из цепей ДНК остается прикрепленной к нуклеоидосоме, а другая, «раздвигаясь», постепенно от нее. Фермент ДНК на каждой из них достраивает комплементарную полинуклеотидную цепь. Таким образом, возникают две молекулы ДНК, каждая из которых содержит одну «старую» цепь и одну вновь синтезированную цепь.

Деление эукариотической клетки.

1) Митоз. До вхождения клетки в митоз каждая хромосома представлена двумя идентичными нитями, которые являются результатом репликации ДНК во время фазы синтеза клеточного цикла. Эти нити называют хроматидами. Во время деления ядра клетки хроматиды каждой хромосомы расходятся в две вновь возникшие клетки.

Стадии митоза: в профазе хромосомы конденсируются, образуются две центриоли, которые начинают двигаться к противоположным полюсам клетки. Начинает также образовываться митотическое веретено. Во время прометафазы к центромерам всех хромосом прикрепляются микротрубочки митотического веретена, которые исходят из центриолей. К этому времени оболочка ядра исчезает, и хромосомы распределяются по клетке. В метафазе митоза хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости клетки. Хроматиды каждой хромосомы расходятся, оставаясь соединенными в центромере, каждая хромосома напоминает букву «X». В анафазе центромеры всех хромосом продольно делятся и дочерние хроматиды расходятся к противоположным полюсам клетки.

В телофазе митоза группы хроматид, составляющие теперь полные кариотипы двух будущих клеток, покрываются ядерной мембраной, делится также цитоплазма клетки.

Митоз - процесс деления соматических клеток, во время которого также происходит деление ядра.

Биологическое значение: митоз лежит в основе роста и вегетативного размножения всех организмов, имеющих ядро - эукариот. Благодаря митозу поддерживается постоянство числа хромосом в клеточных поколениях, т.е. дочерние клетки получают такую же генетическую информацию, которая содержалась в ядре материнской клетки.

Стадии: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза, телофаза. Продолжительность митоза в среднем составляет 1—2 часа. В клетках животных митоз, как правило, длится 30—60 минут, а в растительных — 2—3 часа.

Клеточный цикл - период между делениями клетки, состоящий из митоза.

Интерфаза– стадия жизненного цикла клетки между двумя последовательными митотическими делениями. Интерфаза разделяется на 3 фазы:

G1 - постмитотическая - происходит рост клетки (2n).

S - синтетическая - происходит удвоение генетического материала (2n-->4n).

G2 - премитотическая - происходит подготовка клетки к делению.

21. Мейоз — особый тип деления клеток, в результате которого образуются половые клетки (при мейозе число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое). Процесс состоит из двух последовательных клеточных делений — мейоза I (первое деление) и мейоза II (второе деление).

Удвоение ДНК и хромосом происходит только перед мейозом I, называемого редукционным, образуются клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом. Второе деление мейоза заканчивается образованием половых клеток. Таким образом, все соматические клетки организма содержат двойной, диплоидный (2n), набор хромосом, где каждая хромосома имеет парную, гомологичную хромосому.

Стадии мейоза: Во время профазы I каждая хромосомы состоит из двух хромотид, которые связаны вместе одной центромерой. В процессе спирализации двойные хромосомы укорачиваются. Гомологичные хромосомы тесно соединяются друг с другом продольно или, как говорят, конъюгируют. При этом хроматиды нередко перекрещиваются или перекручиваются одна вокруг другой. Затем гомологичные двойные хромосомы начинают как бы отталкиваться друг от друга. В местах перекреста хроматид происходят поперечные разрыва и обмены их участками. Одновременно, как и при митозе, распадется ядерная оболочка, исчезает ядрышко, образуются нити веретена. Характерный признак метафазы I — расположение в экваториальной плоскости клетки гомологичных хромосом, лежащих парами. Наступает анафаза I, во время которой целые гомологичные хромосомы, каждая состоящая из двух хроматид, отходят к противоположным полюсам клетки. Гомологичные хромосомы каждой пары расходятся в стороны случайным образом, независимо от хромосом других пар. У каждого полюса оказывается вдвое меньше хромосом, чем было в клетке при начале деления. Затем наступает телофаза I, во время которой образуются две клетки с уменьшенным вдвое числом хромосом. Интерфаза короткая, так как синтеза ДНК не происходит. Далее следует второе мейотическое деление (мейоз II). Оно отличается от митоза только тем, что количество хромосом в метафазе II вдвое меньше, чем количество хромосом в метафазе митоза у того же организма. Поскольку каждая хромосома состоит из двух хроматид, то в метафазе II центромеры хромосом делятся, и к полюсам расходятся хроматиды, которые становятся дочерними хромосомами. Только теперь наступает настоящая интерфаза. Из каждой исходной клетки возникают четыре клетки с гаплоидным набором хромосом.

Биологическое значение мейоза: если бы в процессе мейоза не происходило уменьшения числа хромосом, то в каждом следующем поколении при слиянии ядер яйцеклетки и сперматозоида число хромосом увеличивалось бы бесконечно. Благодаря мейозу зрелые половые клетки получают гаплоидное (n) число хромосом, при оплодотворении же восстанавливается свойственное данному виду диплоидное (2n) число. Происходящие в мейозе перекрест хромосом, обмен участками, а также независимое расхождение каждой пары гомологичных хромосом определяют закономерности наследственной передачи признака от родителей потомству.

Кроссинговер - обмен гомологичными участками несестринских хроматид, т.е. хроматид, относящихся к разным парам гомологичных хромосом (в профазе 1).

Диплоидный набор хромосом – совокупность хромосом, присущая соматическим клеткам, в которой все характерные для данного биологического вида хромосомы представлены попарно.

Гаплоидный набор хромосом – совокупность хромосом, присущая зрелой половой клетке, в которой из каждой пары характерных для данного биологического вида хромосом присутствует только одна.

Оплодотворение - слияние мужской половой клетки (сперматозоида) с женской (яйцом, яйцеклеткой), приводящее к образованию зиготы — нового одноклеточного организма:

- моноспермное (в яйцеклетку проникает один сперматозоид);

- полиспермное (в яйцеклетку проникают два и более сперматозоидов, но с ядром яйцеклетки сливается только одно ядро сперматозоида).

Зигота— диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения.

22. Генетика - наука о наследственности и изменчивости организмов. Первые попытки исследования наследственности относятся к 17 в. В 1694 г. нем. ботаник Р. Камерариус доказал существование половых различий у растений. С начала 19 в. предпринимались многочисленные попытки выяснить законы наследования потомками признаков родителей. Сделать это удалось только во второй поло-. вине 19 в. чещ. натуралисту И. Г. Менделю. Мендель высказал предположение о существовании в клетках отдельных (дискретных) частиц, являющихся задаткам!! наследственных признаков. Каждая соматическая клетка (клетка тела) несет пару наследственных задатков, в половых клетках (гаметах) содержится по одному задатку из пары. При оплодотворении, когда происходит слияние половых клеток, эти задатки объединяются в различных комбинациях. В 1899—1901 гг. голл. ученый Г. де Фриз и рус. ученый С. И. Коржинский обнаружили организмы, резко отличающиеся от своих сородичей по какому-либо признаку, и сформулировали теорию, согласно которой наследственные свойства и признаки организма могут внезапно и резко изменяться. Эта теория получила название «теории мутаций». В 1910—1913 гг. Американский биолог Т. Морган и его ученики в опытах на плодовой мушке дрозофиле доказали, что гены действительно сосредоточены в хромосомах в линейном порядке; был экспериментально установлен процесс обмена участками хромосом во время сближения парных хромосом и перекреста между ними (кроссинговера). Вслед за этим были построены первые карты хромосом. На картах указывалось взаимное расположение генов и относительное расстояние между ними.

Хромосомная теория наследственности (теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом): учение о локализации наследств, факторов в хромосомах клеток. Утверждает, что преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Впервые была обоснована Т. Бовери (1902—07) и У. Сеттоном (1902—03). Детально разработана Т. X. Морганом и его сотрудниками в начале 20 в. и нашла подтверждение при изучении генетического механизма определения пола у животных, в основе которого лежит распределение половых хромосом среди потомков.

Свойства гена:

- дискретность — несмешиваемость генов;

- стабильность — способность сохранять структуру;

- лабильность — способность многократно мутировать;

- множественный аллелизм — многие гены существуют в популяции во множестве молекулярных форм;

- аллельность — в генотипе диплоидных организмов только две формы гена;

- специфичность — каждый ген кодирует свой признак;

- плейотропия — множественный эффект гена;

- экспрессивность — степень выраженности гена в признаке;

- пенетрантность — частота проявления гена в фенотипе;

- амплификация — увеличение количества копий гена.

Аллель — одна из двух или более альтернативных форм гена, каждая из которых характеризуется уникальной последовательностью нуклеотидов.

Признак и ген: при размножении образуется новый организм, похожий на своих родителей. Благодаря наследственности организмы одного вида сходны между собой. При размножении дочерний организм развивается из одной оплодотворенной яйцеклетки – зиготы или группы клеток материнского организма. В ядрах этих клеток находятся хромосомы, содержащие гены, в которых и хранится информация о признаках дочернего организма Таким образом, наследственность обусловлена генами, которые благодаря размножению передаются из поколения в поколение. Проявление у потомства тех или иных признаков определяют гены От генов зависит окраска и форма тела растений и животных. Каждый ген может существовать в нескольких формах Например, одна форма гена, отвечающего за рост организма, обусловливает высокий рост, другая – низкий. Каждый аллель определяет одну из возможных форм проявления данного признака: один – высокий рост, другой – низкий. Аллели принято обозначать буквами. Например, ген, определяющий цвет волос, существует в двух формах, или аллелях: буква А обозначает ген темных волос, а – светлых. Ген, обусловливающий рост организма, тоже существует в виде двух аллелей: В – высокий рост, b – низкий. Аллели одного гена принято обозначать одной буквой, причем аллель, определяющий развитие доминантного признака, обозначается заглавной буквой (А, В, С), а аллель, обусловливающий развитие рецессивного признака,- строчной буквой (а, Ь, с). Совокупность всех генов организма называют генотипом, а совокупность всех внешних и внутренних признаков – фенотипом.

23. Гомологичные хромосомы - хромосомы, содержащие одну и ту же линейную последовательность генов и образующие пары во время мейоза . Одна из них происходит от одного родителя, другая - от другого.

Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий. (Например, чёрная окраска перьев у грачей — доминатный признак, а редко встречающаяся белая окраска, вызванная неспособностью синтезировать пигмент — рецессивный).

Рецессивные признаки — признаки, проявление которых у гибридов первого поколения подавлено при условии скрещивания двух чистых линий, одна из которых гомозиготна по доминантному аллелю, а другая — по рецессивному. Часто рецессивные признаки кодируются аллелями, функция которых нарушена в результате мутаций.

При неполном доминировании могут наблюдаться некоторые вариации признака у гибридов с отклонениями в сторону доминантного или рецессивного фенотипа. (Так у львиного зева и ночной красавицы гибриды от скрещивания красно цветковых растений с белоцветковыми имеют розовую окраску).

Правило доминирования. Первое правило — правило доминирования. Его суть сводится к тому, что из двух копий каждого гена, которые называют аллелями и содержатся в каждой клетке, одна может подавлять или, правильнее, маскировать проявление второй копии (аллеля). В тех случаях, когда аллели гена одинаковы, особь с таким генотипом называют гомозиготной, а когда они разные — гетерозиготной. Следовательно, доминантный аллель определяет характер признака, даже находясь в гетерозиготном состоянии, а рецессивный аллель определяет характер признака только тогда, когда он находится в гомозиготном состоянии.

Опыт Менделя: Мендель взял сорта гороха с желтыми и зелеными семенами и произвел их искусственное перекрестное опыление: у одного сорта удалил тычинки и опылил их пыльцой другого сорта. Гибриды первого поколения имели желтые семена.

24. Основные положения генетики

Генетика изучает наследственность и изменчивость организмов, признаки и свойства, передающиеся по наследству, фиксирующиеся в генах – участках хромосом.

Наследственность — способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству.

Закон чистоты гамет Г.Менделя - биологический закон, согласно которому гамета диплоидного гибрида может нести лишь один из двух аллелей данного гена, привнесенных при оплодотворении разными родителями.

Закон независимого наследования (третий закон Менделя) — при скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам противоположных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).

Взаимодействие генов Мендель выбрал для своего исследования "хорошие признаки", однако он сам дает пример, как могут быть расширены его результаты и как их применять к другим признакам. В одной серии опытов на фасоли Мендель обнаружил, что при скрещивании растений с белыми и с красными цветами у гибридов получаются цветы с целым рядом оттенков от пурпурного до бледно-лилового и белого, при этом белая окраска была в среднем только у одного из 31 растения. Для объяснения этого явления Мендель предложил гипотезу, что окраска обусловлена не одним, а многими элементарными факторами. По существу им была выдвинута новая и очень важная гипотеза взаимодействия генов. Простые численные соотношения при расщеплении признаков должны выполняться только в том случае, если один признак определяется одним геном. Если один признак зависит от нескольких взаимодействующих генов, то внешняя картина расщепления может отличаться от простейшего случая, описанного Менделем.

Итак, генотип - это система взаимодействующих генов, а не механическая их совокупность. В результате взаимодействия генов в потомстве могут возникать новые признаки, отсутствовавшие у родительских организмов. Это явление называют новообразованием при скрещиваниях

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот.

Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

25. Анализирующее — скрещивание особи с доминантными признаками с особью с рецессивными признаками (гомозиготной) для определения генотипа особи с доминантным признаком.

26. Генетика пола. Хромосомное определение пола:Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип (кариоти́п — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида (видовой кариотип), данного организма (индивидуальный кариотип) или линии (клона) клеток) каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, — аутосомы, и хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, — половые хромосомы. У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Х-хромосомы. При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Х-хромосом. Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Х-хромосому, называется гомогаметным. У человека женский пол является гомогаметным. «Мужские» половые хромосомы у человека — Х-хромосома и Y-хромосома. При образовании гамет половина сперматозоидов получает Х-хромосому, другая половина — Y-хромосому. Пол, у которого образуются гаметы разного типа, называется гетерогаметным. У человека мужской пол — гетерогаметный. Если образуется зигота, несущая две Х-хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х-хромосому и Y-хромосому — мужской.

Половые хромосомы — хромосомы, по которым мужской кариотип отличается от женского.

Аутосомы — хромосомы, одинаковые для мужского и женского кариотипов.