Всех перечисленных патологий.
13.Кислородозависимые механизмы киллинга связаны:
1. с образованием продуктов азотного метаболизма
2. с образованием активных форм кислорода
3. с локальным закислением
4. с действием дефензимов
5. с действием лизоцима
Авреаолрпод
4.Процесс перегруппировки генов TCR необходим:
1.Для обеспечения иммунологической толерантности
2.Устранения последствий ошибок селекции Т- клеток
3.Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов
4.Разделения Т- лимфоцитов на субпопуляции (CD4, CD8)
Модификации Т- клеток во время распознавания антиген
5.Общим маркером Т- лимфоцитов является:
CD3
2.CD4
3.CD8
4.CD16
5.CD34
Цитотоксические Т-лимфоциты выделяют гранулы, содержащие
1.перфорин 3. грензим 5. коэнзимQ
2.фрагментин 4. лимфотоксин
Молекула В7
Экспрессируется на мембране антигенпрезентирующих клеток
2.экспрессируется на мембране тучных клеток
3.экспрессируется на мембране ТН1
4.экспрессируется на мембране ТН2
5.экспрессируется на мембране СD8 Т-клеток
8.По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:
1.степень зрелости
2.только количество определенных клеток
3.количество клеток и степень их зрелости
4. экспрессию поверхностных молекул
Функцию клеток
9.Экспрессия белков СD3 и СD4, СD8происходит:
Одновременно с экспрессией СD2
2. в тесном контакте с эпителиальными клетками-няньками
3. при воздействии ИЛ-1 и ИЛ-3
4. при воздействиитимозина
10.Тимоциты в тимусе находятся :
В окружении эпителиальных клеток с разветвленными цитоплазматическими выростами
2.в окружении дендритных клеток
3.в контакте с МНС1 и 2 класса
4.в окружении макрофагов
5. в контакте с другими клонами
11.При созревании Т- лимфоцитов в тимусе происходит:
Позитивная селекция
2.Формирование В-антигенраспознающего репертуара
3.Антигензависимая активация
4.Поиск наиболее аффинных клонов лимфоцитов
5.Синтез антител
В результате клональной селекции Т-лимфоцитов
1. устраняются МНС-рестриктированные клетки
2. устраняются МНС-нерестриктированные клетки
3.погибают клоны, имеющие ТКР –неспецифичные к к собственным антигенам
4. отменяется иммунологическая толерантность
5.сохраняются ауторактивные клоны
Первичное взаимодействие антигенов с Т-лимфоцитами происходит
1. после распознaванияантигена Т-лимфоцитами
После распознaванияантигена в комплексе с АПК Т-лимфоцитами
3. после распознaвания антигена в комплексе с МНС-молекулами Т-лимфоцитами
4. активированными наивными Т-лимфоцитами
5. после синтеза цитокинов и экспрессии рецепторов к ним
Для пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов
1. необходима продукция цитокинов (ИЛ-1) наивными Т-клетками
2. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК
Необходимо дополнительное взаимодействие корецепторов АПК и наивных Т-клеток
4. необходимы продукция цитокинов и продукция В7 на поверхности АПК
5. необходима продукция СД 28 на поверхности Т-лимфоцитов
15.Эффекторные Т-лимфоциты способны:
Распознавать антиген при наличии дополнительных костимулирующих сигналов
2. распознавать антиген при отсутствии дополнительных костимулирующих сигналов
3. не образовывают клетки памяти
4. переходят в клетки памяти
5. распозовать свободный антиген
Контрольные тесты для оценки заключительного уровня знаний: Вариант 1
1.Белок СD2:
1.появляется на поздних этапах образования кортикальных тимоцитов
Является общим Т-лимфоцитарным рецептором
3. формируется вне контактапТ с эпителиальными клетками
4.при селекции Т-лимфоцитов в коре тимуса
5.при воздействии ИЛ-2
2. По СD маркерам Т-лимфоцитов можно определять:
1.степень зрелости
2.только количество определенных клеток
3.количество клеток и степень их зрелости
4. экспрессию поверхностных молекул
Функцию клеток
3.Фенотипические изменения поверхностных маркеров Т-лимфоцитов:
1.индуцируются стимулами извне
2.отражают перестройку и активацию определенных генов
3.метаболические процессы в клетках